Objectives: This study was conducted to clarify the effects of agarwood on histamine release from mast cells in rats and on the scratching behaviors in mice. Methods: Histamine release from rat mast cells induced by compound 48/80 or concanavalin A (Con A) and compound 48/80-induced scratching behavior in mice were examined to investigate the effects of agarwood. The hyaluronidase activity and the 3',5'-cyclic adenosine monophosphate (cAMP) levels in mast cells were examined to investigate the mechanisms for the inhibition of histamine release. The correlation between the inhibitory effects of agarwood on histamine release and the content of its typical ingredients, a 2-(2-phenylethyl)chromone derivatives, was analyzed using thin-layer chromatography. Results: Agarwood showed an inhibitory effect on mast-cell histamine release induced by compound 48/80 or Con A without any effect on hyaluronidase activity; this effect involves an increase in the cAMP levels in mast cells. Oral administration of agarwood showed an inhibitory effect on compound 48/80-induced scratching behavior in mice. The inhibitory effects of agarwood on histamine release were quite different, depending on the area where the agarwood was produced, its quality, and its market price. No correlation was found between the inhibitory effects of agarwood on histamine release and the typical ingredients of agarwood, which are 2-(2-phenylethyl)chromone derivatives. Conclusion: These results show that agarwood inhibits histamine release from mast cells partially through an increase in the cAMP levels in cells. We suggest that some active ingredients of agarwood must be effective on oral intake and that agarwood can be used to treat patients with a number of conditions, including urticaria, atopic dermatitis, and bronchial asthma, in which an increase in histamine release occurs. Differences in the pharmacological effects of this crude drug among markets may provide important information for the quality control of this herbal medicine.
Park, Young Hwan;Kim, Hyun Woo;Kim, Hyuk Soon;Nam, Seung Taek;Lee, Dajeong;Lee, Min Bum;Min, Keun Young;Koo, Jimo;Kim, Su Jeong;Kim, Young Mi;Kim, Hyung Sik;Choi, Wahn Soo
Biomolecules & Therapeutics
/
v.27
no.3
/
pp.311-317
/
2019
Mast cells are the most prominent effector cells of Type 1 hypersensitivity immune responses. CYC116 [4-(2-amino-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-N-[4-(morpholin-4-yl)phenyl] pyrimidin-2-amine] is under development to be used as an anti-cancer drug, but the inhibitory effects of CYC116 on the activation of mast cells and related allergy diseases have not reported as of yet. In this study, we demonstrated, for the first time, that CYC116 inhibited the degranulation of mast cells by antigen stimulation ($IC_{50}$, ${\sim}1.42{\mu}M$). CYC116 also inhibited the secretion of pro-inflammatory cytokines including TNF-${\alpha}$ ($IC_{50}$, ${\sim}1.10{\mu}M$), and IL-6 ($IC_{50}$, ${\sim}1.24{\mu}M$). CYC116 inhibited the mast cell-mediated allergic responses, passive cutaneous anaphylaxis (ED50, ~22.5 mg/kg), and passive systemic anaphylaxis in a dose-dependent manner in laboratory experiments performed on mice. Specifically, CYC116 inhibited the activity of Fyn in mast cells and inhibited the activation of Syk and Syk-dependent signaling proteins including LAT, $PLC{\gamma}$, Akt, and MAP kinases. Our results suggest that CYC116 could be used as an alternative therapeutic medication for mast cell-mediated allergic disorders, such as atopic dermatitis and allergic rhinitis.
Intradermal skin test (IDST) is generally considered a useful tool in identifying causal allergens in canine atopic dermatitis. Currently, multiple allergen simultaneous test (MAST), an in vitro testing method for allergen-specific immunoglobulin E, is being used as an alternative method. However, there are no reports comparing the IDST and MAST results in the same dogs. This study compared the results of both tests to evaluate the agreement and correlation between them. The sensitivity, specificity, and accuracy of the MAST were 76.2%, 64%, and 66.7%, respectively. Moderate positive predicted value (PPV, 50-75%) or high sensitivity (80-100%) were identified for indoor allergens, such as cat epithelia, house dust, and house dust mites. In contrast, high negative predicted value (NPV, 93.3-100%) and specificity (60-100%) were observed for environmental allergens and fungi. Although the agreement between IDST and MAST for all allergens was fair (κ = 0.301), that for each allergen was poor (κ < 0.01), except for birch (κ = 0.158). Spearman's rank correlation analysis revealed a low correlation between the MAST and IDST results (ρ = 0.308, p = 0.001). As compared to the IDST results, the MAST results did not identify the causative allergens sufficiently. IDST may not be performed for environmental allergens and fungi with high NPV and specificity if the MAST result is negative, but it may have to be performed for indoor allergens with moderate PPV and high sensitivity when the MAST result is positive.
