Metatarsal head and neck fractures are injuries that often result from a direct blow of a heavy objects to the metatarsal head. The head is often impacted or displaced to the plantar aspect that if not treated may cause malunion which later induces painful plantar calluses. If the fracture fragment is large enough, closed reduction may be successfully performed, but when the fragment is small or closed reduction is unsuccessful, open reduction is needed. We present our reduction and fixation technique for the metatarsal head and neck fractures using antegrade intramedullary Kirschner wire (K-wire) without opening the fracture site or infringing the metatarsophalangeal (MTP) joint which allows immediate motion of the joint and partial weight bearing in a stiff soled shoe.
Purpose: The great toe presents a reconstructive challenge for plastic surgeons. The big toe has much importance not only for the gait and the stability, but also for appearance aspects. Few reports have documented the reconstruction of big toe defects and we report a unique case of free flap reconstruction technique. Methods: A 41-year-old man with right great toe open fracture with soft tissue necrosis was referred from the orthopedic surgery department. On physical examination, there was the skin necrosis circumferentially and the fratured bone was severely fragmented. The metatarsophalangeal (MTP) joint of the big toe was intact. After the wound debridement, we harvested the innervated anterolateral thigh flap and transposed to the defected area. After five months, we finally retouched the flap by the dorsal defatting and distal debulking. Results: He had an uneventful postoperative course without infection, dehiscence and flap necrosis. He has remained asymptomatic for eight months without any recurrence such as the osteomyelitis. Finally, he kept the normal gait and posture with weight bearing on the reconstructed great toe and foot. Conclusion: The anterolateral thigh flap is described for the reconstruction of the great toe. It involves two stage procedure with the minimal donor site morbidity and provides a good cosmetic result.
The Journal of Asian Finance, Economics and Business
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제8권1호
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pp.951-960
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2021
The paper aims to explain the influence of celebrity endorser on consumers' purchase intention, and explain the influence of brand perception on purchase decision in regard to the case of OPPO F-series and singer Son Tung MTP, in the Vietnamese context. Advertisement is regarded as the fastest and most effective communication method for brands to build an association and attract their target consumers. Among various types of communication tools, the use of celebrity endorsement is considerably growing owing to the explosion of social platforms. This study employs survey data from 258 people living and working in Ho Chi Minh City, Vietnam. Then, those data were used to analyze the general hypotheses by conducting research reviews based on foregoing investigations. The results from data analysis reveal that celebrity's physical attractiveness, credibility, popularity, expertise, match-up, and multiple endorsements all have positive impacts on purchase intention. The findings from this study would suggest that brands, in general, and smart-phone brands, in particular, should not only focus on these attributes to select a suitable brand endorser, but also need to predict some potential risks when utilizing celebrity endorsement. Finally, various implications and recommendations for further studies and marketers are also discussed.
6,8-Dihydroxy-7-methoxy-1-methyl-azafluorenone (DMMA), a purified compound from Polyalthia cerasoides roots, is cytotoxic to various cancer cell lines. The aims of this study were to demonstrate the type of cancer cell death and the mechanism(s) involved. DMMA inhibited cell growth and induced apoptotic death in human leukemic cells (HL-60, U937, MOLT-4), human breast cancer MDA-MB231 cells and human hepatocellular carcinoma HepG2 cells in a dose dependent manner, with $IC_{50}$ values ranging between 20-55 ${\mu}M$. DMMA also decreased cell viability of human peripheral blood mononuclear cells. The morphology of cancer cells induced by the compound after staining with propidium iodide and examined under a fluorescence microscope was condensed nuclei and apoptotic bodies. Mitochondrial transmembrane potential (MTP) was decreased after 24h exposure in all five types of cancer cells. DMMA-induced caspase-3, -8, and -9 activity was strongly induced in human leukemic HL-60 and MOLT-4 cells, while in U937-, MDA-MB231- and HepG2-treated cells there was partial induction of caspase. In conclusion, DMMA-induced activation of caspase-8 and -9 resulted in execution of apoptotic cell death in human leukemic HL-60 and MOLT-4 cell lines via extrinsic and intrinsic pathways.
