The uniform nanofibers of polyurethane with different contents of Juniperus Chinensis extracts were successfully prepared by electrospinning method. Polyurethane is widely used as functional polymers in the industrials, medical field as their properties can be tailor-made by adjusting their compositions. Juniperus Chinensis has been reported for anti-tumor, anti-bacterial, anti-fungal, and anti-viral activities. PU/Juniperus Chinensis extracts composite nanofibers were produced at different Juniperus Chinensis extracts concentrations (0.25, 0.5, 1, 1.5wt.%). The effects of the major parameters in electrospinning process such as tip to collector distance (TCD), voltage, polymer concentration on the average diameter of electrospun nanoweb were investigated. As results, 12wt% PU solution concentration, 8kV applied voltage and 15cm tip to collector distance were identified as optimum conditions for electrospinning the composite nanofibers. The diameter and morphology of the nanocomposite nanofibers were confirmed by a scanning electron microscopy (SEM). The resulting fibers exhibited a uniform diameter ranging from 435nm~547nm. It has been found that the average diameters of fibers decreased by the adding of Juniperus Chinensis extracts. These nanowebs can be used for medical materials, protective clothing, and antimicrobial filters.
Background: Though a number of studies have described the distribution of substance P(SP)-like immunoreactivity in the spinal cord, they have been focused on lamina I and II of the dorsal horn and there are little morphological studies on the topographic distribution and ultrastructure of the SP immunoreactive neurons especially in the ventral horn of the spinal cord. this study was conducted to identify distribution pattern of SP immunoreactive neurons and to difine the synaptic organization of their processes in ventral horn of the thoracic cord of the cat by preembbeding immunocytochemical method using SP antiserum. Methods: Five adults cats of either sex were used and deeply anesthetized by intramuscular injection of ketamine. After removal of the spinal cord, samples of thoracic cord were taken and placed in fresh fixative at $4^{\circ}C$ for 2 hours. Transverse sections $50{\mu}m$ thick were processed using the preembbeding immunocytochemical method and incubated consecutively in the specific primary antibody and the 10% normal goat serum, the rabbit anti-substance P antiserum, the biotin-labelled goat anti-rabbit IgG and finally the avidin-biotin-peroxidase complex. The processed tissue sections were throughly washed and stained in the black with 1% uranyl acetate. Section were examined on a electron microscope. Results: 1) SP immunoreactive neurons were observed in the gray matter around central canal. 2) In lamina I and II SP immunoreactivity was observed in both myelinated and unmyelinated nerve fibers, but in ventral horn only in the unmyelinated nerve fibers. 3) SP immunoreactive axon terminals with small round and large dense core vesicles made chemical synapses onto the dendrites of motor neurons in the ventral horn. Conclusion: SP immunoreactive neurons might play an important role in modulation of motor neurons in the ventral horn of the thoracic cord of the cat.
The commissioning of a model-based treatment planning system requires many parameters to fit the measured depth doses and transverse profiles. For the commissioning of the Pinnacle$^3$ system, through the Monte Carlo (MC) simulation, the necessary parameters, including the photon spectrum, contaminant electrons, off-axis softening and fluency of photons, were observed. Through the simulation the parameters contained valuable information, but the calculated results of the Pinnacle$^3$ using the MC-derived parameters showed discrepancies with those measured for the off-axis softening and the fluency of photons. Even though the MC calculation produces reasonable values for the commissioning, the thorough physical basis of the Pinnacle$^3$'s commissioning process is needed in order to directly use the MC derived parameters.
Toxoplasma gondii infections occur throughout the world, and efforts are needed to develop various vaccine candidates expressing recombinant protein antigens. In this study, influenza matrix protein (M1) virus-like particles (VLPs) consisting of T. gondii rhoptry antigen 4 (ROP4 protein) were generated using baculovirus (rBV) expression system. Recombinant ROP4 protein with influenza M1 were cloned and expressed in rBV. SF9 insect cells were coinfected with recombinant rBVs expressing T. gondii ROP4 and influenza M1. As the results, influenza M1 VLPs showed spherical shapes, and T. gondii ROP4 protein exhibited as spikes on VLP surface under transmission electron microscopy (TEM). The M1 VLPs resemble virions in morphology and size. We found that M1 VLPs reacted with antibody from T. gondii-infected mice by western blot and ELISA. This study demonstrated that T. gondii ROP4 protein can be expressed on the surface of influenza M1 VLPs and the M1 VLPs containing T. gondii ROP4 reacted with T. gondii-infected sera, indicating the possibility that M1 VLPs could be used as a coating antigen for diagnostic and/or vaccine candidate against T. gondii infection.
