To investigate the effects of MS medium strength and nitrogen concentration on bulblet formation from bulblet scale segment culture and bulblet growth from bulblet of Lilium oriental hybrid 'Casa Blanca', asiatic hybrid 'Mona', and longiflorum hybrid 'Hinomoto', 0.5∼2.0 strength of MS salts and 30∼120 mM nitrogen concentrations of MS medium were examined in vitro. The number of bulblets from bulb scale segment was favored in the strength of 0.5∼1.0 strength of MS salts or 30 mM total nitrogen concentration of MS medium in three cultivars. But the growth of bulblets formed in vitro was promoted in the 2 strength of MS medium or hight concentration of total nitrogen of MS medium up to 120 mM in three experimented cultivars.
This study was carried out to investigate the optimum composition and concentration of medium for the acclimation of the shoots derived from bioreactor culture of Scrophularia buergeriana. Rooting and growth of the shoots cultured in bioreactor for 4 weeks were better on liquid full strength MS medium while one-tenth of MS medium was good for rooting and growth of the shoots cultured in bioreactor for 6 weeks. Leaf expansion was more effective in the shoots cultured for 6 weeks on solid MS medium than in those cultured for 4 weeks. No leaf expanded in liquid medium. Vitrification rate was higher in full strength solid MS medium than in half strength MS medium. It is concluded that acclimation of the shoots is more effective on the half strength solid MS medium containing 1.2% agar.
Kim, Hye Jin;Lee, Jong Nam;Lim, Hak Tae;Yeoung, Young Rok
Horticultural Science & Technology
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v.32
no.1
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pp.100-104
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2014
This study was conducted to determine the optimal MS medium strength to improve sprouting rate of apical meristem of strawberry 'Seolhyang' in vitro. Strawberry apical meristems at size (0.2 mm to 0.3 mm) with leaf primordials were cultured on the MS media with four strength levels, ($1/4{\times}$, $1/3{\times}$, $1/2{\times}$, and $1{\times}$) and the sprouting rate and growth characteristics were evaluated after eight weeks after cultivation. Shoot rate of 'Daewang' apical meristems was 93.6%whereas 'Seolhyang' apical meristems were sprouted with 31.6% on $1{\times}$ MS medium strength. Different sprouting rates were observed in 'Seolhyang' apical meristem with 31.6% in $1{\times}$ medium, 75.0% in $1/2{\times}$ medium, and 94.4% in $1/3{\times}$ medium. The sprouting rate was improved with the decrease of medium strength, but the shoot rate in $1/4{\times}$ medium decreased up to 54.5%. Shoot length was 0.9 cm in $1{\times}$ medium, 1.2 cm in $1/2{\times}$ medium, 1.6 cm in $1/3{\times}$ medium, and 1.9 cm in $1/4{\times}$ medium. Shoot length was longer as medium strength decreased and numbers of leaves and roots were not significant differences among the medium strengths. As a result, sprouting rate was highest and plant growth was best in $1/3{\times}$ MS medium compared to the others.
This study was conducted to investigate the effect of supporting material and ionic strength of the MS medium on growth of strawberry plantlets cultured in vitro for the rapid mass production. Explants of $Fragaria$$ananassa$ 'Houkouwase' in vitro were planted in the agar or Tosilee (commercial plug medium) medium as the supporting material and supplied with 1/4 MS, 1/2 MS or basal (as the control) MS medium in an autotrophic micropropagation. Plant height and root length were significantly greater when they were cultured in 1/2 MS medium as compared to those grown in the agar medium. Also, shoot fresh and dry weights, and leaf area in the 1/2 MS medium were greater than in 1/4 MS or basal MS medium. When plantlets were cultured in Tosilee medium and fed with the basal MS medium, plant height, root length, shoot fresh and dry weights, root fresh and dry weights, and leaf area were promoted and greater than those in plantlets cultured in the agar medium.
To establish a optimum culture condition in vitro for production of seedlings in Wasabia japonica, the effects of salt strength, sucrose concentration, and $NH_4/NO_3$ ratio on the shoot growth in MS medium were investigated. The full strength of MS medium was the best condition for shoot growth, and in $1/4{\sim}1/2x$ or 2x MS medium the growth was significantly suppressed. Growth of shoots was enhanced when sucrose was added in MS medium after 2 weeks of culture, and the best result was found at 3% sucrose addition. ${NH_4}^+/{NO_3}^-$ ratio of 10:50 gave the highest biomass of shoot in the liquid culture with MS medium, and increasing the ${NH_4}^+$ ratio in the medium significantly reduced the growth of shoot.
In order to establish in vitro propagation method of sundew, Drosera rotundifolia L., the effects of MS medium concentration, cytokinin type and concentration, pH, and auxin type and concentration on shoot proliferation and root formation were investigated using shoots at 3 month after seed germination. The highest shoot production was obtained with the half strength of MS ($\frac{1}{2}$ MS) medium than with any other strength of MS medium tested. Addition of kinetin or BA in $\frac{1}{2}$ MS medium was strongly suppressed shoot proliferation. The suppression of shoot proliferation was more effective in BA-supplemented $\frac{1}{2}$ MS medium than kinetin-supplemented. The optimum pH of the media for shoot proliferation was pH 5.7-6.7. Shoots were subcultured in $\frac{1}{2}$ MS medium supplemented with 0.5mg/L 2,4-D for rooting every 8 weeks. All subcultured shoots produced extensive root systems after 5 to 6 week culture. Plantlets after root development were planted in plastic pots filled with moss. The survival rate of plantlets was almost 100%. On subculturing every 8 weeks, hundreds of the plants were propagated from a single plant within a year.
