Descending Necrotizing Mediastinitis(DNM) is a complication of oropharyngeal infections that can spread to the mediastinum. It is difficult to diagnose early because clinical and radiologic findings appear in the late stage of the infection. late diagnosis is the principal reason for the high mortality in DNM. An 18-year-old female admitted with Ludwig's angina from dental caries. Despite of combined antibiotics, dental extraction and drainge of submental abscess, infection spread to the cervical area. Chest computed tomogram revealed extension of the abscess to the pretracheal and periaortic space and development of bilateral pleural empyema. We performed bilateral cervical mediastinotomy and thoracotomy for drainage and debridement. Tracheostomy to secure the airway and postoperative pleural irrigation were performed. Postoperative course was uneventful and patient was discharged on the 40th postoperative day. It is important to perform chest CT scanning for early diagnosis of DNM when oropharyngeal infection spreads to the cervical area. Improved survival of patients with DNM implies early and radical surgical drainage and debridement via a cervical mediastinomy and thoracotomy.
47세 여자가 흉부 엑스선상 종격동 종괴가 우연히 발견되어 입원하였다. 16개월전 흉부 엑스선은 정상이었고 흉부 전산화단층촬영에서 좌측 흉곽 하부에 미세한 선음영을 포함한 지방 음영 종괴가 관찰되었고 횡격막의 결손이 의심되었다. 흉강경을 시행하여 그물막 이탈을 확인하였고 개흉술을 통해 횡격막 복원술을 시행하였다. 저자들은 지방음영의 종격동 종괴가 관찰되었을 때는 감별진단에 반드시 그물막의 횡격막 이탈을 생각하여야 할 것으로 생각한다.
Vascular injury caused by a central venous catheter (CVC) has been reported to be a rare complication, especially delayed vascular injury due to CVC has a few cases and it can be fatal because of delayed recognition and more serious complications. A 59-year-old woman with no available medical history was admitted for treatment of ovarian cancer. For the surgery, a triple-lumen CVC was placed through the left subclavian vein. Parenteral nutrition through the CVC was used for postoperative nutritional management in the first postoperative day. On the sixth postoperative day (POD), the patient suddenly complained of dyspnea. The CT revealed bilateral pleural effusion and irregular soft tissue density and air bubble in anterior mediastinum suggesting migration of the distal portion of the CVC into the anterior mediastium. In the intensive care unit (ICU) bilateral thoracentesis and percutaneous drainage were performed. She was discharged from the ICU in 3 days later and transferred to the general ward. This case emphasizes the possibility of the delayed vascular injury related to CVC and some strategies for prevention of vascular injury.
Purpose: The resection of locally advanced or recurred breast cancers frequently result in large chest wall defects and it leads to a great challenges to cover. Generally simple skin grafts are not a practical option for patients because of their poor cosmetic appearance and prognosis. The latissimus dorsi and rectus abdominis musculocutaneous flap have traditionally been recommended for closure of these large defects. Though the cosmetic result of reconstruction using these flaps is often excellent, but has significant drawbacks. Therefore, we thought that chest wall reconstruction using the external oblique musculocutaneous flap can be an alternative method for extensive chest wall defect related to large, locally advanced breast carcinoma. Methods & Results: We present a case of a 50-year-old Korean female, refered to our department with a left breast tumor for 10 months. CT demonstrate a large tumor on the left anterior chest wall and multiple nodules of varying size in the cervical areas and liver. FDG-PET showed areas of hot uptake throughout the left chest wall, mediastinum and liver. Biopsy was consistent with invasive ductal carcinoma (Grade III). The initial tumor was considered inoperable, so a series of chemotherapy was initiated. Though the size of the breast mass was slightly decreased, the patient continued to suffer from purulent discharge, unpleasant odor and contact bleeding of the mass, the salvage mastectomy was performed. Conclusion: We could reconstruct $23{\times}16\;cm$ sized large chest wall defect, resulting from the resection of a locally advanced breast carcinoma, using an external oblique musculocutaneous flap successfully. Immediate postoperatively checked flap was healthy. Overall result was good without any significant complications and discharged 3 weeks after operation.
Background: The aim of this study is to investigate the clinical characteristics and management of intrathoracic bronchogenic cysts. Materials and Methods: Twenty-four (n=24) patients with intrathoracic bronchogenic cysts were treated surgically between August 1990 and December 2009 at our institution. Patients were divided into two groups by bronchogenic cyst location: mediastinal or intrapulmonary. Symptoms at diagnosis, radiologic findings, locations, surgical methods, pathological findings, and surgical outcomes were investigated retrospectively from consecutive patient medical records. Results: There were 12 females (50.0%). The mean age was 26.8 (range, 5 to 64) years. The mean follow-up period was 27.3 (range, 1 to 121) months. There were 15 (62.5%) mediastinal and 9 (37.5%) intrapulmonary bronchogenic cysts. Symptoms occurred in 8 patients with mediastinal bronchogenic cysts (53.3%) and 5 patients with intrapulmonary bronchogenic cysts (55.6%) (p=1.000). On computed tomography (CT), 7 patients (46.7%) showed homogenous solid masses in mediastinal bronchogenic cysts and five (55.6%) patients exhibited heterogeneous cystic masses with air-fluid levels in intrapulmonary bronchogenic cystic masses. Open thoracotomy was performed in 17 (70.8%) patients, and video-assisted thoracic surgery was performed in 7 (29.2%) patients. On pathological findings, there were 16 (66.7%) complicated cysts, and in 13 symptomatic patients, 11 (84.6%) patients had complicated cysts. There was no operative death in this study. During the follow-up period, no recurrence was detected. Conclusion: Intrathoracic bronchogenic cysts have a wide variety of clinical characteristics and radiologic findings. Even though some patients do not experience symptoms and signs caused by bronchogenic cysts, serious symptoms and complications may develop with the passage of time.
