Objectives: This study was to evaluate the effect of Jaeumkanghwa-tang (JEKHT) on the propylthiouracil (PTU)-induced rat hypothyroidism. Methods: Six groups, each of 8 rats per group were used in the present study - intact vehicle control, PTU control, Levothyroxine ($LT_4$), JEKHT 500, 250 and 125 mg/kg treated groups. JEKHT were administered once a day for 42 days as an oral dose of 500, 250 and 125 mg/kg, and hypothyroidism was induced by daily subcutaneous treatment of PTU 10 mg/kg for 28 days. The changes on the body and organ weight, serum hormone and lipid profiles, liver and testis antioxidant defense factors were observed with histopathology of organs. Results were compared with $LT_4$ 0.5 mg/kg intraperitoneally treated rats in this experiment. Results: PTU treatment, marked decrease of body weight, increases of thyroid weight, decreases of liver, testis, epididymis and prostate weights, decreases of serum Tri-iodothyronine ($T_3$), and Thyroxine ($T_4$) level with increase of serum Thyroid-stimulating hormone (TSH) level, decreases of serum testosterone and dihydrotestosterone (DHT) level with increases of serum Follicular stimulating hormone (FSH) level, increases of serum High density lipoprotein (HDL), decrease of triglyceride content, increase of serum Aspartate aminotransferase (AST) level, decreases of liver and testis antioxidant defense factors were observed. In addition, marked hyperplasia of follicular cells with decreases of follicular colloid contents and diameters was additionally demonstrated with the decrease of hepatocyte numbers per unit area due to hypertrophy of hepatocytes related to lipid droplet depositions, increase of a/oligospermatic epididymal tubules with epididymal atrophic changes, seminiferous tubular atrophy with decrease of stage I~II seminiferous tubules in testis, prostate tubular atrophic changes at histopathological inspections. However, these PTU induced hypothyroidism and related hepatic and male reproductive organ damages were favorably and dose-dependently inhibited by treatment of JEKHT 500, 250 and 125 mg/kg, and JEKHT also effectively regulated the PTU-induced abnormal antioxidant defense factor changes in the both liver and testis. Conclusions: JEKHT 500, 250 and 125 mg/kg dose-dependently inhibited PTU-induced hypothyroidism and related liver and male reproductive organ damages in rats.
Tamoxifen (TAM), a non-steroidal anti estrogen anticancer drug and chemopreventive agent for breast cancer, have caused cholestasis in liver. The potent hepatocarcinogenicity of this drug has been reported. Methotrexate (MTX) is dihydrofolate reductase inhibitor which interfaces with the synthesis for urine nucleotide and dTMP. And it may cause atrophy, necrosis and steatosis in liver. These two anticancer drug have well-known hepatotoxicity. So, in this study we compare the gene expression pattern of antitumor agent TAM and MTX, using the cDNA microarray. We have used 4.8 K cDNA microarray to identify hepatotoxicity-related genes in 5-week-old male Sprague-Dawley (SD) rats. Confirm the pattern of gene expression, we have used Real time PCR for targeted gene. In the case of MTX, Protease related gene (Ctse, Ctsk) and Protein kinase (Pctk 1) have shown specific expression pattern. And in the case of TAM, apoptosis related gene (Pdcd 8) and signal transduction related gene (kdr) have significantly up regulated during treatment time. Gene related with growth factor, lipid synthesis, chemokins were significantly changed. From the result of this study, the information about influence of TAM and MTX to hepatoxicity will provide.
Seo, Dae Yun;Lee, Sung Ryul;Heo, Jun-Won;No, Mi-Hyun;Rhee, Byoung Doo;Ko, Kyung Soo;Kwak, Hyo-Bum;Han, Jin
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.22
no.3
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pp.235-248
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2018
Ursolic acid (UA) is a natural triterpene compound found in various fruits and vegetables. There is a growing interest in UA because of its beneficial effects, which include anti-inflammatory, anti-oxidant, anti-apoptotic, and anti-carcinogenic effects. It exerts these effects in various tissues and organs: by suppressing nuclear factor-kappa B signaling in cancer cells, improving insulin signaling in adipose tissues, reducing the expression of markers of cardiac damage in the heart, decreasing inflammation and increasing the level of anti-oxidants in the brain, reducing apoptotic signaling and the level of oxidants in the liver, and reducing atrophy and increasing the expression levels of adenosine monophosphate-activated protein kinase and irisin in skeletal muscles. Moreover, UA can be used as an alternative medicine for the treatment and prevention of cancer, obesity/diabetes, cardiovascular disease, brain disease, liver disease, and muscle wasting (sarcopenia). In this review, we have summarized recent data on the beneficial effects and possible uses of UA in health and disease managements.
