• Journal of Animal Science and Technology
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• 제46권5호
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• pp.841-848
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• 2004

살균된 우유에 오염된 Salmonella의 신속한 검출 방법을 공중 보건의 보호를 위하여 중요하다. RT-PCR 방법은 생균과 사균을 분별하여 검출할 수 있는 분자유전학적 방법이다. 본 연구의 RT-PCR 방법은 Salmonella의 type 1 fImbriae의 단량체 단백질을 암호화하는 fimA 유전자의 mRNA를 주형으로 하여 DNA를 증폭하는 방법으로서 활력이 있는 Salmonella를 검출할수 있기 위하여 개발되었다. RNA 시료를 RQRNase-free DNase로 처리하여 오염된 DNA를 파괴하여 RT-PCR 반응에서 주형으로서 DNA가 합성되는 것을 방지할 수 있었다. 이 RT-PCR 방법은 Salmonella 7균주를 검출하였으나 Escherichia coli, Shigella sonnei, Citrobacter freundii, 및 Klebsiella pneumoniae 는 검출하지 않았다. 우유 내에서 열처리된 $10^7/ml과 10^6/ml$ 세균수의 Salmonella는 검출되 었으나 $10^5{\sim}100/ml$는 검출되지 않았다. RT-PCR를 검출할 수 있는 활력이 있는 Salmonella의 최소 세균수는 100/ml이었다.

• 융합정보논문지
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• 제11권7호
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• pp.14-20
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• 2021

겨울철 도로 결빙으로 인한 사고는 대부분 큰 사고로 이어진다. 이는 운전자가 도로의 결빙을 사전에 자각하기 어렵기 때문이다. 본 연구에서는 AutoML과 CNN의 앙상블 모델을 이용하여 도로교통 이머징 리스크를 정확하게 탐지하는 방법을 연구한다. 비정형 데이터인 이미지를 이용한 CNN 이미지 특징 추출 기반 도로교통 이머징 리스크 분류 모델과 정형 데이터인 기상 데이터를 이용한 AutoML 기반 도로교통 이머징 리스크 분류 모델을 각각 학습시킨다. 그 후 모델들에서 도출된 확률값을 입력하여 CNN 기반 분류 모델을 보완하도록 앙상블 모델을 설계한다. 이를 통해 도로교통 이머징 리스크 분류 성능을 향상하고 더 정확하고 빠르게 운전자에게 경고하여 안전한 주행이 가능하도록 한다.

• Journal of Biosystems Engineering
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• 제31권2호
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• pp.128-134
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• 2006

Frequent outbreaks of foodborne illness demand the need for rapid and sensitive methods for detection of these pathogens. Recent development of biosensor technology has a great potential to meet the need for rapid and sensitive pathogens detection from foods. An antibody-based fiber-optic biosensor and an automated reagents supply system to detect Listeria monocytogenes were developed. The biosensor for detection of Listeria monocytogenes in PBS and bacteria spiked food samples was evaluated. The automated reagents supply system eliminated cumbersome sample and detection antibody injection procedures that had been done manually. The biosensor could detect $10^4$ cfu/ml of Listeria monocytogenes in PBS. By using the fiber-optic biosensor, $2x10^8$ cfu/ml of Listeria monocytogenes in the food samples were detectable.

• Journal of the Optical Society of Korea
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• 제17권6호
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• pp.513-517
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• 2013

Recently, maskless lithography (ML) systems have become popular in digital manufacturing technologies. To achieve high-throughput manufacturing processes, digital micromirror devices (DMD) in ML systems must be driven to their operational limits, often in harsh conditions. We propose an instrument and algorithm to detect DMD malfunctions to ensure perfect mask image transfer to the photoresist in ML systems. DMD malfunctions are caused by either bad DMD pixels or data transfer errors. We detect bad DMD pixels with $20{\times}20$ pixel by white and black image tests. To analyze data transfer errors at high frame rates, we monitor changes in the frame rate of a target DMD pixel driven by the input data with a set frame rate of up to 28000 frames per second (fps). For our data transfer error detection method, we verified that there are no data transfer errors in the test by confirming the agreement between the input frame rate and the output frame rate within the measurement accuracy of 1 fps.

