The free radical scavenging, cytotoxic effects, and flavonoid content of fractions from Lycopus lucidus Turcz leaves were here investigated. The flavonoid contents of 85% methanol (MeOH) and n-butanol (BuOH) fractions of the leaves were 41.5 mg/g and 77.2 mg/g, respectively. In DPPH and ABTs+ assays, 85% MeOH and n-BuOH fractions from the L. lucidus Turcz leaves had a greater scavenging effect (p<0.05). The n-BuOH fraction (0.5 mg/ml concentration) had scavenging effects of 88% and 92% in the DPPH and ABTs+ assays, respectively (p<0.05). Cell viability tests showed that treatment with L. lucidus Turcz leaf fractions caused cytotoxicity in the growth of AGS, HT-29, and HT-1080 cancer cells. Of the different fractions, the 85% MeOH sample displayed the highest cytotoxic activity; the $IC_{50}$ values of this fraction against AGS, HT-1080, and HT-29 cancer cells were 0.03 mg/ml, 0.14 mg/ml, and 0.16 mg/ml, respectively. These biological results indicate that the n-BuOH fraction was more effective in anti-oxidant activity while the 85% MeOH fraction was stronger in cytotoxic effects, and they suggest that these two fractions from L. lucidus Turcz leaves may contain valuable bioactive compounds, such as flavonoids.
Betulinic acid (BA), a pentacyclic triterpene isolated from Lycopus lucidus, has been reported to be a selective inducer of apoptosis in various human cancer and shown anti-inflammatory and immunomodulatory properties. We postulated that BA modulates the immunomodulatory properties at least two groups of protein mediators of inflammation, interlukin-1$\beta$ (IL-1$\beta$) and the tumor necrosis factor- $\alpha$ (TNF-$\alpha$) on the basis of the critical role of the monocytes and tissue macrophages in inflammatory and immune responses. TNF-$\alpha$ and IL-1$\beta$ were produced by BA in a dose dependent manner at concentration of 0.625 and 10 $\mu$g/mL. The production of NO associated with iNOS was inhibited when treated with LPS at the concentration of 2.5 to 20 $\mu$g/mL of BA whereas COX-2 expression was decreased at 2.5 to 20 $\mu$g/mL. These modulations of inflammatory mediators were examined in LPS-stimulated RAW 264.7 cells and peritoneal macrophages. The morphology of macrophage was also examined and enhanced surface CD 40 molecule was expressed when treated BA at 0.625∼5 $\mu$g/mL with or without LPS. Furthermore, BA (20 $\mu$g/mL) enhanced apoptosis by producing DNA ladder in the RAW 264.7 cells. Our results indicated that BA induced activation of macrophage and pro-inflammatory cytokines. This may provide a molecular basis for the ability of BA to mediate macrophage, suppress inflammation, and modulate the immune response.
This research was performed to identify the anti-inflammatory constituent from the herb of Lycorus lucidus (Lamiaceae). The MeOH extract of this plant material and its two fractions, the lipophilic- ($CHCl_3$ fraction) and the hydrophilic fraction (BuOH fraction), were prepared to test anti-inflammatory activity. For this purpose, the inhibition rate on inducible nitric oxide synthase (iNOS) activity was assessed by determining nitric oxide (NO) formation in lipopolysaccharide (LPS)-induced macrophage 264.7 cells. The $CHCl_3$ fraction that greatly inhibited nitric NO formation was chromatographed to lead the isolation of ursolic acid. Since ursolic acid inhibited NO formation dose dependently in this study, this compound was considered as one of the active constituent responsible for anti-inflammation. However, the activity of rosmarinic acid isolated from the BuOH fraction was weak.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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2003.11a
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pp.64-64
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2003
It is thought that highly reactive oxygen radicals generated at the ischemia-reperfusion in case of strokes play an important role in damaging the brain. We examined the neuroprotective effects from the several medicinal herbs in the transient ischemic rat model and compared their effects with the free radical scavenging activities. Transient ischemia was induced by intraluminal occusion of the right middle cerebral artety for 120 min and reperfusion was continued for 22 h in rats. The free radical scavenging properties of medicinal herbs were examined in vitro by determination of the interaction with the 1,l-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) stable free radical. Aqueous extracts of 11 medicinal herbs (200 mg/kg) were orally administered, promptly prior to reperfusion and 2 h after reperfusion. Total infarction volume in the ipsilateral hemisphere of ischemia reperfusion rats was significantly lowered by the treatment of 7 medicinal herbs (Sophora flavescens, Lycopus lucidus, Sanguisorba officinalis, Caesalpinia sappan, Albizia julibrissin, Rubia akane, Psoralea corylifolia, Prunella vulgaris). However, all of these medicinal herbs did not show antioxidative activities. These results suggest that neuroprotective effects of several drugs are not always correlated with their antioxidative properties.