This thesis, deduced from studying eastern and western medical records, deals with geriatric demedtia in modern society. The result were obtained as follows : 1. Dementia is a kind of chronic, progressive, degenerative disease. The chief expression and pathogenic change of the disease is organic: e.g., extensive change such as cerebrum - atrophy, and denaturalization result. in such a situation intellectual capacities and the ability to enjoy daily life deteriorate trenendously. 2. A basic internal cause of the disease is Defficiencies of the heart, liver and kidneys. An exterior cause is an Excessiveness of the 'Dam'(痰), 'Blood Stasis', 'Fung'(風) and 'Fire'. In a Western Medical view, the reason for dementia is due to the onset of Alzheimer's disease and Brain anemia resulting from Multi - infarction or some other reason. If the white - matter of the brain is injured, then dementia easily to results. 3. Disease symptoms result in troubles in intellectual functions : e.g., memory, orientation, intelligence, judgement, common sence and calculating abilities. 4. The proper therapeutic treatment depends on the causes. When the Deficiency is serious, Fortification (heart, liver. and kidney deficiency) is applied and Decrease is follow. When Excessiveness of wrong is serious, the Decrease is tried before the supplement measure is used depending on the deficiency, which generally is used together with 'Fortify Right - Decreace Wrong'. 5. If the disease wasn't caused by some mental reason, it's difficult to be cured of the disease. When the degree of the disease is light and it doesn't continue for a long time, the therapeutic treatment can block the disease's progress and improve the patient's symptoms.
Hong, Bok Sil;Baek, Suji;Kim, Myoung-Ryu;Park, Sun Mi;Kim, Bom Sahn;Kim, Jisu;Lee, Kang Pa
Korean Journal of Exercise Nutrition
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v.25
no.4
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pp.38-44
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2021
[Purpose] Exercise can prevent conditions such as atrophy and degenerative brain diseases. However, owing to individual differences in athletic ability, exercise supplements can be used to improve a person's exercise capacity. Schisandra chinensis (SC) is a natural product with various physiologically active effects. In this study, we analyzed SC using a pharmacological network and determined whether it could be used as an exercise supplement. [Methods] The active compounds of SC and target genes were identified using the Traditional Chinese Medicine Database and Analysis Platform (TCMSP). The active compound and target genes were selected based on pharmacokinetic (PK) conditions (oral bioavailability (OB) ≥ 30%, Caco-2 permeability (Caco-2) ≥ -0.4, and drug-likeness (DL) ≥ 0.18). Gene ontology (GO) was analyzed using the Cytoscape software. [Results] Eight active compounds were identified according to the PK conditions. Twenty-one target genes were identified after excluding duplicates in the eight active compounds. The top 10 GOs were analyzed using GO-biological process analysis. GO was subsequently divided into three representative categories: postsynaptic neurotransmitter receptor activity (53.85%), an intracellular steroid hormone receptor signaling pathway (36.46%), and endopeptidase activity (10%). SC is related to immune function. [Conclusion] According to the GO analysis, SC plays a role in immunity and inflammation, promotes liver metabolism, improves fatigue, and regulates the function of steroid receptors. Therefore, we suggest SC as an exercise supplement with nutritional and anti-fatigue benefits.
Kim Bong-Suk;Oh Jung-Han;Lim Hee-Yong;Beak Jung-Han;Park Chi-Sang;Kim Sang-Chan;Byun Joon-Seok;Hwang Hui-Jeung
The Journal of Internal Korean Medicine
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v.24
no.2
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pp.190-202
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2003
Object : The effect of Banhabakchulchunma-tang extracts on the hepatic, splenic and cardiac toxicity induced by Doxorubicin administration(Three injection protocol) were monitored using male ICR mice. Methods : The changes of body weight, clinical signs, necropsy findings and organ weights of liver, spleen and heart were observed with blood GOT and GPT levels. Results : 1. Decrease of body weight and The degrees of anorexia, ataxia and dehydration after Doxorubicin treatment were dose-dependently inhibited by Banhabakchulchunma-tang extracts. 2. Increase of absolute and relative liver and heart weight observed in Doxorubicin treatment group were dose-dependently inhibited by Banhabakchulchunma-tang extracts. In addition, the degrees of liver congestion necrotic spot and the degrees of heart congestion enlargement were dose-dependently decreased after Banhabakchulchunma-tang extracts dosing groups compared to that of doxorubicin treatment group. It is also demonstrated that elevated serum GOT and GPT levels in doxorubicin treatment group were significantly decreased in Banhabakchulchunma-tang extracts dosing groups. 3. Decrease of absolute and relative spleen weight observed in doxorubicin treatment group were dose-dependently inhibited by Banhabakchulchunma-tang extracts. In addition, the degrees of splenic atrophy were significantly and dose-dependently decreased after Banhabakchulchunma-tang extracts dosing groups compared to that of doxorubicin treatment group. Conclusion : the toxicity of doxorubicin treatment(decrease of body weights, clinical signs such as anorexia, ataxia and dehydration, changes of organ weights of liver, spleen and heart, elevation of serum GOT and GPT levels) was inhibited and/or prevented by Banhabakchulchunma-tang extracts. According to these results, it is considered that Banhabakchulchunma-tang has some preventive effect against to doxorubicin induced toxicity.
