In order to characterize ion channels present in tomato roots, microsomes were incorporated into an artificial lipid bilayer arranged for electrophysiological analysis. Of the five different ion channels that could be found, a channel of 450 pS conductance was found most frequently. This channel displayed subconductance states of 450, 257 and 105 pS. All subconductance states showed linear current-voltage relationships. At positive holding potentials, high frequency of transient channel openings was observed; however, at negative potentials, the open times were long and open probability high. Po was 0.83 at -40 mV. When an additional 50 mM $K^+\;or\;Na^+$ was added to the cis side of bilayer, the reversal potentials shifted in the negative direction to near -10 mV. Thus, the 450 pS cation channel selects poorly between $K^+\;and\;Na^+$. In the presence of $100\;{\mu}M$ metal ions, the channel activity was severely inhibited by $La^{3+},\;Ba^{2+},\;and\;Zn^{2+}$, and Po was decreased to 0.2 or even less. However, $Al^{3+}\;and\;Cd^{2+}$ decreased the activity by only 20%. Interestingly, each metal ion showed different kinetics of channel inhibition. While $500\;{\mu}M\;La^{3+}$ inhibited the activities of all subconductance state, 1 mM $Zn^{2+}$ inhibited all except the 105 pS state. $Cd^{2+}$ changed the gating of the channel from a long-opening state to brief transient openings even at negative holding potentials. These data represent that the metal ions may have different binding sites on the channel protein and could be useful modulators and probes to investigate structural characteristics as well as the functional roles of the 450 pS channel on the root physiology.
The most biofilm forming bacteria in catheter, Esctherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, and Staphylococcus aureus were isolated and identified from a patient's catheter occuring catheter-associated urinary tract infection (CA-UTI). We examined mRNA expression and its quantification of AIs synthetic genes encoding signal substance of quorum sensing from each bacterial species in order to elucidated quorum sensing mechanism. Both pure cultures for each bacterial strains and a mixed cultures with three were grown for 24 hr and 30 days. Initial densities to be able to detect mRNA expression oil single strains culture were shown at $2.4{\times}10^5$ CFU/ml, $5.4{\times}10^6$ CFU/ml of E. coli for ygaG and S. aureus for luxS, and at $6.9{\times}10^4$ CFU/ml of P. aeruginosa for rhlI and lasI. Also, in mixed culture of three, initial cell densities of mRNA expression were appear to at $7.3{\times}10^5$ CFU/ml, $1.6{\times}10^7$ CFU/ml of E. coli for ygaG and S. aureus for luxS, and at $2.1{\times}10^5$ CFU/ml of P. aeruginosa for rhlI and lasI. Each AIs synthetic gene was expressed in initial cell density and the mRNA expression of the genes were detected continously during 30 days. And then, the quantification of mRNA expression level of ygaG, rhlI, last, and luxS which were related AIs synthesis was done each time point by real-time RT-PCR. Interestingly, the mRNA levels of ygaG, rhlI, lasI, and luxS from the mixed culture was higher than those from each single strain culture. In the case of E. coli ygaG, the amount of transcript from the mixed culture was at least 30 times for that from single culture. In the case of P. aeruginosa rhlI and lasI, the amount of transcript from the mixed culture was at least 40 times and 250 times for that from single strain culture. In the case of S. aureus luxS, the amount of transcript from the mixed culture was at least 5 times for that from single strain culture. And specially, the mRNA expression of rhlI and lasI of P. aeruginosa showed the highest efficency among four AIs synthetic genes.