Kim, Jong-Bum;Cho, Kang-Jin;Hwang, Young-Soo;Park, Ro-Dong;Kim, Jung-Bong
Applied Biological Chemistry
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v.42
no.3
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pp.262-266
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1999
Thirty plants were screened for their antioxidative activity. The extracts of Agastache rugosa, Schizonepeta tenuifolia and Lycopus lucidus had high free radical(2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) scavenging activities. Methanol extract of Agastache rugosa was fractionated with hexane, chloroform, ethyl acetate, and water. The ethyl acetate fraction showed the highest antioxidant activity in the DPPH test. The ethyl acetate fraction was applied to Sephadex LH-20 column, and the fractions showing antioxidative activity were collected and used for identification of the substance. The purified substance was applied to mass, IR, UV and NMR spectroscopy. The spectra of mass, IR, UV and NMR implied that the substance is a rosmarinic acids as a kind of phenolic compound. The rosmarinic acid has more antioxidative effect than those of BHT and ${\alpha}-tocopherol$ in the Rancimat test.
It is thought that highly reactive oxygen species generated after strokes plays a key role in damaging the brain. We examined free radical scavenging activity and neuroprotective effects of several medicinal herbs in a rat model of transient ischemia. Free radical scavenging property of medicinal herbs was examined in vitro using 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl stable free radical. Transient ischemia was induced by intraluminal occlusion of the right middle cerebral artery for 120 min, followed by reperfusion for 22 hr in rats. Aqueous extracts of 8 medicinal herbs (200 mg/kg) were orally administered twice to transient ischemic rat prior to reperfusion and 2 hr after reperfusion. Total infarction volume in the hemisphere ipsilateral to the ischemia-reperfusion was significantly decreased in 7 groups treated with Sophora flavescens, Lycopus lucidus, Sanguisorba officinalis, Caesalpinia sappan, Albizia julibrissin, Rubia akane, Psoralea corylifolia, or Prunella vulgaris. However, neuroprotective effects of these medicinal herbs were not correlated with their antioxidative activities. These results suggest that these medicinal herbs exert neuroprotection via antioxidative as well as unknown mechanism.
Certain parts of 95 species of edible and medical plants were extracted with water and 75% of ethyl alcohol. After addition of those extracts to palm oil, lard and soybean oil at different level, their antioxidative activities were compared by Rancimat test. Six species among them seemed to have rather strong antioxidative activity and high extracting yields(i.e. Taraxacum platycarpum, Plantago asiatica, Rhus javanica L., Lycopus lucidus, Astragalus membranaceus, Taraxacum platycarpumH). Among them, the Rhus javanica L. ethanol extract retarded greatly the induction period of palm oil and lard. When 600 ppm of Rhus javanica L. extract were added to palm oil and lard, AI(antioxidant index was expressed as induction period of oil containing various plant extracts/induction period of control oil) of each was 1.35 and 3.03 respectively. This result indicated that the Rhus javanica L. extract was more effective on lard than the other oils.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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