Song, Hyun Suk;Park, Dong Ha;Pae, Nam Suk;Park, Myong Chul
Archives of Plastic Surgery
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v.34
no.4
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pp.498-500
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2007
Purpose: The oral teratoma is found approximately in live birth at the rate from 1 : 35,000 to 1 : 200,000. In a review of literature 16 cases of midline teratoma with cleft palate were reported. We report a case of congenital palatal teratoma with cleft palate in a 1-year-old girl. Methods: A 1-year-old girl was admitted our institution for the closure of cleft palate. On the intraoperative findings there was $4{\times}1{\times}0.5cm$ sized hairy soft mass at the midline and complete cleft palate. We did incisional biopsy intraoperatively and its pathology revealed heterotopic brain tissue. The excision of remaining mass and palatoplasty with Sommerlad's method were performed. The final pathology of the mass was mature cystic teratoma. Results: After the operation there were neither recurrence nor oronasal regurgitation. Conclusion: We report for one patient with congenital palatal teratoma associated with cleft palate and obtained an excellent result.
Although intraperitoneal teratomas are rare, teratomas of the greater omentuma are seldom reported. A single case of omental teratoma with torsion in a 26-month-old girl is reported. The patient presented with abdominal pain and a palpable mass. Ultrasonography and CT of the abdomen showed a large cystic mass with a non homgenious solid component composed of fat and calcification. The lesion was surgically excised. Pathology revealed a mature omental teratoma. The hospital course was uneventful.
Park, Chul-Ho;Park, Jun-Tae;Lee, Sang-Ho;Oh, Ki-Seok;Son, Chang-Ho
Journal of Embryo Transfer
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v.28
no.4
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pp.303-305
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2013
A 11-year, 9-month-old female Shih-tzu was referred for evaluation of the body conditions. According to the physical examination and ultrasonography, the left ovarian mass was detected. For the removal of ovarian mass, an ovariohysterectomy was performed. Grossly, the ovarian mass was full of hairmatrix on the cut surface of the mass. Histopathological findings revealed a characteristic of teratoma, such as laminated keratines, hair, sebaceous glands, neuron tissue, differentiated bone and cartilage. The ovarian mass was well-differentiated components of 2 germ layers, and diagnosed as a mature teratoma.
Primary mediastinal immature teratoma is a rare germinal tumor which includes various elements of mature teratoma, choriocarcinoma, yolk sac carcinoma, embryonal carcinoma, and seminoma in some proportions. The tumor is virtually restricted to young man and the response to surgery and radiotherapy are poor. Recently, we experienced a case of primary mediastinal immature teratoma with elevated serum [-HCG and [-fetoprotein in 18 years old man. The well-encapsulated mass, weighing 4.5 kg, was completely resected and then adjuvant combination chemotherapy was tried with Vincristine, Bleomycin, and Cisplatin. Radical excision of tumor and adjuvant chemotherapy would appear to produce better result than have been reported in other cases. The postoperative course was uneventful and the tumor markers were returned to normal range.
Mediastinal teratoma is one of the most common lesions found in the anterior mediastinum, accounting for $8\sim13%$ of all mediastinal tumors. This tumor is incidentally detected by routine chest roentgengography, but pericardial perforation or pleural effusion occurs rarely. In our patient cardiac tamponade was developed due to anterior chest wall contusion, we confirmed the anterior mediastinal tumor. Vital signs were stabilized after the pericardiocentesis, and the patient underwent the tumor resection in the anterior mediastinum for a definite treatment. On histologic examination, the tumor revealed cystic structures composed of mature squamous epithelium, pilosebaceous glands, mature fat tissue, gastrointestinal mucosa, respiratory epithelium, and pancreatic tissues.
The authors report a case of Currarino triad which had a congenital anorectal stenosis associated with a sacral defect and a presacral mass. A 1-year-old female presented with constipation since birth. Neurological deficits were not found on admission. She had had a diverting colostomy due to anorectal stenosis at another hospital before admission. Lumbar X-ray films showed bony defect caudal to the third sacral vertebra. Magnetic resonance image demonstrated a round cystic pelvic mass which was connected with a dural sac via anterior sacral defect. Posterior approach with Intradural removal of the presacral cystic mass was performed and followed by anoplasty by a pediatric surgeon. The cystic mass was verified histologically as mature teratoma with cystic change. Postoperatively, the urinary function and bowel movement remained intact. Currarino triad should be suspected and evaluated physically and radiographically in a case of congenital anorectal stenosis. Prompt recognition and close cooperation between pediatric surgeons and neurosurgeons is advisable to ensure adequate surgical treatment.
