Physico-chemical changes caused by salting Korean radish cubes (for Kakdugi) with sodium chloride solution were investigated. Two-centimter cubes of Korean radish were soaked in saline solution of 5, 10, 15, 20 and 25 percent concentration. Optimum salinity, 3% as determined by taste, was reached in six hours at 5% strength, two hours in 10%, one hour at 15% and within one hour at concentration of 15% plus. Radish cubes salted in 5, 10. 15, 20 and 25% sodium chloride solution in a cube/solution weight ratio of 1:1 decreased in volume from 7.6 to 11.2% after one hour, and from 11.2 to 17.9% after six hours. Decrease in moisture content was from 83.0 to 75.9% in one hour and from 74.5 to 68.5% after six hours. $Potassium\;ion(K^+)$, $calcium\;ion(Ca^{2+})$ and $magnesium\;ion(Mg^{2+})$ content was significantly decreased by salting, but $sodium\;ion(Na^+)$ content greatly increased. In addition, salting caused firmness of the cubes to decrease, and cell shapes to shrink by plasmolysis.
It has been known that Linum usitatissimum and Perilla frutescens are dietary sources of possible chemopreventive compounds such as lignans and $\alpha$-linolenic acid. Here, we investigated and compared the inhibitory effects of methanol extracts from Linum usitatissimum and Perilla frutescens on mutagenicity using the Ames test, and growth of human cancer cells (AGS human gastric adenocarcinoma, HT-29 human colon cancer, Hep 3B hepatocellular carcinoma cells). In the Ames test system using Salmonella typhimurium TA100, aflatoxin $B_1$ ($AFB_1$)-induced mutagenicity was significantly inhibited by treatment with the methanol extract from either Linum usitatissimum or Perilla frutescens (p<0.05) in a dose dependent manner. As for N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguamidine (MNNG)-induced mutagenicity, the methanol extracts (5 mg/assay) from Linum usitatissimum and Perilla frutescens showed 63% and 78% inhibitory rates, respectively, indicating that Perilla frutescens possessed stronger antimutagenic activity than did Linum usitatissimum. Inhibitory effects of methanol extracts from Linum usitatissimum and Perilla frutescens on the growth of human cancer cells (AGS, HT-29 and Hep 3B) appeared to increase dose dependently, and the inhibition was more effective against AGS and HT-29 compared to Hep 3B cells. Our results suggested that the methanol extract from Perilla frutescens showed stronger antimutagenic activity than that from Linum usitatissimumas assayed by the Ames mutagenic test, whereas the methanol extract from Linum usitatissimum was more effective than its counterpart for growth inhibition of human cancer cells. It is concluded that intake of Linum usitatissimum and Perilla frutescens as sources of omega-3 fatty acids will be beneficial for preventing cancer.
Ark shell was known as shellfish that had hemoglobin as blood pigment and the action of mecidine, was consumed the great part of it as raw material, though it was produced about 13,000 M/T per year. Ark shell was processed the infinitesimal quantity as conned product, bout canned ark shell had problem that occurrenced discoloration after heat treatment during processing and storage. This discoloration mechanism during processing and storage was not cleared. This study was carried out to understand characteristics of the hemoglobin as blood pigment and carotenoid as meat pigment in ark shell and management of proper processing conditions for prevention of oxidation and discoloration by thermal treatment. When treated by digestion of 0.1% BHA, 0.1% Tenox-II, 0.5% Na2EDTA, 0.05% NDGA and 3% salt soln., 0.1% BHA solution was most suitable for stability of carotenoid that the retention ratio of carotenoids were 63.1% after heating to 116$^{\circ}C$ for 120 minutes. In preparation of canned ark shell and storage at 37$\pm$1$^{\circ}C$ for 60 days, the chemical composition, pH and salinity ere stable. And contents of total carotenoid were decreased slightly from 0.83mg% to 0.727mg%. The viable cell count were 6.92$\times$103 cfu/ml at raw ark shell, after processed and storage were not detected. The predominant amino acids in the raw ark shell were glutamic acid(19.7%), arginine(16.0%), glycine(12.6%), alanine(12.2%) and aspartic acid(7.6%). When 60 days stored, the contents of amino acid were stable. And the predominant nuclotide and their related compounds in the raw ark shell were hypoxanthine(2.14$\mu$mol/g), IMP(1.94$\mu$mol/g) and ATP(0.87$\mu$mol/g), and storage at 37$\pm$1$^{\circ}C$ for 60 days, the quantity order were same as raw material.
