Although there have been advances in cancer therapy and surgical improvement, lung cancer has the lowest survival rate (19%) at all stages. This is because most patients are diagnosed with concurrent metastasis, which occurs due to numerous related reasons. Especially, lung cancer is one of the most common and malignant cancers in the world. Although there are advanced therapeutic strategies, lung cancer remains one of the main causes of cancer death. Recent work has proposed that epithelial-mesenchymal transition (EMT) is the main cause of metastasis in most cases of human cancers including lung cancer. EMT involves the conversion of epithelial cells, wherein the cells lose their epithelial abilities and become mesenchymal cells involved in embryonic development, such as gastrulation and neural crest formation. In addition, recent research has indicated that EMT contributes to altering the cancer cells into cancer stem cells (CSCs). Although EMT is important in the developmental stages, this process also activates lung cancer progression, including complicated and diverse signaling pathways. Despite the numerous investigations on signaling pathways involved in the progression of lung cancer, this malignancy is considered critical for treatment. EMT in lung cancer involves many transcription factors and inducers, for example, Snail, TWIST, and ZEB are the master regulators of EMT. EMT-related factors and signaling pathways are involved in the progression of lung cancer, proposing new approaches to lung cancer therapy. In the current review, we highlight the signaling pathways implicated in lung cancer and elucidate the correlation of these pathways, indicating new insights to treat lung cancer and other malignancies.
Lung cancer is one of the cancers with high mortality and incidence rates worldwide. Although, various anticancer research efforts are underway to completely treat cancer, the challenge against it remains in the inability to eliminate cancer stem cells (CSCs), leading to difficulties in curing the cancer and resulting in recurrence. As a result, there is a growing interest in the discovery of new biomarkers and therapeutic molecules that can simultaneously target both cancer cells and CSCs. From this point of view, we focused on fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 (FLRT3), one of the genes known to be present in human lung cells and the discovery from our previous cancer proteomic analysis study. This study aimed to evaluate the potential of FLRT3 as a specific therapeutic biomarker for lung cancer and Lung Cancer-derived-Stem Cells (LCSC). Also, to estimate the biological function of FLRT3 in cancer and LCSC, short hairpin RNA (shRNA) was generated and showed the ability of the decreased-cell migration and cell proliferation of lung cancer through ERK signaling pathway when FLRT3 was knock-downed. In conclusion, our study is the first to report that FLRT3 has the potential as therapeutic biomarker for the treatment of lung cancer and LCSC.
Background : Lung cancer is one of the most common malignancy in the world. Types of lung cancer are Non small cell lung cancer and small cell lung cancer. Subtypes of Non small cell lung cancer are adenocarcinoma, squamous cell carcinoma and large cell carcinoma. Knowing the type of lung cancer is important in determining both treatment and prognosis. Recently, due to newly developed anti-cancer drugs, squamous cell carcinoma has relatively poor prognosis than non-squamous cell carcinoma. Case : We report a squamous cell lung cancer case treated with allergen removed Rhus verniciflua Stokes (aRVS) extract. The patients initially diagnosed stage squamous cell lung carcinoma, but she refused recommended operation. She initiated aRVS extract monotherapy in October. 2006. The follow up Computed tomography in March. 2007, she diagnosed stable disease of tumor response on aRVS treatment. However, this case was lost to follow up for 6 months while she was treated with tomotherapy. In October 2007, she came back to our cancer center after diagnosed stage IV metastasized lung to lung, and aRVS monotherapy was restarted. She had survived 2 years after metastasis of squamous cell lung carcinoma. Conclusion : Allergen removed Rhus verniciflua Stokes(aRVS) sucessfully prolonged overall survival of a squamous cell lung cancer patient.
