Background: Lung cancer (LC) is still the primary cause of cancer deaths worldwide, and late diagnosis is a major obstacle to improving lung cancer outcomes. Recently, elevated preoperative or pretreatment neutrophil to lymphocyte ratio (NLR), platelet to lymphocyte ratio (PLR) and mean platelet volume (MPV) detected in peripheral blood were identified as independent prognostic factors associated with poor survival with various cancers, including colon cancer, esophageal cancer, gastric cancer and breast cancer. Objective: The aim of this study was to examine whether MPV, NLR and PLR could be useful inflammatory markers to differentiate lung cancer patients from healthy controls. An investigation was also made of the relationship between these markers and other prognostic factors and histopathological subgroups. Materials and Methods: Retrospectively eighty-one lung cancer patients and 81 age-sexes matched healthy subjects included into the study. Patients with hypertension, hematological and renal disease, heart failure, chronic infection, hepatic disorder and other cancer were excluded from the study. The preoperative or pretreatment blood count data was obtained from the recorded computerized database. Results: NLR and PLR values were significantly higher in the LC patients compared to the healthy subjects.( NLR: 4.42 vs 2.45 p=0.001, PLR: 245.1 vs 148.2 p=0.002) MPV values were similar in both groups (7.7 vs 7.8). No statistically significant relationship was determined between these markers (MPV, NLR and PLR) and histopathological subgroups and TNM stages. Conclusions: NLR and PLR can be useful biomarkers in LC patients before treatment. Larger prospective studies are required to confirm these findings.
Hong, Yoonki;Kim, Woo Jin;Hong, Ji Young;Jeong, Yun-jeong;Park, Jinkyeong
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.85
no.2
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pp.195-201
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2022
Background: The aim of this study was to evaluate the long-term (5-year) clinical outcomes of patients who received intensive care unit (ICU) treatment using Korean nationwide data. Methods: All patients aged >18 years with ICU admission according to Korean claims data from January 2008 to December 2010 were enrolled. These enrolled patients were followed up until December 2015. The primary outcome was ICU mortality. Results: Among all critically ill patients admitted to the ICU (n=323,765), patients with cancer showed higher ICU mortality (18.6%) than those without cancer (13.2%, p<0.001). However, there was no significant difference in ICU mortality at day 28 among patients without cancer (14.5%) and those with cancer (lung cancer or hematologic malignancies) (14.3%). Compared to patients without cancer, hazard ratios of those with cancer for ICU mortality at 5 years were: 1.90 (1.87-1.94) for lung cancer; 1.44 (1.43-1.46) for other solid cancers; and 3.05 (2.95-3.16) for hematologic malignancies. Conclusion: This study showed that the long-term survival rate of patients with cancer was significantly worse than that of general critically ill patients. However, short term outcomes of critically ill patients with cancer were not significantly different from those of general patients, except for those with lung cancer or hematologic malignancies.
Objectives: This study was to evaluate the effectiveness and safety of Bojungikgi-tang for lung cancer patients with anorexia. Methods: This was a single-arm, open-label, and single-center trial, and suitable participants took Bojungikgi-tang (Buzhongyiqi-tang in Chinese, Hochuekki-to in Japanese) three times a day before or between meals for six weeks (42 days). After registration of clinical trials (visit 2), they visited the hospital every three weeks (visits 3 and 4) and measured or tested the effectiveness or safety evaluation variables to analyze the results. The primary outcome was the anorexia/cachexia subscale (A/CS) of functional assessment of anorexia/cachexia therapy (FAACT) score. Results: Seventeen lung cancer patients were included in the intention-to-treat (ITT) analysis. Lung cancer patients had higher A/CS of FAACT scores after six weeks of Bojungikgi-tang administration compared to that at the baseline. This was not significant four lung cancer (p=0.1668). In the secondary outcomes, the visual analog scale (VAS) score of anorexia decreased significantly (p=0.0009), and the CD4/CD8 ratio (p=0.0396) and CD4 levels (p=0.0345) significantly increased after six weeks of treatment. No serious adverse events were reported with Bojungikgi-tang in lung cancer patients. Conclusions: Bojungikgi-tang can be an effective and safe treatment for anorexia in lung cancer patients undergoing chemotherapy.
