This 32 year old female patient underwent left radical mastectomy due to ductal carcinoma on May 1990, and treated with FAM (5-fluorouracil, Adriamycin and Mitomycin C) regimen postoperatively. However, right cervical Iymph node enlargement and facial edema progressively developed since December 199). On April 1994, operation was performed, and findings were as followes; x4$\times$5$\times$7 to 1 : 1 $\times$ 1 cm sized multiple enlarged and hyperemic Iymph nodes were scatterred throughout submandibular area to the junction of superior vents cave and pericardium, and partially invaded both anterior segmental lobe, sternum and both distal tip of clavicles. After radical dissection of the nodes of neck and mediastinal nodes, and wedge resection of both anterior segments of lung, and partial resection of both clavicle tips and total sternum. The both innominate veins and superior vena cava were partially obstructed by invaded cancer SVC reconstruction was done with preclotted 10$\times$ 10$\times$ 18mm Y shap d woven Dacron graft, which was anastomosed to the point of the junction of subclavian vein and jugular vein after cross clamping both veins and 2cm above the pericardial junction with one arm clamp. After maintaining blood drainage to the SVC from the right side, left innominate vein was anastomosed with 4-0 Prolene continuous running suture. Bone cement was used for resected sternal portion and clavicular ends were fixed to postal portion with 18 Gauge wires. The patient was treated with radiation and chemotherapy after discharge, and there were no evidence of regrowing of the mass nor obstruction of the graft inspite of no antithrombotic therapy.
Aspergillosis refers to an infection with any species from the genus Aspergillus. Pleural aspergillosis is an uncommon disease with less than 30 cases having been reported in the literature since 1958. The etiologic factors for this aspergillosis are preexisting pulmonary tuberculosis, bronchopleural fistula, pleural drainage, and a lung resection. Surgical removal of the aspergillus-infected pleura is the main treatment for managing this disease. We have experienced two cases of pleural aspergillosis as a complication of a preexisting chronic empyema. The chest radiographs showed a pyopneumothorax with cavitation and the chest computed tomographic scans revealed a loculated pyopneumothorax with cavity formation suggesting a bronchopleural fistula. A grossly purulent fluid was extracted by thoracentesis, and Aspergillus fumigatus was grown from a fungus culture of the fluid. A decortication, wedge resection with a pleurectomy and a pleuropneumonectomy were performed. The postoperative course was satisfactory and the patients have been in good condition up to now. Pleural aspergillosis is a very rare and potentially life-threatening disease. However, good result without significant complication were obtained by treatment with systemic antifungal agents and surgical removal.
Papillary thyroid carcinoma is the most common type of thyroid malignancy. It has better prognosis and rarer incidence of distant metastasis than other types of thyroid malignancy. However, once distant metastasis happens, its result will be bad. They mostly spread to the lungs and bones. and rarely to the brain. We report a patient with a papillary thyroid carcinoma metastasis to the lymph nodes. the ribs. the brain, and the lungs. The patient underwent total thyroidectomy, radioiodine ablation, rib partial resection, and lung wedge resection. However, upon progress of metastasis. the patient insisted on being treated with traditional Korean medical treatment using allergen-removed Rhus Verniciflua Stokes (A-RVS) instead of the conventional treatment including chemotherapy. The size of the tumor partly decreased, and the patient showed no side effects. This case report brings forth the importance of a thorough study in papillary thyroid carcinomas and their metastasis from the traditional Korean medical point of view, along with the long-term effect of allergen-removed Rhus Verniciflua Stokes (A-RVS).
