Ka, Min-Kyoung;Lee, Se-Hwan;Kim, Bong-Hyun;Park, Sun-Ae;Cho, Dong-Uk
Proceedings of the Korea Information Processing Society Conference
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2007.05a
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pp.365-368
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2007
건강의 유지와 관리가 현대 사회에서 큰 비중을 차지하면서 이를 위한 노력이 증대되고 있다. 특히 비침습, 무자각, 무통증의 한의학적 장점을 이용한 건강 진단이 고령화 사회에서 새로운 이슈로 부각되고 있다. 한방 망진 이론에 따르면 얼굴의 각 부위는 오장육부에 해당하여 인체의 건강상태를 그대로 드러낸다. 본 논문에서는 망진을 기반으로 얼굴 색상을 통한 결과값과 상관성을 분석하고자 한다. 이를 위해 얼굴에 나타난 색상을 추출, 분석하여 폐 질환을 진단하는 방법을 제안하였다. 최종적으로 폐 질환 환자와 정상인의 얼굴 색상을 비교, 분석하여 제안한 방법을 입증하고자 한다.
Kim, Young-Jun;Park, In-Won;Choi, Byung-Whui;Hue, Sung-Ho
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.39
no.5
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pp.400-406
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1992
Background: It has been known that see antigen was used in diagnosis of uterine cervical cancer and also known to be higher in squamous cell lung cancer. There has been no report about see antigen in squamous cell lung cancer in Korea. This study was designed to evaluate the usefulness of see antigen as a diagnostic tool and index for follow up after treatment. Method: The serum level of see antigen was measured in 12 cases with squamous cell lung carcinoma, 9 patients with other types of lung cancer, 7 patients with benign lung disease and 7 normal subjects by radioimmunoassay with Abott see Riabeap radioimmunoassay kit. We also measured see antigen after treatment in 6 patients who had received chemotherapy or sugery. Result: 1) The level of see antigen ($mean{\pm}1$ SD) was $2.27{\pm}1.53$, $0.67{\pm}0.38$, $0.62{\pm}0.53$, $0.53{\pm}0.36\;ng/ml$ respectively. 2) The see antigen activity in squamous cell lung carcinoma according to stage were as gollows. I; $2.07{\pm}1.56$, $III_a$; $5.04{\pm}0.53$$III_b$; $1.94{\pm}0.7$ IV; $1.07{\pm}0.64$ (ng/ml). 3) In squamous cell lung cancer, 5 of 12 (42%) cases was shown more than 2.0 ng/ml see antigen. (sensitivity; 42%), but there was no case in any other type of lung cancer, benign lung disease, and in control groups (specificity; 100%). 4) The serum sec antigen level after treatment was significantly decreased in patients with partial or complete remission (p<0.01). Conclusion; It was suggested that see antigen might be used as a useful tumor marker for the response of treatment and assessment of prognosis in squamous cell lung cancer, but further study should be performed for the clinical use of see antigen.
Background: Matrix metalloproteinases(MMP) are essential enzymes for tumor invasion and metastasis. Among the MMP family, elevated MMP-9 and stromelysin-3(STR-3) expression have been reported to be poor prognostic factors in lung cancer patients. To evaluate the possibility of a molecular diagnosis of lung cancer using peripheral blood, the mRNA expression level of MMP-9 and STR-3 was measured using a reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) in patients with lung cancer. Methods : Ninety six patients(44 patients with lung cancer, 19 pulmonary infection, and 33 control) were included. To detect MMP-9 and STR-3 mRNA expression, RT-PCR was performed in peripheral blood mononuclear cells. ELISA was also used to measure the serum level of MMP-9. Results : MMP-9 was expressed more frequently in patients with a pulmonary infection(18/19, 94.7%) compared to lung cancer patients(26/44, 59.1%) or the controls (23/33, 69.7%) (p=0.018). On the other hand, STR-3 expression was observed more frequently in patients with lung cancer(37/44, 84.1%) compared to the lung infection patients(8/19, 42.1%) or control(20/33, 60.6%) (p=0.003). Among the lung cancer patients, MMP-9 was expressed more frequently when a tumor invaded the lymph nodes(17/24, 70.8%) compared to when a tumor did not(3/13, 23.1%) (p=0.005). The MMP-9 and STR-3 expression levels had no relationship with age, sex, tumor size, distant metastasis, or tumor histology. The serum MMP-9 concentration was not higher in lung cancer patients compared to patients with a pulmonary infection or the control subjects. Conclusion : STR-3 may be used as a diagnostic marker in the peripheral blood of lung cancer patients using RT-PCR. Further studies to evaluate the clinical significance of elevated STR-3 expression in lung cancer patients is recommended.
