Galaxy transition from star-forming to quiescent, accompanied with morphology transformation, is one of the key unresolved issues in extragalactic astronomy. Although several environmental mechanisms have been proposed, a deeper understanding of the impact of environment on galaxy transition still requires much exploration. My Ph.D. thesis focuses on which environmental mechanisms are primarily responsible for galaxy transition in different environments and looks at what happens during the transition phase using multi-wavelength photometric/spectroscopic data, from UV to mid-infrared (MIR), derived from several large surveys (GALEX, SDSS, and WISE) and our GMOS-North IFU observations. Our multi-wavelength approach provides new insights into the *late* stages of galaxy transition with a definition of the MIR green valley different from the optical green valley. I will present highlights from three areas in my thesis. First, through an in-depth study of environmental dependence of various properties of galaxies in a nearby supercluster A2199 (Lee et al. 2015), we found that the star formation of galaxies is quenched before the galaxies enter the MIR green valley, which is driven mainly by strangulation. Then, the morphological transformation from late- to early-type galaxies occurs in the MIR green valley. The main environmental mechanisms for the morphological transformation are galaxy-galaxy mergers and interactions that are likely to happen in high-density regions such as galaxy groups/clusters. After the transformation, early-type MIR green valley galaxies keep the memory of their last star formation for several Gyr until they move on to the next stage for completely quiescent galaxies. Second, compact groups (CGs) of galaxies are the most favorable environments for galaxy interactions. We studied MIR properties of galaxies in CGs and their environmental dependence (Lee et al. 2017), using a sample of 670 CGs identified using a friends-of-friends algorithms. We found that MIR [3.4]-[12] colors of CG galaxies are, on average, bluer than those of cluster galaxies. As CGs are located in denser regions, they tend to have larger early-type galaxy fractions and bluer MIR color galaxies. These trends can also be seen for neighboring galaxies around CGs. However, CG members always have larger early-type fractions and bluer MIR colors than their neighboring galaxies. These results suggest that galaxy evolution is faster in CGs than in other environments and that CGs are likely to be the best place for pre-processing. Third, post-starburst galaxies (PSBs) are an ideal laboratory to investigate the details of the transition phase. Their spectra reveal a phase of vigorous star formation activity, which is abruptly ended within the last 1 Gyr. Numerical simulations predict that the starburst, and thus the current A-type stellar population, should be localized within the galaxy's center (< kpc). Yet our GMOS IFU observations show otherwise; all five PSBs in our sample have Hdelta absorption line profiles that extend well beyond the central kpc. Most interestingly, we found a negative correlation between the Hdelta gradient slopes and the fractions of the stellar mass produced during the starburst, suggesting that stronger starbursts are more centrally-concentrated. I will discuss the results in relation with the origin of PSBs.
The Journal of the Society of Korean Medicine Diagnostics
/
v.9
no.1
/
pp.125-130
/
2005
Background and purpose: We evaluated the reliability of two electrodermal measurement devices on meridian skin areas; Electro Acupuncture according to Dr. Voll (EAV) method and newly developed MIR-1. Methods: Eighteen volunteers were tested repeatedly on the same condition with each device. To explore the intra-rater, inter-rater, and test-retest reliabilities, one rater tested each subject twice in succession, then the other rater tested the subject in a row. Finally, retests on the subjects with each device were performed 1 week later. The reliability was determined by Pearson correlation and intraclass correlation statistics. Results: EAV method showed poor reliability, while MIR-1 showed good reliability. Conclusion: It is suggested that further research on the reliability and useful device in both fields of clinical practice and biomedical research.
Lee, Gwang-Ho;Hwang, Ho Seong;Sohn, Jubee;Lee, Myung Gyoon
The Bulletin of The Korean Astronomical Society
/
v.41
no.2
/
pp.34.2-34.2
/
2016
We study the mid-infrared (MIR) properties of galaxies in compact groups and their environmental dependence using the Wide-field Infrared Survey Explorer data. We use a sample of 670 compact groups and their 2175 member galaxies with $M_r$ < -19 and 0.01 < z < 0.0741 from Sohn et al. (2016), which were identified through a friends-of-friends algorithm. We find that the MIR [3.4]-[12] colors of early-type galaxies in compact groups are on average bluer than those of early-type galaxies in clusters. Furthermore, we find that when compact groups have both early- and late-type member galaxies, the MIR colors of the late-type galaxies in those compact groups can be bluer than those of late-type galaxies in clusters. We also find that as background galaxy number densities of compact groups increase, compact group galaxies have higher early-type galaxy fractions and bluer MIR colors. These trends are also seen for background galaxies. However, at a given background density, compact group galaxies always have higher early-type galaxy fractions and bluer MIR colors than the background galaxies. Our findings suggest that the properties of compact group galaxies depend on both internal and external environments of the compact groups, and that galaxy evolution is faster in compact groups than in clusters.
