Purpose : Bronchopulmonary dysplasia (BPD) is characterized by arrested vascular and alveolar growth in the premature lung. Considering the consequences of arrested lung growth, the idea of administering bone marrow cells to enhance the inborn repair mechanism is promising as this may reduce the morbidity and mortality of BPD. We followed enhanced green fluorescent protein (EGFP)-labeled bone marrow cells (BMC) injected intraperitoneally into non-EGFP mice in order to determine their fate after transplantation. Methods : An angiogenesis inhibitor, SU1498, was injected subcutaneously on day 3 in non-EGFP C57BL/6 newborn mice to create a model of arrested alveolar development. On the following day, $1{\times}10^6$ BMCs isolated from major histocompatibility complex (MHC)- matched syngenic EGFP mice were injected intraperitoneally to non-EGFP BPD mice. Morphometric analysis, immunostaining, and confocal microscopy were performed to determine the fate of EGFP-positive stem cells in the injured lung. Results : SU1498 injection reduced alveolar surface area and mean alveolar volume in newborn mice. BMC injection resulted in recovery of lung structure comparable to controls. EGFP-positive BMCs were identified in the lungs of the recipient mice after intraperitoneal injection. The injected EGFP cells were co-stained with endothelial and epithelial cells of the developing lung as determined by confocal microscopy. Conclusion : Our results illustrated that EGFP-positive BMCs engrafted and trans-differentiated into epithelial and endothelial cells after intraperitoneal injection in a mouse model of arrested alveolar development.
Objectives: Carbon nanotubes (CNTs) are next-generation industrial nanoparticles which possess excellent mechanical strength along with good thermal conductivity and electric properties. Given these characteristics, carbon nanotubes are being widely applied in various fields, including research and development. However, concerns have been raised over hazardous properties due to their similar fiber shape to asbestos. Recent studies have shown that CNTs pose potential hazards which may cause fibrosis and/or lung inflammation similarly to asbestos. Methods: After intratracheal instillation of SWCNTs and MWCNTs to rats, pulmonary surfactant (PS) of the SWCNTs and MWCNTs was measured and analyzed using bronchoalveolar lavage fluid collected from the lung. After a single intratracheal instillation of SWCNTs and MWCNTs, phospholipid predominantly showed a significant increase compared to the control group, while proteins exhibited a significant increase both three days and one week after instillation. Results: As a result of surface tension, MWCNTs showed a significant decrease three days after treatment compared to the control group. In the case of the total cell number three days after instillation, MWCNTs revealed a temporarily significant increase when compared to the control group. For PMN number, when compared to the control group, SWCNTs displayed a significant increase throughout the observation period, while MWCNTs showed a significant increase three days and three months after treatment. Conclusions: After exposure to CNTs, the total cell number and PNT number, which indicate inflammatory response, were significantly increased. Therefore, this study suggests fiber-shaped CNTs may have a harmful effect on the lungs.
The virtual bronchoscopy was implemented using chest CT images to visualize inside of tracheo-bronchial wall. The optical endoscopy procedures are invasive, uncomfortable for patients and sedation or anesthesia may be required. Also, they have serious side effects such as perforation, infection and hemorrhage. In order to determine the navigation path, we segmented the tracheo-bronchial wall from the chest CT image. We used the coordinates as a navigation path for virtual camera that were calculated from medial axis transformation. We used the perspective projection and marching cube algorithm to render the surface from volumetric CT image data. The tracheobronchial disease was classified into tracheobronchial stenosis causing from inflammation or lung cancer, bronchiectasis and bronchial cancer. The virtual bronchoscopy is highly recommended as a diagnosis tool with which the specific place of tracheobronchial disease can be identified and the degree of tracheobronchial disease can be measured qualitatively, Also, the virtual bronchoscopy can be used as an education and training tool for endoscopist and radiologist.