El-Rab, Sanaa M.F. Gad;Halawani, Eman M.;Hassan, Aziza M.
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.28
no.9
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pp.1563-1572
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2018
Gold nanoparticles (AuNP) and their conjugates have been gaining a great deal of recognition in the medical field. Meanwhile, extended-spectrum ${\beta}$-lactamases (ESBL)-producing bacteria are also demonstrating a challenging problem for health care. The aim of this study was the biosynthesis of AuNP using Rosa damascenes petal extract and conjugation of ceftriaxone antibiotic (Cef-AuNP) in inhibiting ESBL-producing bacteria and study of in vitro anticancer activity. Characterization of the synthesized AuNP and Cef-AuNP was studied. ESBL-producing strains, Acinetobacter baumannii ACI1 and Pseudomonas aeruginosa PSE4 were used for testing the efficacy of Cef-AuNP. The cells of MCF-7 breast cancer were treated with previous AuNP and Cef-AuNP at different time intervals. Cytotoxicity effects of apoptosis and its molecular mechanism were evaluated. Ultraviolet-visible spectroscopy and Fourier transform infrared spectroscopy established the formation of AuNP and Cef-AuNP. Transmission electron microscope demonstrated that the formed nanoparticles were of different shapes with sizes of 15~35 nm and conjugation was established by a slight increase in size. Minimum inhibitory concentration (MIC) values of Cef-AuNP against tested strains were obtained as 3.6 and $4{\mu}g/ml$, respectively. Cef-AuNP demonstrated a decrease in the MIC of ceftriaxone down to more than 27 folds on the studied strains. The biosynthesized AuNP displayed apoptotic and time-dependent cytotoxic effects in the cells of MCF-7 at a concentration of $0.1{\mu}g/ml$ medium. The Cef-AuNP have low significant effects on MCF-7 cells. These results enhance the conjugating utility in old unresponsive ceftriaxone with AuNP to restore its efficiency against otherwise resistant bacterial pathogens. Additionally, AuNP may be used as an alternative chemotherapeutic treatment of MCF-7 cancer cells.
Myoblast fusion depends on mitochondrial integrity and intracellular $Ca^{2+}$ signaling regulated by various ion channels. In this study, we investigated the ionic currents associated with $[Ca^{2+}]_i$ regulation in normal and mitochondrial DNA-depleted(${\rho}0$) L6 myoblasts. The ${\rho}0$ myoblasts showed impaired myotube formation. The inwardly rectifying $K^+$ current ($I_{Kir}$) was largely decreased with reduced expression of KIR2.1, whereas the voltage-operated $Ca^{2+}$ channel and $Ca^{2+}$-activated $K^+$ channel currents were intact. Sustained inhibition of mitochondrial electron transport by antimycin A treatment (24 h) also decreased the $I_{Kir}$. The ${\rho}0$ myoblasts showed depolarized resting membrane potential and higher basal $[Ca^{2+}]_i$. Our results demonstrated the specific downregulation of $I_{Kir}$ by dysfunctional mitochondria. The resultant depolarization and altered $Ca^{2+}$ signaling might be associated with impaired myoblast fusion in ${\rho}0$ myoblasts.
Purpose: In this study, we investigated the effect of silk scaffolds on one-wall periodontal intrabony defects. We conjugated nano-hydroxyapatite (nHA) onto a silk scaffold and then seeded periodontal ligament cells (PDLCs) or dental pulp cells (DPCs) onto the scaffold. Methods: Five dogs were used in this study. Bilateral 4 mm${\times}$2 mm (depth${\times}$mesiodistal width), one-wall intrabony periodontal defects were surgically created on the distal side of the mandibular second premolar and the mesial side of the mandibular fourth premolar. In each dog, four of the defects were separately and randomly assigned to the following groups: the PDLCcultured scaffold transplantation group (PDLC group), the DPC-cultured scaffold transplantation group (DPC group), the normal saline-soaked scaffold transplantation group, and the control group. The animals were euthanized following an 8-week healing interval for clinical, scanning electron microscopy (SEM), and histologic evaluations. Results: There was no sign of inflammation or other clinical signs of postoperative complications. The examination of cellseeded constructs by SEM provided visual confirmation of the favorable characteristics of nHA-coated silk scaffolds for tissue engineering. The scaffolds exhibited a firm connective porous structure in cross section, and after PDLCs and DPCs were seeded onto the scaffolds and cultured for 3 weeks, the attachment of well-spread cells and the formation of extracellular matrix (ECM) were observed. The histologic analysis revealed that a well-maintained grafted volume was present at all experimental sites for 8 weeks. Small amounts of inflammatory cells were seen within the scaffolds. The PDLC and DPC groups did not have remarkably different histologic appearances. Conclusions: These observations indicate that nHA-coated silk scaffolds can be considered to be potentially useful biomaterials for periodontal regeneration.