In this paper we study the structure of closed weakly dense ideals in Privalov spaces $N^p$ (1 < p < $\infty$) of holomorphic functions on the disk $\mathbb{D}$ : |z| < 1. The space $N^p$ with the topology given by Stoll's metric [21] becomes an F-algebra. N. Mochizuki [16] proved that a closed ideal in $N^p$ is a principal ideal generated by an inner function. Consequently, a closed subspace E of $N^p$ is invariant under multiplication by z if and only if it has the form $IN^p$ for some inner function I. We prove that if $\cal{M}$ is a closed ideal in $N^p$ that is dense in the weak topology of $N^p$, then $\cal{M}$ is generated by a singular inner function. On the other hand, if $S_{\mu}$ is a singular inner function whose associated singular measure $\mu$ has the modulus of continuity $O(t^{(p-1)/p})$, then we prove that the ideal $S_{\mu}N^p$ is weakly dense in $N^p$. Consequently, for such singular inner function $S_{\mu}$, the quotient space $N^p/S_{\mu}N^p$ is an F-space with trivial dual, and hence $N^p$ does not have the separation property.
The montane forests of Ulreung Island, Korea, were investigated by the ZM school method. By comparing the montane forests of this island with those of Korean Peninsula and of Japan, a new order, F a g e t a l i a m u l t i n e r v i s, a new alliance, F a l g i o n m u l t i n e r v i s, a new association, H e p a t i c o-F a g e t u m m u l t i n e r v i s and Rhododendron brachycarpum-Pinus parviflora community were recognized. The H e p a t i c o - F a g e t u m m u l t i n e r v i s was further subdivided into four subassociations; Subass. of Sasa kurilensis, Subass. of Rumohra standishii, Subass. of Rhododendron brachycarpum and Subass. of typicum. Each community was described in terms of floristic, structural and environmental features.
In this paper, we show that groups of order $2^npq$, where p, q are primes of the from $p=2^n-1$, $q=2^{n-1}+p$ with $n{\geq}3$, are not simple and groups of order $2^npq^t$ for $t{\geq}2$, where p, q are odd primes of the form $p=2^m-1$, $q=2^n-1$ with m < n, are not simple.
Ubiquitinated proteins in lysosomes were characterized by using two monoclonal antibodies (mAbs): LYS8-1, a mAb to lysosomal proteins, and NYA124, a mAb to ubiquitin. LYS8-1 stained lysosome-like vesicles in immunofluorescence microscopy of Amoeba proteus and Acanthamoeba castellanii. In immunoblotting, LYS8-1's antigens (LYS proteins) were detected as 68-kDa and 77-kDa proteins in A. proteus, and as 30-kDa and 39-kDa proteins in A. castellanii. In immunoprecipitation of A. castellanii, at least four distinct LYS proteins, LVS35p, LyS39p, LyS42p, and LYS46p, were detected and accumulated upon inhibition of lysosome functions but not upon that of 26S proteasome functions. They were all found to be ubiquitinated, and were recovered in the lysosome fractions in subcellular fractionation experiments. In chemical fractionation analyses, LYS35p and LYS39p were demonstrated to be peripherally associated with lysosome membrane, while LYS42p and LYS46p tightly bound to the membrane. These results suggest that the LYS proteins become associated to lysosomal membrane upon ubiquitination.
Ozonized olive oil was tested for its mutagenic potential in a Salmonella/microsome assay. Additionally, antimicrobial activity was tested against Propionibacterium acnes, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa, pathogenic strains related to acne, using the paper disk and agar dilution method. Ozonized olive oil showed antimicrobial activities against all the strains tested, with minimal inhibitory concentrations (MICs) values in a range of 2${\sim}$10 mg/mL. Mutagenicity of ozonized olive oil was evaluated with Salmonells typhimurium TA98, TA100 and Ta1535, with and without addition of S9 mixture. No increase in the number of $his^{+}$ revertants over the negative control (solvent and non-ozonized olive oil) values was observed with TA98 (1,000 ${\mu}g/plate$), TA100 (1,500 ${\mu}g/plate$) and TA1535 (1,500 ${\mu}g/plate$) strains. The results from this study suggested that ozonized olive oil does not show any mutagenic potential.