Zhang, Xiu-Ling;Dang, Yi-Wu;Li, Ping;Rong, Min-Hua;Hou, Xin-Xi;Luo, Dian-Zhong;Chen, Gang
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권24호
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pp.10591-10596
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2015
Background: Tumor necrosis factor (TNF) receptor-associated factor 6 (TRAF6) has been reported to be associated with the development of various cancers. However, the role of TRAF6 in lung cancer remains unclear. Objective: To explore the expression and clinicopathological significance of TRAF6 protein in lung cancer tissues. Materials and Methods: Three hundred and sixty-five lung cancer samples and thirty normal lung tissues were constructed into 3 microarrays. The expression of TRAF6 protein was determined using immunohistochemistry (IHC). Furthermore, correlations between the expression of TRAF6 and clinicopathological parameters were investigated. Results: The expression of TRAF6 in total lung cancer tissues (365 cases), as well as in small cell lung cancer (SCLC, 26 cases) and non-small cell lung cancer (NSCLC, 339 cases) was significantly higher compared with that in normal lung tissues. The ROC curve showed that the area under curve of TRAF6 was 0.663 (95%CI 0.570~0.756) for lung cancer. The diagnostic sensitivity and specificity of TRAF6 were 52.6% and 80%, respectively. In addition, the expression of TRAF6 was correlated with clinical TNM stage, tumor size and lymph node metastasis in all lung cancers. Consistent correlations were also observed for NSCLCs. Conclusions: TRAF6 might be an oncogene and the expression of TRAF6 protein is related to the progression of lung cancer. Thus, TRAF6 might become a target for diagnosis and gene therapy for lung cancer patients.
Lung cancer remains a major cause of morbidity and mortality worldwide, accounting for more deaths than any other cause. All the clinical practice guidelines recommended against routine screening for lung cancer have cited lack of robust evidence, at least until a few years back. However, the potential to screen lung cancers has received renewed interest due to superior performance of low dose CT (LD-CT) in detecting early stage cancers. The incremental costs and risks involved due to the invasive procedures in the screened population due to a high false positivity rate questions the use of LD-CT scan as a reliable community based screening tool. There is therefore an urgent need to find a less invasive and a more reliable biomarker that is crucial to increase the probability of early lung cancer detection. This can truly make a difference in lung cancer survival and at the same time be more cost and resource utilization effective. Sampling blood serum being minimally invasive, low risk and providing an easy to obtain biofluid, needs to be explored for potential biomarkers. This review discusses the use of circulatory miRNAs that have been able to discriminate lung cancer patients from disease free controls. Several studies conducted recently suggest that circulating miRNAs may have promising future applications for screening and early detection of lung cancer.
Background: To explore etiology for providing scientific clues for the prevention of lung cancer. Materials and Methods: Data for lung cancer incidence and meteorological geographic factors from 25 counties in Zhejiang province of China during 2011 were studied. Stepwise multiple regression and correlation analysis were performed to analyze the geographic distribution and epidemiology of lung cancer. Results: 8,291 new cases (5,998 in males and 2,293 females) of lung cancer during 2011 in Zhejiang province were reported in the 25 studied counties. Reported and standardized incidence rates for lung cancer were 58.0 and 47.0 per 100,000 population, respectively. The incidence of lung cancer increased with age. Geographic distribution analysis shows that the standardized incidence rates of lung cancer in northeastern Zhejiang province were higher than in the southwestern part, such as in Nanhu, Fuyang, Wuxing and Yuyao counties, where the rates were more than 50 per 100,000 population. In the southwestern Zhejiang province, for instance, in Yueqing, Xianju and Jiande counties, the standardized incidence rates of lung cancer were lower than 37 per 100,000 population. Spearman correlation tests showed that forest coverage rate, air quality index (AQI), and annual precipitation level are associated with the incidence of lung cancer. Conclusions: Lung cancer in Zhejiang province shows obvious regional differences. High incidence appears associated with low forest coverage rate, poor air quality and low annual precipitation. Therefore, increasing the forest coverage rate and controlling air pollution may play an important role in lung cancer prevention.
