허블우주망원경에 장착된 ACS/WFC로 획득한 Anderson 등과 Sarajedini 등의 깊고 균질한 VI 측광 목록을 이용하여 우리은하 구상성단 M13(NGC 6205)과 M22(NGC 6656)의 뜨겁고 밝은 백색왜성 탐사를 수행하였다. 허블우주망원경 VI 측광 목록으로부터 M13과 M22의 V 대 V-I 색-등급도를 작성하였고 여기에서 많은 항성으로 잘못 검출된 대상(spurious detection)을 측광 질매개변수 qfit(V)와 qfit(I)에 따라서 제거하였다. 그리고 M13의 경우에는 중심의 높은 밀집도에 기인한 높은 측광오차를 가진 중심영역 별을 제거하기 위하여 성단 중심으로부터의 추가적인 반경 제한을 실시하였다. 이렇게 도출한 M13과 M22의 각각의 V 대 V-I 색-등급도에서 십여개 정도의 백색왜성 후보를 동정하였다. 이들은 동반되어 제공되는 ACS/WFC 각각의 영상에서 항성체로 동정되었으며, M13과 M22의 성단 중심부 영역에 임의적으로 분포하고 있으며, 색-등급도상의 위치가 DA 백색왜성 냉각계열의 밝은 부분에 위치하고 있어서 이들이 M13과 M22의 진짜 백색왜성임을 나타내고 있다. 이들에 대해 추가적으로 분광학적인 관측 연구를 수행한다면 이들의 백색왜성 진위 여부와 다양한 물리량을 밝혀낼 것이다. 또한 가까운 구상성단에 대해서 같은 방법으로 조사를 수행하면 더 많은 구상성단에서 갓 태어난 뜨겁고 밝은 백색왜성을 찾아낼 것으로 기대한다.
Color sensor systems based on M13 bacteriophage are being considerably researched. Although many studies on M13 bacteriophage-based chemical sensing of TNT, endocrine disrupting chemicals, and antibiotics have been undertaken, the fundamental physical and chemical properties of M13 bacteriophage-based nanostructures require further research. A simple M13 bacteriophage-based colorimetric sensor was fabricated by a simple pulling technique, and M13 bacteriophage was genetically engineered using a phage display technique to exhibit a negatively charged surface. Arrays of structurally and genetically modified M13 bacteriophage that can determine the polarity indexes of various alcohols were found. In this research, an M13 bacteriophage-based color sensor was used to detect various types of alcohols, including methanol, ethanol, and methanol/butanol mixtures, in order to investigate the polarity-related property of the sensor. Studies of the fundamental chemical sensing properties of M13 bacteriophage-based nanostructures should result in wider applications of M13 bacteriophage-based colorimetric sensors.
Purpose: N-13 ammonia uptake and retention in the myocardium is related to perfusion and metabolism. There are several potential advantages of N-13 ammonia positron emission tomography (PET) to detect myocardial ischemia, such as higher spatial resolution, greater counting efficiencies, and robust attenuation correction. But there are few reports comparing Tc-99m myocardial perfusion single photon emission tomography (MPS) and N-13 ammonia PET. We thus compared adenosine stress N-13 ammonia PET/CT and Tc-99m sestamibi MPS in patients with suspected coronary artery stenosis. Materials and Methods: Seventeen patients (male 13 : $63{\pm}11$ years old) underwent adenosine stress N-13 ammonia PET/CT (Discovery ST, GE), Tc-99m sestamibi MPS (dual head gamma camera, Hawkeye, GE) and coronary angiography within 1 week. N-13 ammonia PET/CT and Tc-99m sestamibi MPS images were assessed with a 20-segment model by visual interpretation and quantitative analysis using automatic quantitative software (Myovation, GE). Results: Both sensitivities and specificities of detecting an individual coronary artery stenosis were higher for N-13 ammonia PET/CT than Tc-99m sestamibi MPS (PET/CT: 91%/89% vs MPS: 65%/82%). N-13 ammonia PET/CT showed reversibility in 52% of segments that were considered non-reversibile by Tc-99m sestamibi MPS. In the 110 myocardial segments supplied by the stenotic coronary artery, N-13 ammonia PET/CT showed higher count densities than Tc-99m MPS on rest study (p < 0.01), and the difference of count density between the stress and the rest studies was also larger on N-13 ammonia PET/CT. Conclusion: Adenosine stress N-13 ammonia PET/CT had higher diagnostic sensitivity and specificity, more reversibility of perfusion defects and greater stress/rest uptake differences than Tc-99m sestamibi MPS. Accordingly, N-13 ammonia PET/CT might offer better assessment of myocardial ischemia and viability.
