Membrane proteins in highly oriented lipid bilayer samples are useful for membrane protein structure determination. We used in the past planar lipid bilayers which were aligned and supported on the glass slide. These samples were mechanically aligned in a magnetic field. However, these stacks of glass slides with planar lipid bilayers are not well suited for use with a commercial solid-state NMR probe with a round coil. Therefore, a homebuilt solid-state NMR probe was built and used with a stack of thin glass plates wherein the RF coil was wrapped directly around the flat square sample. Recently, we began to use magnetically aligned bicelles that are suitable for the structure determination of membrane proteins by solid-state NMR spectroscopy without any effort to build a flat square coil probe. These bicelle samples are well suited for use with a commercial solidstate NMR probe with a round coil, are very easy to prepare and are very stable, so that they can be kept for more than a year. In this paper, we present the solid-state NMR spectra of optimized and magnetically oriented bicelle samples of membrane proteins.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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1995.06a
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pp.39-50
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1995
The membrane processes that are commonly uscd in water and wastewater treatment are reverse osmosis (Ro), ultrafiltration (UF) and microfiltration (MF), which utilize pressure differentials. There is also nano-filtration (NF), or low-pressure reverse osmosis, which is positioned midway between conventional reverse osmosis and ultrafiltration. Reverse osmosis membranes reject dissolved ions, while ultrafiltration can be used to reject relatively larger molecules, such as protein, polysacchalides and so on. Microfiltration is capable of eliminating particles at submicron level. This paper summarizes the characteristics of MSAS process first, as it is the main membrane process applied to wastewater treatment. Two successful examples of the applications, the cases of individual building reuse system and nightsoil treatment, are then shown. The latest trend of new membrane applications, i.e., immersed-type MSAS is also introduced.
Gram-negative pathogens, such as Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, and Acinetobacter baumannii, pose a serious threat to public health worldwide, due to high rates of antibiotic resistance and the lack of development of novel antimicrobial agents targeting Gram-negative bacteria. The outer membrane (OM) of Gram-negative bacteria is a unique architecture that acts as a potent permeability barrier against toxic molecules, such as antibiotics. The OM is composed of phospholipids, lipopolysaccharide (LPS), outer membrane ${\beta}-barrel$ proteins (OMP), and lipoproteins. These components are synthesized in the cytoplasm or in the inner membrane, and are then selectively transported to the OM by the specific transport machines, including the Lol, BAM, and Lpt pathways. In this review, we summarize recent studies on the assembly systems of OM components and analyze studies for the development of inhibitors that target these systems. These analyses show that OM assembly machines have the potential to be a novel attractive drug target of Gram-negative bacteria.
Plasma membrane from the fungal cells (Aspergillus phoenicis, Rhizopus acidus, Candida albicans) treated with sodium benzoate (S.B), potassium sorbate (P.S) and calcium propionate (C.P) during the cultivation were separated. The contents and patterns of plasma membrane proteins compared with those of the control. The growth of A. phoenicis was decreased by the average 64.0% in the S.B treatment. That of R. acidus was inhibited by the average 69.0% in the P.S treatment. Also, That of C. albicans was showed the deminution of the average 59.5% in the S.B treatment. The contents of protein involved in the plasma membrane of the each fungal cells were inhibited the average 41.0%, 41.7% and 59.5% in the S.B treatment, respectively. In case of A. phoenicis, the changes in the protein pattern involved in the plasma membraneshowed the aspect similar to the control on the 1st day and 2nd day of cultivation in the treatment group, but $116\;KD{\sim}97\;KD$ band almost disappeared in the 5th day of cultivation, and $45\;KD{\sim}29\;KD$ band was uncleared through the cultivation. In S.B treatment group R. acidus was showed the loss of $116\;KD{\sim}97\;KD$ band from the middle stage of cultivation and P.S, and C.P treatment group were started the loss at the early stage and completely lost at the 36 hours of cultivation. In C. albicans, $116\;KD{\sim}97\;KD$ band were started the loss at the early stage to compare with the control and $66\;KD{\sim}45\;KD$ band were dimmed at the 96 hours of cultivation. Especially, the C.P treatment group were perfectly lost at the 96 hours of cultivation.
Membrane-associated guanylate kinase inverted-3 (MAGI-3) is a member of the family of membrane-associated guanylate kinases (MAGUKs). MAGI-3 modulates the kinase activity of protein kinase B (PKB)/AKT through interactions with phosphatase and tensin homolog (PTEN)/MMAC. Coxsackievirus B3 (CVB3) is a common causative agent of acute myocarditis and chronic dilated cardiomyopathy. Activation of AKT and extracellular signal-regulated kinases 1/2 (ERK1/2) is essential for CVB3 replication, but the relation between MAGI-3 signaling and CVB3 replication is not well understood. This study investigated the role of MAGI-3 in CVB3 infection and replication. MAGI-3 was overexpressed in HeLa cells by polyethylenimine (PEI) transfection. To optimize the transfection conditions, different ratios of plasmid DNA to PEI concentrations were used. MAGI-3 and empty plasmid DNA were transfected into the HeLa cells. MAGI-3 overexpression alone was not sufficient to efficiently activate AKT. However, expression of the CVB3 capsid protein VP1 dramatically increased in the HeLa cells overexpressing MAGI-3 24 h after CVB3 infection. In addition, the activities of AKT and ERK were significantly induced in the CVB3-infected MAGI-3 cells overexpressing HeLa. These results demonstrate that MAGI-3 expression upregulates CVB3 replication through AKT and ERK signaling activation. MAGI-3 may be an important target to control CVB3 replication.
