Dental local anesthesia is performed daily on a global scale. Adverse effects are rare, but the topic of neurotoxicity of local anesthetics deserves to be explored, as publications can be controversial and confusing. Therefore, a need was felt to address and question the evidence for potential neurotoxicity of dental local anesthetics. This review aimed to assess the studies published on the neurotoxicity of dental local anesthetics. A PubmedⓇ search was conducted between January 2019 and August 2019. This revealed 2802 hits on the topic of neurotoxicity or cytotoxicity of the following anesthetics: lidocaine, prilocaine, mepivacaine, articaine, ropivacaine, and bupivacaine. Only 23 papers were deemed eligible for this review: 17 in vitro studies, 3 reviews and 3 audits of national inquiries. The heterogeneous literature on this topic showed that all dental local anesthetics are potentially neurotoxic in a concentration and/or exposure time fashion. There seems no consensus about what cell lines are to be used to investigate the neurotoxicity of local anesthetics, which makes the comparison between studies difficult and ambiguous. However, the bottom line is that all dental local anesthetics have a neurotoxic potential, but that there is no unanimity in the publications about which local anesthetic is the least or the most neurotoxic.
Background: Laparoscopic cholecystectomy (LC) is a noninvasive surgery, but postoperative pain is a major problem. Studies have indicated that erector spinae plane block (ESPB) has an analgesic effect after LC. We aimed to compare the efficacy of different ESPB anesthetic concentrations in pain control in patients with LC. Methods: This retrospective study included patients aged 20 to 75 years scheduled for LC with the American Society of Anesthesiologists physical status classification I or II. ESPB was administered using 0.375% bupivacaine in group 1 and 0.25% in group 2. Both groups received general anesthesia. Postoperative tramadol consumption and pain scores were compared and intraoperative and postoperative fentanyl requirements in the postanesthesia care unit (PACU) were measured. Results: Eighty-five patients were included in this analysis. Tramadol consumption in the first 12 hours, second 12 hours, and total 24 hours was similar between groups (p>0.05). The differences between postoperative numeric rating scale (NRS) scores at rest did not differ significantly. The postoperative NRS scores upon bodily movement were not statistically different between the two groups, except at 12 hours. The mean intraoperative and postoperative fentanyl requirements in the PACU were similar. The difference in the requirement for rescue analgesics was not statistically significant (p=0.788). Conclusion: Ultrasound-guided ESPB performed with different bupivacaine concentrations was effective in both groups for LC analgesia, with similar opioid consumption. A lower concentration of local anesthetic can be helpful for the safety of regional anesthesia and is recommended for the analgesic effect of ESPB in LC.
Background: This study was conducted to evaluate and compare the effectiveness of intravenous ketorolac and wound infiltration in producing postherniorrhaphy analgesia in pediatric surgery. Methods: Forty consenting healthy children, aged 3~7 yr, were randomly assigned to receive intravenous ketorolac (1 mg/kg) or wound infiltration (0.25% bupivacaine 0.3 ml/kg) before closure of the surgical wound after inguinal herniorrhaphy. Pain was evaluated by using an observer pain score at 30 min, 60 min and 4 hrs intervals, postoperatively. Results: It is statistically significant that the wound infiltration group had lesser pain than the ketorolac group at 30 min and 60 min. But there is no difference between the groups at 4 hrs, postoperatively. Conclusions: We concluded that wound infiltration may provide better analgesia compared to intravenous ketorolac for up to 4 hours postoperative for treatment of pain after inguinal herniorrhaphy in pediatric surgery.
Journal of the Korean Society of Laryngology, Phoniatrics and Logopedics
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v.31
no.2
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pp.56-60
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2020
Vocal fold injections are usually performed with a patient wake in an office under local anesthesia. For comfortable and safe office-based procedures, thorough anesthesia and premedication should be provided to the following three regions; nasal cavity, oropharynx, and larynx. Topical lidocaine is most widely used anesthetics on office based procedure. Lidocaine has a low to intermediate potency, 45 minutes to 60 minutes' duration of action, and onset of sufficient anesthesia within 90 seconds of topical administration. Tetracaine, prilocaine, ropivacaine, and bupivacaine also have been used in the office-based procedures. Nasal decongestant, oxymetazoline, is also used for widening nasal cavity by constriction of nasal mucosa. The amount of topical and local anesthetics used in vocal fold injection rarely exceeds toxic doses. The physician should know proper anesthesia techniques and must be familiar with the safe dose and complication of all anesthetics used.
