HwangBo, Jong;Hong, Eui-Chul;Kang, Bo-Seok;Kim, Hak-Kyu;Heo, Kang-Nyeong;Choo, Hyo-Jun;Na, Jae-Cheon;Choi, Yang-Ho;Kim, Won
Korean Journal of Poultry Science
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v.38
no.3
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pp.205-211
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2011
This work was carried out to investigate the effect of the induced molting diet based on wheat bran on the postmolt performance of layers. Two hundred White Leghorn layers (65-old-wk) with over 80% egg production were used for 8 weeks in this work. Treatments were non-molt control (CO), fasting treatment for 10 days (FW), molt treatment with used molting diet for 4 wk (UM), molt treatment with molting diet based on corn-wheat bran for 4 wk (CW), and molt treatment with molting diet based on wheat bran for 4 wk (WM) as 5 treatments (4 replications/treatment and 10 birds/replication). Feed intake decreased at molting treatments at first weeks and increased after the 3rd week compared to control (P<0.05). Body weight (BW) loss were 18.6% of initial BW at first week in FW treatment, and were 11.4, 14.2 and 17.4% in UM, CW and WM treatments at 4th weeks (P<0.05). Egg production decreased at 1 week in molt treatment and stopped at 2 week in FW, whereas, other molting treatments didn't stop laying eggs. The birds started to lay egg at 4 week in FW and recovered at 5 week in other molting treatments. Egg quality (eggshell thickness, eggshell breaking strength, haugh unit) was high in molting treatments compared with control at 8th weeks (P<0.05). Finally, molting diet based on wheat bran affected BW loss and egg quality such as eggshell thickness, eggshell breaking strength and haugh unit.
6,8-Dihydroxy-7-methoxy-1-methyl-azafluorenone (DMMA), a purified compound from Polyalthia cerasoides roots, is cytotoxic to various cancer cell lines. The aims of this study were to demonstrate the type of cancer cell death and the mechanism(s) involved. DMMA inhibited cell growth and induced apoptotic death in human leukemic cells (HL-60, U937, MOLT-4), human breast cancer MDA-MB231 cells and human hepatocellular carcinoma HepG2 cells in a dose dependent manner, with $IC_{50}$ values ranging between 20-55 ${\mu}M$. DMMA also decreased cell viability of human peripheral blood mononuclear cells. The morphology of cancer cells induced by the compound after staining with propidium iodide and examined under a fluorescence microscope was condensed nuclei and apoptotic bodies. Mitochondrial transmembrane potential (MTP) was decreased after 24h exposure in all five types of cancer cells. DMMA-induced caspase-3, -8, and -9 activity was strongly induced in human leukemic HL-60 and MOLT-4 cells, while in U937-, MDA-MB231- and HepG2-treated cells there was partial induction of caspase. In conclusion, DMMA-induced activation of caspase-8 and -9 resulted in execution of apoptotic cell death in human leukemic HL-60 and MOLT-4 cell lines via extrinsic and intrinsic pathways.
Objective : To demonstrate of regulatory effect of atopic allergic regulation by Chungsangbangpoong-Tang(CBT), This experiment was studied. Methods : The author investigated a possible effect of CBT on cytokines production using human T cell line (MOLT-4) or human mast cell line (HMC-1). In addition, the author investigated whether CBT has inhitory effects on compound 48/80- induced histamine release from rat peritoneal mast cells (RPMC) and compound 48/80-induced ear swelling in ICR mice. Results : CBT (0.01 mg/ml)-containing medium in stimulated culture supernatants significantly increased IL-2 secretion compared with untreated MOLT-4, whereas CBT (0.01-1.0 mg/ml)-containing medium in stimulated culture supernatants significantly decreased IL-4 secretion compared with untreated MOLT-4. Significant reduced levels of IL -6 and $TNF-{\alpha}$ were observed in the HMC-l with CBT (P<0.05). CBT did not inhibit the histamine release from the RPMC but inhibit ear swelling response. Conclusion : These results suggest that CBT contributes to the treatment of atopic allergic reactions, such as atopic dermatitis and that its action may be due to regulation of cytokine production.
