Obesity may cause metabolic syndrome and adult diseases. This study was undertaken to investigate the ameliorative or useful effects of beanleaves on inflammation and liver damage in obese rat models. Rats were divided into three groups: a control group (normal diet, n=6), a fat diet group (45%-fat diet, n=7), and a bean leaf group (45%-fat+Korean bean leaves diet, n=7). Body weights in the bean leaf group were lower than those of the fat group (P<0.05). Serum tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$) and prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$) concentrations were lower in both the control and bean leaf groups than in the fat group (P<0.001). TNF-${\alpha}$ concentrations in the bean leaf group were slightly higher than in the control group but statistically significant (P<0.05). The bean leaf group histologically exhibited lower fatty degeneration, spotty necrosis, and leukocyte infiltrations in hepatic tissues than those of the fat group. In the homogenized liver tissues, the cyclooxygenase-2 (COX-2) gene was only expressed in the fat group. The gene expression levels of hepatic TNF-${\alpha}$, inducible nitric-oxide synthase, peroxiome proliferator-activated receptor-${\alpha}$ (PPAR-${\alpha}$), poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), and transforming growth factor-${\beta}1$ (TGF-${\beta}1$) were weaker in the bean leaf group than in the fat group. These results suggest that adding bean-leaves to the diet may ameliorate obesity-induced systemic inflammation and liver damage and that bean leaves may be a useful food for preventing obesity and thereby metabolic syndrome and adult diseases.
Objectives : To examine the effects of the collaborative Oriental and Western medicine, we treated a gouty arthritis patient with acute inflammation and liver injury with a combination of Oriental and Western treatments. Methods : Acupuncture, Bangphungtongsung-San(Fangfengtongsheng-san)', 'Kangwhaljetong-Um(Qianghuochutong-yin)', and 'Sosiho-Tang(Xiaochaihu-tang) were offered to an acute gouty arthritis patient with NSAIDs, Corticosteroids and allopurinol. Laboratory data were observed for the duration of hospital days. Results : In spite of Oriental treatments, NSAIDs administration caused liver injury, but continuous Oriental treatments with small amount of Corticosteroids and allopurinol brought recovery of liver function and gouty arthritis. Confusion : Collaborative treatments of Oriental and Western medicine are better than independent Western treatment for gouty arthritis with acute inflammation and liver injury. Further studies will be required to ascertain the collaborative treatment with Oriental and Western medicine for gouty arthritis and other diseases.
Young-Min Han;Da-Young Lee;Moon-Young Song;Seung-Won Lee;Eun-Hee Kim
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.46
no.2
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pp.25-33
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2023
The liver, a multifunctional organ, plays a vital role in maintaining overall health and well-being by regulating metabolism, detoxification, nutrient storage, hormone balance, and immune function. Liver diseases, such as hepatitis, cirrhosis, fatty liver disease, and liver cancer, have significant clinical implications and remain a global health concern. This article reviews the therapeutic potential of silkworm larvae (Bombyx mori) and explores their underlying molecular mechanisms in protecting against liver diseases. Silkworm larvae are rich in proteins, vitamins, minerals, and n-3 fatty acids, making them a promising candidate for therapeutic applications. The anti-inflammatory mechanisms of silkworm larvae involve modulating the production of cytokine such as TNF-α and interleukins, inflammatory enzymes including cyclooxygenase-2 and macrophage polarization, thereby attenuating liver inflammation. Silkworm larvae also exhibit anti-oxidative effects by scavenging free radicals, reducing intracellular reactive oxygen species and enhancing the liver's antioxidant defense system. Moreover, silkworms have been reported to decrease the serum alcohol concentration and lipid accumulation. Understanding the therapeutic properties of silkworm larvae contributes to the development of innovative strategies for liver injury prevention and treatment. Further research is warranted to elucidate the precise signaling pathways involved in the anti-inflammatory and anti-oxidative effects of silkworm larvae, paving the way for potential therapeutic interventions in liver diseases.