Zhu, Shuang;Park, Soyoung;Lim, Yeseo;Shin, Sunhye;Han, Sung Nim
Nutrition Research and Practice
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제10권5호
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pp.477-486
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2016
BACKGROUND/OBJECTIVES: Consumption of pine nut oil (PNO) was shown to reduce weight gain and attenuate hepatic steatosis in mice fed a high-fat diet (HFD). The aim of this study was to examine the effects of PNO on both intestinal and hepatic lipid metabolism in mice fed control or HFD. MATERIALS/METHODS: Five-week-old C57BL/6 mice were fed control diets containing 10% energy fat from either Soybean Oil (SBO) or PNO, or HFD containing 15% energy fat from lard and 30% energy fat from SBO or PNO for 12 weeks. Expression of genes related to intestinal fatty acid (FA) uptake and channeling (Cd36, Fatp4, Acsl5, Acbp), intestinal chylomicron synthesis (Mtp, ApoB48, ApoA4), hepatic lipid uptake and channeling (Lrp1, Fatp5, Acsl1, Acbp), hepatic triacylglycerol (TAG) lipolysis and FA oxidation (Atgl, Cpt1a, Acadl, Ehhadh, Acaa1), as well as very low-density lipoprotein (VLDL) assembly (ApoB100) were determined by real-time PCR. RESULTS: In intestine, significantly lower Cd36 mRNA expression (P<0.05) and a tendency of lower ApoA4 mRNA levels (P = 0.07) was observed in PNO-fed mice, indicating that PNO consumption may decrease intestinal FA uptake and chylomicron assembly. PNO consumption tended to result in higher hepatic mRNA levels of Atgl (P = 0.08) and Cpt1a (P = 0.05). Significantly higher hepatic mRNA levels of Acadl and ApoB100 were detected in mice fed PNO diet (P<0.05). These results suggest that PNO could increase hepatic TAG metabolism; mitochondrial fatty acid oxidation and VLDL assembly. CONCLUSIONS: PNO replacement in the diet might function in prevention of excessive lipid uptake by intestine and improve hepatic lipid metabolism in both control diet and HFD fed mice.
Pigmented rice is mainly black, red, and dark purple, and contains a variety of flavones, tannin, polyphenols, sterols, tocopherols, ${\gamma}$-oryzanols, amino acids, and essential oils. The present study evaluated the cytotoxic effects of purple rice extracts (PREs) combined with chemotherapeutic drugs on human cancer cells and mechanisms of cell death. Methanolic (MeOH) and dichloromethane (DCM) extracts of three cultivars of purple rice in Thailand: Doisaket (DSK), Nan and Payao (PYO), were tested and compared with white rice (KK6). Cytotoxicity was determined by 3-(4, 5-dimethyl)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay in human hepatocellular carcinoma HepG2, prostate cancer LNCaP and murine normal fibroblast NIH3T3 cells. MeOH-PYO-PRE was the most cytotoxic and inhibited HepG2 cell growth more than that of LNCaP cells but was not toxic to NIH3T3 cells. When PREs were combined with paclitaxel or vinblastine, they showed additive cytotoxic effects on HepG2 and LNCaP cells, except for MeOH-PYO-PRE which showed synergistic effects on HepG2 cells when combined with vinblastine. MeOH-PYO-PRE plus vinblastine induced HepG2 cell apoptosis with loss of mitochondrial transmembrane potential (MTP) but no ROS production. MeOH-PYO-PRE-treated HepG2 cells underwent apoptosis via caspase-9 and-3 activation. The level of ${\gamma}$-oryzanol was highest in DCM-PYO-PRE (44.17 mg/g) whereas anthocyanin content was high in MeOH-PYO-PRE (5.80 mg/g). In conclusion, methanolic Payao purple rice extract was mostly toxic to human HepG2 cells and synergistically enhanced the cytotoxicity of vinblastine. Human HepG2 cell apoptosis induced by MeOH-PYO-PRE and vinblastine was mediated through a mitochondrial pathway.
지역교통계획과정에서 중요한 요소의 하나는 교통계획과 실행을 위한 관할구역 판단에서의 일관성인데 각 관할기관이 그 관할구역의 범위 안에서만 교통시설에 대한 권한을 갖는다. 계획과정에서 그러한 일관성을 획득하기 위해서는 MPO들이 협력, 계속성, 종합의 3C(cooperation, continuing, cooperative)와 종합적이고 일관성 있는 교통계획과정(요구되긴 하나 연방정책이나 프로그램에 의해 꼭 제약받지는 않는)을 갖는 것이 필수 불가결하다. MPO들은 도시화 지역을 위한 교통계획과 프로그램을 개발하는데 있어 주와 지역도시들, 관계기관들과 협력적이어야 한다. 이 교통계획과정은 지역도시와 군들의 종합적으로 계획된 개발과 일관성 있는 계획과 프로그램들로 결과되어 진다. 이 협력적인 교통의사결정과정은 멤버인 관할기관이 그 자격을 위한 지역교통이슈와 계획교통개선을 하기 위한 포럼을 제공한다. 각 도시와 군의 레벨에서, 계획 부서의 교통계획가들이 지역자본시설계획(Capital Facility Plan, CFP)과 지역 교통개선프로그램(Transportation Improvement Program, TIP)을 통해 계획과정을 수행하는데 반해, 공공사업(Public Works)부서의 교통기술자들은 예측되는 혹은 예상되는 교통수요를 맞추는 시설을 설계하고 건설하는 일을 하도록 되어 있다. MPO 스태프들은 지역도시와 군들에 지역맥락과 연방정책 및 프로그램들의 가이드 내에서 종합적이고 일관성 있는 교통자료와 정보를 제공하도록 되어 있다. MPO들은 특히 지역교통수요분석과 예측에서 그러한 전문성이 없는 도시와 군들에 기술적 조력을 제공하도록 되어 있다. MPO의 지역교통계획에 대한 원칙과 가이드는 도시들, 군들, 다른 기관들의 참여(상향식 계획과정인 공공참여를 포함하여)에 의해 개발되어진다. 모든 참여자들은 지역교통 계획에서 지역 목적과 목표를 달성하기 위해 함께 일하게 된다.