• 한국전자파학회논문지
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• 제25권12호
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• pp.1275-1283
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• 2014

PCM(Pulse Code Modulation) 파형은 펄스에 특정 code를 실어 보내는 형태로 추적에 적합한 특성을 가진다. 특히 단일 펄스의 송수신만으로 표적의 탐지 및 추적이 가능하므로, 여러 임무를 수행해야 하는 다기능 레이다(MFR: Multi-Function Radar)에서는 시간 측면에서 효율적이다. 하지만 PCM 파형은 모호성 함수(ambiguity function) 의 특성으로 인해 표적을 탐지하고, 거리와 속도 정보를 얻기 위해서 도플러 필터 뱅크(Doppler filter bank)가 필요하다. 본 논문에서는 계산량과 하드웨어 측면에서 한계가 있는 도플러 필터 뱅크를 사용하는 대신, ML(Maximum Likelihood) 기반의 도플러 추정 방법을 고안하였다. 제안한 알고리즘은 폐형(closed form) 수식의 suboptimal 방법으로 적은 계산량으로 정확한 도플러 주파수를 추정할 수 있고, 이를 기반으로 표적의 탐지에 적용할 수 있다.

• 대한수의학회지
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• 제27권1호
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• pp.153-155
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• 1987

Determination of cholinesterase activity is a routine practice in many laboratories to detect the influence of cholinesterase inhibiting drugs such as organophosphate and carbamate insecticides. Among many different methods to determine the cholinesterase activity, the present method was the most recent, simple and accurate one for routine test in clinics. The results obtained in sera of human and the different species of animals by means of the present method were as follows: $5.76{\pm}1.12U/ml$ in human, $3.37{\pm}0.83U/ml$ in german shepherd, $0.61{\pm}0.18U/ml$ in rat, $14.91{\pm}3.10U/ml$ in mouse, $1.55{\pm}0.51U/ml$ in chicken, $0.28{\pm}0.11U/ml$ in slaughtered cattle and $0.50{\pm}0.10U/ml$ in slaughtered pig.

• 한국통신학회논문지
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• 제31권9C호
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• pp.882-888
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• 2006

다중사용자 검출(multiuser detection)은 기존의 정합필터 방식에 비해 CDMA 시스템의 용량을 크게 증가시키고, 서비스 품질을 향상시킬 수 있는 기술이다. 본 논문에서는 gradient search(GS)에 기초하여 ML(maximu likelihood) metric을 간단히 계산할 수 있는 방법을 소개한다. ML 검출을 위해서는 사용자 확산부호 뿐만 아니라 전력도 알아야한다. 사용자 전력이 알려져 있지 않은 경우, 전력과 데이터를 동시에 추정하는 방법을 제시하였다. 제시한 방법으로 정확히 전력을 알고 데이터를 검출하는 GS 방식과 거의 동일한 성능을 얻을 수 있음을 컴퓨터 시뮬레이견 결과는 보여준다.

• 생약학회지
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• 제37권3호
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• pp.151-156
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• 2006

In the present studγ, we investigated the component analγsis, measurements of antioxidant activities and anti-microbial activities from fruit of Acanthopanax senticosus HARMS in order to detect the biological activities and develop novel functional resources. Different solvents extraction ratios were different according to different solvent extraction of Acanthopanax senticosus HARMS. Composition analysis we highly composed as 72.33%. The minerals of different organs were highly composed of potasium as 5951.3 mg/100g. The monosaccharldes are composed of the arabinose, xylose, mannose, galactose, glucose. Antioxidamt activity was measured in water extracts: $57.3\;{mu}/ml$, ethanol extracts $630.1\;{\mu}g/ml$, methanol extracts: $248.5\;{\mu}g/ml$, 71% ethanol extracts: $198.97\;{\mu}g/ml$, 75% methanol exracts: $96.77\;{\mu}g/ml$, chloroform extracts. $1194.83\;{\mu}g/ml$ at $IC_{50}$ value. The antimicrobial activities were observed in extracts from Acanthopanax senticosus HARMS against am negative bacteria and gram positive bacteria.