30 patients with spontaneous pneumothorax underwent videothoracoscopic treatment between March and July 1992. The patients ranged in age from 16 years to 62 years (mean age, 30.4 years) and the incidence according to age group was highest as 50 % in the adolescence between 21 and 30 years old. The indications of the therapeutic videothoracoscopy for spontaneous pneumothorax were recurrence (30.8%), persistent air leak (30.8%), visible blebs on the chest X-ray (20.4%), tension pneumothorax (15.4%), and bilaterality (2.6%). Intraoperative scopic findings were as follows; blebs (87.1%), pleural adhesion (45.2%), and pleural effusion (22.6%). The operation was performed under general anesthesia with one lung intubation guided by flexible fiberoptic bronchoscopy. Procedures included bleb and/or wedge resection, tetracycline pleurodesis with mechanical abrasion, and parietal pleurectomy. Successful treatment was obtained in 66.7% (20/30) and the mean postoperative hospital stay of the successful cases was 5 days. Videothoracoscopy also provided the benefits of lesser postoperative pain, rapid recovery, short hospitalization, and smaller scar of wound by reduced trauma on access. The total 13 postoperative complications were occured in 10 patients, which showed somewhat higher rate than that of other reports because of lack of experiences in the earlier period, however, it had decreased progressively as experiences were accumulated and instruments were improved in the later period. The operative mortality was absent. Conclusively, videothoracoscopy is a new interesting modality of surgical treatment of spontaneous pneumothorax and also can be extensively applicable in the diagnosis and treatment of other thoracic surgery.
The spontaneous pneumothorax occurs subsequent to a disruption in the continuity of the visceral pleura with escape of free air into the pleural space included primary & secondary pneumothorax that is unrelated to identifiable etiologies such as trauma. In. the 33 year period 1960 to 1993, the 230 cases of open thoracotomy were carried out for definitive treatment of spontaneous pneumothorax, at the Dept. of Thoracic & Cardiovascular Surgery, National Medical Center, Seoul, Korea. There were 193 men & 37 women. They ranged in age from 15 years old to 72 years old. The lesion site was on the right side in 117 and on the left in 97, the 16 cases were in bilateral lesions.Surgical indications included recurrence in 98 cases, persistent air leak in 68 cases, nonexpansion of the lung 37 cases, roentgenologically apparent bullae & blebs in 23 cases, bilateral lesions in 16 cases,combined hemothorax & prevent for recurrence in each 2 cases. The types of operation were bullectomy in 207 cases, wedge resection in 13 cases, decortication & B.P.F. closure in 6 cases,lobectomy in 2 cases, pneumonectomy, plication in each I case. The post operative complication developed in 18 cases[7.8 %], there was I case of death due to sepsis. We believed that open thoracotomy with resection or obliteration of blebs & pleurodes is provided the best protection against recurrence.
From January 1989 to March 1996, we have operated on 102 cases of non-small cell lung cancer at the department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Yonsei University Wonju College of Medicine. They were clinically evaluated. The results are as follows; 1. The peak incidence of age of primary lung cancer was 5th decade(34.3%) and 6th decade(38.2%). Male to female ratio was 2.5:1. 2. Most of symptoms were respiratory, which were cough(61.8%), sputum(43.l%), chest discomfort and pain(30.4%), dyspnea(27.5%), and hemoptysis(9.8%). Asymptomatic cases were 1.9% of study group. 3. Methods of diagnostic confirmation were bronchoscopic biopsy(59.8%), sputum cytology(17.6%), percutaneous needle aspiration(11.8%) and open biopsy(10.8%). 4. Histopathologic classifications were squamous cell carcinoma(55.9%), adenocarcinoma(30.5%), adenosquamous cell carcinoma(6.9%), large cell carcinoma(4.9%), bronchioalveolar cell carcinoma(0.9%), and mixed cell carcinoma(0.9%). 5. Methods of operation were pneumonectony(47.1%), lobectomy(38.2%), bilobectomy(5.9%), wedge resection(1.9%), exploration(6.9%), and overall resectability was 93.1%. 6. Postoperative staging classifications were Stage I (13.7%), Stage II(31.4%), Stage IIIa(38.3%), Stage IIIb(14.7%), and Stage IV(1.9%). 7. The postoperative complications developed in 9.8%, and operative mortality was 1.9 %. 8. One year survival rate was 81.7%, 3 year 49.7% and 5 year 21.8%. According to stage, 5 year survival rate was 39% in stage I, 24.3% in stage II, 23.9% in stage IIIa.