이 글은 Music Information Retrieval(MIR) 기법을 사용하여 오디오 콘텐츠의 리듬 정보를 자동으로 분석하고 이를 시각화하는 방법에 대해 다룬다. 특히 MIR을 활용한 간단한 시각화(sound visualization) 어플리케이션을 소개함으로써 음악 정보 분석이 디자인, 시각 예술에서 다양하게 활용될 수 있음을 보이고자 한다. 음악적 정보를 시각 예술로 담아내려는 시도는 20세기 초 아방가르드 화가들에 의해 본격적으로 시작되었다. 80년대 이후에는 컴퓨터 기술의 급속한 발전으로 사운드와 이미지를 디지털 영역에서 쉽게 하나로 다룰 수 있게 되었고, 이에 따라 다양한 오디오 비주얼 예술작품들이 등장하였다. MIR은 오디오 콘텐츠로부터 음악적 정보를 분석하는 DSP(Digital Signal Processing) 기술로 최근 디지털 콘텐츠 시장의 확장과 더불어 연구가 활발히 진행되고 있다. 특히 웹이나 모바일에서는 이미 다양한 상용 어플리케이션이 적용되고 있는데 query-by-humming과 같은 음악 인식 어플리케이션이 대표적인 경우이다. 이 글에서는 onset 검출(onset detection)을 중심으로 음악적 리듬을 분석하는 알고리즘을 살펴보고 기본적인 조형원리에 따라 이를 시각화하는 어플리케이션의 예를 소개한다.
We present mid-IR (MIR) and near-UV (NUV) properties of red sequence galaxies defined by optical color-magnitude relation. We use the Wide-field Infrared Survey Explorer (WISE) preliminary released data matched with the SDSS DR7/GALEX GR6. The red sequence galaxies with little emission lines show a wide spread of MIR (3.4um-12um) colors, implying a variety of MIR excess emission. We focus on the properties of the red sequence galaxies with MIR excess, comparing the properties of post-starburst galaxies to trace how galaxies migrate to the red sequence.
The dependence of the magnetoimpedance effect (MI) on magnetic properties has been investigated in mumetal thin films prepared by rf magnetron sputtering. Coercivity of thin films prepared at 400 W was about 0.4 Oe, and the magnetic anisotropy field of films deposited under a uniaxial magnetic field decreased with increasing film thickness. The saturation magnetization of mumetal films increased with rising input power and thickness and was smaller than that of permalloy films. Transverse incremental Permeability (TPR) of films of 1$\mu m$ thick increased with increasing effective permeability. The magneto impedance ratio (MIR) was proportional to TPR in films 1$\mu m$ thick but in spite of lower effective permeability at higher thicknesses, MIR increased due to skin effect. The height of the double peaks in the MIR curves decreased with decreasing anisotropy and thickness. The maximum MIR value for a 4$\mu m$ thick 75% at 36.5 MHz.
Introduction: Although a number of studies were published in the past several years on associations between hsa-mir-27a and cancer risk, the findings remain conflicting rather than conclusive. To derive a more precise effect on the association between SNP hsa-mir-27a rs895819 and breast cancer risk, we conducted a meta-analysis for the first time. Materials and Methods: Through retrieval from PubMed for the period up to August 2012, a total of four studies were identified with 3,287 cases and 4,298 controls for SNP hsa-mir-27a rs895819. We calculated summary odds ratio (ORs) and corresponding 95% confidence intervals (CIs) using a fixed effects model (when the heterogeneity was absent, P>0.10). Otherwise, the random-effects model was used. Results: We found that hsa-mir-27a rs895819 polymorphism also did not reveal any relationship with breast cancer susceptibility (AG versus AA: OR = 0.98; 95%CI, 0.73-1.32; GG versus AA: OR = 0.86; 95% CI, 0.72-1.03; AG/GG versus AA: OR = 0.92; 95% CI, 0.74-1.14), while significantly decreased risk was found among Europeans in AG versus AA and AG/GG versus AA models tested (AG versus AA: OR = 0.83; 95%CI, 0.72-0.97; GG versus AA: OR = 0.86; 95% CI, 0.71-1.05; AG/GG versus AA: OR = 0.84; 95% CI, 0.75-0.94). Conclusion: These findings suggest that hsa-mir-27a rs895819 polymorphism may play an important role in breast cancer development.