• 미생물학회지
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• 제44권4호
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• pp.293-298
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• 2008

HCV는 HIV등과 함께 수혈이나 혈장된 획물질을 통하여 감염되는 주요 바이러스이다. 주로 혈액이나 혈장에서 HCV에 대한 항체를 검출함으로서 HCV의 감염을 방지하고 있다. 그러나 바이러스에 감염되었으나 항체가 생성되기 이전이나 항체의 양이 적은 경우에는 HCV의 검출이 어렵다. 따라서 핵산중폭시험(nucleic acid amplification tests, NAT)을 이용한 HCV 유전자를 검출하려는 시도들이 진행되고 있다. 이 연구의 목적은 혈장분획물질에서 HCV RNA를 검출할 수 있는 핵산증폭시험 방법을 개발하는 것이다. 5종류의 PCR primer를선별하여 실험에 이용하였다. 혈장분획물질의 HCV RNA 추출에는 컬럼 방법을 이용하는 것이 유용한 것으로나타났다. 핵산중폭시험의 결합 온도는 $48^{\circ}C$가 가장 적절한 것으로 나타났다. 또한 2차 PCR의 경우, 1차 PCR 산물 $1{\mu}l$와 30 pmol의 primer즐 사용하였을 때 높은 민감도와 특이성을 보이는 것을 알 수 있었다. 혈장 분획물질에 HCV를 주입하여 혈장중폭시험을 수행한 결과, 100 IU/ml까지 검출 할 수 있었다. 한편 근육주사용항체(IMIG)의 경우 핵산중폭시험을 통한 검출한계는 100IU/ml로 COBAS amplicor HCV2.0의 500 IU/ml 이상의 검출한계보다 민감도가 더 높은 것으로 나타났다. 이러한 결과들로 보아 본 실험에 이용된 핵산증폭시험이 혈장분획물질에서 HCV RNA를 검출하는데 유용한 방법으로 사용될 수 있을 것으로 생각된다.

• The Plant Pathology Journal
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• 제17권1호
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• pp.62-66
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• 2001

Detection of Xanthomonas axonopodis pv. citri (Xac) on citrus fruits for exporting is usually made by bacteriophage test (BPT) to demonstrate the pathogen-free status. BPT has rather time-consuming and complicate procedures for dealing with massive samples to be inspected. In this study, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was applied to detect Xac on fruits, and compared with BPT. In ELISA, positive reactions occurred in the bacterial densities of $3\times10^5$ cells/ml or more. To detect the bacterial infection on citrus fruits with a density of lower than $3\times10^5$ cells/ml, the bacterial suspensions were mixed with fruit rinse water and incubated in broth medium. Ordinary peptone sucrose broth (PSB) was not a proper medium for increasing Xac density specifically enough to be detect by ELISA. On the other hand, modified PSB (MPSP) amended with Fe-EDTA (0.25 g/$\ell$) and 2.5% potato-dextrose broth sufficed to differentiate uninfected and infected citrus fruits by ELISA after 24 h incubation of the fruit rinse water. Using various citrus samples from infected and uninfected fields, efficiencies in detecting Xac on fruits were compared between ELISA and BPT. For infected fruits samples, ELISA detected Xac by 100%, while BPT by about 44%, indicating that the detection efficiency was improved by 23.5% by ELISA, compared to BPT. In addition, ELISA has simpler procedures for testing and is less time-consuming than BPT, suggesting that ELISA may be accurate and simple method to detect Xac on citrus fruits.