We report here a case of pulmonary benign metastasizing leiomyoma from the uterus in a 45 year old woman. The patient presented for investigation of multiple pulmonary nodules on a routine chest roentgenogram. The patient had undergone uterine myomectomy due to uterine leiomyoma 10 years earlier. We performed thoracoscopic wedge resection for definitive diagnosis. Histologically, spindle shaped smooth muscle cells appeared between collagen stroma, histology similar to that seen in uterine myoma. The tumor tissue tested positive for estrogen and progesterone receptors. The pathological findings were consistent with benign metastasizing leiomyoma. The patient was in pre-menopause. She received no specific treatment for lung tumors, and we did not found any changes in the lesions after one year follow up without any medication.
Noh, Gi Tark;Lee, Kyoung Ju;Sohn, Hee Jung;Lee, Kyung Han;Heo, Won Seok;Koh, Byung Sung;Han, Un Mi;Bae, Young A
Journal of Yeungnam Medical Science
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제33권1호
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pp.72-75
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2016
Pulmonary epithelioid hemangioendothelioma (PEH) is a rare, low-to-intermediate malignant tumor of endothelial origin. Computed tomography (CT) findings of PEH demonstrate multiple small bilateral nodules; however, to the best of our knowledge, there were no reports on PEH coexisting with other malignancies. Here, we reported on a case involving PEH in a patient with colon cancer and breast cancer which was misconceived as pulmonary meta- stasis. A 63-year-old woman who suffered from constipation for 2 weeks visited our hospital. Colonoscopy showed a large mass with obstruction on hepatic flexure. The histological diagnosis was adenocarcinoma of the ascending colon. Multiple nodules in both lungs and breast were observed on a chest CT scan. A core biopsy of a breast nodule was performed and a diagnosis of invasive ductal carcinoma of the left breast was made. Pulmonary nodules observed on the chest CT scan was considered as pulmonary metastasis from colon or breast cancer. Laparoscopic right hemicolectomy was performed. At the same time, wedge resection of the lung was performed and pathological diagnosis was PEH. Radiologic features of PEH were difficult to distinguish from lung metastasis. Therefore the author reported a rare case involving PEH in a patient with primary malignancy of colon and breast.
A 22-year old female visited CNUH due to palpable neck mass. Cytologic examination of a fine needle aspiration was performed and the result was Pap class II. Routine chest x-ray shows solitary pulmonary nodule. For rule-out malignancy, FNA at neck mass was repeated and pathologic finding was dysplasia. She was admitted to MI department for evaluation of solitary pulmonary nodule and percutaneous needle aspiration was done. Pathologic diagnosis was adenoid cystic carcinoma. Thereafter, the lesions were treated by excisional biopsy of submandibular gland mass with left supraomohyoid neck dissection and wedge resection of right lower lobe at ENT department and thoracic and cardiovascular surgery department, respectively. Final diagnosis was adenoid cystic carcinoma arising in submandibular gland with solitary lung metastasis. According to TMN staging system, surgical staging is stage IV of T2N0M1. Clinical follow-up to postoperative 13 months in this case showed that she is alive and well without evidence of recurrence.
Pulmonary alveolar proteinosis (PAP) is a rare disorder that's characterized by accumulation of surfactant components in the alveolar space. Idiopathic PAP is recognized as an autoimmune disease that's due to impaired alveolar macrophage function and this caused by autoantibodies against granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF). We report here a case of pulmonary alveolar proteinosis that was deemed interstitial lung disease at the initial diagnosis. A 61-year-old man presented with intermittent blood tinged sputum and dyspnea on exertion. The man was a painter for 30 years and he had a 10 pack-years smoking history. Chest computerized tomography (CT) revealed multifocal ground-glass opacity with interstitial thickening at both lungs. His pulmonary function tests and methacholine test revealed non specific results. He was diagnosed with interstitial lung disease on the basis of the chest CT finding and occupational history. However, seven months later, his symptoms progressed. Follow-up chest CT was performed. Wedge resection via video-assisted thoracoscopic surgery (the anterior basal segment of the left lower lobe) was done. Microscopic examination showed large groups of alveoli with excessive amounts of surfactant and a complex mixture of protein and lipid (fat) molecules. Finally, he was diagnosed as having pulmonary alveolar proteinosis.
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