Anti-N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) encephalitis is a severe autoimmune paraneoplastic syndrome associated with ovarian teratomas. Most patients develop neurologic symptoms, including psychosis, memory deficits, seizures, or abnormal movements, and experience abdominal pain related to ovarian neoplasm. We present a case report of three patients diagnosed with anti-NMDAR encephalitis accompanied by ovarian teratomas at Ajou University Hospital in Korea. The patients demonstrated a different clinical course of the disease. However, upon diagnosis, all patients underwent surgical removal of the ovarian teratoma followed by intensive immunotherapy. The symptoms progressively improved following treatment. This is a case report of a rare autoimmune anti-NMDAR encephalitis associated with ovarian neoplasms, including immature teratoma.
Background: Malignant transformation arising in mature cystic teratoma (MCT) is one of the most serious complications of MCT. Squamous cell carcinoma is the most common malignant change. Some clinical findings such as advanced age group and large tumor size are significant risk factors of malignant transformation. This study was conducted in order to evaluate characteristics, cell types, treatment and outcome of malignant transformation arising from dermoid cysts in our institution. Materials and Methods: A retrospective chart review was performed. General characteristics, operative data, procedure, operative finding and operative outcome were analyzed. Statistical assessment was performed with SPSS version 17.0, using mean, mode, median and percentage to describe those data. Results: During the 10 years period, 11 cases of malignant transformation from a total of 753 cases (1.46% incidence) of MCT were reviewed. Mean age of the patients was 41.2 years (SD 4.34, range 24-70). The most common presenting symptom was a palpable mass (8 cases; 72.7%). Primary surgical staging was performed in 4 patients (36.4%). Re-staging was conducted in the other 4. Complete cytoreduction was obtained in 45.5% (5 cases) and optimal surgical resection was obtained in 36.4% (4 cases). Mean tumor size was 14.1 cm. (SD 1.55, range 6-20). Squamous cell carcinoma was found in 36.4% (4 cases) and mucinous cancer in the other 4. More than half of them were stage Ia (54.5%, 6 cases). All patients whose stage more than Ia received chemotherapy (45.5%). Mean disease free survival was 5.53 years (1.32, 0.3-10). Conclusion: According to our study, the incidence of malignant transformation was consistent with previous studies. The common malignant transformation histologic types are both squamous and mucinous carcinoma which differed from previous reports. Early detection for early stage disease and optimal surgery are important for long term survival.
Human uniparental gestations such as gynogenetic ovarian teratomas provide a model to evaluate the integrity of parent-specific gene expression - i.e. imprinting - in the absence of a complementary parental genetic contribution. The few imprinted genes characterized so far include the insulin-like growth factor-2 gene (IGF2) coding for a fetal growth factor and H19 gene whose normal function is unknown but it is likely to act as an mRNA. IGF2 is expressed by the paternal allele and H19 by the maternal allele. This reciprocal expression is quite interesting because both H19 and IGF2 genes are located close to each other on chromosome 11p15.5. In situ RNA hybridization analysis has shown variable expression of the H19 and IGF2 alleles according to the tissue origin in 11 teratomas. Especially, Skin, derivative of ectoderm, is expressed conspicuously. We examined imprinting of H19 and IGF2 in teratomas using PCR and RT-PCR of exonic polymorphism. H19 and IGF2 transcript could be expressed either biallelically or monoallelically in the teratomas. Biallelic expression (i.e., loss of imprinting) of IGF2 occurred in 5 out of 6 mature teratomas and 1 out of 1 immature teratoma. Biallelic expression of H19 occurred in 4 out of 10 mature teratomas and 1 out of 1 immature teratoma. Expression levels of H19 and IGF2 transcript using the semi-quantitative RT-PCR had no relation between monoallelic and biallelic expression. Moreover, IGF2 biallelic expression did not affect allele-specificity or levels of H19 expression. These results demonstrate that both genes, H19 and IGF2, can be imprinted, expressed and regulated independently and individually of each other in ovarian teratoma.
The teratomas seem to be the most common mediastinal tumor in Korea. However, the immature teratomas are the rarest type of these mediastinal teratomas. A case of immature teratoma of the mediastinum occurring in a newborn male is reported. He suffered from severe dyspnea since birth. Simple chest X-ray and chest sonogram revealed huge mass shadow in fight whole lung field. On 6th day after birth, the operation was done and the mass was completely excised. Biopsy showed elements of mature tissues derived from 3 germ cell layers including immature neuronal components. The baby is well without evidence of disease till now.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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