Epidemiologic findings concerning the association between the hsa-mir-499 rs3746444 A>G polymorphism and cancer risk have yielded mixed results. We aimed to investigate the association by performing a meta-analysis of all available studies. We searched PubMed and EMBASE for studies published up to November 2014, using odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs) to assess the strength of any association. The Benjamini-Hochberg (BH) method was used to correct the p values for multiple comparisons. We included 39 studies, including 14,136 cases and 16,937 controls. The results of overall meta-analysis suggested a borderline association between hsa-mir-499 rs3746444 polymorphism and cancer susceptibility (AG+GG vs. AA: OR=1.15, 95% CI=1.04-1.26, corrected p value=0.04). After removing studies not conforming to Hardy-Weinberg equilibrium (HWE), however, this association disappeared (AG+GG vs AA: OR=1.18, 95% CI=1.03-1.34, corrected p value=0.21). When stratified analysis by ethnicity, cancer type or HWE in controls, although some associations between hsa-mir-499 rs3746444 polymorphism and cancer susceptibility were detected, these associations no longer existed after adjustment using BH method. In conclusion, our meta-analysis suggests that hsa-mir-499 rs3746444 A>G polymorphism is not associated with risk of cancer based on current evidence.
Choi, Yu Jin;Lee, Ah Jin;Nam, Soo Hyun;Choi, Byung-Ok;Chung, Ki Wha
Journal of Life Science
/
v.29
no.7
/
pp.800-808
/
2019
Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) is a group of rare peripheral neuropathies characterized by progressive muscle weakness and atrophy and areflexia in the upper and lower extremities. The most common subtype of CMT is CMT1A, which is caused by a tandem duplication of the PMP22 gene in the 17p12 region. Patients with CMT1A show a loose genotype-phenotype correlation, which suggests the existence of secondary genetic or association factors. Recently, polymorphisms of rs71428439 (n.83A>G) and rs2292832 (n.86T>C) in the MIR149 have been reported to be associated with late onset and mild phenotypic CMT1A severity. The aim of this study was to examine the intrafamilial heterogeneities of clinical phenotypes according to the genotypes of these two SNPs in MIR149. For this study, we selected 6 large CMT1A families who showed a wide range of phenotypic variation. This study suggested that both SNPs were related to the onset age and severity in the dominant model. In particular, the AG+GG (n.83A>G) and TC+CC genotypes (n.86T>C) were associated to late onset and mild symptoms. Motor nerve conduction velocity (MNCV) was not related to the MIR149 genotypes. These results were consistent with the previous studies. Therefore, we suggest that the rs71428439 and rs2292832 variants in MIR149 may serve as genetic modifiers of CMT1A intrafamilial phenotypic heterogeneity, as they have a role in the unrelated patients. This is the first study to show an association using large families with variable clinical CMT1A phenotypes. The results will be helpful in the molecular diagnosis and treatment of patients with CMT1A.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is the most common primary malignancy of the liver making up more than 80 percent of cases. It is known to be the sixth most prevalent cancer and the third most frequent cause of cancer related death worldwide. Epigenetic regulation constitutes an important mechanism by which dietary components can selectively activate or inactivate target gene expression. The miR-34 family members including mir-34a, mir-34b and mir-34c are tumor suppressor micro RNAs, which are expressed in the majority of normal tissues. Several studies have indicated silencing of miR-34 expression via DNA methylation in multiple types of cancers. Bioactive nutrients like curcumin (Cur) have excellent anticarcinogenic activity and minimal toxic manifestations in biological systems. This compound has recently been determined to induce epigenetic changes. However, Cur is lipophilic and has a poor systemic bioavailability and poor absorption. Its bioavailability is increased through employing dendrosome nanoparticles. The aim of the current study was to investigate the effect of dendrosomal nanocurcumin (DNC) on expression of mir-34 family members in two HCC cell lines, HepG2 and Huh7. We performed the MTT assay to evaluate DNC and dendrosome effects on cell viability. The ability of DNC to alter expression of the mir-34 family and DNA methyltransferases (DNMT1, DNMT3A and 3B) was evaluated using semi-quantitative and quantitative PCR. We observed the entrance of DNC into HepG2 and Huh7 cells. Gene expression assays indicated that DNC treatment upregulated mir34a, mir34b and mir34c expression (P<0.05) as well as downregulated DNMT1, DNMT3A and DNMT3B expression (P<0.05) in both HepG2 and Huh7 cell lines. DNC also reduced viability of Huh7 and HepG2 cells through restoration of miR-34s expression. We showed that DNC could awaken the epigenetically silenced miR-34 family by downregulation of DNMTs. Our findings suggest that DNC has potential in epigenetic therapy of HCC.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.