Naringin, a bioflavonoid found in Citrus seeds, inhibits proliferation of cancer cells. The objectives of this study were to investigate the mode and mechanism(s) of hepatocellular carcinoma HepG2 cell death induced by naringin. The cytotoxicity of naringin towards HepG2 cells proved dose-dependent, measured by MTT assay. Naringin-treated HepG2 cells underwent apoptosis also in a concentration related manner, determined by annexin V-fluorescein isothiocyanate (FITC) and propidium iodide (PI) employing flow cytometry. Mitochondrial transmembrane potential (MTP) measured using 3,3'-dihexyloxacarbocyanine iodide ($DiOC_6$) and flow cytometer was reduced concentration-dependently, which indicated influence on the mitochondrial signaling pathway. Caspase-3, -8 and -9 activities were enhanced as evidenced by colorimetric detection of para-nitroaniline tagged with a substrate for each caspase. Thus, the extrinsic and intrinsic pathways were linked in human naringin-treated HepG2 cell apoptosis. The expression levels of pro-apoptotic Bax and Bak proteins were increased whereas that of the anti-apoptotic Bcl-xL protein was decreased, confirming the involvement of the mitochondrial pathway by immunoblotting. There was an increased expression of truncated Bid (tBid), which indicated caspase-8 proteolysis activity in Bid cleavage as its substrate in the extrinsic pathway. In conclusion, naringin induces human hepatocellular carcinoma HepG2 cell apoptosis via mitochondria-mediated activation of caspase-9 and caspase-8-mediated proteolysis of Bid. Naringin anticancer activity warrants further investigation for application in medical treatment.
Purpose: The purpose of this study was to present the clinical analysis of the results and our experience of the replantation surgery of the great toe. Materials and Methods: Between March 1995 and December 2002, twelve great toes, amputated from the distal phalanx to proximal phalanx were replanted. The complete types were 5 cases and incomplete types were 7 cases. The guillotine injuries were 4 cases and the crushing injuries were 8 cases. Results: Replantation in eleven out of the twelve amputations survived. The cases of revision were 3 cases due to venous thrombosis. Patients were followed up for a mean period of 2.2 years. The mean total active motion of the first MTP joint was $80^{\circ}$. The fusion of IP joint was carried in 7 cases due to the amputation of the IP joint level. The shortening of the replanted great toes was present, with average 0.9cm. The two point discrimination was 7-8mm except 2 cases with loss of nerve. Conclusion: Although replantation of the great toe remains to be controversial, replantation of the great toe should be considered in well-motivated patients because successful replantation regains an important component of the foot and good functional, cosmetic results.
The ubiquitin-proteasome mediated protein degradation pathway plays an important role in regulating both cell proliferation and cell death. Proteasome inhibitors are well known to induce apoptosis in various human cancer cell lines. We investigated the effect of combined treatment with proteasome inhibitor and TRAIL, and a possible mechanism of the enhancing apoptosis by the both treatment, on TRAIL-resistant non-small cell lung cancer. A549 cells were exposed to the N-Acetyl-Leu-Leu-Norleu-al (ALLN) as a proteasome inhibitor and then treated with recombinant TRAIL protein. In A549 cells under proteasome inhibition conditions by pretreatment with ALLN, TRAIL treatment significantly decreased cell viability compared to that ALLN and TRAIL alone treatment. Also, the both treatment induced cell damage through DNA fragmentation and p53 expression. In addition, the combined treatment of both markedly increased caspase-8 activation, especially the exposure for 2 h, and Bax expression and induced the dissipation of mitochondrial transmembrane potential in A549 cells. Taken together, these findings showed that proteasome inhibition by ALLN enhanced TRAIL-induced apoptosis via DNA degradation by activated P53 and mitochondrial transmembrane potential loss by caspase-8 activation and bax expression. Therefore, our results suggest that proteasome inhibitor may be used a very effectively chemotherapeutic agent for the tumor treatment, especially TRAIL-resistant tumor cell.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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