This study is to report the effectivenes of Meridian-Test (M-test) in 2 cases on shoulder diseases. The M-test was applied to one patient diagnosed with as impingement syndrome and one patient diagnosed with tear of supraspinatus tendon. The changes in numeral rating scale and range of motion were identified to assess the progress of the treatment. After three times treatments, In example 1, the pain decreased from 6 to 0.5 and the range of flexion and abduction increased from $150^{\circ}$ to $180^{\circ}$. In example 2, the pain decreased from 6.5 to 1, and the range of shoulder flexion increased from $120^{\circ}$ to $170^{\circ}$, while the range of abduction increased from $90^{\circ}$ to $170^{\circ}$. Based on the above results, it would be effective to apply M-test to treat shoulder diseases in these two cases.
Objectives The purpose of this study was to investigate the clinical usefulness of M-test (Meridian test) as an adjunctive evaluation and treatment in patients with chronic neck pain. Methods This study was a single arm pre-post comparison study. Thirty-six eligible subjects with chronic neck pain were recruited from August to September, 2015. M-test was used for evaluating the condition of meridian, which can induce the limitation of ROM and body discomfort. Subjects were offered intradermal acupuncture treatment on one-acupoint for 48 hours. Cervical numeric rating scale (NRS), cervical range of motion (ROM), neck disability index (NDI) and surface electromyography (SEMG) were measured before and after the treatment. Total NRS and the number of movement limitation of M-test were also measured before and after the treatment. Results Among the 36 participating subjects, 4 subjects were lost to follow-up or excluded in accordance with the criteria. Significant differences on Cervical NRS and NDI were found after the treatment (p<0.001). There was a significant difference in the range of left cervical rotation (p<0.05). Root mean square (RMS) of SEMG significantly decreased on the right sternocleidomastoid muscle (p<0.05), but significantly increased on the right trapezius muscle (p<0.05). Median frequency (MdF) of SEMG significantly increased on both sternocleidomastoid muscles. There appears to be significant differences after the treatment in total NRS and the number of movement limitation of M-test (p<0.05). Conclusions These results suggest that the evaluation and treatment of M-test based on the meridian and collateral theory were effective on cervical NRS and NDI, and also improved the movability of human body.
In this study, we assessed the effects of ginsenoside Re (GRe) administration on repeated immobilization stress-induced behavioral alterations using the forced swimming test (FST), the elevated plus maze (EPM), and the active avoidance conditioning test (AAT). Additionally, we examined the effect of GRe on the central adrenergic system by observing changes in neuronal tyrosine hydroxylase (TH) immunoreactivity and brain-derived neurotrophic factor (BDNF) mRNA expression in the rat brain. Male rats received 10, 20, or 50 mg/kg GRe (i.p.) 30 min before daily exposures to repeated immobilization stress (2 h/day) for 10 days. Activation of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis in response to repeated immobilization was confirmed by measuring serum levels of corticosterone (CORT) and the expression of corticotrophin-releasing factor (CRF) in the hypothalamus. Repeated immobilization stress increased immobility in the FST and reduced open-arm exploration in the EPM test. It also increased the probability of escape failures in the AAT test, indicating a reduced avoidance response. Daily administration of GRe during the repeated immobilization stress period significantly inhibited the stress-induced behavioral deficits in these behavioral tests. Administration of GRe also significantly blocked the increase in TH expression in the locus coeruleus (LC) and the decrease in BDNF mRNA expression in the hippocampus. Taken together, these findings indicate that administration of GRe prior to immobilization stress significantly improved helpless behaviors and cognitive impairment, possibly through modulating the central noradrenergic system in rats. These findings suggest that GRe may be a useful agent for treating complex symptoms of depression, anxiety, and cognitive impairment.