Callus culture initiation of strawberry (Fragaria${\times}$ananassa Duch.) was investigated at different Murashige and Skoog (MS) medium strengths, types and concentrations of plant growth regulators, and incorporating a cold pretreatment period to determine the optimal nutritional and environmental conditions. No high quality callus was induced on MS media without auxin regardless of medium strength. When 6-benzylaminopurine (BA) was combined with indole acetic acid (IAA), naphthalene acetic acid (NAA), and 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D), high quality callus were highly induced compared to medium supplemented with auxin alone. When $0.5mg{\cdot}L^{-1}$ BA was combined with IAA, NAA, and 2,4-D, high quality callus induction was more effective than the medium supplemented with the other BA concentrations. The best combination of auxin and cytokinin for high quality callus induction was $1.0mg{\cdot}L^{-1}$ NAA and $0.5mg{\cdot}L^{-1}$ BA. Although the differences in callus induction were not significant, high quality callus induction at half strength MS medium was more effective than at full strength medium. When $30g{\cdot}L^{-1}$ sucrose was added to the half strength MS medium, the rate of high quality callus induction increased. The optimum cold pretreatment temperature and period for high quality callus induction were $4^{\circ}C$ and 72 h, respectively. Regeneration rate of high quality callus increased in MS medium supplemented with thidiazuron.
The effects of MS salt strength, sucrose, and cultural conditions on bulblet formation and growth were investigated to optimize the conditions for micropropagating bulblets from in vitro bulb scales of Lilium Oriental Hybrid 'Casa Blanca'. There was no difference on bulblet formation in the range of 1/2~2 $\times$ strength of MS salt, but it was inhibited remarkably in 3 $\times$ strength of MS salt. The growth of regenerated bulblets was most stimulated on MS basal medium. Favorable bulblet formation and its growth from bulb scales were achieved when grown on the media with 1 : 2 or 1 : 3 in the ratio of NH$_4$^+ : NO$_3$^- , as well as on MS basal medium (NH$_4$^+ : NO$_3$^- = about l : 2). Therefore, MS basal medium was very suitable for bulblet formation and growth from bulb scales. Bulblet formation was inhibited but its growth was stimulated with increase sucrose concentration in the medium. The growth of regenerated bulblets was very effective on the media with 9~12% sucrose. Addition of activated charcoal (AC) to the medium inhibited bulblet formation from bulb scales, but enhanced the growth of regenerated bulblets. Especially, the medium containing 1 g/L AC was most effective on the growth of bulblets. No difference was found on bulblet formation and growth from bulb scales under light and dark conditions. In vitro micropropagation of L. Oriental Hybrid 'Casa Blanca' was supposed very reasonable to enhance the growth of the bulblets after forming of bulblets from in vitro bulb scales, and then, subculture the bulb scales from the grown bulblets on MS medium with 9% sucrose and 1 g/L AC.
Thapa, Bir Bahadur;Thakuri, Laxmi Sen;Joshi, Pusp Raj;Chand, Krishna;Rajbahak, Sabari;Sah, Anil Kumar;Shrestha, Resha;Paudel, Mukti Ram;Park, So Young;Pant, Bijaya
Journal of Plant Biotechnology
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v.47
no.4
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pp.330-336
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2020
Ex-situ conservation of the ornamental and medicinal orchid, Coelogyne stricta, was performed by mass propagation using seed culture. Propagation stages were optimized using full- and half-strength solidified MS medium with different phytohormones. Maximum seed germination (88 ± 0.5% over 6 weeks of culture) was achieved on half-strength MS medium supplemented with 15% coconut water. Maximum shoot numbers were found on full-strength MS medium supplemented with 1 mg/L BAP, 2 mg/L Kinetin, and 10% coconut water, while the longest root was developed on full-strength MS medium with 1.5 mg/L IBA. A 2:1:1 combination of coco-peat, pine bark, and sphagnum moss was found to be a suitable potting mixture resulting in 80% seedling survivability. The cytotoxic activity of extracts of both wild plants and in vitro-developed protocorms was determined using an MTT (3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide) assay on a cervical cancer cell line. The wild plant extract inhibited the growth of 41.99% of cells, showing that this extract has moderate cytotoxic activity toward cervical cancer cells.
An efficient and reproducible protocol for in vitro germination of seeds of Couroupita guianensis has been developed in the present study. Couroupita guianensis is a medicinally important tree and categorized as threatened plant species by the IUCN. The seeds were surface sterilized using 0.1% $HgCl_2$ and inoculated on MS (Murashige and Skoog) and Woody Plants (Llyod and McCown) medium. The seeds with partially removed seed coat responded better (100%) on half strength MS medium as compared to the full (51%), one-fourth strength MS (79%) and the WP medium. Half strength MS medium conjunct with $2.0mg{\cdot}L^{-1}$ indole-3 butyric acid (IBA) was found best among the different types of auxins and cytokinins tested for seed germination, as all the seeds germinated on this medium combination. The seedlings were successfully hardened in the greenhouse and restored in the field with 83% survival rate. The protocol can be used as conservation measure for large scale multiplication of this threatened forest tree species.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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