Choi, Heung-Kook;Ntziachristos, Vasilis;Weissleder, Ralph
Proceedings of the KSMRM Conference
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2004.09a
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pp.23-32
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2004
The chemotherapy sensitive Lewis lung carcinoma (LLC) and chemotherapy resistant Lewis lung carcinoma (CR-LLC) tumors concurrently implanted in mice, and compare these findings with histological macroscopic observations against 3D reconstruction of Fluorescence Molecular Tomography (FMT) preformed in vivo on the same animals. For the 3D image reconstruction we used 32 laser source images, a flat image and 3D surface rendering that confused for 3D Fluorescence Molecular Imaging (FMI). A minimum of ten tissue sections were analyzed per tumor for quantification of the TUNEL-positive cells, cell-associated Cy5.5-Annexin and vessel-associated Alexa Fluor-Lectin. These are useful apoptosis and angiogenesis markers, and they serve as validation experiments to data obtained in vivousing a Cy5.5-Annexin V conjugate injected intravenously in chemotherapy-treated animals carrying the tumors studied histologically. We detected higher levels of apoptosis and corresponding higher levels of Cy5.5 fluorescence in the LLC vs. the CR-LLC tumors according to tissue depth and these findings confirm that in vivo staining with the Cy5.5-Annexing conjugate correlates well with in vitro TUNEL staining and is consistent with the higher apoptotic index expected from the LLC line. There appeared to be 1.38% more apoptosis for LLC than CR-LLC. Consequently there is good correlation between the histology results and in vivo fluorescence-mediated optical imaging. In conclusion the apoptotic images of 3D FMI were validated by microscopic histological image analysis. This is a significant result for the continuous progress of fluorescence 3D imaging research.
Han, Seon-Sook;Lee, Seung-Joon;Kim, Woo Jin;Ryu, Dong Ryeol;Won, Jun Yeon;Park, Shinyoung;Cheon, Myeong Ju
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.75
no.3
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pp.104-110
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2013
Background: Osteopontin (OPN) and carbonic anhydrase IX (CAIX), which are expressed on the surface of tumor cells, are associated with hypoxia during tumor development and progression. However, the roles of these proteins in the plasma of patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) are poorly understood. Herein, we hypothesized that plasma OPN and CAIX levels could be used as diagnostic and prognostic tumor markers in patients with NSCLC. Methods: Fifty-three patients with NSCLC and 50 healthy control subjects were enrolled. We selected controls without malignancy and matched them with NSCLC patient cases according to age and gender. Blood samples were collected at the time of diagnosis; the plasma levels of OPN and CAIX were measured by enzyme-linked immunosorbent assays. Results: The plasma levels of OPN in the patients with NSCLC were significantly elevated as compared to those in the controls (p=0.016). However, there was no difference in the plasma level of CAIX between the NSCLC patients and controls. NSCLC patients with a distant metastasis had a remarkable increase in plasma OPN compared with patients without metastasis (p=0.026), but no such correlation was found for CAIX. There was no difference in overall survival rates according to the plasma level of OPN between the two groups (by Kaplan-Meier survival analysis). Conclusion: Plasma OPN levels were elevated in patients with NSCLC as compared with the controls, with greater elevation of OPN levels in the advanced stages of disease. Therefore, plasma OPN may have utility as a diagnostic, but not prognostic, biomarker of advanced NSCLC.
Purpose: Respiratory is an essential vital component for conservation of life in human, which is controlled by respiratory muscles and its related neuromuscular regulation. The purpose of this study is to assess lung capacity and respiratory pressure in healthy children, and to investigate relationship and predictability between respiratory pressure and other related respiratory functions. Methods: A total of 31 healthy children were recruited for this study. Demographic information and respiratory related factors were assessed in terms of body surface area (BSA), chest mobility, lung capacity, and respiratory pressure. Correlation between respiratory pressure and the rested variables was analyzed, and multiple regression using the stepwise method was performed for prediction of respiratory muscle strength, in terms of respiratory pressure as the dependent variable, and demographic and other respiratory variables as the independent variable. Results: According to the results of correlation analysis, respiratory pressure showed significant correlation with age (r=0.62, p<0.01), BSA (r=0.80, p<0.01), FVC (r=0.80, p<0.01), and FEV1 (r=0.70, p<0.01). In results of multiple regression analysis using the backward elimination method, BSA and FVC were included as significant factors of the predictable statistical model. The statistical model showed a significant explanation power of 71.8%. Conclusion: These findings suggest that respiratory pressure could be a valuable measurement tool for evaluation of respiratory function, because of significant relationship with physical characteristics and lung capacity, and that BSA and FVC could be possible predictable factors to explain the degree of respiratory pressure. These findings will provide useful information for clinical assessment and treatment in healthy children as well as those with pulmonary disease.
Gestational trophoblastic disease (GTD) is a condition of uncertain etiology, choriocarcioma, or placental-site hydatidiform moles, invasive moles, choriocarcinoma, and placental-site trophoblastic tumors. It arises from the abnormal proliferation of trophoblastic tissue and spreads beyond the uterus hematogenously. The early diagnosis of GTD is important to ensure timely and successful management and the preservation of fertility. We report the unusual case of a metastatic choriocarcinoma that formed bullae on the lung surface and presented as recurrent pneumothorax in a 38-year-old woman with elevated beta-human chorionic gonadotropin (hCG) levels. She underwent thoracoscopic wedge resection of the involved lung and four subsequent cycles of consolidation chemotherapy. No other evidence of metastatic disease or recurrent pneumothorax was noted during 22 months of follow-up. GTD should be considered in the differential diagnosis of spontaneous pneumothorax in reproductive-age women with an antecedent pregnancy and abnormal beta-hCG levels.
