This is a rare case of cerebral metastasis from malignant fibrous histiocytoma(MFH) of the soft tissue. A 62-year-old man underwent craniotomy for resection of multiple intracerebral masses under the impression of metastatic brain tumor with unknown primary site. Preoperative investigation failed to detect any extracranial lesion. At six months after the operation and whole brain radiotherapy, right shoulder mass was detected to grow and excised. Specimen from the brain and shoulder lesions revealed identical pathological findings of malignant fibrous histiocytoma except existence of glial fibrillary acidic protein(GFAP)-positive cells only in brain lesions. Palliative radiotherapy was performed for subsequently developing metastatic lesions in skeletal system. At twelve months after initial diagnosis recurrent lesion at right shoulder was detected and chemotherapy is given. This case is unique because metastatic brain lesion from MFH is rare and also cerebral metastasis as an initial manifestaion of MFH has not been reported before. Another important finding is that there was expression of GFAP only in brain lesions but not in extracranial primary site lesion. Although the presence of GFAP-positive cells is thought as one of characteristic histological findings of primary intracrainal MFH, our observation supports the hypothesis that GFAP-positive cells in primary intracranial MFH may be nonneoplastic astrocytes secondarily involved by MFH.
Purpose: Carcinosarcomas are rare neoplasms in which both malignant epithelial and mesenchymal elements are identified. We have found only twenty one cases of primary cutaneous carcinosarcoma in the English language literature. Therefore it has been difficult to diagnosis because its unclear etiology and low frequency. Methods: A 31-year-old young man with a protruding mass on his ankle dorsum was examined. The tumor was $7{\times}6{\times}3\;cm$ sized and arose from a burn scar. The mass was wide excised and applied split thickness skin graft. Characteristic pathologic finding was a mixture of squamous cell carcinoma and malignant fibrous histiocytoma. Results: Three months after the operation, the patient died of multiple metastasis to the liver, lung and finally of sepsis despite adjuvant chemotherapy and adjuvant radiotherapy. Conclusion: If a metastatic cutaneous carcinosarcoma is diagnosed, wide excision is required. There should be more aggressive management to minimize the risk of recurrence. Further research into the etiology and pathophysiology of the disease and a more careful differential diagnosis may allow improvement in treatment.
Kim Hyuck;Ro Sun-Kyun;Kang Jeong-Ho;Chung Won-Sang;Park Moon-Hyang;Kim Young-Hak
Journal of Chest Surgery
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v.39
no.10
s.267
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pp.802-804
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2006
Malignant fibrous histiocytoma (MFH) is a tumor which most often develops in the soft tissues of the extremities and retroperitoneum, but very rarely originates in the mediastinum. We report a 71-year-old man who admitted with anterior mediastinal tumor and underwent surgical resection of tumor in our hospital. The mass was histologically confirmed as MFH.
Ahn, Jaemyung;Jang, Seung-Il;Hong, Jongrak;Paeng, Jun Young
The Korean Journal of Oral and Maxillofacial Pathology
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v.42
no.5
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pp.135-143
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2018
Undifferentiated pleomorphic sarcoma (UPS) in the mandible region is a rare malignant neoplasm. We encountered the case of a patient who had been diagnosed with deep benign fibrous histiocytoma (DBFH) prior to surgery, but the final biopsy revealed the presence of tumor tissues in the resected margin, which indicated a UPS. Therefore, radiotherapy was conducted post-operatively, but the tumor recurred approximately 3 years later and a second surgery was performed. The difference between the initial and final diagnoses was considered to be due to the characteristics of the tumor, as it involved both benign and malignant components. DBFH and UPS can occur in young women. DBFH can transform to a malignancy and UPS may also appear as a benign tumor during early biopsy. Hence, attention should be paid to diagnosis and treatment methods, and ongoing close observation is required.
Han Dong-Hun;Choi Jeong-Hee;Heo Min-Suk;Lee Sam-Sun;Lee Jin-Koo;Choi Soon-Chul
Imaging Science in Dentistry
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v.33
no.4
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pp.239-244
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2003
Malignant fibrous histiocytoma (MFH) is a pleomorphic soft tissue sarcoma. Three cases of MFH were reported in our study. The first case involved in the right infratemporal fossa of a 32-year-old female was presented. MR imaging revealed a 5.0 × 3.3 cm soft tissue mass of inhomogeneous high signal intensity. The second case was found in the right hard palate of a 66-year-old male. CT demonstrated bone destruction and MR imaging showed a 4 × 4 cm sized soft tissue mass of heterogeneous high signal intensity. The final case was found in the left masticator space of a 37-year-old male. The CT image showed a large mass with massive bone destruction of the left mandibular ramus, while the MRI displayed a soft tissue mass, 8 cm diameter. Our cases exhibited the general features of MFH. MRI is essential in the imaging of MFH, namely to depict tumor borders and demonstrate relationships with adjacent structures.
