Magnetic properties and crystal structures of (Fe1-XCoX) Pt (X = 0, 0.2, 0.4, 0.5, 0.6, 0.8 and 1.0) ternary thin films were investigated. The order-disorder phase transformation of FePt thin films during annealing was also studied by x-ray diffraction and M ssbauer spectroscopy. The magnetic thin films were deposited on glass substrates using a dc sputtering method and were subsequently annealed at 400~$700^{\circ}C$ in a high vacuum. The as-deposited films exhibited a high degree of the <111> preferred orientation and the preferred orientation was not destroyed even after the subsequent post annealing. The coercivity of the ($Fe_xCo_{1-x}$) Pt thin films annealed at $700^{\circ}C$ showed a minimum value at the equiatomic composition of the Fe and Co atoms. The ordered structure of the FePt alloy was thought to have formed from the disordered structure by an inhomogeneous process, which was confirmed by the asymmetric peak shapes and M ssbauer spectra.
Nanoparticles $Ni_{0.7}Zn_{0.3}Fe_2O_4$ is fabricated by a sol-gel method. The magnetic and structural properties of powders were investigated with XRD, SEM, $M\ddot{o}ssbauer$ spectroscopy, and VSM. $Ni_{0.7}Zn_{0.3}Fe_2O_4$ powders annealed at $300^{\circ}C$ have a spinel structure and behaved superparamagnetically. The estimated size of $Ni_{0.7}Zn_{0.3}Fe_2O_4$ nanoparticle is about 11 nm. $Ni_{0.7}Zn_{0.3}Fe_2O_4$ annealed at 400 and $500^{\circ}C$ has a typical spinel structure and is ferrimagnetic in nature. The isomer shifts indicate that the iron ions were ferric at the tetrahedral (A) and the octahedral (B). Blocking temperature $(T_B)\;of\;Ni_{0.7}Zn_{0.3}Fe_2O_4$ nanoparticle is about 260 K. The magnetic anisotropy constant of $Ni_{0.7}Zn_{0.3}Fe_2O_4$ annealed $300^{\circ}C$ were calculated to be $1.7X10^6\;ergs/cm^3$. Also, temperature of the sample increased up to $43^{\circ}C$ within 7 minutes under AC magnetic field of 7 MHz.
Kwon, Woo Hyun;Lee, Jae-Gwang;Choi, Won Ok;Chae, Kwang Pyo
Journal of Magnetics
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v.18
no.1
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pp.26-29
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2013
$Mn_xFe_{3-x}O_4$ powders have been fabricated by using sol-gel methods; their crystallographic and magnetic properties were investigated by using X-ray diffraction, scanning electron microscopy, M$\ddot{o}$ssbauer spectroscopy, and vibrating sample magnetometer. The $Mn_xFe_{3-x}O_4$ ferrite powders annealed at $500^{\circ}C$ had a single spinel structure regardless of the $Mn^{2+}$-doping amount and their lattice constants became larger as the $Mn^{2+}$ concentration was increased. Their Mossbauer spectra measured at room temperature were fitted with 2 Zeeman sextets due to the tetrahedral and octahedral sites of Fe ions, which made them ferrimagnetic. The magnetic behavior of $Mn_xFe_{3-x}O_4$ powders showed that the $Mn^{2+}$-doping amount made their saturation magnetization increase, but there were no severe effects on their coercivities. The saturation magnetization of the $Mn_xFe_{3-x}O_4$ powder varied from 38 emu/g to 70.0 emu/g and their minimum coercivity was 111.1 Oe.
To establish the coating conditions for $^{57}Co$, non-radioactive Co ions are dissolved in an acid solution and electroplated on to a copper plate. Then, the thermal diffusion of electroplated Co into a copper matrix was studied to apply a $^{57}Co$$M{\ddot{o}}ssbauer$ source. Nanocrystalline Co particles were coated on a Cu substrate using DC electro-deposition at a pH of 1.89 to 5 and $20{\sim}30mA/cm^2$. The average grain size was up to 54 nm as the pH increased to 5. The second phase of Co-oxide was formatted as the pH was increased above 4. The diffusion degree was evaluated by mapping using scanning electron microscopy (SEM). The influence of different annealing conditions was investigated. The diffusion depth of Co depends on the annealing temperature and time. The results obtained confirm that the deposited Co diffused almost completely into a copper matrix without substantial loss at an annealing temperature of $900^{\circ}C$ for 2 hours.
Lee, Seong Noh;Kouh, Taejoon;Shim, In-Bo;Shim, Hyun Ju
Journal of the Korean Magnetics Society
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v.24
no.2
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pp.51-55
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2014
The $Fe_3O_4$ nanoparticle was synthesized by the hot-injection method while varying the injection time of the precursor solution. The crystal structure was determined to be cubic inverse spinel with space group of Fd-3m based on X-ray diffraction (XRD) measurements and the morphology of the prepared $Fe_3O_4$ nanoparticle was studied with a high-resolution transmission electron microscope (HR-TEM). When the precursor solution was injected for 0.5 min, the size of the $Fe_3O_4$ nanoparticle was 7.63 nm, while the size of the obtained particle was 21.27 nm with the injection time of 60 min. The magnetic properties of the prepared $Fe_3O_4$ nanoparticle were investigated by both vibrating sample magnetometer (VSM) and $^{57}Co$ M$\ddot{o}$ssbauer spectroscopy at various temperatures. From the hyperthermia measurement, we observed that the temperature of the $Fe_3O_4$ nanoparticle powder reached around $120^{\circ}C$ under 250 Oe at 50 kHz, when the injection time of the precursor solution was 60 min.
