Retinoblastoma (Rb) is one of the most common eye malignancies occur in childhood. The crucial roles of non-coding RNAs, particularly long non-coding RNAs (lncRNAs) and microRNAs (miRNAs), have been widely reported in Rb progression. In the present study, we found the expression of lncRNA T-cell leukemia/lymphoma 6 (TCL6) was significantly downregulated in Rb tissues and cell lines. Knockdown of lncRNA TCL6 promoted cell proliferation while reduced cell apoptosis in Rb cells. Moreover, lncRNA TCL6 serves as a sponge for miR-21, a previously-reported oncogenic miRNA in Rb, by direct targeting to negatively regulated miR-21 expression, therefore modulating Rb proliferation through miR-21. TCL6 overexpression inhibited Rb cell proliferation while miR-21 overexpression exerted an opposing effect; the effect of TCL6 overexpression was partially attenuated by miR-21 overexpression. PTEN/PI3K/AKT signaling pathway was involved in lncRNA TCL6/miR-21 axis modulating Rb cell proliferation. Taken together, lncRNA TCL6 serves as a tumor suppressor by acting as a sponge for miR-21 to counteract miR-21-mediated PTEN repression.
Purpose: This study was designed to investigate the anti-tumor metastasis by immunomodulating effects of extracts of Prunellae Spica. Methods: Antimetastatic experiment was conducted in vivo by using colon 26-M3.1 carcinoma. And we observed cytotoxicity of Prunellae Spica on colon 26-M3.1 carcinoma, L5178Y-R lymphoma cell, hela cell and macrophage. To observe the immnomodulating effects of Prunellae Spica, we estimated IL-6, IL-10, IL-12, TNF-${\alpha}$ from peritoneal macrophages. And we evaluated the activation of NK cell by using anti-asialo-GM1 serum. Results: We found that the administration of Prunellae Spica extracts significantly inhibited tumor metastasis in vivo. In an in vitro cytotoxicity analysis, cell growth are closer to 100% in case of colon 26-M3.1 carcinoma, L5178Y-R lymphoma cell, hela cell at low concentration. In case of macrophage, cell proliferation is closer to 100% less than $62.5{\mu}g/m{\ell}$ of Prunellae Spica extracts. The level of cytokine such as IL-6, IL-10, IL-12 which stimulates Prunellae Spica extracts was increased in dose-dependent manner compared to the control group. TNF-${\alpha}$ is hardly secreted less than $250{\mu}g/m{\ell}$ The depletion of NK cells by anti-asialo GM1 serum partly abolished the inhibitory effect of Prunellae Spica on tumor metastasis. Conclusion: Prunellae Spica appears to have considerable activity on the anti-metastasis by activation the immune system such as macrophage and NK cell.
Objectives: Epstein-Barr virus(EBV) is a B-lymphotrophic virus with a tumorigenic potential. EBV infection has been recognized as the main cause of nasopharyngeal carcinoma and Burkitt's lymphoma. Bcl-2 protein expression is known to be up-regulated by the EBV-latency associated antigen latent membrane protein(LMP). The aim of this study was to determine the incidence of EBV in squamous cell carcinomas of the larynx and the relationship between the presence of EBV and bcl-2 expression. Patients and Methods: From January 1994 to December 1977, 35 patients with primary squamous cell carcinoma of the larynx were studied. EBV genome DNA was surveyed by polymerase chain reaction(PCR) assay and then compared the results of in situ hybridization(ISH) for EBER1 using digoxigenin-tailed oligonucleotide probe. The expression of bcl-2 protein was studied by immunohistochemistry(IHC) using bcl-2 monoclonal antibody. Results: By PCR, EBV genome was detected in 22 of 35(62.9%) squamous cell carcinomas of the larynx. Nineteen of 35 cases(54.3%) showed a positive nuclear staining for EBER1 in tumor cells by ISH. Three cases showed positivity in inflammatory cells by ISH and one of them showed a positive staining of both tumor cells and inflammatory cells. Eighteen of 32 specimens(62.5%) were positive for bcl-2 protein. There was no significant correlations between the presence of EBV DNA and bcl-2 expression. Conclusions: It could be concluded that high incidence of EBV in the laryngeal cancer tissue may indicate a probable role of EBV in the development of laryngeal carcinoma.