We examined whether wogonin (WO) improved hippocampal neuronal activity, behavioral alterations and cognitive impairment, in rats induced by administration of trimethyltin (TMT), an organotin compound that is neurotoxic to these animals. The ability of WO to improve cognitive efficacy in the TMT-induced neurodegenerative rats was investigated using a passive avoidance test, and the Morris water maze test, and using immunohistochemistry to detect components of the acetylcholinergic system, brain-derived neurotrophic factor (BDNF), and cAMP-response element-binding protein (CREB) expression. Rats injected with TMT showed impairments in learning and memory and daily administration of WO improved memory function, and reduced aggressive behavior. Administration of WO significantly alleviated the TMT-induced loss of cholinergic immunoreactivity and restored the hippocampal expression levels of BDNF and CREB proteins and their encoding mRNAs to normal levels. These findings suggest that WO might be useful as a new therapy for treatment of various neurodegenerative diseases.
Objectives: This study was performed to analyze the toxicity and to find the lethal dose of the test substance Hominis placenta pharmacopuncture when used as a single-dose in 6 week old, male and female Sprague-Dawley (SD) rats. Methods: All experiments were conducted at Biotoxtech (Chungwon, Korea), an institution authorized to perform non clinical studies, under the regulations of Good Laboratory Practice (GLP). SD rats were chosen for the pilot study. Doses of Hominis placenta pharmacopuncture extracts, 0.125, 0.25 and 0.5 mL, were administered to the experimental group, and 0.5 mL doses of normal saline solution were administered to the control group. This study was conducted under the approval of the Institutional Animal Ethics Committee. Results: No deaths or abnormalities occurred in any of the groups. Also, no significant changes in body weights were observed among the groups, and no significant differences in hematology/biochemistry, necropsy, and histopathology results were noted. Hematologically, some changes in the male rats in two experimental groups were observed, but those changes had no clinical or toxicological meaning because they were not dose dependent. Histopathological tests on the injected parts showed cell infiltration in the male rats in one of the experimental groups; however, that result was due to spontaneous generation and had no toxicological meaning. Therefore, this study showed that Hominis placenta pharmacopuncture had no effect on the injected parts in terms of clinical signs, body weight, hematology, clinical chemistry, and necropsy. Conclusion: As a result of single-dose tests of the test substance Hominis placenta pharmacopuncture in 4 groups of rats, the lethal dose for both males and females exceeded 0.5 mL/animal. Therefore, the above findings suggest that treatment with Hominis placenta pharmacopuncture is relatively safe. Further studies on this subject are needed.
The purpose of this study was to evaluate whether berberine (BER) administration could attenuate depression- and anxiety-like behaviors and increase corticotrophin-releasing factor (CRF) and tyrosine hydroxylase (TH) expression following chronic morphine withdrawal in rats. Male rats were exposed to chronic, intermittent, escalating morphine (10~50 mg/kg) for 10 days. After the last morphine injection, depression- and anxiety-like beahvior associated with morphine discontinuation persisted for at least three days during withdrawal without any change in ambulatory activity. Daily BER administration significantly decreased immobility in the forced swimming test and increased open-arm exploration in the elevated plus maze test. BER administration also significantly blocked the increase in hypothalamic CRF expression and TH expression in the locus coeruleus (LC) and the decrease in hippocampal brain-derived neurotrophic factor (BDNF) mRNA expression. Taken together, these findings demonstrated that BER administration significantly reduced morphine withdrawal-associated behaviors following discontinuation of repeated morphine administration in rats, possibly through modulation of hypothalamic CRF and the central noradrenergic system. BER may be a useful agent for treating or alleviating complex withdrawal symptoms and preventing morphine use relapses.
${\beta}$-asarone (BAS) is an active component of Acori graminei rhizoma, a traditional medicine used clinically in treating dementia and chronic stress in Korea. However, the cognitive effects of BAS and its mechanism of action have remained elusive. The purpose of this study was to examine whether BAS improved spatial cognitive impairment induced in rats following chronic corticosterone (CORT) administration. CORT administration (40 mg/kg, i.p., 21 days) resulted in cognitive impairment in the avoidance conditioning test (AAT) and the Morris water maze (MWM) test that was reversed by BAS (200 mg/kg, i.p). Additionally, as assessed by immunohistochemistry and RT-PCR analysis, the administration of BAS significantly alleviated memory-associated decreases in the expression levels of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and cAMP-response element-binding protein (CREB) proteins and mRNAs in the hippocampus. Also, BAS administration significantly restored the expression of Bax and Bcl-2 mRNAs in the hippocampus. Thus, BAS may be an effective therapeutic for learning and memory disturbances, and its neuroprotective effect was mediated, in part, by normalizing the CORT response, resulting in regulation of BDNF and CREB functions and anti-apoptosis in rats.