Kim, Su Jeong;Choi, Min Yeong;Min, Keun Young;Jo, Min Geun;Kim, Jie Min;Kim, Hyung Sik;Kim, Young Mi
Biomolecules & Therapeutics
/
v.30
no.6
/
pp.520-528
/
2022
Mast cells are an effector cell that plays a pivotal role in type I hypersensitive immune responses. Mast cells exist in connective tissues, such as skin and mucosal tissue, and contain granules which contain bioactive substances such as histamine and heparin in cells. The granules of mast cells are secreted by antigen stimulation to cause the type I allergic hypersensitivity. In addition, stimulated by antigen, mast cells synthesize and secrete various eicosanoids and cytokines. While AT9283 is known to have anticancer effects, the therapeutic effect of AT9283 on allergic disorders is completely unknown. In this study, it was found that AT9283 reversibly inhibited antigen-IgE binding-induced degranulation in mast cells (IC50, approx. 0.58 μM) and suppressed the secretion of the inflammatory cytokines IL-4 (IC50, approx. 0.09 μM) and TNF-α (IC50, approx. 0.19 μM). For a mechanism of mast cell inhibition, while not inhibiting Syk phosphorylation, AT9283 suppressed the activation of LAT, a downstream substrate protein of Syk, in a dose-dependent manner. As expected, AT9283 also inhibited the activation of PLCγ1 and Akt, downstream signaling molecules of Syk/LAT, and MAP kinases such as JNK, Erk1/2, and P38. In an in vitro protein tyrosine kinase assay, AT9283 directly inhibited Syk activity. Next, AT9283 dose-dependently inhibited passive cutaneous anaphylaxis (PCA), an IgE-mediated allergic acute response, in mice (ED50, approx. 34 mg/kg, p.o.). These findings suggest that AT9283 has potential to use as a new drug for alleviating the symptoms of IgE-mediated allergic disorders.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
/
v.22
no.5
/
pp.98-107
/
2021
During the sea trial test for the aerovane in AOE-II, a malfunction occurred in the wind detector movement around 40 to 90° on the starboard side and around 270 to 320° on the port side. The purpose of this study was to analyze and improve the cause of the above phenomenon. The wind detector was covered with a mast structure and was not affected directly by the blowing wind, and a vortex air current was formed behind the mast structure, causing the motion malfunction. The above problem was solved by moving and installing the wind detector on the newly installed mast yard. After conducting vibration analysis and reviewing the effects of vibration, the wind detector was installed in the new mast yard and verified by a sea trial test. Since the improvement plan was slightly effective, the position of the wind detector moved away from the mast on the new mast yard and was re-verified through a sea trial test. The movement malfunction of the wind detector did not occur, confirming that it is an appropriate improvement plan.
Objectives: This pilot study aimed to establish the interrelationship between collagen and mast cells in periapical granulomas and periapical cysts. Materials and Methods: An observational cross-sectional study was conducted on the paraffin-embedded tissue sections of 68 specimens (34 periapical granulomas and 34 periapical cysts). The specimens were stained with picrosirius to observe collagen fiber birefringence and anti-tryptase antibody to evaluate the mast cell count immunohistochemically. The mean number and birefringence of collagen fibers, as well as the mean number of mast cells (total, granulated, and degranulated), and the mean inflammatory cell density were calculated. The data obtained were analyzed using the Kruskal Wallis test, Mann Whitney U test, and Spearman correlation test (p < 0.05). Results: The mean number of thick collagen fibers was higher in periapical cysts, while that of thin fibers was higher in granulomas (p = 0.00). Cysts emitted orange-yellow to red birefringence, whereas periapical granulomas had predominantly green fibers (p = 0.00). The mean inflammatory cell density was comparable in all groups (p = 0.129). The number of total, degranulated, and granulated mast cells exhibited significant results (p = 0.00) in both groups. Thick cyst fibers showed significant inverse correlations with inflammation and degranulated mast cells (p = 0.041, 0.04 respectively). Conclusions: Mast cells and inflammatory cells influenced the nature of collagen fiber formation and its birefringence. This finding may assist in the prediction of the nature, pathogenesis, and biological behavior of periapical lesions.
