Park, Ki Hoon;Kwon, Soon Seog;Chung, Myung Hee;Kim, Jeana;Lee, Hee Jung;Min, Ji-Won;Kim, Yong Hyun
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제73권2호
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pp.115-121
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2012
Pulmonary mucosa-associated lymphoid tissue-derived (MALT) lymphoma is a rare disease. This disorder is considered to be a model of antigen-driven lymphoma, which is driven either by autoantigens or by chronic inflammatory conditions. Low-grade B-cell MALT lymphoma may develop from a nonneoplastic pulmonary lymphoproliferative disorder, such as lymphocytic interstitial pneumonitis (LIP). A recent estimate predicts that less than 5% of LIP patients acquire malignant, low-grade, B-cell lymphoma. In Korea, there has been no previous report of malignant low-grade, B-cell lymphoma, acquired from LIP. Here, we present the case of a patient with LIP that developed into pulmonary MALT lymphoma, six years after diagnosis.
Sj$\ddot{o}$gren's syndrome(SS) is a chronic inflammatory disorder characterized by lymphocytic infiltration of lacrimal and sailvary glands, which results in dry eyes and dry mouth. SS may exist as a primary condition or as a secondary condition in association with connective tissue disease such as rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, or progressive systemic sclerosis. We experienced a patient with primary SS who developed multiple bullae, nodular type of pulmonary amyloidosis and lymphocytic interstitial peumonitis. We believe this to be the first reported case of SS acompanied by these three types pulmonary manifestations at the same time.
저자들은 경부 동통과 촉진시 공기 마찰음, 기침을 주소로 내원한 종격동 기흉환자를, 흉부 컴퓨터 촬영 및 개흉 폐조직 검사로 임파구형 간질성 폐렴으로 진단하였다. 또한 동반된 자가면역 질환이나 면역 부전 상태의 유무를 알기 위하여 다양한 혈청학적 검사를 시행하였으며, 그 결과 원발성으로 발생한 임파구형 간질성 폐렴임을 알수 있었으며, 치료적 목적으로 스테로이드 투여를 시도하였으나 임상 양상에 큰 호전을 보이지 않아 세포 독성 약제등의 투여를 고려 중이다. 그러나, 현재까지 확립된 병인 기전이나 치료 방법등에 대한 정설이 없으며 최근 AIDS 환자들에게서의 발생이 많이 보고됨에 따라 이 질환의 원인 및 경과를 예측할 수 있는 지표등에 대한 연구가 계속 되어야 할 것으로 생각된다.
A 3-year old male Maltese, which had enlarged and ballooned superficial lymph-nodes, was admitted to the Veterinary Teaching Hospital, College of Veterinary Medicine, Kyung-pook National University. Radiographic findings indicated cranial mediastinal mass, interstitial pneumonitis, conspicuous splenomegaly and liver enlargement. The patient showed anorexia, depression and anemia. It was autopsied following its death 2 days after admittance. There were copious hemoperitoneum, lymphomatous mass in the spleen, torsion of the mesenterium and stenosis of the duodenum. On the microscopic observation, there was the increase of the amount of lymphocytic cytoplasm and numbers of nucleus-devided lymphocytes followed by their diffused infiltration in lymph nodule. Based on the physical, histological and pathological findings, this case was diagnosed as a multicentric form of lymphosarcoma.
사람면역결핍바이러스(HIV) 감염에 동반되는 미만성 침윤성 림프구 증가 증후군(diffuse infiltrative lymphocytosis syndrome, DILS)은 순환 CD8+ T-세포의 증가와 침샘, 폐, 신장, 위장관 등에 조직 침윤이 특징인 질환이다. HIV 항체(효소 면역 측정법)가 양성이며, 양측 침샘 크기가 증가되거나 6개월 이상 구강건조증이 있으며, 침샘이나 눈물샘 또는 침범된 조직 검사에서 육아종이나 악성 종양의 증거 없이 림프구 침윤이 있으면 미만성 침윤성 림프구 증가 증후군으로 진단한다. HIV 감염에 동반된 미만성 침윤성 림프구 증가 증후군이 폐에 침범된 경우는 아직 우리나라에서 보고된 예는 없다. 저자들은 사람면역결핍바이러스(HIV)에 감염된 58세 남자에게 미만성 침윤성 림프구 증가 증후군이 폐에 침범된 1예를 개흉생검으로 진단하여 문헌 고찰과 함께 보고한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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