To improve membrane performance, the dead-end and Cross-flow ultrafiltration with or without ultrasound irradiation onto the membrane module were carried out using a BSA protein solution. Intermittent or continuous irradiation of ultrasound effectively suppressed the formation of fouling on membrane or removed the fouling layers from membrane. Effect of ultrasound irradiation on the enhancement of ultrafiltration performance was more increased at the operating conditions which form more membrane fouling (at the operating conditions of higher feed concentration and TMP, and lower flow rate). The permeate flukes were enhanced up to 1.9 times in case of the dead-end ultrafiltration and 1.5 times in case of the cross-flow ultrafiltration by ultrasound irradiation onto the membrane module.
The purpose of this study is to find the operational characteristics of nitrifier-dominated membrane bioreactor (MBR), which has been extensively studied for organic removal, especially in terms of nitrite ($NO_2$-N) build-up and membrane fouling. Membrane fouling is one of the important factor which determines the economics of MBR system. The characteristics of membrane fouling was monitored in terms of the fouling indices such as sludge volume index (SVI), the concentration of total organic carbon (TOC) and extracellular polymeric substances (EPS) in a membrane permeate or sludge extract, the absorbance of supernatant at 260 nm. Most of index values except for protein concentration in EPS had a close relation with the increase of suction pressure and SVI value. Nitrifying MBR was superior to the conventional organic-oxidizing MBR in terms of membrane fouling since the fouling index value of nitrifying MBR was lower than that of BOD-oxidizing MBR.
Kim, Young-Hoon;Lee, Chang-Ha;Jeon, Min-Jung;Lee, Yong-Soo;Lee, Eui-Jong;Nam, Jong-Woo;Kim, Hyung-Soo
Journal of Korean Society of Water and Wastewater
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v.25
no.3
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pp.335-342
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2011
Secondary effluent contains particle compounds which are comprised of microorganisms that occurs membrane fouling when the water is reused. This study evaluates the characteristics of membrane fouling of secondary effluent reuse. Effects of chemical backwashing are analyzed to reduce membrane fouling by regular chemical backwashing. As the result, major membrane foulants are verified EPS materials which include protein and polysaccharide that cause biofilm cake layer on the membrane. Also, sodium hypochlorite is applied to chemical backwashing. The backwashing improves recover rate when injected chemical concentration is increased and chemical backwashing cycle is amplified. Chemical backwashing cycle affects more than injected chemical concentration yet idle time does not noticeably influence on reducing membrane fouling.
Proceedings of the Korean Biophysical Society Conference
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1996.07a
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pp.24-24
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1996
SecA protein of E. coli is essential for the translocation of various precursor proteins across the plasma membrane. Along with it, SecA protein interacts with precursor proteins, SecY/E, SecB and is an ATPase which has multiple ATP binding sites. There is little known about the regulation mechanism of the protein translocation machinery. (omitted)
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.8
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pp.1328-1336
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2003
This study was done to investigate the effects of n-3, n-6 fatty acid and d-limonene on the hepatic membrane lipid composition, protein kinase C (PKC) and glutathione S-transferase (GST) activities in experimental rat hepatocarcinogenesis. Sprague-Dawley female rats were fed with two different types of dietary oil for 20 weeks. Corn oil (CO) and sardine oil (SO) were used at 15% by weight as a source of n-6 and n-3 fatty acid, respectively. One week after feeding, rats were intraperitoneally injected twice with a dose of diethylnitrosamine (DEN, 50 mg/kg body weight) and after 1 week 0.05% phenobarbital (PB) was provided with drinking water. Membrane fractional lipid composition showed that the content of cholesterol was higher in 50 group than CO group and also significantly decreased by d-limonene. The content of phospholipid was increased by carcinogen treatment but not affected by dietary oils or d-limonene. Membrane C/PL molar ratio was significantly decreased by d-limonene or carcinogen treatment in 50 groups but not in CO groups. Fatty acid composition was changed by dietary oils but not by carcinogen treatment or d-limonene. Cytosolic PKC activity was not significantly different by dietary oils, d-limonene or carcinogen treatment. However, membrane PKC activity was significantly increased by carcinogen treatment and decreased by d-limonene. Cytosolic GST activity was affected by d-limonene or carcinogen treatment in all dietary groups. These data indicate that dietary oils, d-limonene and carcinogen treatment can not change much membrane phospholipid composition. But membrane C/PL molar ratio was changed by carcinogen treatment and d -limonene although the effect was different between dietary oils. Therefore, it is suggested that different dietary oils and d-limonene can somewhat modulate the changes of membrane fluidity and activities of membrane bound enzymes like membrane associated PKC during carcinogenesis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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