Ahn, Ji-Su;Yang, Ji Won;Oh, Su-Jeong;Shin, Ye Young;Kang, Min-Jung;Park, Hae Ryoun;Seo, Yoojin;Kim, Hyung-Sik
BMB Reports
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v.54
no.6
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pp.323-328
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2021
Periodontal diseases have been reported to have a multidirectional association with metabolic disorders. We sought to investigate the correlation between periodontitis and diabetes or fatty liver disease using HFD-fed obese mice inoculated with P. gingivalis. Body weight, alveolar bone loss, serological biochemistry, and glucose level were determined to evaluate the pathophysiology of periodontitis and diabetes. For the evaluation of fatty liver disease, hepatic nonalcoholic steatohepatitis (NASH) was assessed by scoring steatosis, inflammation, hepatocyte ballooning and the crucial signaling pathways involved in liver metabolism were analyzed. The C-reactive protein (CRP) level and NASH score in P. gingivalis-infected obese mice were significantly elevated. Particularly, the extensive lobular inflammation was observed in the liver of obese mice infected with P. gingivalis. Moreover, the expression of metabolic regulatory factors, including peroxisome proliferator-activated receptor γ (Pparγ) and the fatty acid transporter Cd36, was up-regulated in the liver of P. gingivalis-infected obese mice. However, inoculation of P. gingivalis had no significant influence on glucose homeostasis, insulin resistance, and hepatic mTOR/AMPK signaling. In conclusion, our results indicate that P. gingivalis can induce the progression of fatty liver disease in HFD-fed mice through the upregulation of CD36-PPARγ axis.
Background: Current research suggests that humans are exposed to microplastics through consumption of foods and beverages, the airway route, and a variety of other means. Objectives: We evaluated oxidative stress and inflammation from polyethylene microplastics (PE-MPs) in the neonatal liver through intragastric administration or intratracheal instillation in pregnant mice. Methods: PE-MPs were administered from gestational day 9 to postnatal day 7. The intragastric administration group (0.01 mg/mouse/day or 0.1 mg/mouse/day) and intratracheal instillation group (6 ㎍/mouse/day or 60 ㎍/mouse/day) of PE-MPs were administered. After sacrifice, the oxidative stress and inflammation of the neonatal livers were measured. Results: As a result of the oxidative stress caused by PE-MPs in the neonatal livers, glutathione peroxidase decreased in a concentration-dependent manner in the intragastric administration group compared to the control group and intratracheal instillation decreased in high concentration PE-MPs. The catalase level increased at high concentrations of intragastric administration and intratracheal instillation. To confirm the level of inflammation caused by PE-MPs, monocyte chemoattractant protein-1 and tumor necrosis factoralpha were increased compared to the control group except for intratracheal intilation-high concentration PEMPs. The C-reactive protein level was decreased by intragastric administration compared to the control group and intratracheal instillation was increased compared to the control group. Conclusions: Despite the difficulty in comparing the toxic intensity between intragastric administration and intratracheal instillation of PE-MPs, our study revealed that oxidative stress and inflammation were induced in the neonatal liver. However, it is necessary to evaluate the toxic effects of microplastics on various organs as well. Overall, the present study indicates that the evaluation of toxic effects of long-term microplastic exposure, potential of microplastic toxicity on next-generation offspring and toxicity mechanism in human should be considered for further investigations.
The study examined the antioxidant activities and anti-inflammatory effects of rutin from the streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. Results revealed that the levels of plasma glucose and serum glucose were remarkably higher in the STZ-treated group compared to other groups and were significantly reduced in the STZ+rutin treated group compared to the STZ-treated group. In terms of weight, it significantly increased in all experimental groups during the experiment period except for STZ-induced diabetic group. The weight of the STZ-treated group was remarkably reduced compared to other groups. Regarding the weight of each body organ, the STZ-treated group showed higher organ weight compared to the other groups while STZ+rutin-treated group showed significantly reduced kidney and liver weights compared to those of STZ-treated group. In the pancreas tissue of the STZ-treated group, ${\beta}$-cell destruction and vacuolization were observed. Inflammation in the heart, liver, kidney, and retina tissues were also vividly recorded. In the STZ+rutin administered group, the heart and retina tissues were shown to be preserved normally while the liver and kidney tissues showed reduced histopathology in general compared to the STZ-treated group. Conclusionally, the rutin has the effect on the antioxidant activities and anti-inflammation in the STZ-induced diabetic rats.
Background: This study aimed to investigate hyperuricemia, renal inflammation, and xanthine oxidase (XO) activity improvement in a rat model treated with Scutellaria baicalensis extract (SBE). Methods: The rats were divided into 4 groups (n = 5 each), including sham, potassium oxonate (PO) injected hyperuricemia (control group), PO + 10 mg/kg allopurinol administrated (allopurinol group), and a PO + 50 mg/kg SBE administrated (SBE group), to investigate the effectiveness and molecular mechanisms of SBE. The effects of SBE on PO-induced hyperuricemia rats, renal inflammation, and XO activity were measured. Body weight and organ index of the kidney and liver were measured in PO-induced hyperuricemia rats, and serum uric acid level was extracted from whole blood and was measured. Renal inflammation was observed under a microscope after sections. XO activity was measured by liver tissue and serum XO levels. Results: Organ indexes of the kidney and liver in rats were significantly decreased in the allopurinol group than in the control group and with no significant difference in the SBE group. A PO injection for 5 days significantly increased serum uric acid levels in the control group compared to the sham group. Meanwhile, the SBE and allopurinol groups have significantly decreased serum uric acid levels compared to the control group. The SBE group revealed effectively improved renal histopathological changes compared to the control group. The XO inhibitor, allopurinol, significantly decreased XO activity. Additionally, SBE significantly lowered XO activity in rats. Conclusion: SBE can be used as an effective treatment for gout in the future.
