Kim, Kun Woo;Lee, Jae-Ik;Son, Kuk-Hui;Kim, Eun Young;Park, Kook-Yang;Park, Chul-Hyun
Journal of Chest Surgery
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v.51
no.4
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pp.280-282
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2018
Unilateral absence of a pulmonary artery (UAPA) is a rare congenital anomaly that may present with various symptoms, depending on the nature and severity of other cardiovascular anomalies. Furthermore, contralateral lung surgery in patients with UAPA is extremely rare, and clinical experience is limited. This report describes a case of surgical treatment of contralateral primary lung cancer in a patient with isolated UAPA. A 56-year-old man was diagnosed with primary lung cancer accompanied by isolated UAPA on the contralateral side. He underwent meticulous cardiorespiratory function tests preoperatively. We performed a right lower lobectomy. Although in the immediate postoperative period, the patient suffered from a mild decline in his respiratory function, he recovered uneventfully. The present case shows that preoperative awareness of UAPA and meticulous perioperative management enable contralateral lung surgery to be performed safely.
Kim, Ki-Won;Lee, Ho-Sung;Choi, Jae-Sung;Seo, Ki-Hyun;Oh, Mee-Hye;Jou, Sung-Shick;Kim, Yong-Hoon;Na, Ju-Ock
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.71
no.2
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pp.139-143
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2011
Small bowel metastasis of pleomorphic carcinoma of the lung is very rare. A 58-year-old man was admitted to our hospital with abdominal palpable mass in the right upper quadrant area. He underwent right middle and lower lobectomy for early stage pleomorphic carcinoma of the lung approximately 3 months ago. USG-guided biopsy was performed for abdominal mass. Pathologic examination revealed a metastatic pleomorphic carcinoma from the lung. He received chemotherapy followed by radiation therapy but died due to septic shock caused by intestinal stenosis and adhesion. We report the first case of small bowel metastasis by pleomorphic carcinoma of the lung after curative surgery.
Purpose: The purpose of this study was to explore the utilization of health care of patients with lung cancer in Korea and identify determinants of these patients' health care utilization. Methods: This was a descriptive analytical study. The national medical fees claims data of patients with lung cancer were used. Using SPSS Statistics 20, the ${\chi}^2$-test and logistic regression were performed to determine the factors influencing health care utilization. Results: There were significant differences by sex, age, disease type, stage, comorbidity index, region of institutions, and type of institutions in the utilization of surgical procedures; by age, disease type, stage, comorbidity index, region of institutions, and type of institutions in the utilization of chemotherapy; and by age, stage, comorbidity index, region of institutions, and type of institutions in the utilization of radiotherapy. Conclusion: The findings of this study suggest that democratic and clinical characteristics of patients as well as institutional characteristics affect health care utilization of patients with lung cancer. Additional research is needed to determine the factors influencing health care utilization of patients with lung cancer.
Kim, Eun-Hye;Lee, Sunghoon;Park, Jongsun;Lee, Kyusang;Bhak, Jong;Kim, Byung Chul
Genomics & Informatics
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v.12
no.2
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pp.50-57
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2014
We present a new next-generation sequencing-based method to identify somatic mutations of lung cancer. It is a comprehensive mutation profiling protocol to detect somatic mutations in 30 genes found frequently in lung adenocarcinoma. The total length of the target regions is 107 kb, and a capture assay was designed to cover 99% of it. This method exhibited about 97% mean coverage at $30{\times}$ sequencing depth and 42% average specificity when sequencing of more than 3.25 Gb was carried out for the normal sample. We discovered 513 variations from targeted exome sequencing of lung cancer cells, which is 3.9-fold higher than in the normal sample. The variations in cancer cells included previously reported somatic mutations in the COSMIC database, such as variations in TP53, KRAS, and STK11 of sample H-23 and in EGFR of sample H-1650, especially with more than $1,000{\times}$ coverage. Among the somatic mutations, up to 91% of single nucleotide polymorphisms from the two cancer samples were validated by DNA microarray-based genotyping. Our results demonstrated the feasibility of high-throughput mutation profiling with lung adenocarcinoma samples, and the profiling method can be used as a robust and effective protocol for somatic variant screening.
Goun Choi;Bo Da Nam;Jung Hwa Hwang;Ki-Up Kim;Hyun Jo Kim;Dong Won Kim
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.81
no.2
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pp.351-364
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2020
Missed lung cancers on chest radiograph (CXR) may delay the diagnosis and affect the prognosis. CXR is the primary imaging modality to evaluate the lungs and mediastinum in daily practice. The purpose of this article is to review chest radiographs for common blind spots and highlight the importance of various radiologic presentations in primary lung cancer to avoid significant diagnostic errors on CXR.