Background: Hepatitis B virus (HBV) infection has been reported to be associated with inferior prognosis in hepatocellular and pancreatic carcinoma cases, but has not been studied with respect to non small cell lung cancer (NSCLC). The purpose of this study was to investigate the prognostic significance of HBV infection in advanced NSCLC patients. Materials and Methods: A retrospective cohort of 445 advanced NSCLC patients was recruited at our hospital from January 1, 2003 until August 30, 2014. Serum HBV markers were tested by enzyme-linked immunosorbent assay. COX proportional hazards analysis was used to evaluate associations of HBV infection with overall survival (OS). Results: Of 445 patients who were qualified for the study, 68 patients were positive for HBsAg, also considered as HBV infection. Patients in HBsAg negative group were found to have better OS (12.6 months [12.2-12.9]) than those in HBsAg positive group (11.30 months [10.8-11.9]; p=0.001). Furthermore, COX multivariate analysis identified HBV infection as an independent prognostic factor for OS (HR 0.740 [0.560, 0.978], p=0.034). Conclusions: Our study found that HBsAg-positive status was an independent prognostic factor for OS in patients with advanced NSCLC. Future prospective studies are required to confirm our findings.
Lee, Jong Seong;Choi, Byung-Soon;Shin, Jae-Hoon;Shin, Yong Chul;Kim, Ki-Woong
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.17
no.2
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pp.144-152
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2007
Diesel vehicles are a significant source of fine carbon particle emissions including polynuclear aromatic hydrocarbons (PAHs). Urinary 1-hydroxypyrene (1-OHP) is firmly established as a useful biomarker of PAHs uptake in human. To investigate the exposure effect of PAHs in miners according to using diesel truck which was for transportation of ore, we measured urinary 1-OHP as the PAHs exposure biomarker, and analyzed the relationship between urinary 1-OHP concentration and using diesel truck. The study was performed on 118 workers (56 miners in factories using diesel truck, 62 miners in factories non-using diesel truck) and 21 controls. Urine samples were obtained at the end of shift on the survey day. There was no significance in comparison with the mean concentrations on urinary 1-OHP by age, BMI, work duration, smoking, drinking and ventilation type. But significant difference were found among urinary 1-OHP concentrations on factories according to using diesel truck (p=0.000). The urinary 1-OHP mean concentration on underground miners using diesel truck ($0.54{\mu}mol/mol$ creatinine) was higher than those of surface miners using diesel truck ($0.33{\mu}mol/mol$ creatinine, p=0.028), underground miners non-using diesel truck ($0.32{\mu}mol/mol$ creatinine, p=0.001) and controls ($0.22{\mu}mol/mol$ creatinine, p=0.000). In comparison with using status diesel truck, the urinary 1-OHP mean concentration of underground miners using diesel trucks was higher than those of other mine status. The study results would be beneficial to future environmental and biological studies of PAHs exposure to diesel exhaust in mines.
Although little information is available on the underlying mechanisms, various genetic factors have been associated with tissue-specific responses to radiation. In the present study, we explored the possibility whether organ specific gene expression is associated with radiosensitivity using samples from brain, lung and spleen. We examined intrinsic expression pattern of 23 genes in the organs by semi-quantitative RT-PCR method using both male and female C57BL/6 mice. Expression of p53 and p21, well known factors for governing sensitivity to radiation or chemotherapeutic agents, was not different among the organ types. Both higher expression of sialyltransferase, delta7-sterol reductase, leptin receptor splice variant form 12.1, and Cu/Zn superoxide dismutase (SOD) and lower expression of alphaB crystalline were specific for spleen tissue. Expression level of glutathione peroxidase and APO-1 cell surface antigen gene in lung tissue was high, while that of Na, K-ATPase alpha-subunit, Cu/ZnSOD, and cyclin G was low. Brain, radioresistant organ, showed higher expressions of Na, K-ATPase-subunit, cyclin G, and nucleolar protein hNop56 and lower expression of delta7-sterol reductase. The result revealed a potential correlation between gene expression patterns and organ sensitivity, and Identified genes which might be responsible for organ sensitivity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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