This study was conducted to examine the physiological activities of Lespedeza cundata extracts. The extraction yield of 50% ethanol extract (17.60%) was higher than that of hot water extract (12.60%). The total phenolic and total flavonoid contents of the 50% ethanol extract were 242.26 mg/g and 160.73 mg/g, respectively. The DPPH radical scavenging activities of the hot water and 50% ethanol extracts were 92.07% and 96.38%, respectively. The superoxide radical scavenging activities of hot water and 50% ethanol extracts on $250{\sim}1,000{\mu}g/mL$ were 54.89~85.68% and 44.50~94.46%, respectively. The tyrosinase inhibition activity of the 50% ethanol extract at $1,000{\mu}g/mL$ (63.31%) was the highest. The nitrite scavenging activity of the 50% ethanol extract was higher than that of the hot water extract. The nitric oxide production of 50% ethanol extract ($7.15{\sim}20.61{\mu}M$) improved with an increase in the treatment concentration. The hot water and 50% ethanol extracts at $1,000{\mu}g/mL$ inhibited the proliferation of the cancer cell lines A549, HeLa, Hep3B, and Sarcoma180. There results suggest that the 50% ethanol Lespedeza cuneata extracts may be useful as a functional food material in the food industry.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.8
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pp.977-982
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2009
This study was carried out to investigate physiological activities in the extract of Eriobotrya japonica in order to elevate its utilization as a functional material. The maximum total polyphenol and total flavonoid contents were 28.91$\pm$2.1 mg/g and 10.54$\pm$4.6 mg/g, respectively. The nitrite scavenging abilities at pH 1.2 were in the range of $49.52\pm1.04\sim72.52\pm$0.84% whereas they were $35.28\pm0.78\sim51.20\pm$1.10% at pH 4.2 and $27.90\pm0.36\sim32.26\pm$1.20% at pH 6.0. At the concentrations of 100, 200 and 300 $\mu g$/mL of the hot-water extract, the degranulation of RBL-2H3 cells were inhibited 14.58$\pm$0.97%, 43.69$\pm$0.96% and 95.58$\pm$0.75%, respectively. The anti-inflammation activity was the highest as 44.35$\pm$0.63% at a concentration of 400 $\mu g$/mL.
In order to determine the optimal conditions for the process of acetic acid fermentation, the kinetics of Acetobacter aceti fermentation in submerged batch cultures were studied at different agitation speeds and air flow rates. The maximum cell concentration was noted after about 48 hr fermentation and the time course of Acetobactey aceti fermentation showed a distinct feature of growth-associated product formation. At agitation speeds 700, 500, and 300 rpm fixed on air flow rate 1 v/v/M, specific grow rates were $3.97\times10^{-2},\;3.82\times10^{-2},\;and\;2.04\times10^{-2\} \;hr^{-1}$, saturation constants were 61.4, 64.6, and 69.4mg/ml. and volumetric oxygen transfer coefficients were 0.9337, 0.4468, and 0.1701 $min^{-1},$ respectively. At air flow rates 1.25, 1.00, and 0.75 v/v/M fixed on agitation speed 500 rpm, specific growth rates were $3.90\times10^{-2},\;3.82\times10^{-2},\;and\;2.37\times10^{-2}\;hr^{-1}$, saturation constants were 63.4, 64.6, and 64.9 mg/ml, and volumetric oxygen transfer coefficient were 0.4923, 0.4468, and 0.3509 $min^{-1},$ respectively.