Background: It is well-known that cell-free nucleic acids rise in patients with many types of malignancies. Several recent experimental studies using cancer cell lines have shown that changes in cell-free RNA are predictive of the response to chemotherapy. The objective of this study was to determine whether quantification of free RNA can be used as a biomarker for clinical responses to chemotherapy in patients with lung cancer. Methods: Thirty-two patients with lung cancer (non-small cell lung cancer, n=24; small cell lung cancer, n=8) were divided into 2 groups according to their responses to chemotherapy (response group, n=19; non-response group, n=13). Blood samples were collected before and after two cycles of chemotherapy. Real-time quantitative RT-PCR was used for transcript quantification of the glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase gene. Results: The pre chemotherapy values (Response group $41.36{\pm}1.72$ vs. Non-response group $41.33{\pm}1.54$, p=0.78) and post chemotherapy values (Response group $39.92{\pm}1.81$ vs. Non-response group $40.41{\pm}1.47$, p=0.40) for cell free RNA concentrations, expressed as Ct GAPDH (threshold cycle glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase gene) levels, was not different between the two groups. There was no significant relationship between changes in the cell free RNA level clinical responses after chemotherapy (p=0.43). Conclusion: We did not find a correlation between quantification of serum cell free RNA levels and clinical responses to chemotherapy in patients with lung cancer. Further investigations are needed to determine whether the cell free RNA level is a useful predictor of responses to chemotherapy in patients with lung cancer.
Background: A variety of diagnostic modalities for lung cancer have been developed. To achieve efficient and early detection of lung cancer, we tried to measure the expression rates of the melanoma associated gene (MAGE) and synovial sarcoma on X chromosome (SSX) genes. Methods: We designed primers for the SSX gene. In addition to the pre-developed MAGE A primer, using an SSX gene primer was attempted to increase the detection rate. We obtained cancer tissues and cancer-free lung tissues from resected lung, sputum from lung cancer patients who had not undergone surgery, and sputum from healthy people and patients with benign intrathoracic diseases. Results: The sensitivity of the MAGE or SSX gene RT-PCR to identifying cancer tissue of the 69 lung cancer patients was 95.2% for squamous cell carcinoma (scc), 87.0% for adenocarcinoma, and 100% for small cell carcinoma. The mean sensitivity value was 94.2% (p=0.001). For adenocarcinoma, the additional use of the SSX gene resulted in a higher expression rate than MAGE alone (87% vs. 69.6%). The expression rate for the cancer-free lung tissue was 14.3% in scc, 17.4% in adenocarcinoma, and 25.0% in small cell carcinoma. In the induced sputum of 49 lung cancer patients who had not undergone surgery, the expression rate for one of the two genes was 65.5%. The expression rate for the sputum of healthy people and benign intrathoracic diseases by MAGE or SSX gene reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) was 3.8% and 17.7%. Conclusion: Detecting lung cancer using the expression of MAGE and SSX genes in lung cancer tissue has high sensitivity.
Kim, Joo Yeon;An, Soyeon;Jang, Se Jin;Kim, Hyeong Ryul
Journal of Chest Surgery
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v.46
no.6
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pp.471-474
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2013
Extrauterine epithelioid trophoblastic tumors constitute an extremely rare gestational trophoblastic disease. We report the case of an extrauterine trophoblastic tumor that was incidentally detected in the left lung. Squamous cell carcinoma was suspected after microscopically examining the specimen obtained upon preoperative needle biopsy. After surgery, the tumor was confirmed by microscopic findings and immunohistochemical features.
A 60-year-old male was admitted to our hospital complaining of general weakness. Chest radiography showed lung mass on left lower lobe. After left lower lobectomy and mediastinal lymph node dissection, The mass was pathologically diagnosed as large cell neuroendocrine carcinoma. Pulmonary large cell neuroendocrine carcinoma is rare. Herein we report a case of large cell neuroendocrine carcinoma in lung.
Chronic hiccup is a rare occurrence but can be debilitating for the patient. Treatment of choice is seldom reported. A 83-year-old male was admitted our hospital due to chronic hiccup for 3 months. Chest PA X-ray and chest CT showed a lung mass finding in the right lower lobe. After percutaneous transthoracic needle aspiration, squamous cell lung cancer with abscess formation was confirmed. Within three days of initiation of baclofen treatment. stop of hiccup was obtained. We report a baclofen effect for chronic hiccup.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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