Shim, Jaejun;Cho, Yongseon;Kim, Hyun-Sook;Choi, Hye-Sook;Choi, Cheon Woong;Yoo, Jee Hong;Kang, Hong Mo;Yang, Moon Ho
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.54
no.6
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pp.645-650
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2003
A malignant fibrous histiocytoma (MFH) is a major subset of soft tissue sarcomas, which occurs principally on the extremities or in the retroperitoneum, as well as on the head and neck of elderly patient. However, it is an extremely rare event when a MFH occurs primarily in the diaphragm of a young people. A 25-year-old woman visited our hospital complaining of right chest pain. The chest X-ray showed a diaphragmatic mass. An exploratory thoracotomic biopsy revealed a primary MFH of the diaphragm. The patient was treated with combined chemotherapy consisting of ifosfamide and doxorubicin. A partial response was seen after 6 cycles of chemotherapy. However, she died of brain metastasis 12 months after the diagnosis.
Kim, Chul-Hwan;Jang, Jong-Won;Kim, Moon-Young;Kim, Yong-Hwan;Kim, Hang-Gul;Kim, Joo-Hwan
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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v.36
no.6
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pp.303-307
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2014
Undifferentiated pleomorphic sarcoma (UPS), previously known as malignant fibrous histiocytoma, occurs commonly in the soft tissues in adult, but is rare in the maxillofacial region. It consists of undifferentiated mesenchymal tumor cells resembling histiocytes and fibroblasts. The purpose of this article is to report a case of UPS in the mandible. A 44-year-old patient presented with a painful growing mass in the mandible of two months' duration. Computed tomography and positron emission tomography-computed tomography revealed an ill-defined heterogenous, hypermetabolic mass about 4 cm in size in the left mandible invading adjacent soft tissues. A left mandiblulectomy and reconstruction with a fibular free flap were performed. Immunohistochemical study gave a diagnosis of UPS. The patient was referred for adjuvant chemotherapy after surgical removal of the tumor.
Kim, Gun-Young;Ryu, Young-Geun;Kim, Hee-Jong;Kim, Young-Jae;Kim, Kwi-Wan;Jang, Myeng;Kim, Soo-Kon;Lee, Kwang-Min
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.38
no.1
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pp.59-64
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1991
The malignant fibrous histiocytoma was the most common soft tissue sarcoma in late life adult. It was first described in 1964 by 0' Brien and Stout. It's histiogenesis had been considered to be of histiocytic origin. It Involves the extremities, retroperitoneum and trunk. It usually metastasizes to the lung. but primary lung lesion is extremly rare and it's prognosis was poor. We have experienced a case of MFR, which was confirmed by open lung biopsy. So we report a case of MFR of the lung with review of literature.
Proceedings of the Korean Society of Veterinary Pathology Conference
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2003.10a
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pp.54-54
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2003
Malignant fibrous histiocytomas (MFHs) is the most common type of soft tissue sarcoma in the old animal with a aggressiveness, a high local recurrence rate and significant metastatic rate, which associated with a poor prognosis. In most histologic and immunohistological studies, the tumor cells raised from a fibroblastic and/or myofibroblastic phenotype, presumably from undifferentiated mesenchymal cell origin. MFHs are usually firm and invasive, arising in the subcutis; metastasis depends on tumor grade (many are grade 3) [1,2]. The primary tumor cells are pleomorphic, varying in appearance from fusiform to round. Often nucleoli are prominent and irregular [5]. Extracellular amorphous eosinophilic material may be prominent and likely represents reactive collagen production by the tumor [5]. (omitted)
Kang, Jong Hwa;Lee, Won Jai;Lew, Dae Hyun;Rah, Dong Kyun;Tark, Kwan Chul
Archives of Plastic Surgery
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v.35
no.4
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pp.439-445
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2008
Purpose: Malignant fibrous histiocytoma(MFH) is the most common soft tissue sarcoma in adult. As to this date, tissue development, treatment and prognosis of the tumor has not been definitely clarified, however, it has been reported that wide surgical resection of the tumor along with the radiotheraphy and chemotheraphy is needed for treatment. In MFH with high recurrence rate, the reconstruction method and points to be considered for reconstruction in recurrent case were studied in 10 patients who were treated in our hospital. Methods: From August of 1991 to August 2007, location of tumor, initial mass size, 1st recurred period, lymph node metastasis, recurrence rate, treatment modality, complication, reconstruction in recurrent defect, and follow up period was studied in 10 patients who underwent reconstruction at our Plastic surgery department following wide excision. Results: The average age was 62.8(46 - 73) years old, average follow up period was 7.7(1 - 17) years. Various reconstructions has been performed for recurrent cases and postoperative chemotheraphy and radiotheraphy was done. As for reconstruction in recurrent cases, After wide excision, local flap was performed in 6 cases, and free flap in 2 cases. After radiotherapy, osteoradionecrosis was occurred in 4 cases. Recurrence rate was 1 - 5(2.6) times and reconstruction due to recurrence was 7 out of 10 cases(70%). Conclusion: The treatment modality of MFH is not yet defined. Due to it's high recurrence rate, radiotherapy and chemotherapy is commonly combined with surgery. Even still, additional excision and reconstruction may be required. Therefore, possibility of re-operation must be considered when performing every excision and reconstruction; in case a recurrence or osteoradionecrosis occurs. Free flap coverage should be left as the last resort, according to the principle of reconstruction. Nevertheless, if the defect is large or osteoradionecrosis is present, it will benefit greatly to the patient's quality of life.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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