Insulin signaling is coordinated by insulin receptor substrates (IRSs). Many insulin responses, especially for blood glucose metabolism, are mediated primarily through Irs-1 and Irs-2. Irs-1 knockout mice show growth retardation and insulin signaling defects, which can be compensated by other IRSs in vivo; however, the underlying mechanism is not clear. Here, we presented an Irs-1 truncated mutated mouse ($Irs-1^{-/-}$) with growth retardation and subcutaneous adipocyte atrophy. $Irs-1^{-/-}$ mice exhibited mild insulin resistance, as demonstrated by the insulin tolerance test. Phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) activity and phosphorylated Protein Kinase B (PKB/AKT) expression were elevated in liver, skeletal muscle, and subcutaneous adipocytes in Irs-1 deficiency. In addition, the expression of IRS-2 and its phosphorylated version were clearly elevated in liver and skeletal muscle. With miRNA microarray analysis, we found miR-33 was down-regulated in bone marrow stromal cells (BMSCs) of $Irs-1^{-/-}$ mice, while its target gene Irs-2 was up-regulated in vitro studies. In addition, miR-33 was down-regulated in the presence of Irs-1 and which was up-regulated in fasting status. What's more, miR-33 restored its expression in re-feeding status. Meanwhile, miR-33 levels decreased and Irs-2 levels increased in liver, skeletal muscle, and subcutaneous adipocytes of $Irs-1^{-/-}$ mice. In primary cultured liver cells transfected with an miR-33 inhibitor, the expression of IRS-2, PI3K, and phosphorylated-AKT (p-AKT) increased while the opposite results were observed in the presence of an miR-33 mimic. Therefore, decreased miR-33 levels can up-regulate IRS-2 expression, which appears to compensate for the defects of the insulin signaling pathway in Irs-1 deficient mice.
As an epidemiological survey, mortality of marbled rockfish, Sebastiscus tertius observed from a fish farm in Gyeongnam province of South Korea. The major macroscopic sign of the diseased fish was severe multifocal dermal ulceration. Histological observation revealed inflammation, necrosis and colonization of bacteria in various tissues (gill, liver, spleen and kidney). Bacteria was isolated from spleen and kidney in moribund and mortality fish. Seven bacterial isolates from the diseased fish were identified as Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida using API 20E and 20NE, API 50CH API ZYM system. Under light microscopy, infected marbled rockfish showed the lifting of the lamella epidermal layer, edematous changes and hypertrophy of epithelial cell in the gill filament. The atrophy of the mucosal fold, erythema in the intestine, and the necrosis of hematopoietic tissue and renal tubule cells with karyolysis were observed in the kidney. In this study was demonstrated the histological reaction of red marbled rockfish infected by Aeromonas salmonicida. Furthermore, this is the first account of extensive dermatitis in Sebastiscus tertius due to atypical A. salmonicida infection, which has high potential in aquaculture among native fish species.
A 4-day-old, male Poodle dog was presented with dull, depressed and exhausted activity after the birth. On physical examination, the puppy showed arthrogryposis, muscular atrophy and no movement of hindlimbs. Palpation on dorsum revealed an absence of lumbar and sacral vertebrae. On prenatal and postnatal radiography, lumbar vertebrae, sacrum and coccygeal vertebrae were not visualized. On ultrasonography, bilateral kidney and urinary bladder were observed. On computed tomography, there were no apparent abnormalities in the forelimbs, cervical vertebrae or head, while lumbar vertebrae, sacrum and coccygeal vertebrae were not observed. At necropsy examination, the liver, stomach, intestine, kidney and urinary bladder were normal. This congenital anomaly was consistent with Perosomus elumbis. Perosomus elumbis in dogs is a rare condition of unknown etiology. In this report, Perosomus elumbis was evaluated with radiography, ultrasound and computed tomography.
Repeated-dose toxicity of hyrubicin ID6105, a novel anthrarycline anticancer agent, was investigated in Sprague-Dawley rats. ID6105 was injected intravenously to rats at dose levels of 0.04, 0.2 or 1.0 mg/kg/day for 4 week. As a result, there were no dose-related mortality and specific clinical signs of all animals treated with the drug. However body weight gain of both male and female rats treated with a high dose (l.0 mg/kg/day) of ID6105 significantly decreased compared to control. Interestingly, the numbers of RBC and platelets, and concentration of hemoglobin remarkably increased, while protein synthesis was suppressed, which may be related to the atrophy of spleen, thymus and liver. Moreover there were severe lymphocytic depletion in spleen and thymus as well as decrease in the number of hematopoietic cells in bone marrow. Also, degeneration of cardiac muscles and testicular germinal epithelia were observed. Taken together, it is suggested that Long-term administration of ID6105 at high doses over 0.2 mg/kg/day might cause hematopoietic and male reproductive system injuries, in addition to hepatic dysfunction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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