Cha, Chun-Nam;Hong, Il-Hwa;Yu, Eun-Ah;Park, Eun-Kee;Yoo, Chang-Yeol;Kim, Suk;Lee, Hu Jang
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.29
no.1
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pp.67-72
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2014
This study investigated the antibacterial effects of GR ethanol extracts (GRE), sodium chlorate (SC) and a combination of GRE and SC (GS) on Brucella abortus (B. abortus). The antibacterial activities of GRE, SC and GS towards B. abortus were evaluated by incubating B. abortus with GRE, SC and GS. Following treatment with GRE, SC and GS, B. abortus survival and intracellular proliferation in macrophages were monitored. In the cellular cytotoxicity assay, GRE, SC and GS are not cytotoxic at concentrations less than $400{\mu}g/ml$, 15 mM and 0.6GS (1 of GS, GRE $1,000{\mu}g/ml$ + SC 30 mM), respectively. The viability of B. abortus was markedly decreased in a dose-dependent manner in all treatment groups. In addition, B. abortus intracellular proliferation within macrophages was significantly reduced in cells treated with GRE ($400{\mu}g/mL$), SC (15 mM) and 0.5GS (GRE $500{\mu}g/mL$ + SC 15 mM) after 48 hr-incubation (GRE, p < 0.01; SC and 0.5GS, p < 0.001). Especially, in the treatment of GS, the synergistic effect of GRE and SC treatment on B. abortus in macrophage was observed. In conclusion, GS is useful as an antibacterial candidate against B. abortus, and can be applied in the field of meat and milk hygiene.
Paratuberculosis (Johne's disease), a chronic enteritis produced by Mycobacterium paratuberculosis, affects a large proportion of ruminants in all continents and causes important economic losses. The identification of well-characterized and species-specific components of M paratuberculosis would provide the means to improve the specificity and sensitivity of immunodiagnostic assays for Johne's disease. The aims of this study were to express the recombinant C-terminal of 34kDa protein (rC34P) of M paratuberculosis in E coli and to investigate the effectiveness of this protein in detecting antibodies to the native protein in sera from paratuberculosis infected cattle. The C-terminal of the gene encoding the 34kDa protein was amplified by polymerase chain reaction from the chromosomal DNA of M paratuberculosis (ATCC 19698) and cloned into vector pGEX-4T-2. Then, cloned plasmid was transformed into E coli DH5${\alpha}$ and the rC34P was overexpressed. The rC34P was purified by affinity chromatography and gel filtration. The rC34P was examined antigenicity by Western blot. The rC34P was reactive with culture positive bovine serum and hyperimmune rabbit anti-M paratuberculosis serum but was not reactive with culture negative bovine serum and tuberculin positive bovine serum in Western blot. In conclusion, the rC34P produced in this study is expected as a useful candidate for antigen in serological diagnosis of Johne's disease.
미꾸리속의 미꾸리(Misgumus anguillicaudatus)와 미꾸라지(M. mizolepis)의 종내 및 종간 유전적 변이와 유전적 차이를 알아보고자 2종 15개집단과 대만산 Paramisgumus김늠bwanus 1개 집단을 대상으로 전기영동법의 의한 동위효소분석을 실시한 결과 각. ongui각caudotus 9개 집단의 평균 유전적 변이정도는 P=34.20%, Ho=0.099, He=0 114였고. M. mizolepgs 6개 집단은 평균 P=35.55%, Ho=0 141, He=0.148이었으며, p연abwonus는 P=45.9%, Ho=0.132. 연e=0.119로서 일반적인 담수어류에 비해 높은 변이를 나타내었다 종간 평균 유전적 근연치를 비교한 결과 M. aneuflISca udatuo와 M. mfzole부랍 사이는 5=0.467이었고. M. angu연흘audatus와 P. dabrvanus 사이는 5=0.475로 비교적 근연관계가 낮았으나 M. mizolep결와 P. dabwanuo 사이는 5=0.834로 매우 가까운 유연관계를 나타냈다 유전적 차이치를 토대로 M. ongu비상라udctus와 M. mfzolep결의 종분화 연대를 산출한 결과 이들은 약 350만년전에 분화된 것으로 추정되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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