M. Akram;rahman, Zia-ur;C.S. Na;Kim, S.H.;K.S. Ryu
Korean Journal of Poultry Science
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v.29
no.4
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pp.243-247
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2002
A study was conducted to investigate the effect of induced molting on the relative weight and hormone levels of thyroid, ovary, and adrenal glands in spent laying hens. Three hundred sixty 77-wk-old, Babcock White hens were divided into 36 experimental units of 10 hens each and induced to molt for seven weeks. A diet containing 16% CP and 2,800 kcal ME/kg was fed ad libitum from 84 to 126 weeks of age. Thirty-six birds were randomly selected for blood collection and slaughtered at Pre-molt, 5% egg Production, Peak, and end Phase of the egg Production. Weights of the thyroid, ovary, adrenal glands, and plasma T3, T4, cortisol, and estradiol contents were measured at each stage. Weight of the thyroid reached its highest level at 5% e99 Production stage. The ovary weight was greatly reduced during molting, but started to increase after induced molting until the end of the egg Production Phase (P<0.05). Plasma T3,T4 and cortisol were found to be the highest at the start of the Post-molt Production stage, but reached their minimum at the end Phase of e99 Production. Plasma estradiol was the lowest at the 5% egg Production stage. The Present study demonstrated that molting is a complex Process that require the involvement of endocrine glands to trigger their specific hormones, which play a key role in molt induction.
The purpose of this research was to investigate effect of water extract of Euphorbiae Pekinensis Radix and Moutan Cortex Radicis on the proliferation of human cancer cell-lines. The effects of Euphorbiae Pekinensis Radix and Moutan Cortex Radicis on the proliferation of A431, HeLa, MOLT-4, K562 cells, Balb/c 3T3 cells, mouse thymocytes, splenocytes and human lymphocytes were estimated by MTT colorimetric assay. The results were as follows; 1. In proliferation of A431, HeLa, MOLT-4 and K562 cell-lines, Euphorbiae Pekinensis Radix and Moutan Cortex Radicis inhibited the proliferation of K562 cells. 2. In the combined effect of Euphorbiae Pekinensis Radix and mitomycin C, Moutan Cortex Radicis and mitomycin C, all herbs stimulated the proliferation of MOL T-4 cells. 3. Euphorbiae Pekinensis Radix and Moutan Cortex Radicis did not inhibited the proliferation of Balb/c 3T3 cells. 4. Euphorbiae Pekinensis Radix and Moutan Cortex Radicis stimulated the proliferation of mouse thymocytes. 5. Euphorbiae Pekinensis Radix and Moutan Cortex Radicis stimulated the proliferation of mouse splenocytes. 6. Euphorbiae Pekinensis Radix and Moutan Cortex Radicis stimulated the proliferation of human lymphocytes.
Hong, E.C.;Park, H.D.;Kang, G.H.;Na, J.C.;You, D.C.;Kim, H.K.;Choi, Y.H.;Bae, H.D.;HwangBo, J.
Korean Journal of Poultry Science
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v.36
no.2
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pp.117-123
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2009
This work was conducted to evaluate the effects of induced-molting methods on visceral organs and blood stress indicators in laying hens. One hundred fifty of 63-wk-old White Leghorn hens, with over 85% of egg production and $1.7\;{\pm}0.4\;kg$ of average weight, were used in this study. Treatments were control (non-molt treatment), feeding molt treatment (FM), and starving molt treatment (SM). There were 5 replicates of 10 hens for each treatment. All treatment groups were fed basal diet (15% CP and 2,700 kal/kg of ME) for two weeks as adaptation period. Heart weights were 8.2, 7.9 and 7.5 g in control, FM and SM, respectively. Liver and oviduct weights were decreased in both molting treatments compared with control (P<0.05). Corticosterone (CS) concentrations were 4.48, 4.47 and $4.66\;{\mu}g/mL$ in control, FM and SM at 61 weeks, respectively, but increased to 7.32, 7.11 and $7.71\;{\mu}g/mL$ at 62 weeks, respectively (P<0.05). Heterophil to lymphocyte ratios were 0.27~0.29 in all groups at 61 weeks, but increased to 0.97~1.03 in SM at 62 weeks. Both CS concentrations and H:L ratios in SM were greater compared with those for the other groups. These results suggest that hens in feeding molting program in hens are less stressed than those in starving molting one.