Yukmijihwang-tang(YM) is a noted herbal prescription in Chinese and Korean traditional medicines, and it has been known to reinforce the vital essence and has been widely used for a variety of disease such as stroke, osteoporosis, anti-tumor, and hypothyrodism. Regarding its traditional use, YM has been known to reinforce the Yin (vital essence) of liver and kidney. Also it has been known to reinforce nutrition and biological function in brain. Recently, studies suggested that YM increase antioxidant activities and exert the protective effect against oxidant-induced liver cell injury. We investigated the high-throughput gene expression analysis on the Yukmijihwang-tang administrated in SD rats. Microarray data were validated on a limited number of genes by semiquantitative RT-PCR and Western blot analyses. The recent availability of microarrays provides an attractive strategy for elaborating an unbiased molecular profile of large number of genes in drug discovery This experimental approach offers the potential to identify molecules or cellular pathways not previously associated with herbal medicine. Total RNA from normal control brain and Yukmijihwang-tang administrated brain were hybridized to microarrays containing 10,000 rat genes. The 52 genes were found to be up-regulated(twice or more) excluding EST gene. The nine genes were found to be down-regulated(twice or more) excluding EST gene. Gene array technology was used to identify for the first time many genes expression pathway analysis that arecell cycle pathway, apoptosis pathway, electron transport chain pathway, cytoplasmic ribosomal protein pathway, fatty acid degradation pathway, and TGF-beta signaling pathway. These differentially expressed genes pathway analysis have not previously been iavestigated in the context of herbal medicine efficacy and represent novel factors for further study of the mechanism of herbal medicine efficacy.
Kim Jeung Kee;Oh Young Kee;Shin Kyo Chul;Kim Ki Hwan;Kim Jhin Kee;Kim Sung Kyu;Ro Tae Ik;Kim Jin Young;Ji Young Hun;Jeong Dong Hyeok
Progress in Medical Physics
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v.15
no.3
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pp.121-127
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2004
The trajectories for high-energy electrons in water under magnetic fields were calculated approximately by numerical method. A differential equation for electrons under magnetic field was built and the calculation code was devised by Euler method. Using the code, the trajectories for electrons with energies of 3, 5, 10, and 15 MeV in water were calculated in the presence of magnetic fields parallel and perpendicular to the incident electrons. Since we considered only the energy loss and the directional change for primary electrons, there are errors in this calculation. However, based on the results we were able to explain the variation of dose distributions by the external magnetic fields in water.
The tegumental ultrastructure of juvenile and adult Himasthla alincia (Digenea: Echinostomatidae) was observed by scanning electron microscopy. One-, 5- (juveniles) and 20-day-old worms (adults) were harvested from chicks experimentally fed metacercariae from a bivalve, Mactra veneriformis. The juvenile worms were elongated and cu wed ventrally. The head crown bore 31 collar spines, arranged in a single row. The lip of the oral sucker had 12 paired, and 3 single type 1 sensory papillae, and the ventral sucker had about 25 type II sensory papillae. The anterolateral surface between the two suckers was densely packed with tegumental spines with 4-7 pointed tips. The adult worms were more elongated and filamentous, and had severe transverse folds over the whole body surface. On the head crown and two suckers, type 1 and 11 sensory papillae were more densely distributed than in the juvenile worms. Retractile brush-like spines, with 8-10 digits, were seen on the anterolateral surface, whereas claw-shaped spines, with 2-5 digits, were sparsely distributed posteriorly to the ventral sucker The cirrus characteristically protruded out, and was armed with small spines distally. The surface ultrastructure of H. alincia was shown to be unique among echinostomes, especially in the digitation of its tegumental spines, the distribution of sensory papillae and by severe folds of the tegument.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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