Background: Continuous exposure to high temperatures can lead to heat stress. This stress response alters the expression of multiple genes and can contribute to the onset of various diseases. In particular, heat stress induces oxidative stress by increasing the production of reactive oxygen species. The liver is an essential organ that plays a variety of roles, such as detoxification and protein synthesis. Therefore, it is important to protect the liver from oxidative stress caused by heat stress. Korean ginseng has a variety of beneficial biological properties, and our previous studies showed that it provides an effective defense against heat stress. Methods: We investigated the ability of Korean Red Ginseng and Korean black ginseng extracts (JP5 and BG1) to protect against heat stress using a rat model. We then confirmed the active ingredients and mechanism of action using a cell-based model. Results: Heat stress significantly increased gene and protein expression of oxidative stress-related factors such as catalase and SOD2, but treatment with JP5 (Korean Red Ginseng extract) and BG1 (Korean black ginseng extract) abolished this response in both liver tissue and HepG2 cells. In addition, JP5 and BG1 inhibited the expression of inflammatory proteins such as p-NF-κB and tumor necrosis factor alpha-α. In particular, JP5 and BG1 decreased the expression of components of the NLRP3 inflammasome, a key inflammatory signaling factor. Thus, JP5 and BG1 inhibited both oxidative stress and inflammation. Conclusions: JP5 and BG1 protect against oxidative stress and inflammation induced by heat stress and help maintain liver function by preventing liver damage.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.21
no.3
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pp.642-646
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2007
It was examined that the effect of fermented traditional wine made by using mycelium of Phellinus linteus (TWPL) on the expression of inflammation-related proteins in rat liver. Levels of aspartate aminotransferase (AST) was significantly increased in the serum of ethanol-treated rats compared to normal. However, the level of AST showed no significant changes in the TWPL-treated rat compared normal. Slight histopathological changes of liver such as cloudy swelling, inflammatory cells infiltration, Kupffer cell reaction were demonstrated in the rats challenged with ethanol compared with normal. Fewer scores of these changes were observed in TWPL-treated rat with recovered glycogen in hepatocytes of whole hepatic lobule. The RT-PCR and Western analysis showed that the expression of inflammatory proteins such as cyclooxygenase-2, inducible nitric oxide synthase, tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$ were decreased in the TWPL-treated rat compared with ethanol-treated ones. Immunohistochemical analysis showed that the expression of interleukin-lf and TNF-${\alpha}$ tended to decrease in TWPL-treated rat compared with ethanol-treated ones. These results suggest that TWPL may contains some protective agent for alcohol-induced liver injury through a regulating inflammation-related proteins.
Hong Min Kim;Mi-Hye Kwon;Eun Soo Lee;Kyung Bong Ha;Choon Hee Chung
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.41
no.2
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pp.103-112
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2024
Background: Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is characterized by an increase in hepatic triglyceride content and increased inflammatory macrophage infiltration through the C-C motif chemokine receptor (CCR) 5 pathway in the liver. DA-6034 (7-carboxymethyloxy-3',4',5-trimethoxy flavone), is a synthetic derivative of eupatilin that exhibits anti-inflammatory activity in inflammatory bowel disease. However, the effect of DA-6034 on the inflammatory response in NAFLD is not well elucidated. Therefore, we aimed to determine the effect of DA-6034 on hepatic steatosis and inflammation. Methods: Forty male C57BL/6J mice were divided into the following four groups: (1) regular diet (RD), (2) RD with DA-6034, (3) high fat diet (HFD), and (4) HFD with DA-6034. All mice were sacrificed 12 weeks after the start of the experiment. The effects of DA-6034 on macrophages were assessed using RAW 264.7 cells. Results: DA-6034 not only reduced hepatic triglyceride levels and lipid accumulation but also macrophage infiltration and proinflammatory cytokines in HFD-fed mice. According to fluorescence-activated cell sorter analysis, DA-6034 reduced the CD8+ T cell fraction in the liver of HFD-fed mice. DA-6034 also reduced CCR5 expression and the migration of liver macrophages in HFD-fed mice and inhibited CCR2 ligand and CCR4 ligand, which stimulated the migration of macrophages. Conclusion: Overall, DA-6034 attenuates hepatic steatosis and inflammation in obesity by regulating CCR5 expression in macrophages.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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