Larvae of the freshwater shrimp, Macrobrachium nipponense(De Haan) were reared in the laboratory under constant conditions ($25^{\circ}C,\;7\%0$ S), and their feeding rate, oxygen consumption, ammonia nitrogen excretion, and growth were measured at regular intervals during development from hatching to post larval stage. Growth was measured as dry weight, carbon, nitrogen, hydrogen, protein and lipid. All these physiological and biochemical traits revealed significant changes from instar to instar. Average feeding rate was high in intermolt stage of the molt cycle and it showed a bell-shaped pattern. Respiration(R) increased from hatching to post larval stage. Excretion(U) increased in intermolt phase of larvae and it showed a bell-shaped variation pattern, in all larval instars with a maximum near the middle of the molt cycle. Regression equations describing rates of feeding, growth, respiration and ammonia excretion as functions of time during individual larval molt cycles were inserted in a simulation model, in order to analyse time-dependent patterns of variation as well as in bioenergetic efficiencies. Carbon was initially increased and nitrogen showed a tendency to increase in premolt phase during individual molt cycles. Protein remained clearly the predominant biochemical constituent in larval biomass.
Hong, E.C.;Na, J.C.;You, D.C.;Kim, H.K.;Chung, W.T.;Lee, H.J.;Kim, I.H.;HwangBo, J.
Korean Journal of Poultry Science
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v.34
no.4
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pp.279-286
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2007
This study was conducted to induce molting with DDGS and non-salt diet and compare the effect of feeding molting and fasting molting on the performance, egg quality, and visceral organs in laying hens for animal welfare. One-hundredeight 62-wk-old White Leghorn hens that egg production was over 80% and average weight was $1.8{\pm}0.1kg$ were used in this study. Treatments were control(non-molt treatment), feeding molt treatment(DDGS, non-salt diet), and fasting molt treatment. The four treatments were administered to three replicate group of nine hens wherein each group. All treatment groups were fed the basal diet(CP 15%, ME 2,700 kal/kg) for two weeks as the adaptation period. Test Periods were 28 days at all treatments. Egg production decreased for 18 days to be 0% at feeding molting treatment, and for 17 days to be 0% at non-salt feeding molting treatment. Egg production stopped for 6 days at fasting molting treatment. Egg production restarted after 12 days molt at feeding molting treatment, while after 16 days at fasting molting treatment. On the egg quality was improved at molting treatments (p<0.05) except egg yolk. Egg shell tissue was crowded at molting treatment to compare to control. Liver weights, heart weight, and oviduct weight of laying hens decreased at molting treatments(p<0.05). Finally, feeding molting might could be replaced fasting molting on the welfare and further studies were needed about molting program.
Objective : To investigate immune enhancing effects of Boummyunyuck-dan (BMD) Methods : In this study I investigated the effect of BMD on cell proliferation and viability. In addition, I investigated production of cytokines (IL-2, IL-4 and $IFN-{\gamma}$), NO, and $TNF-{\alpha}$ in human T-cell leukemia, MOLT-4 cells. The cells were cultured for 24h in the presence or absence of BMD. Result : BMD increased the cell viability by 15% (P<0.05) and enhanced IL-2, IL-4 and $IFN-{\gamma}$ production compared with media control in a dose-dependent manner (P<0.01) at 24h. BMD also increased mRNA and protein expression levels of $IFN-{\gamma}$ in MOLT-4 cells. In addition, I also assessed the effects of BMD on production of NO and $TNF-{\alpha}$ from the peritoneal macrophages because NO and $TNF-{\alpha}$ as a potent macrophage-derived immune reaction regulatory molecule has received increasing attention. However, BMD had no effect on NO and $TNF-{\alpha}$ production in the cells. Conclusion : These data indicate that BMD has some immune-enhancing effect, and that its action may be due to the proliferation and cytokine production of T cells.
Ji-Jang-Soo (JJS) is known to have a detoxification effect. However, it is still unclear how JJS has these effects in experimental models. In this study, we investigated the effect of JJS on the viability of cells and production of cytokines in human T-cell line, MOLT-4 cells, and human mast cell line, HMC-1 cells. The MOLT-4 cells were cultured for 24 h in the presence or absence of JJS. As the result, JJS (1/100 dilution) significantly increased the cell viability about 78% (P < 0.05) and also increased the interleukin (IL)-2, and interferon $(IFN)-{\gamma}$ production compared with media control at 24 h. But had no effect on IL-4 production. Hypoxia mimic compound, desferroxamine (DFX) decreased the immune cell viability. Cell viability decreased by DFX was increased by JJS. In conclusion, these data indicate that JJS may have an immune-enhancing effect.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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