Ryu, Ja Young;Lee, Seung Hyeun;Lee, Eun Joo;Min, Kyung Hoon;Hur, Gyu Young;Lee, Sung Yong;Kim, Je Hyeong;Lee, Sang Yeub;Shin, Chol;Shim, Jae Jeong;In, Kwang Ho;Kang, Kyung Ho;Yoo, Se Hwa
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.73
no.5
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pp.273-277
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2012
Paraneoplastic limbic encephalitis (PLE) is a rare syndrome characterized by memory impairment, affective and behavioral disturbances and seizures. Among many different neoplasms known to cause PLE, small cell lung cancer (SCLC) is the most frequently reported. The pathogenesis is not fully understood but is believed to be autoimmune-related. We experienced a patient with typical clinical features of PLE. A 67-year-old man presented with seizure and disorientation. Brain magnetic resonance imaging demonstrated high signal intensity in the bilateral amygdala and hippocampus in flair and T2-weighted images suggestive of limbic encephalitis. Cerebrospinal fluid tapping revealed no evidence of malignant cells or infection. Positron emission tomography/computed tomography showed a lung mass with pleural effusion and a consequent biopsy confirmed the diagnosis of PLE associated with SCLC. The patient was subsequently treated with chemotherapy and neurologic symptoms gradually improved.
Mycobacterium chelonae lung disease is very rare. We report a case of lung disease caused by M. chelonae in a previously healthy woman. A 69-year-old woman was referred to our hospital because of hemoptysis. A computed tomography (CT) scan of the chest revealed bronchiolitis associated with bronchiectasis in the lingular division of the left upper lobe. Nontuberculous mycobacteria were isolated three times from sputum specimens. All isolates were identified as M. chelonae by various molecular methods that characterized rpoB and hsp65 gene sequences. Although some new lesions including bronchiolitis in the superior segment of the left lower lobe developed on the chest CT scan 35 months after diagnosis, she has been followed up without antibiotic therapy because of her mild symptoms. To the best of our knowledge, this is the first case of M. chelonae lung disease in Korea in which the etiologic organisms were confirmed using molecular techniques.
Endobronchial ultrasound-guided transbronchial needle aspiration (EBUS-TBNA) is a useful, safe diagnostic modality for evaluating mediastinal and hilar lymphadenopathy. We report a 51-year-old male who presented with a left renal mass and multiple pleural masses without lung parenchymal lesions. The pleural masses were thought to be metastatic tumors or malignant mesothelioma. The patient underwent two percutaneous needle biopsies of the pleural mass, but the specimens were insufficient for a histopathological diagnosis. Because one pleural mass was adjacent to the right main bronchus, we decided to perform EBUS-TBNA for the pleural mass. As a result, sufficient core tissue was obtained with no complications, and the histopathological findings were consistent with metastatic papillary renal cell carcinoma. To our knowledge, this is the first case of using EBUS-TBNA for a pleural mass.