Park, Jeong Eon;Piao, Mei Jing;Kang, Kyoung Ah;Shilnikova, Kristina;Hyun, Yu Jae;Oh, Sei Kwan;Jeong, Yong Joo;Chae, Sungwook;Hyun, Jin Won
Biomolecules & Therapeutics
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제25권4호
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pp.404-410
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2017
Benzylideneacetophenone derivative (1E)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) hept-1-en-3-one (JC3) elicited cytotoxic effects on MDA-MB 231 human breast cancer cells-radiation resistant cells (MDA-MB 231-RR), in a dose-dependent manner, with an $IC_{50}$ value of $6{\mu}M$ JC3. JC3-mediated apoptosis was confirmed by increase in sub-G1 cell population. JC3 disrupted the mitochondrial membrane potential, and reduced expression of anti-apoptotic B cell lymphoma-2 protein, whereas it increased expression of pro-apoptotic Bcl-2-associated X protein, leading to the cleavage of caspase-9, caspase-3 and poly (ADP-ribose) polymerase. In addition, JC3 activated mitogen-activated protein kinases, and specific inhibitors of these kinases abrogated the JC3-induced increase in apoptotic bodies. JC3 increased the level of intracellular reactive oxygen species and enhanced oxidative macromolecular damage via lipid peroxidation, protein carbonylation, and DNA strand breakage. Considering these findings, JC3 is an effective therapy against radiation-resistant human breast cancer cells.
Rao, Bhattiproulu Kesava;Motohashi, Noboru;Kawase, Masami;Spengler, Gabriella;Molnar, Joseph
Advances in Traditional Medicine
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제3권2호
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pp.100-105
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2003
Systematic analysis of caffeine from the commercial samples of Indian tea leaves was performed by a routine method and the content of caffeine was found to be 19.0-37.4 mg/100 g leaves. The caffeine contents from coffee seeds and chicory from Indian origin were analyzed and found to be 0.6540-1.4920 g/100 g seeds. Caffeine contents of roasted Indian chicory roots were lower than either those of Indian tea leaves or Indian coffee seeds. The multidrug resistance (MDR) reversing effects were tested on a mouse leukemia cell line of L-5178 cells by methanol extracts [M1-M15] of Indian tea leaves and coffee seeds, comparing to a control of $({\pm})-verapamil$. The effects were measured by fluorescence ratio between treated and untreated group cells. Among fifteen methanol extracts, a Gemini tea [M6] (fluorescence activity ratio 5.26) had the most potent effect for L-5178 cells. The extract M6 was 0.63-fold of $({\pm})-verapamil$. We suggest that one of mechanisms of reversal by M6 might have strong affinity to dopamine $D_1$ and D_2$ receptors. Further studies with many more tumor and normal cell lines are necessary to confirm the MDR reversal specificity of coffee methanol extracts.
T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) is a rare, mature T-cell lymphoproliferative disorder with a post-thymic mature T-cell phenotype. The disease is characterized by rapidly rising lymphocytosis, lym-phadenopathy, and splenomegaly. The clinical course is usually aggressive and progresses with frequent skin lesions and serous effusions. In 25% of cases, leukemic cells are small and tumor cells may not have a discrete nucleolus under light microscopy. Although the presence of characteristic cytoplasmic protrusions or blebs in tumor cells is a common morphologic finding in the peripheral blood film irrespective of the nuclear features, small cell variants lacking the typical nuclear features can cause diagnostic problems in clinical cytology. Furthermore, the small leukemic cells can share some cytologic findings with lymphocyte-rich serous effusions caused by non-neoplastic reactive lymphocytosis as well as other small lymphocytic lymphoproliferative disorders. Here, we describe the cytological findings of ascitic fluid complicated by small cell variant T-PLL in a 54-year-old man, the cytology of which was initially interpreted as small lymphocytic malignancy such as small lymphocytic lymphoma/chronic lymphocytic leukemia.