Seo, Soo-Hyun;Lim, Hae-Jeng;Ahn, Se-Jin;Lee, Joseph;Kim, Jong-Il
Genomics & Informatics
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v.7
no.3
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pp.152-158
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2009
Although the genetic basis for bone mineral density (BMD) has been studied by many groups so far, genes responsible for this complex trait has not been completely revealed. In order to localize quantitative trait loci (QTLs) for BMD variation in Asian population, the study was designed using a group of Mongolian population, a genetically closed population with a homogeneous lifestyle. BMD was measured at the left and right wrists and ankles using DEXA in 1,082 participants from 142 families. Genotyping of 13 polymorphic microsatellite markers on chromosome 13 (average spacing 8-9 cM) and two-point and multipoint linkage analysis were performed. In two-point linkage analysis, we identified two markers, D13S175 (6.03 cM) and D13S265 (68.73 cM) that had LOD scores greater than 1 for left ankle (LOD=2.09, LOD=1.49, respectively). We also found a marker D13S175 (6.03 cM) with a high LOD for left wrist (LOD=1.49) and the markers D13S265 (68.73 cM) and D13S217 (17.21 cM) for the right wrist (LOD= 1.82, LOD= 1.62, respectively). Among these significant marker regions, only two regions at 17 cM (13p11) and 65 cM (13q21) for the right wrist overlapped with major QTLs reported in following multipoint linkage analysis (LOD= 1.7549, LOD=1.4462, respectively). This study provides the possible evidence of the presence of QTLs affecting right wrist BMD in Mongolian populations on 13p11 and 13q21. Modest evidence was also found for genes affecting left ankle and left wrist BMD on 13p13.
Among the sample of red giant stars in the globular clusters M3 and M13 whose CN bands $(3883{\AA})$ have been measured by various authors, the stars on the red giant evolutionary state are selected to have their CN band distributions. It is found that all stars brighter than Mv = 0, are CN-strong in M3, while all stars except IV-29 are CN-strong in M13. It hints that the onset of meridional mixing is related with the RGB bumps of the clusters.
Background: Kawasaki disease is an acute febrile illness with systemic vasculitis which primarily affects children, We examined the production of leptin in plasma and gene expressions of CXC chemokines in peripheral blood mononuclear cells from patients with Kawasaki disease. Methods: Consecutive 39 samples from 13 patients according to the different clinical stages (acute, subacute, convalescent) of Kawasaki disease were collected. The plasma leptin levels according to clinical stages of Kawasaki disease were examined by ELISA and the expression of IP-10, Mig and IL-8 mRNAs in 39 samples (13 samples of each stage) from 13 cases were examined by RT-PCR. Results: There were not significant changes of plasma leptin levels according to the clinical stages of Kawasaki disease. The mean values of plasma leptin concentrations during each of the stages (n=13, p>0.05, pg/ml) were $335.8{\pm}549.0$ in acute, $358{\pm}347.6$ in subacute, and $443.6{\pm}645.9$ in convalescent stage. The mRNAs of IP-10, Mig, and IL-8 were expressed in 13/13 (100%), 2/13 (15%), 9/13 (69%) during acute stage, 13/13 (100%), 6/13 (46%), 13/13 (100%) during subacute stage, and 13/13 (100%), 4/13 (31%), 10/13 (77%) during the convalescent stage, respectively. In three patients, the production of leptin and expression of IP-10 mRNA were dramatically decreased according to the process of the clinical stages. In five patients with prominent cervical lymphadenopathy, the expression of IL-8 mRNA during the subacute stage was more elevated than the acute and convalescent stages. Conclusion: This data suggests that the production of leptin and the gene expressions of IP-10, Mig and IL-8 seem to have no significant correlation to the clinical stages of Kawasaki disease. However, expression patterns of IP-10, Mig and IL-8 mRNA may be related to the specific clinical manifestations, and the expression of IP-10 may also be correlated to leptin levels with pericardial involvement.