This study was carried out to hydrolyze lactose in commercial milk by ${\beta}-galactosidase$ from Kluyveromyces fragilis and to compare some physicochemical properties of yoghurts made from control and lactase-treated commercial milks. Quantitative analysis of sugars was performed by gas liquid chromatograph (GLC) on trimethylsilyl (TMS) derivatives. In commercial milk, 94.6% of lactose was hydrolyzed after 2 hours incubation at $40^{\circ}C$ with 6.0 units/ml of ${\beta}-galactosidase$. pH, titratable acidity and viable cell number of yoghurt made from lactase-hydrolyzed (LH) commercial milk were 4.1, 1.04% and $6.5{\times}10^8/ml$ of Str. thermophilus, $8.9{\times}10^8/ml$ of L. bulgaricus after 8 hours incubation at $40^{\circ}C$, respectively, The total contents of amino acid were 2.63% in control and 2.19%. in LH yoghurt. The total contents of free amino acid were 26.95 mg% in control and 17.55mg% in LH yoghurt. Analysis of free fatty acids resulted in that the contents of short chain fatty acids in LH yoghurt were a little higher than those in control. Both in control and LH yoghurt, the palmitic acid content was highest and that was followed by oleic and myristic acid.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.20
no.5
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pp.426-432
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1991
To investigate the effect of the unsaturated plant oil on the normal liver and lipid metabalism rats were fed the daily dose of 1.57ml/kg body weight of perilla oil (Iodine value 190~207), corn oil (Iodine value 115~130) and olive oil (Iodine value 80~85) respectively for 28 days. The results were as follows. For the 14 days the test groups showed normal weight gain with 7.86~20.89% increase rate. In the period of the 3rd and the 4th week the increase rate of the perilla oil group was decreased significantly under 17.53~13.8% of control level, but the remainders(corn oil, olive oil) keep normal. The feeding of corn and olive oil for 28 days did show any harmful effect on normal GOT, GPT activity, ALK-P, serum cholesterol and serum triglyceride value of rat. The perilla oil feeding for 21~28 days slightly increased the GOT, GPT activity as 174.87, 93.46u but decreased the cholesterol and triglycerids value as 54.6~0.36mg/dl compared to control. In the pathological finding of test group liver some rats in 28 days feeding group showed reactive vesicula nuclei in corn oil group and mild fatty metamorphosis in olive oil group. But most subjects did not show any characterized sign of acute or subacute liver damage.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.38
no.6
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pp.1524-1532
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2021
In this study, Gomchwi (Ligularia fischen) derived from Taebaek-si, Gangwon-do was extracted with 70% ethanol (LFE) and antioxidant activity was measured. The following experimental techniques were used to evaluate the antioxidant efficacy of LFE. Total phenolic contents, ABTS/DPPH radical scavenging analysis, cell viability assay, NO assay, and quantitative real-time PCR technique. The content of polyphenol and flavonoid was each 113.97±0.37 mg GAE/g or 29.22±2.06 mg QE/g in LFE. DPPH radical scavenging activity was measured to be 25 ㎍/㎖ 11.26±0.95%, 50 ㎍/㎖ 17.12±0.63%, 100 ㎍/㎖ 29.54±0.36%, 250 ㎍/㎖ 68.31±0.28%, 500 ㎍/㎖ 75.12±0.05%, and 1000 ㎍/㎖ 75.75±1.57%. In addition, ABTS radical scavenging activity was identified as LFE 25 ㎍/㎖ 13.75±0.21%, 50 ㎍/㎖ 26.71±0.20%, 100 ㎍/㎖ 56.92±0.22%, 250 ㎍/㎖ 91.30±0.12%, 500 ㎍/㎖ 93.40±0.02, and 1000 ㎍/㎖ 93.19±0.04%. There was no significant cytotoxicity of LFE. NO production was significantly decreased to LFE 50 ㎍/㎖ 79.40±2.64%, 100 ㎍/㎖ 55.01±5.36%, and 200 ㎍/㎖ 30.93±3.11%. Also, the NOS2 gene expression was significantly reduced to LFE 50 ㎍/㎖ 0.94±0.11, 100 ㎍/㎖ 0.59±0.05, and 200 ㎍/㎖ 0.32±0.04. This result objectively confirmed the antioxidant effect of Gomchwi. We will continue to conduct in-depth research. Therefore, it is believed that the possibility of using Gomchwi as a cosmetic and functional food material can be established.
Ji, Min-Kyung;Park, Sang-Won;Lee, Kwangmin;Kang, In-Chol;Yun, Kwi-Dug;Kim, Hyun-Seung;Lim, Hyun-Pil
The Journal of Advanced Prosthodontics
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v.7
no.2
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pp.166-171
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2015
PURPOSE. The aim of this study was to evaluate antibacterial activity and osteoblast-like cell viability according to the ratio of titanium nitride and zirconium nitride coating on commercially pure titanium using an arc ion plating system. MATERIALS AND METHODS. Polished titanium surfaces were used as controls. Surface topography was observed by scanning electron microscopy, and surface roughness was measured using a two-dimensional contact stylus profilometer. Antibacterial activity was evaluated against Streptococcus mutans and Porphyromonas gingivalis with the colony-forming unit assay. Cell compatibility, mRNA expression, and morphology related to human osteoblast-like cells (MG-63) on the coated specimens were determined by the XTT assay and reverse transcriptase-polymerase chain reaction. RESULTS. The number of S. mutans colonies on the TiN, ZrN and $(Ti_{1-x}Zr_x)N$ coated surface decreased significantly compared to those on the non-coated titanium surface (P<0.05). CONCLUSION. The number of P. gingivalis colonies on all surfaces showed no significant differences. TiN, ZrN and $(Ti_{1-x}Zr_x)N$ coated titanium showed antibacterial activity against S. mutans related to initial biofilm formation but not P. gingivalis associated with advanced periimplantitis, and did not influence osteoblast-like cell viability.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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