Wan-Mohtar, Wan Abd Al Qadr Imad;Young, Louise;Abbott, Grainne M.;Clements, Carol;Harvey, Linda M.;McNeil, Brian
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제26권6호
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pp.999-1010
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2016
Ganoderma lucidum BCCM 31549 has a long established role for its therapeutic activities. In this context, much interest has focused on the possible functions of the (1,3)-β-D-glucan (G) produced by these cultures in a stirred-tank bioreactor and extracted from their underutilized mycelium. In the existing study, we report on the systematic production of G, and its sulfated derivative (GS). The aim of this study was to investigate G and its GS from G. lucidum in terms of their antibacterial properties and cytotoxicity spectrum against human prostate cells (PN2TA) and human caucasian histiocytic lymphoma cells (U937). 1H NMR for both G and GS compounds showed β-glycosidic linkages and structural similarities when compared with two standards (laminarin and fucoidan). The existence of characteristic absorptions at 1,170 and 867 cm-1 in the FTIR (Fourier Transform Infrared Spectroscopy) for GS demonstrated the successful sulfation of G. Only GS exhibited antimicrobial activity against a varied range of test bacteria of relevance to foodstuffs and human health. Moreover, both G and GS did not show any cytotoxic effects on PN2TA cells, thus helping demonstrate the safety of these polymers. Moreover, GS showed 40% antiproliferation against cancerous U937 cells at the low concentration (60 μg/ ml) applied in this study compared with G (10%). Together, this demonstrates that sulfation clearly improved the solubility and therapeutic activities of G. The water-soluble GS demonstrates the potential multifunctional effects of these materials in foodstuffs.
Photodynamic therapy using topical 5-ALA has been used for non-melanoma skin cancers. Recently, the therapeutic method using incoherent light brought beneficial result in the treatment for mycosis fungoides. We used ALA-PDT for two Japanese patients suffering from lymphadenosis benigna cutis. In both cases, lesions were markedly faded and histologically, the number of infiltrated cells also decreased. We suggest that ALA-PDT can be used as an effective and safe modality in the treatment of benign cutaneous lymphoma.
Mono-ADP-ribosylation, catalyzed by ADP-ribosyltransferases, is a post-translational modification of proteins in which the ADP-ribose moiety of NAD is transferred to an acceptor protein. Previously, we have identified and cloned a glycosylphosphatidylinositol-linked ADP-ribosyltransferase (Yac-1) from mouse lymphoma cells. Yac-1 enzyme contains three regions (region I,II,III) similar to those found in several bacterial toxins and vertebrate ADP-ribosyltransferases. Site-directed mutagenesis was performed to verify the role of Glu 233 in region III. Mutants E233Q, E233D and E233A were inactive for ADP-ribosyltransferase activity. Thus Glu 233 in Yac-1 is essential for enzyme activity, suggesting that Glu 233 in Glu-rich motif near the carboxy terminus plays a catalytic role in ADP-ribosyltransferase activity.
Herpes virus family is highly infectious to patients, their families and dentists. The diagnosis of herpes infection is based on the characteristic clinical appearance and the location of the lesions. Herpes Simplex Virus(HSV) usually acquired through direct contact with infected lesions or body fluids, and the prevalence of HSV infection increases progressively from childhood. Primary infections provoke herpetic gingivostomatis typically affects the tongue, lips, gingival, buccal mucosa and palate. Recurrent infections give rise to vesiculo-ulcerative lesions at vermilion border of lip(herpes labialis). In the form of chickenpox, Varicella Zoster Virus(VZV) usually is infected in childhood. VZV spreads in the affected primary afferent nerve to the skin and produces a vesicular rash and pain. Epstein-Barr Virus(EBV) infects B cells and cause infectious mononucleosis. Latent EBV infection has also been implicated in Burkitt lymphoma, nasopharyngeal carcinoma. Cytomegalovirus(CMV) is associated with immune-compromised patient such as organ transplantation and AIDS patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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