The changes in the quantitative distribution and in cytoplasmic granules of tongue mast cells and duodenal enterochromaffin cells in male albino rats were observed following oral administration of 40mg/kg body wt. isonicotinic acid hydraside (INH) and 20mg/kg body wt. pyridoxine. The results obtained are summarized as follows: 1. INH administered-rat showed a marked decrease in the number of mast cells, caused by leakage of cytoplasmic granules, while pyridoxine-rat showed increased the number of mast cells. 2. Similarly, INH-rat showed a marked decrease in the number of enterochromaffin cells. In the case of pyridoxine-rat, however, the number of enterochromaffin cells increased compared with that of the controls. 3. In view of the fact that a large dose of INH was harmful to the formation of mast cells and enterochromaffin cells. And considering that a moderate dose of pyridoxine stimulated the formation of the two kinds of cells and the amounts of cytoplasmic granules, it was concluded that pyridoxine might be concerned with the metabolism of secretory products, 5-Hydroxytryptamine.
Guyed mast structures exhibit characteristics such as high flexibility, low mass, small damping ratio, and large aspect ratio, leading to a complex wind-induced vibration response mechanism. This study analyzed the time- and frequency-domain characteristics of the wind-induced response of a guyed mast structure using measured acceleration response data obtained from the Shenzhen Meteorological Gradient Tower (SZMGT). Firstly, 734 sets of 1-hour acceleration samples measured from 0:00 October 1, 2021, to 0:00 November 1, 2021, were selected to study the vibration shapes of the mast and the characteristics of the generalized extreme value (GEV) distribution. Secondly, six sets of typical samples with different vibration intensities were further selected to explore the Gaussian property and modal parameter characteristics of the mast. Finally, the modal parameters of the SZMGT are identified and the identification results are verified by finite element analysis. The findings revealed that the guyed mast vibration shape exhibits remarkable diversity, which increases nonlinearly along the height in most cases and reaches a maximum at the top of the tower. Moreover, the GEV distribution characteristics of the 734 sets of samples are closer to the Weibull distribution. The probability distribution of the structural wind vibration response under strong wind is in good agreement with the Gaussian distribution. The structural response of the mast under wind loading exhibits multiple modes. As the structural response escalates, the first three orders of modal energy in the tower display a gradual increase in proportion.
Polygoni cuspidati Rhizoma (PCRH) has been used in treatment of menoxenia, skin burn, gallstone, hepatitis, hyperlipidaemia, favus athlete's foot, supperative dermatitis and inflammation. However, its effect in experimental models remains unknown. In this present study, the effect of PCRH for stability on mast cell was analyzed. Two g/kg PCRH inhibited the compound 48/80-induced anaphylaxis by 75%. In addition, PCRH inhibited the tumor necrosis factor-$\alpha$ and interleukin-8 secretion as compared with the phorbol 12-myristate 13-acetate plus calcium ionophore A23187 stimulated human mast cell line, HMC-1 cells. These results suggested PCRH may inhibit mast cell-mediated anaphylactic reaction.
The effect of aqueous extract of Lycopus lucidus Turcz. (Labiatae)(LLAE) on mast cell-mediated immediate-type allergic reactions was investigated. LLAE (0.01 to 1 mg/g) dose-dependently inhibited systemic anaphylaxis induced by compound 48/80. LLAE (0.001 to 1 mg/g) also dose-dependently inhibited local anaphylaxis activated by anti-dinitrophenyl (DNP) IgE. When LLAE was pretreated at the same concentration with systemic anaphylaxis, serum histamine levels were reduced in a dose-dependent manner. LLAE (0.001 to 1 mg/mι) dose-dependently inhibited histamine release from rat peritoneal mast cells (RPMC) activated by compound 48/80. The level of cAMP in human mast cell line (HMC-1) cells, when LLAE (1 mg/mι) was added, significantly was increased, compared with that of normal control. These results provide evidences that LLAE may be beneficial in the treatment of allergic diseases.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.