Mechanistic studies on the metal-exchange reactions of sparteine copper(II) dichloride [$SpCuCl_2$] with Hg(II) ion and Hg(0) metal have been carried out with the aid of Cyclic Voltammetry and UV-visible spectrophotometry. The metal exchange reaction of $SpCuCl_2$ with both Hg(II) ion and Hg(0) metal follows pseudo-first order kinetics. Rate constants and activation parameters of metal exchange reaction have been evaluated and reported. Experimental results indicate that the rate determining step for the exchange reaction is the cleavage of Cu(II)-N bond in the transient binuclear complex of Cu(II) and mercury(II) bound to sparteine ligand.
Daily doses of phenylmercuric acetate arranged in $30{\gamma}\;(group\;I)$, 3{\gamma}\;(group\;II)$ and $0.3{\gamma}\;(group\;III)$ were administered respectively to rabbits for 90 days. The chief histopathological changes in the organs and the analytical data on mercury residues in the excretion and liver were as follows. 1. Kidney: In group I, severe degrees of vacuolization and cloudy swelling were occurred in the epithelial cells of proximal convoluted tubules and severe cloudy swelling and coagulative necrosis were observed in the proximal straight tubules. There were many hyaline casts in the collecting tubules. In group II, moderate degrees of vacuolization and cloudy swelling were observed in the epithelial cells of proximal convoluted tubules and moderate cloudy swelling and coagulative necrosis were encountered in the proximal straight tubules. A little numbers of hyaline casts were located in the lumen of collecting tubules. In group III, slight degree of cloudy swelling were observed in the epithelial cells of proximal convoluted and straight tubules. 2. Liver: In group I, cloudy swelling, fatty changes and coagulative necrosis were observed in the central zone of hepatic lobules. Dissociation of hepatic cell cords was encountered. Hyperplsia of hepatic cells were remarkable in group II. No Pathological changes were observed in group III. 3. Spleen: Deposition of hemosiderin pigment was prominant in group I and small amount of the pigment was observed in group II. There were no pathological changes in group III. 4. Adrenal, colon and heart: No pathological changes were detected in all 3 groups. 5. In an average about 76.5% of mercury was excreted from group I, 85.4% from group II and 79.8% from group III. 6. Mercury content in the liver was 0.0348 g in group I, 0.00378 g and 0.00066 g in group II and group III respectively. 7. In general, as to increased mercury doses the concentration of mercury accumulation in the liver became higher, how·ever, the accumulation quantity against a total amount of mercury doses showed an adverse trend. In other word, the quantity of mercury accumulation was not increased proportionately by higher dose of mercury.
To find heavy metal-specific effects on the photosynthetic apparatus of higher plants, we investigated effects of $CuCl_2$, HgCl_2$ and $ZnCl_2$ on electron transport activity and chlorophyll fluorescence induction kinetics of chloroplasts isolated from barley seedlings. Effects on some related processes such as germination, growth and photosynthetic pigments of the test plants were also studied. Germination and growth rate were inhibited in a concentration-dependent manner by these metals. Mercury was shown to be the most potent inhibitor of germination, growth and biosynthesis of photosynthetic pigments of barley plants. In the inhibition of electron transport activity, quantum yield of PS II, and chlorophyll fluorescence induction kinetics of chloroplasts isolated from barley seedlings, mercury chloride showed more pronounced effects than other two metals. Contrary to the effects of other two metals, mercury chloride increased variable fluorescence significantly and abolished qE in the fluorescence induction kinetics from broken chloroplasts of barley seedlings. This increase in variable fluorescence is due to the inhibition of the electron transport chain after PS ll and the following dark reactions. The inhibition of qE could be attributed to the interruption of pH formation and do-epoxidation of violaxathin to zeaxanthin in thylakoids by mercury. This unique effect of mercury on chlorophyll fluorescence induction pattern could be used as a good indicator for testing the presence and/or the concentration of mercury in the samples contaminated with heavy metals.