Rhabdomyosarcoma is the most common soft tissue sarcoma in childhood and acounts for 6% to 15% of all cases of childhood cancer, Rhabdomyosarcoma in seventh most common form of childhood neoplasms, following acute leukemia, tumors of the central nervous system, lymphoma neuroblastoma, Wilm`s tumor, bone tumor. Rhabdomyosarcoma can arise anywhere in the body, but primary site in the thorax is relatively rare. We experienced a case of aveolar rhabdomyosarcoma arising from intercostal muscle, A 12 year-old woman was suffered from the intermittent left chest pain radiating to the scapular area and dyspnea, On physical examination, pulmonary friction rub was heard on the left upper lobe area. Qn adimission, the chest simple radiography revealed a 7 x 6, 5cm sized radio-opaque mass with pleural effusion in the superior mediastinum and the CT showed a well difined radio-opaque mass including the destructed 2nd rib and pleural effusion. The percutaneous tra-nsthoracic needle aspiration biopsy was likely to show blastoma. After the chemotherapy[vincristine, actinomycin-D, cyclophosphamde] was done to treat blastoma, the pleural effussion was subsided and the mass was slightly decreased by 4.5x 4. 5cm. For treatment and diagnosis, we performed en-bloc resection and the defected chest was reconstucted with Gortex patch. Grossly, the specimen was colored graysh-white and arised in between two ribs The microscopic findings showed that the tumor cells were small round with scant pinkish cytoplasm on the H-E stain and the tumor cell nests were grouped by reticulum fibers and showed alveolar pattern on the silver stain The electromicroscopic finding presented that the cytoplasm contained tangled fibrillar and flocculent materials. The histopathologic findings were compatable with laveolar rhabdomyosarcoma. She was discharged without any complication. After discharge, she has been treated with radiation theraphy and chemotheraphy, and not recurred untill last follow-up We report a case of alveolar rhabdomyosarcoma arising to intercostal muscle, developed in 12 year-old waman, with brief review of literatures.
자발성 종격동 기흉은 신생아기에 발생하는 호흡곤란의 드문 원인 중의 하나이며 대부분의 증례에서는 인공호흡, 출산손상, 태변흡입 등이 선행하는 경우가 많으며, 또한 대다수가 미숙아로 알려져있다. 저자들은 신생아 진찰 중 심음이 적게 들리는 소견으로 발견되었던, 위와 같은 위험인자가 없는 건강한 만삭아에서 발생한 자발성 종격동 기흉 1예를 경험하였기에 이를 보고하는 바이다.
Thymoma is the most common primary tumor of anterior mediastinum, accounting for 20% to 30% of all mediastinal tumors. The recurrence rate after total resection of the thymoma ranges 8% to 18%. We reported one patient of recurrent malignant thymoma imaged with Tc-99m MIBI, Tc-99m Tetrofosmin and Tc-99m (V) DMSA. Early and delayed Tc-99m MIBI and Tc-99m Tetrofosmin scintigraphies showed an increased uptake in the mediastinal area. Also, Tc-99m (V) DMSA scintigraphy revealed an increased uptake tn the corresponding area. Coronal SPECT images of Tc-99m MIBI, Tc-99m Tetrofosmin and Tc-99m (V) DMSA revealed increased uptake of each radiopharmaceutical in the tumor lesion corresponding to the mediastinal lesion on the chest CT. However, the normal blood pool activities of the heart and great vessels of Tc-99m (V) DMSA obscured the recurrent malignant thymoma. Although Tc-99m (V) DMSA is a useful tumor seeking agent, we recommend Tc-99m MIBI and Tc-99m Tetrofosmin SPECT rather than Tc-99m (V) DMSA to detect primary and recurrent malignant thymoma.
종격동 지방모세포종은 미성숙 지방세포에서 발생하는 드문 양성 종양으로 주로 영아기에서 나타난다. 예후는 좋으나 종종 급격히 성장하거나 국소적으로 침범하기도 한다. 본 증례는 전 종격동에 발생한 지방모세포종으로 인해 빈번하게 폐렴이 발생한 3세 여아에 대한 보고로서, 흉부 컴퓨터 단층 촬영에서 심낭과 우측 폐 종격동 흉막 사이에 위치하여 주변장기를 압박하는 지방함유 종괴로 내부에 석회화나 낭성 조직을 함유하지 않았으며 완전 절제 후 병리 조직 검사에서 지방모세포종으로 진단되었다. 현재까지 합병증이나 재발의 증거 없이 외래 추적 관찰 중이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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