The Ag nanoparticles attached $La_{0.7}Sr_{0.3}Co_{0.3}Fe_{0.7}O_{3-{\delta}}$ (LSCF) perovskites were prepared by plasma method. The Ag nanoparticles with size of several nanometers deposited from the Ag target were coated on the surface of LSCF powders with size range from 0.2 to 3 ${\mu}m$. The agglomeration of Ag particles annealed at $800^{\circ}C$ under inert gas of Ar were rarely observed. The inter-diffusion between surface Ag and core LSCF is effectively strong to prevent aggregation of Ag nanoparticles. The wave number of FT-IR spectra for LSCF were largely shifted as the concentration of Ag on LSCF up to 2.11 wt.%. The ionic states of irons in LSCF were measured by M$\ddot{o}$ssbauer spectroscopy. The small amount of $Fe^{4+}$ ions are converted to $Fe^{3+}$ ions after Ag nanopartcles were coated on LSCF.
The microstructure and magnetic properties of$ Fe_{87}Zr_7Si_4B_2$ nanocrystalline alloys were studied by magnetization measurements and M ssbauer spectrometry over a wide temperature range. Three well resolved spectral components have been found and attributed to bcc-Fe grains (with almost pure iron structure), residual amorphous matrix enriched with solute elements and interfaces formed at the grain-matrix boundaries. It has been shown that, contrary to the expectation, during crystallization the atomic segregation occurs leading to the formation of primary bcc-Fe grains and the partition of Si atoms into the residual amorphous matrix.
$Sn_{0.99}{^{57}Fe}_{0.01}O_2$ prepared by a sol-gel method, and studied by x-ray diffractometer, vibrating magnetometer, Superconducting quantum interference devices and M$\ddot{o}$ssbauer spectroscopy. the crystal structure were found to be a rutile tetragonal structure with space group $P4_2$/mnm, and oxygen deficiency are 5.6 % by Rietveld refinement. magnetization value were $M_s=1.95{\times}10^{-2}{\mu}_B/Fe$ at room temperature, and Curri-weiss temperature were and ${\theta}_{cw}$ = 18 k, measurement of VSM and SQUID, respectively. Mssbauer spectra of $Sn_{0.99}{^{57}Fe}_{0.01}O_2$ have been Sextet taken at various temperatures ranging from 4.2 K to RT, and isomer shift value $\delta$ = 0.18~0.36 mm/s of $^{57}Fe$ ion site all of the temperature range the state shows ferric.
Adsorption is one of the best methods for wastewater purification. The fact that water quality is continuously decreasing requires the development of novel, effective and cost available adsorbents. Herein, a simple procedure for the preparation of a magnetic adsorbent from agricultural waste biomass and ferrofluid has been introduced. Specifically, ferrofluid mixed with wheat straw was directly pyrolyzed either by microwave irradiation (900 W, 30 min) or by conventional heating ($550^{\circ}C$, 90 min). Magnetic biochars were characterized by X-ray powder diffraction, $M{\ddot{o}}ssbauer$ spectroscopy, textural analysis and tested as adsorbents of As(V) oxyanion and cationic methylene blue, respectively. Results showed that microwave pyrolysis produced char with high adsorption capacity of As(V) ($Q_m=25.6mg\;g^{-1}$ at pH 4), whereas conventional pyrolysis was not so effective. In comparison to conventional pyrolysis, one-step microwave pyrolysis produced a material with expressive microporosity, having a nine times higher value of specific surface area as well as total pore volume. We assumed that sorption properties are also caused by several iron-bearing composites identified by $M{\ddot{o}}ssbauer$ spectroscopy ([super] paramagnetic $Fe_2O_3$, ${\alpha}-Fe$, non-stoichiometric $Fe_3C$, ${\gamma}-Fe_2O_3$, ${\gamma}-Fe$) transformed from nano-maghemite presented in the ferrofluid. Methylene blue was also more easily removed by magnetic biochar prepared by microwaves ($Q_m=144.9mg\;g^{-1}$ at pH 10.9) compared to using conventional techniques.
Ba-Ferrite single crystals were prepared and characterized by X-ray, SEM and Mossbauer spectroscopy. The single crystal layers was cut in the c-axis and radiated to the surface by ${\gamma}-rays$ for Mossbauer spectroscopy. We found out that the spin states in Fe atoms were parallel to the ${\gamma}-rays$ direction. The temperature dependence of the hyperfine field is almost similar to that of powder samples. The crystal structure is a Magnetoplumbite without any other phases and the lattice parameters are found out with $a_0=5.892{\AA},\;b_0=5.892{\AA},\;c_0=23.198{\AA}$. $M\"{o}ssbauer$ spectrum in single crystal have 5 sets off absorption lines in each Fe site when the ${\gamma}-rays$ have the same radiation direction with the c-axis in the crystal, which mean that the whole crystal bulk formed only one crystal and same spin direction. The hysteresis curve shows the saturation moment and coercive force of 70.71 emu/g and 320 Oe respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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