We investigated the anxiolytic-like activity of ${\alpha}$-asarone (AAS) from Acorus gramineus in an experimental rat model of anxiety induced by repeated administration of the exogenous stress hormone corticosterone (CORT). The putative anxiolytic effect of AAS was studied in behavioral tests of anxiety, such as the elevated plus maze (EPM) test and the hole-board test (HBT) in rats. For 21 consecutive days, male rats received 50, 100, or 200 mg/kg AAS (i.p.) 30 min prior to a daily injection of CORT. Dysregulation of the HPA axis in response to the repeated CORT injections was confirmed by measuring serum levels of CORT and the expression of corticotrophin-releasing factor (CRF) in the hypothalamus. Daily AAS (200 mg/kg) administration increased open-arm exploration significantly in the EPM test, and it increased the duration of head dipping activity in the HBT. It also blocked the increase in tyrosine hydroxylase (TH) expression in the locus coeruleus (LC) and decreased mRNA expression of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and its receptor, TrkB, in the hippocampus. These results indicated that the administration of AAS prior to high-dose exogenous CORT significantly improved anxiety-like behaviors, which are associated with modification of the central noradrenergic system and with BDNF function in rats. The current finding may improve understanding of the neurobiological mechanisms responsible for changes in emotions induced by repeated administration of high doses of CORT or by elevated levels of hormones associated with chronic stress. Thus, AAS did exhibit an anxiolytic-like effects in animal models of anxiety.
We examine whether Phellodendron amurense (PA) and its major alkaloid compound, berberine (BER), improved memory defects caused by administering scopolamine in rats. Effects of PA and BER on the acetylcholinergic system and pro-inflammatory cytokines in the hippocampus were also investigated. Male rats were administered daily doses for 14 days of PA (100 and 200 mg/kg, i.p.) and BER (20 mg/kg, i.p.) 30 min before scopolamine injection (2 mg/kg, i.p.). Daily administration of PA and BER improved memory impairment as measured by the passive avoidance test and reduced the escape latency for finding the platform in the Morris water maze test. Administration of PA and BER significantly alleviated memory-associated decreases in cholinergic immunoreactivity and restored brain-derived neurotrophic factor and cAMP-response element-binding protein mRNA expression in the hippocampus. PA and BER also decreased significantly the expression of proinflammatory cytokines such as interleukin-$1{\beta}$, tumor necrosis factor-${\alpha}$ and cyclooxygenase-2 mRNA in the hippocampus. These results demonstrated that PA and BER had significant neuroprotective effects against neuronal impairment and memory dysfunction caused by scopolamine in rats. These results suggest that PA and BER may be useful as therapeutic agents for improving cognitive functioning by stimulating cholinergic enzyme activity and alleviating inflammatory responses.
Purpose: The purpose of this study was to identify the effects of hand acupuncture therapy on headaches in children. Method: A quasi experimental pre-test and post (1,2,3)-test design was used. Data were collected from March 2 to April 16 2001. Forty children were assigned to an experimental (20) or control group (20). The experimental group received Hand-Acupuncture therapy on the meridian point; A30, A31, A32, A33, E8, I2, M2, M3, M5, B25, B26, B27 for each 3 minutes, while the control group rested on a bed. Data were analyzed using the SAS program with $x^2$-test, t-test, repeated measured ANOVA, and ANCOVA. Result: In the experimental group, descriptive headache intensity (f=64.33, p=0.00), numeric headache intensity (F=74.69, 122.50, 7.52. p=0.00), and medication requirements ($x^2$=19.00, p=0.00) were significantly lower than those of the control group. Conclusion: These findings indicate that hand acupuncture therapy is effective for reduction of headaches. Therefore, hand acupuncture therapy can be considered an independent nursing intervention for reducing headaches in children.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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