MMinimally invasive surgery (MIS) for early stage lung cancer has been an important treatment modality. However, the ergonomic discomfort and counterintuitive instruments hindered the application of video-assisted thoracic surgery (VATS) to more advanced procedures. To improve the compliance with MIS, robotic surgery was adopted. This advance aimed to alleviate the shortcomings of VATS by maximizing the comfort of the surgeon while providing instruments that enabled technically demanding operations and three-dimensional views with increased freedom for intrathoracic movement owing to EndoWrist$^{(R)}$. In this session, we introduced the clinical applications and its results of robot-assisted thoracic surgery in the field of lung cancer surgery. In conclusion, robot-assisted pulmonary resection with lymph node dissection for lung cancer is safe as well as feasible, and it results in a satisfying postoperative outcome. Robot-assisted surgery may provide a good alternative to conventional open or thoracoscopic surgery for lung cancer, provided that the cost effectiveness and long-term prognosis are confirmed.
The aim of this study was to ana1yze T-cell lymphoma invasion and metastasis-inducing factor 1 (Tiam1) expression in 1ung cancer patients. A total of 204 patients with lung cancer tissue lesions were enrolled in the present study, along with 40 cases of normal lung tissue and 40 of normal fetal lung tissue. Tiam1 protein expression level was determined using intensity quantitative analysis, for comparison in lung cancer, metastatic, normal lung, and fetal lung tissue. The positive unit (PU) of Tiam1 was $13.5{\pm}5.42$ in lung cancer,$5.67{\pm}1.56$ in norma1 epithelial cells, and $5.89{\pm}1.45$ in fetal lung epithelial cells. The value in the lung cancer tissue was significantly higher than that in the normal lung tissue and the fetal lung tissue (P<0.01). The Tiam1 PU values with lymph node metastasis and without 1ymph node metastasis were $15.2{\pm}4.34$ and $12.5{\pm}4.23$, respectively, and the difference was statistically significant (P<0.05). The Tiam1 PU values in different tumor, nodes, metastasis (TNM) stages, III-IV period, and I-II phase were $14.7{\pm}4.14$ and $11.0{\pm}5.34$ (P<0.05). A correlation was found between Tiam1 expression and the age of patient, tumor size, tumor type, and tumor differentiation. Tiam1 protein expression in the lung tumor tissue is significantly higher than that in the normal lung tissue and fetal lung tissue. Tiam1 expression may be closely related to lung cancer development and metastasis.
MicroRNAs (miRNAs) are a class of small noncoding RNAs that modulate target gene activity, and are aberrantly expressed in most types of cancer as well in lung cancer. A miRNA can potentially target a diverse set of mRNAs; further, it plays a critical role in lung tumorigenesis as well as affects patient outcome. Previous studies focused mainly on abnormal miRNAs expressions in lung cancer tissues. Interestingly, circulating miRNAs were identified in human plasma and serum in 2008. Since then, considerable effort has been directed to the study of circulating miRNAs as one of the biomarkers of lung cancer. miRNAs expression of tissues and blood in lung cancer patients is being analyzed by more researchers. Recently, to overcome the high false-positivity of low-dose chest computed tomography scan, miRNAs in lung cancer screening are being investigated. This article summarizes the recent researches regarding clinical applications of miRNAs in the diagnosis and management of lung cancer.
Background: Pancreatic cancer is a highly aggressive solid tumor. Patients with metastases from pancreatic cancer have poor survival rates. Here, we report the outcomes of 6 patients for whom resection of lung metastases was performed after a pancreatectomy to treat pancreatic cancer. Methods: We retrospectively reviewed the perioperative clinical data of patients with lung metastases resulting from primary pancreatic cancer who were treated with lung resection between 2008 and 2015. We report 6 cases where lung resection was performed to treat lung metastases after a pancreatectomy. Results: The number of lung metastases was 1 in 5 cases and 2 in 1 case. The surgical procedures performed to treat the lung metastases included 4 wedge resections and 2 lobectomies. The cell type of the primary tumor and metastases was tubular adenocarcinoma in 5 cases and intraductal papillary-mucinous carcinoma in 1 case. All 6 patients survived with a mean follow-up period of 65.6 months, although the disease recurred in 2 patients. Conclusion: Resection of lung metastases resulting from primary pancreatic cancer may lengthen survival, provided the patient can tolerate surgery.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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