Reddy, T. Vishnuvardhan;Chauhan, Sachin;Chakraborty, Saswati
Environmental Engineering Research
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v.22
no.1
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pp.95-107
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2017
Adsorption equilibrium and kinetic behavior of two toxic heavy metals hexavalent chromium [Cr(VI)] and mercury [Hg(II)] on mustard oil cake (MOC) was studied. Isotherm of total chromium was of concave type (S1 type) suggesting cooperative adsorption. Total chromium adsorption followed BET isotherm model. Isotherm of Hg(II) was of L3 type with monolayer followed by multilayer formation due to blockage of pores of MOC at lower concentration of Hg(II). Combined BET-Langmuir and BET-Freundlich models were appropriate to predict Hg(II) adsorption data on MOC. Boyd's model confirmed that external mass transfer was rate limiting step for both total chromium and Hg(II) adsorptions with average diffusivity of $1.09{\times}10^{-16}$ and $0.97m^2/sec$, respectively. Desorption was more than 60% with Hg(II), but poor with chromium. The optimum pH for adsorptions of total chromium and Hg(II) were 2-3 and 5, respectively. At strong acidic pH, Cr(VI) was adsorbed by ion exchange mechanism and after adsorption reduced to Cr(III) and remained on MOC surface. Hg(II) removal was achieved by complexation of $HgCl_2$ with deprotonated amine ($-NH_2$) and carboxyl (COO-) groups of MOC.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.29
no.2
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pp.302-310
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2012
Bio assay of mercury and cadmium ions were searched using voltammetric analysis using DNA doped carbon nanotube paste electrodes (DCP). The square-wave stripping voltammetryic optimized results indicated working ranges of 1-10.0 $ngL^{-1}$ and 20-100 $ugL^{-1}$, Hg(II) Cd(II) within an accumulation time of 120 seconds, in 0.1-M phosphate buffer solutions of pH 6.3. The relative standard deviations of 5 $ngL^{-1}$ Hg(II) and Cd(II) that observed were 0.14 and 0.22% (n=12), respectively, using optimum conditions. The low detection limit (S/N) was pegged at 0.1 $ngL^{-1}$ ($4.9{\times}10^{-11}M$) Hg(II) and 0.2 $ngL^{-1}$ ($1.77{\times}10^{-10}M$) Cd(II). The developed methods can be applied to assays in biological fish kidneys and water samples.
The reactions of mercury(II) chloride with O3S2-donor macrocyclic ligands with (L1) and without (L2) dibenzosubunit afforded respective exo- (1) and endo-coordinated (2) complexes depending on the ring rigidity of the ligands. From the X-ray crystal structures and comparative NMR studies for the complexes 1 and 2, it is confirmed that the resulting species with different coordination modes exist not only in solid state but also in solution state.
This experiment was performed to study the sequential accumulation of mercury in selected tissues of gold fish (Carassius auratus) exposed to 2, 6, 30, 120 and 300 $\mu$g Hg/1 as HgCl$_2$. In order to prepare treatment groups suitable for the present study, one control and five experimental groups, which were composed of I (2 $\mu$g/l), II (6$\mu$g/l), III (30$\mu$g/l), IV (120$\mu$g/l), V (300 $\mu$g/l), were used in 180 liter glass aquaria. The experiment was started by transfering 20 fish of average total length 140 $\pm$ 20 mm to each of the six tanks and allowing the uptake to take place for 12 weeks period. Fish were killed after time periods of 1, 2, 4, 8, and 12 weeks, and samples were disected by five parts gill, kidney liver, muscle and egg. The summarized results were as follows: 1. In control group, low concentrations of mercury(range 0.01-0.11 $\mu$g/g)were determined in the all selected tissues. 2. In experimental group, the average levels of mercury residues in the gill, kidney, liver muscle and egg were 3.61-189.54 $\mu$g/g, 13.91-182.58 $\mu$g/g, 8.56-66.49 $\mu$g/g, 0.30-20.33 $\mu$g/g, and 1.63-23.76$\mu$g/g, respectively. 3. The mercury residues in selected tissues of the experimental group were generally 230-9100 times higher than those of the control group. 4. The amounts of methylmercury per total mercury in the muscle after 12 weeks were 0.10/0.30 $\mu$g/g(33.33%) in the I group, 0.14/1.18$\mu$g/g(11.86%) in the II group, 0.25/5.76 $\mu$g/g(4.34%) in the III group, 0.39/11.48$\mu$g/g(3.40%) in the IV group and 0.40/20.33 $\mu$g/g(1.97%) in the V group.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.15
no.2
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pp.148-151
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1986
The typical sea-weeds such as laver, Sea tangle, tangle have been artificially polluted to measure the contents of mercury through the cooking methods of washing and immersion in acetic acid. The content of mercury of non-mercury treated laver sold in the market is $0.052{\pm}0.002\;ppm$, sea tangle, $0.048{\pm}0.005\;ppm$, and tangle, $0.078{\pm}0.010ppm$. Tangle showed the highest degree of pollution after 24 hours immersion in the 1ppm mercury solution, to be followed by sea tangle and laver. The effect of solution and dehydration in economic sense is in the order of Sea tangle, tangle and laver. In case of initial immersion in 1ppm $HgCl_2$ solution to be reimmersed in 1%, 3%, and 5% of HAC solution the residue mercury does not show much effect in density in laver, sea tangle and tangle.