Background: The main goal of this study was to evaluate the diagnostic efficacy of reverse transcription-nested polymerase chain reaction (RT-nested PCR) in bronchial washing fluid with MAGE A1-6 common primers for the detection of lung cancers invisible by bronchoscopy. Methods: To determine the expression of MAGE A1-6 gene in 189 lung cancers diagnosed by conventional fluoroscopy-guided lung biopsy and 89 cancer-free controls, RT-nested PCR was performed in bronchial washing specimens. We analyzed MAGE A1-6 RT-nested PCR data according to tumor histology, stage, size, and compared them with cytological data. Results: 189 patients (111 cases in adenocarcinoma, 47 cases in squamous cell carcinoma, 22 cases in small cell lung carcinoma, and 9 cases in other cancers) and 89 benign patients were investigated. The expression of MAGE was performed by nested RT-PCR using common MAGE primer. Among 189 cancer patients, the expression rate of MAGE was 49.2%, and the positive predictive value was 89.4%. However, the expression rate of MAGE in patients with benign lesions was 12.4%. In peripheral lung cancer, the positive rate of MAGE expression was 57.4% in squamous cell carcinoma, 44.1% in adenocarcinoma and 59.1% in small cell lung cancer. Whereas the expression rate of bronchial washing cytology in peripheral lung cancer was 9.0% (p=0.011). Conclusion: MAGE RT-PCR in bronchial washing fluid gave us promising data for the detection of peripheral lung cancer. It could be a useful method for selecting diagnostic tools for peripheral lesions.
Purposes: Lung cancer is prevalent worldwide and improvements in timely and effective diagnosis are need. Pentraxin-3 as a novel serum marker for lung cancer (LC) has not been validated in large cohort studies. The aim of the study was to assess its clinical value in diagnosis and prognosis. Methods: We analyzed serum PTX-3 levels in a total of 1,605 patients with LC, benign lung diseases and healthy controls, as well as 493 non-lung cancer patients including 12 different types of cancers. Preoperative and postoperative data were further assessed in patients undergoing LC resection. The diagnostic performance of PTX-3 for LC and early-stage LC was assessed using receiver operating characteristics (ROC) by comparing with serum carcinoembryonic antigen (CEA), cytokeratin 19 fragments (CYFRA 21-1). Results: Levels of PTX-3 in serum were significantly higher in patients with LC than all controls. ROC curves showed the optimum diagnostic cutoff was 8.03ng/mL (AUC 0.823, [95%CI 0.789-0.856], sensitivity 72.8%, and specificity 77.3% in the test cohort; 0.802, [95%CI 0.762-0.843], sensitivity 69.7%, and specificity 76.4% in the validate cohort). Similar diagnostic performance of PTX-3 was observed for early-stage LC. PTX-3 decreased following surgical resection of LC and increased with tumor recurrence. Significantly elevated PTX-3 levels were also seen in patients with non-lung cancers. Conclusions: The present data revealed that PTX-3 was significantly increased in both tissue and serum samples in LC patients. PTX-3 is a valuable biomarker for LC and improved identification of patients with LC and early-stage LC from those with non-malignant lung diseases.
Background: Lung cancer is the leading cause of cancer death in Brunei Darussalam, accounting for almost 20% of the total. The epidermal growth factor receptor (EGFR) is a member of the erbB family of tyrosine kinase receptor proteins, which includes c-erbb2(HER2/neu), erb-B3, and erb-B4. EGFR overexpression is found in a third of all epithelial cancers, often associated with a poor prognosis. Materials and Methods: Protein expression of EGFR in 27 cases of lung cancer tissue samples and 9 cases of normal lung tissue samples was evaluated using an immunohistochemical approach. Results: The results demonstrated significant increase and overexpression of EGFR in Bruneian lung cancer tissue samples in comparison to normal lung tissue. However, there was no significant relationship between clinicopathologic variables (age and sex) of patients and EGFR protein expression. Conclusions: EGFR is overexpressed in Bruneian lung cancer patient tissue samples in comparison to normal lung tissue samples. This may indicate that EGFR protein over expression plays an important role in the genesis of this type of cancer in Brunei Darussalam.
The rapid development of targeted therapies has enormously changed the clinical management of lung cancer patients over the past decade; therefore, molecular testing, such as epidermal growth factor receptor (EGFR) gene mutations or anaplastic lymphoma kinase (ALK) gene rearrangements, is now routinely used to predict the therapeutic responses in lung cancer patients. Moreover, as technology and knowledge supporting molecular testing is rapidly evolving, the landscape of targetable genomic alterations in lung cancer is expanding as well. This article will summarize the current state of the most commonly altered and most clinically relevant genes in lung cancer along with a brief review of potential future developments in molecular testing of lung cancer.