Churg-Strauss syndrome(CSS) is a systemic vascular disorder that has an unknown cause with multiorgan involvement and diverse presentations. The three main histologically distinct phases were necrotizing vasculitis, tissue eosinophilia and extravascular granulomas. A diagnosis of CSS can be made on four or more of the following six criteria : 1) asthma, 2) peripheral eosinophilia >10% on the differential leukocyte count, 3) mononeuropathy (including multiple) or polyneuropathy, 4) paranasal sinus abnormalities, 5) nonfixed pulmonary infiltrates and 6) biopsy evidence of extravascular eosinophils in the skin, the nerves, or the lungs. CSS has a good prognosis with systemic steroid therapy. The 5 year survival is approximately 70%. We experienced a 66-year-old man who presented with cough, sputum, edema and numbness in both legs. He presented with all of the 6 CSS criteria. A nerve and muscle biopsy confirmed the diagnosis. Here, we report this case with a review of the relevant literatures.
Song, Se Bin;Choi, Hye Sook;Kim, Yee Hyung;Choi, Cheon Woong;Park, Myung Jae;Yoo, Jee-Hong;Kang, Hong Mo;Kim, Yoon Hwa;Park, Joo Cheol
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.63
no.6
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pp.531-536
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2007
Wegener's granulomatosis is a systemic vasculitis of the medium and small arteries, as well as of the venules, arterioles, and occasionally large arteries, and primarily involves the upper and lower respiratory tracts and the kidneys. Renal symptoms of Wegener's granulomatosis are indistinguishable from those of vasculitis such as Henoch-$Sch\ddot{o}nlein$ purpura and microscopic polyangiitis. This case, though initially diagnosed as Henoch-$Sch\ddot{o}nlein$ purpura, was confirmed as Wegener's granulomatosis from a lung biopsy fifteen years after the initial diagnosis. We report this case with a review of the literature.
In healthy adults, diagnosis of aspiration of foreign body into tracheobronchial tree is not difficult because various symptoms such as dyspnea, coughing, or cyanosis develop when foreign body is aspirated into tracheobronchial tree. But unless a clear history of an aspiration event can be obtained, diagnosis will be delayed. Early complications of tracheobronchial foreign body aspiration include asphyxia, cardiac arrest, dyspnea, laryngeal edema, and cyanosis. Late complications include pneumonia, lung abscess, bronchiectasis, hemoptysis, bronchial stenosis, and polyp. Treatment is removal of foreign body by operation or bronchoscopy. Currently, flexible bronchoscopy is preferred in adults than rigid bronchoscopy. A 36-year-old male visited to Dongkang hospital due to productive coughing and dyspnea. On auscultation, focal inspiratory wheezing was heard. On chest PA, mild emphysematous change was seen Flexible bronchoscopy was done. Bronchoscopically, mucoid impaction, surrounding inflammation, foreign body lodged in the right lower lobe bronchus, and interbronchial fistula(between right middle and lower lobe bronchus) were seen Foreign body($2.4\{times}1.3cm$ sized antacid package) was removed by flexible bronchoscopy. Later, history of aspiration of a piece of antacid package was found. We report a case of recurrent bronchitis with interbronchial fistula as a result of occult aspiration of foreign body with review of the literatures.
U, Geon-Hwa;Kim, Dong-Won;Gwak, Yeong-Tae;Lee, Sin-Yeong
Journal of Chest Surgery
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v.29
no.4
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pp.458-460
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1996
Percutaneous transthoracic fine needle biopsy is a popular technique in the diagnosis ot'pulmonary and pleural diseases and its complication rate is very low. One of the rarest but potential complications is that of implantation of malignant cells along the needle tract and subsequent development of a chest wall mass . We experienced a case of chest wall implantation of lung cancer after percutaneous transthoracic fine needle biopsy. The patient was a 59 year old female who had undergone right upper lobectomy for squamous cell carcinoma of the lung (T,N,Mo). 6 months after operation, a loculated mass was palpated at the right posterior .chest wall where the percutaneous transthoracic fine needle biopsy had been performed before operation. We carried out wide excision of this mass and confirmed squamous cell carcinoma histopathologically.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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