A search for luminous white dwarfs (WDs) in several nearby Galactic globular clusters (GCs) was carried out using the deep and homogeneous photometric catalog of Galactic GCs taken with the ACS/WFC aboard the Hubble Space Telescope (HST) by Sarajedini et al. and Anderson et al- It resulted in the identification of luminous WD candidates in the GCs M13 (NGC 6205) and M22 (NGC 6656). The purpose of the present study is to identify luminous WDs in the deep and homogeneous V versus V - I color-magnitude diagrams (CMDs) of several nearby Galactic GCs taken with the ACS/WFC aboard the HST. Using photometric data for the GCs M13 and M22 that are now in the public domain, the V versus V - I CMDs of the GCs M13 and M22 were constructed. Many spurious detections in the CMDs were removed using the photometric quality parameters qfit(V) and qfit(I), and a radial restriction was applied to the CMDs to remove the central stars with higher photometric errors due to central crowding. From each resultant V versus V - I CMD of the GCs M13 and M22, a dozen or so luminous WD candidates were identified. They were confirmed as stellar objects in the accompanying ACS/WFC images and their positions in the CMDs were in the bright part of the DA WD cooling curve. Therefore, the luminous WD candidates in the GCs M13 and M22 seem to be true luminous WDs, and spectroscopic observations are needed to confirm their true identity.
Bacteriophage M13 DNAs carrying the wild type or base substituted SV40 DNA replication origins were used for replication assay. In vivo and in vitro assay with African green monkey cell line COS-1 showed that the replication of M13-SV40 recombinant DNAs was restricted like a pBR322 SV40 recombinant DNA(Lusky and Botchan, 1981). Furthermore, recombinant phage DNAs isolated from the transfected siminan cells subsequently show a reduced ability to retransform E. coli. But pATSV-W(Kim et al., 1988) was replicated in COS-1 cells normally. We think that a poison sequence may exist on bacteriophage M13 DNA like pBR322.
The membrane-bound ATPases were separated on sucrose gradient from corn roots and characterized by pH optima, sensitivity to monovalent salt, Km and Vmax. The pH optima for the activity of all the ATPases associated with 13, 000g pellet and 13, 000~80, 000g pellet were 5 and 9, respectively. The ATPases in Fractions B and C of the 13, 000 g pellet were more active at pH 5 than pH 9. While, in the case of Fractions D, E and F, they were reverse. The activities of the ATPase in Fractions A and C of the 13, 000~80, 000 g pellet were greater at pH 5 than pH 9. On the other hand, the ATPases in Fractions B, D, E, and F were more active at pH 9 than pH 5. The optimum concentraction of ATP for the assay was about 3 to 5 mM. The Km's for the membrane-bound ATPases in 13, 000g pellet and in 13, 000~80, 000 g pellet were 0.25 mM. While Vmax values for 13, 000g pellet were from 8.0 to 12.5 $\mu$M Pi/mg protein/hr. according to pH values, those for 13, 000~80, 000 g pellet were from 35.7 to 55.6 $\mu$M Pi/mg protein/hr. Activities of the membrane-bound ATPases in both 13, 000 g pellet and 13, 000~80, 000 g pellet were stimulated with increasing the concentration of $K^+$.
A search for hot and bright white dwarfs (WDs) in the Milky Way globular clusters M13 (NGC 6205) and M22 (NGC 6656) is carried out using the deep and homogeneous V I photometric catalog of Anderson et al. and and Sarajedini et al., based on data taken with the ACS/WFC aboard the Hubble Space Telescope (HST). V versus V − I color-magnitude diagrams (CMDs) of M13 and M22 are constructed and numerous spurious detections are rejected according to their photometric quality parameters qfit(V ) and qfit(I). In the case of M13, further radial restriction is applied to reject central stars with higher photometric errors due to central crowding. From each resultant V versus V −I CMD, sixteen and thirteen WD candidates are identified in M13 and M22, respectively. They are identified as stellar objects in the accompanying ACS/WFC images and are found to be randomly distributed across the central regions of M13 and M22. Their positions in the CMDs are in the bright part of the DA WD cooling sequences indicating that they are true WDs. In order to confirm their nature, follow-up spectroscopic observations are needed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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