Background: Mutations affecting the epidermal growth factor receptor (EGFR) are good predictors of clinical efficacy of EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKI) in patients with non-small cell lung cancer. Serum carcinoembryonic antigen (CEA) levels are also regarded as predictive for the efficacy of EGFR-TKI and EGFR gene mutations. This study analyzed the association between EGFR gene mutations and clinical features, including serum tumor marker levels in lung adenocarcinomas patients. Patients and Methods: A total of 70 lung adenocarcinoma patients with complete clinical data and pathological specimens were investigated. EGFR gene mutations at exons 19 and 21 were assessed. Serum tumor markers were detected by protein chip-chemiluminescence at the corresponding time, and correlations were analyzed. Results: Mutations of the EGFR gene were detected in 27 of the 70 patients and the serum CEA and CA242 concentrations were found to be significantly associated with the incidence of EGFR gene mutations (P<0.05). The AUCs for CEA and CA242 were 0.724 (95% CI: 0.598~0.850, P<0.05) and 0.769 (95% CI: 0.523~0.800, P<0.05) respectively. Conclusions: Serum CEA and CA242 levels are associated with mutations of the EGFR gene in patients with lung adenocarcinomas.
Kim, Hee Kyoo;Ha, Seung In;Kim, Yu Ri;Park, Chan Bog;Oak, Chul Ho;Jang, Tae Won;Jung, Maan Hong;Oh, Kyung Seung;Chun, Bong Kwon;Lee, Min Ki;Park, Soon Kew
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.56
no.5
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pp.505-513
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2004
Background : In lung cancer patients, the presence of metastatic neck nodes is a crucial indicator of inoperabilty. So thorough physical examination of neck is always mandatory, but sometimes those are hardly palpable even by the skillful hand. Ultrasonography is a useful diagnostic method in detection of small impalpable lymph nodes and in guidance of fine needle aspiration biopsy. In this study we evaluated the clinical usefulness of ultrasonography(USG) and ultrasound-guided fine needle aspiration cytology(US-FNA) in lung cancer patients without palpable neck nodes. Methods and Materials : From Sep 2002 to Sep 2003, 36 non-small cell lung cancer patients (20 adenocarcinoma, 16 squamous cell cancer) and 10 small cell lung cancer patients without palpable neck nodes on physical examiation were enrolled. patients who had contralateral mediastinal nodal enlargement(>1cm) on chest CT were excluded. After the routine check of USG on the neck, US-FNA was done in cases with enlarged neck nodes (${\geq}5mm$ in the short axis). The presence of enlarged lymph node on USG, and of malignant cells on cytology were evaluated by the histological type and the patients' clinical stage of lung cancer. Results : Among 36 non-small lung cell cancer patients, 14 (38.8%) had enlarged neck nodes on USG, and 5 of 10 small cell lung carcinoma patients. The mean diameter of the neck nodes was 9.8 mm (range, 7-12 mm). US-FNA of 14 non-small cell lung cancer patients revealed tumor cells in eight patients (57.1%). In 5 small cell lung cancer pateints, tumor cells were found in all cases. By the result of US-FNA, the clinical stage of 8 out of 36 (22.2%) non-small cell lung cancer patients had changed, including two cases of shift from the operable IIIa to the inoperable IIIb. In small cell lung cancer patients their clinical stage was not changed after US-FNA, but their pathological diagnosis was easily done in two cases, in whom endobronchial lesions were not found on bronchoscopy. Conclusions : USG and US-FNA of neck node seem to be safe, sensitive and cost-effective diagnostic tools in the evaluation of lung cancer patients without palpable neck nodes.
Aims: Angiogenesis is important in malignant pleural effusion (MPE) formation and it is regulated by a number of pro- and anti-angiogenic cytokines. The purpose of this study was to evaluate the prognostic value of angiogenic factor vascular endothelial growth factor (VEGF) and angiogenesis inhibitor endostatin in lung cancer patients with MPE, and investigate the relationship between these two kinds of agent. Methods: Using enzyme-linked immunoadsorbent assay, the concentrations of VEGF and endostatin were measured in pleural effusions (PE) and serum from a total of 70 lung cancer patients with MPE and 20 patients with tuberculosis. Results: Compared to patients with tuberculosis, the levels of VEGF and endostatin in both PE and serum were significantly higher in patients with lung cancer. There were statistically significant correlations between VEGF levels in PE and serum (r=0.696, p<0.001), endostatin levels in PE and serum (r=0.310, p=0.022), and VEGF and endostatin levels in PE (r=0.287, p=0.019). Cox multivariate analysis revealed that elevated pleural VEGF and endostatin levels and serum endostatin level were independent predictors of shorter overall survival. Conclusion: Both pro- and anti-angiogenic factors are likely contributors to PE formation. Our results suggest that the levels of VEGF and endostatin in PE, together with endostatin in serum, may be potential prognostic parameters for lung cancer patients with MPE.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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