Kim, Dae Seon;Kwon, Young Min;Chung, Hee-Ung;Nam, Sang Hoon;Yu, Seung Do
Journal of Environmental Health Sciences
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v.41
no.4
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pp.231-240
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2015
Objectives: Blood mercury levels among adults living in certain areas of the Gyeongsang Provinces have been shown to be very high (Kunwee County $29.6{\mu}g/L$, Yeongcheon-city $26.7{\mu}g/L$). The purpose of this project was to determine mercury exposure levels in schoolchildren and factors related with their mercury levels in high mercury exposure areas identifyed by the 2007 Korea National Environmental Health Survey. Methods: From June to September 2010, 1,097 students from grades 3 to 6 at 19 elementary schools participated in this study, including 294 students from 10 elementary schools in Kunwee County, 529 students from Yeongcheon City, 122 students from two elementary schools in Pohang City, North Gyeongsang Province, and 152 students from two elementary schools in Ulsan Metropolitan City. Biological samples from schoolchildren, including whole blood, urine and hair, were collected to measure total mercury at the time of a health check up. Information about children was collected by questionnaire. Total mercury concentrations in blood were measured using the Direct Mercury Analyzer 80 with the gold-amalgam collection method. Results: The mean mercury levels were $2.70{\mu}g/L$ in 1,091 blood samples, $2.25{\mu}g/g-creat.$ in 820 urine samples and $1.03{\mu}g/g$ in 1,064 hair samples. Blood mercury levels in the schoolchildren was slightly higher than the result of $2.4{\mu}g/L$ from a 2006 survey of elementary school children on exposure and health effects of mercury by the National Institute of Environmental Research. However, 0.3% and 4.5% of participants exceeded the reference level of blood mercury by CHBMII ($15{\mu}g/L$) and the US EPA ($5.8{\mu}g/L$), respectively. The reference level of urine by CHBMII ($20{\mu}g/L$) was exceeded by 0.4% of participants. As factors, residence period in the study areas, residence type, father's education level and income all showed significant associations with mercury level in the biological samples. The number of dental amalgam sides showed an association with urine mercury. Fish intake preference and fish intake frequency were important factors in mercury levels. In particular, intake of shark meat and recent intake of shark meat were associated with higher mercury levels. In this regard, participation in the performance of an ancestral rite showed a relation with higher mercury levels. Conclusion: The intake of shark meat was very important factor to high mercury exposure level. It is recommended to monitor and manage students with high mercury exposures who exceeded CHBM II and EPA guidelines, and include blood mercury testing in the Children's Health check up for this province.
Determination method of trace thioglycolate has been studied by adsorptive stripping voltammetry. Copper(II)-thioglycolate complex is adsorbed at the hanging mercury drop electrode and stripped during cathodic scan. Electrolyte was used pH 6.5 phosphate and pH 9.5 borate buffer solutions. Optimal conditions were a copper(II) concentration $1{\times}10^{-4}M$, an adsorption accumulation potential -0.2V, an adsorption accumulation time 60 sec and a scan rate 20mV/sec. A detection limit of $1{\times}10^{-9}M$ thioglycolate was obtained. The method was applied to the determination of thioglycolate in cold wave fluids and depilating creams.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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