The effects of either clonidine or epinephrine into local anesthetics administered into brachial plexus sheath were evaluated in 42 patients who underwent surgery of the upper limb. All patient received 0.5 ml/kg of 2:1 mixture of bupivacaine and lidocaine injected into the brachial plexus sheath, using the subclavian perivascular technique. The patients were randomly allocated into two groups; Group I(n=25) received $150{\mu}g$ of clonidine hydrochloride, and Group II(n=27) received $200{\mu}g$ of epinephrine. The duration of analgesia and the degree of sedation reflecting the systemic effect of clonidine were assessed. The block produced by the addition of clonidine was longer($100.3{\pm}469.8$ vs $648.8{\pm}192.1$ min) and superior to that by epinephrine(p < 0.05). The highest degree of sedation was achieved about 20 minutes after block, which roughly equals the time required for intramuscular clonidine to show the similar effect. The author concludes that the injection of clonidine mixed to local anesthetics into the brachial plexus sheath prolongs analgesia than that of epinephrine, but this prolongation may be due to the systemic effect of clonidine.
Kim, Tae-Hyeong;Ahn, Jae-Seok;Park, Hak-Su;Lim, Young-Jin;Lee, Sang-Chul
The Korean Journal of Pain
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v.14
no.2
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pp.214-217
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2001
Background: Intra-articular injection is a commonly performed procedure in patients with degenerative osteoarthritis of the knee. Several drugs are used for relief of pain in such cases. Local anesthetics, clonidine and steroids have been confirmed to be effective when used in an intra-articular injection. Ketorolac has recently become one of the most commonly used and potent NSAIDs. There have been many studies about the effect of ketorolac. Methods: Sixty-four patients were divided into 2 groups. In Group I (n = 31), 0.5% bupivacaine 3 ml and sodium hyaluronate 20 mg were used and in Group II (n = 33), 0.5% bupivacaine 3 ml, sodium hyaluronate 20 mg and ketorolac 5 mg were used. We observed the pain relief scale (PRS) at 15 minutes, 1 week and 1-3 months after injection. Results: After 15 minutes, PRS scores were $6.6{\pm}2.7$ (Group I) and $5.1{\pm}3.1$ (Group II), so there was a statistical difference between the two groups. After 1 week, the PRS scores were $5.9{\pm}2.0$ (Group I) and $5.8{\pm}2.4$ (Group II). At 1-3 months later, PRS scores were $5.6{\pm}3.0$ (Group I) and $5.1{\pm}2.7$ (Group II). Thus, there were no significant statistical differences between the two groups at 1 week or 1-3 months later, although some patients were more satisfied with pain relief in Group II at 1-3 months. Conclusions: Ketorolac provides more rapid pain relief of degenerative arthritis when used in intra-articular injection. And there was no statistical difference of effect after 1 week or 1-3 months later. Further studies are required on the effect of the intra-articular use of ketorolac.
Background: Conventional spinal saddle block is performed with the patient in a sitting position, keeping the patient sitting for between 3 to 10 min after injection of a drug. This amount of time, however, is long enough to cause prolonged postoperative urinary retention. The trend in this block is to lower the dose of local anesthetics, providing a selective segmental block; however, an optimal dose and method are needed for adequate anesthesia in variable situations. Therefore, in this study, we evaluated the question of whether only 1 min of sitting after drug injection would be sufficient and safe for minor anorectal surgery. Methods: Two hundred and sixteen patients undergoing minor anorectal surgery under spinal anesthesia remained sitting for 1 min after completion of subarachnoid administration of 1 ml of a 0.5% hyperbaric bupivacaine solution (5 mg). They were then placed in the jack-knife position. After surgery, analgesia levels were assessed using loss of cold sensation in the supine position. The next day, urination and 11-point numeric rating scale (NRS) for postoperative pain were assessed. Results: None of the patients required additional analgesics during surgical manipulation. Postoperative sensory levels were T10 [T8-T12] in patients, and no significant differences were observed between sex (P = 0.857), height (P = 0.065), obesity (P = 0.873), or age (P = 0.138). Urinary retention developed in only 7 patients (3.2%). In this group, NRS was $5.0{\pm}2.4$ (P = 0.014). Conclusions: The one-minute sitting position for spinal saddle block before the jack-knife position is a safe method for use with minor anorectal surgery and can reduce development of postoperative urinary retention.
This study was objected to evaluate clinical progressions about both the degree of pain relief and the occurrence of morphine tolerance while the epidural analgesia with low dose of morphine, bupivacaine and antidepressant continued repeatedly at every 5 day intervals of the constant-rate infusion(0.5 ml/hr, 60 ml capacity). The subjects were divided to 56 cancer and 36 non-cancer patients who failed to respond to palliative treatments. Before the relief of pain, the pain severity was moderate(10%) and severe(90%). The dose escalation of morphine noted to 11(20%)patients in cancer pain and to one(5%) case only in non-cancer. During the epidural analgesia, the effect of pain relief was moderate(11%) and good(89%). It suggest that the morphine tolerance may be reduced to some degree such as an initial minimum dose of epidural morphine with local anesthetic and antidepressant should be adjusted on an individual basis using the constant-rate infusor, even though rapid dose escalation occurrs in some patients who the diseases progress over a short period of time.
Seo, Hyek Jun;Park, Chang Kyu;Choi, Man Kyu;Ryu, Jiwook;Park, Bong Jin
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.63
no.6
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pp.814-820
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2020
Objective : Trigeminal neuralgia (TN) is a severe neuropathic condition that affects several elderly patients. It is characterized by uncontrolled pain that significantly impacts the quality of life of patients. Therefore, the condition should be treated as an emergency. In the majority of patients, pain can be controlled with medication; however, other treatment modalities are being explored in those who become refractory to drug treatment. The use of the trigeminal nerve block with a local anesthetic serves as an excellent adjunct to drug treatment. This technique rapidly relieves the patient of pain while medications are being titrated to effective levels. We report the efficacy and safety of percutaneous trigeminal nerve block in elderly patients with TN at our outpatient clinic. Methods : Twenty-one patients older than 65 years with TN received percutaneous nerve block at our outpatient clinic. We used bupivacaine (1 mL/injection site) to block the supraorbital, infraorbital, superior alveolar, mental, and inferior alveolar nerves according to pain sites of patients. Results : All patients reported relief from pain, which decreased by approximately 78% after 2 weeks of nerve block. The effect lasted for more than 4 weeks in 12 patients and for 6 weeks in two patients. There were no complications. Conclusion : Percutaneous nerve block procedure performed at our outpatient clinic provided immediate relief from pain to elderly patients with TN. The procedure is simple, has no serious side effects, and is easy to apply.
Intercostal nerve blockade with local anesthetics has been used extensively in the past to provide pain relief following thoracotomy. Its popularity fell, for a period, probably due to increasing use of epidural analgesia. More recently, interest has focused on intercostal nerve block with the introduction of variously sited catheters. Two epidural catheters were placed under direct vision, in the intercostal spaces just above and below the wound by feeding the catheters posteriorly from the wound edges, superficial to the parietal pleura. Bupivacaine 0.25%. Was infused continuously at a rate of 5 ml/hour through each of the two intercostal catheters. Each catheter was primed with 10 ml/hour through each of the two intercostal catheters. Each catheter was primed with 10 ml of 0.25% bupivacaine. Postoperative vital signs resembled preoperation data. Arterial carbon dioxide pressure ($PaCO_2$) was unchanged and arterial oxygen pressure ($PaO_2$) was increased during two days after surgery because oxygen was administered at 21/min. Forced vital capacities (FVC) and forced expiratory volume in 1 second ($FEV_1$) were decreased the day of operation but restored to preoperative value from second operation day. VAS were increased on operation day but decreased from second operation day. Motion range of arms were not impaired. We concluded that continuous intercostal nerve block through catheters placed during thoracotomy in the adjacent intercostal spaces is a simple and effective method for management of the post-thoracotomy pain.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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