Background: The optimal surgical strategy for the treatment of synchronous resectable gastric cancer liver metastases remains controversial. The aims of this study were to analyze the outcome and overall survival of patients presenting with gastric cancer and liver metastases treated by simultaneous resection. Materials and Methods: Between January 1990 and June 2009, 35 patients diagnosed with synchronous hepatic metastases from gastric carcinoma received simultaneous resection of both primary gastric cancer and synchronous hepatic metastases. The clinicopathologic features and the surgical results of the 35 patients were retrospectively analyzed. Results: The 5-year overall survival rate after surgery was 14.3%. Five patients survived for more than 5 years after surgery. No mortality has occurred within 30 days after resection, although two patients (5.7%) developed complications during the peri-operative course. Univariate analysis revealed that patients with the presence of lymphovascular invasion of the primary tumor, bilateral liver metastasis and multiple liver metastases suffered poor survival. Lymphovascular invasion by the primary lesion and multiple liver metastases were significant prognostic factors that influenced survival in the multivariate analysis (p=0.02, p=0.001, respectively). Conclusions: The presence of lymphovascular invasion of the primary tumor and multiple liver metastases are significant prognostic determinants of survival. Gastric cancer patients without lymphovascular invasion and with a solitary synchronous liver metastasis may be good candidates for hepatic resection. Simultaneous resection of both primary gastric cancer and synchronous hepatic metastases may effectively prolong survival in strictly selected patients.
Metastases to the liver presents a common clinical problem in the management of patients with cole-rectal cancer, and are responsible for a high degree of morbidity and mortality associated with this malignancy. Unfortunately, attempts at preventing the development of liver metastases in "high risk" patients has so far been unsuccessful. Ongoing studies of adjuvant chemotherapy have not yet illustrated a significant increase in survival in patients receiving such therapy. The purpose of the study is to investigate the value of adjuvant radiotherapy given in the form of colloidal chromic phosphate P-32 suspension administered via portal vein after radical resection of the primary cancer, in preventing the growth of occult metastases in the liver. Twenty one patients (10 patients of treated group with 11 controls) were followed 18 months after operation. There was no significant change in the CBC and liver functions after administration of P-32 labeled colloidal chromic phosphate. The number of patients who showed local metastases at 18 months were 2 in the treated group and 3 in the control group. While liver metastases occurred in one patient at 6 months and in three at 12 months in the control group, there was no development of liver metastases by 12 months in the treated group. At 18 month follow-up CT scan one patient in the treated group showed a single nodule in the liver. In conclusion liver metastasis rate was lower in the patients who received colloidal P-32 chromic phosphate via portal vein after radical resection of the primary cole-rectal cancer.
Jung, Sook Young;Kang, Ben;Choi, Yoon Mee;Kim, Jun Mee;Kim, Soon Ki;Kwon, Young Se;Lee, Ji Eun
Clinical and Experimental Pediatrics
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제58권2호
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pp.69-72
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2015
Insulinoma, which arises from insulin-producing pancreatic beta cells, is a rare tumor in children. Only 5%-10% of insulinomas are malignant and undergo metastasis. We report a case of an 11-year-old girl who experienced hypoglycemia-related seizures induced by an insulinoma; after resection of the primary tumor, she developed hepatic focal nodular hyperplasia (FNH). Laboratory test results indicated marked hypoglycemia with hyperinsulinemia. Abdominal ultrasonography (US) and computed tomography results were normal; however, magnetic resonance imaging (MRI) showed a solid mass in the pancreatic tail. Therefore, laparoscopic distal pancreatectomy was performed. Two months after the surgery, an abdominal MRI revealed multiple nodular lesions in the liver. An US-guided liver biopsy was then performed, and histological examination revealed FNH without necrosis or mitotic activity. The patient has been free of hypoglycemia for 2 years, and recent MRI studies showed a decrease in the size of FNH lesions, without any evidence of metastasis. Even though no metastatic lesions are noted on imaging, close observation and follow-up imaging studies are required in a child with insulinoma that has malignant potential on histopathologic findings.
간양 선암종은 선암종의 드문 유형 중 하나로 면역표현형에 있어 간세포암과 유사한 조직 소견이 있는 경우 진단할 수 있다. 임상적으로 혈청 알파태아단백질의 증가와 조기 간 전이로 인한 나쁜 예후를 보인다. 특히 간 전이의 경우 간세포암과 영상의학적 소견이 비슷하여 감별에 어려움을 겪는다. 여러 장기에서 발생할 수 있으나 위에서 가장 많이 기원하며 직장에서 기원하는 경우는 매우 드문 것으로 알려져 있다. 본 증례에서는 64세 여자 환자가 간에 발생한 수 개의 종양을 주소로 내원했다. 검사과정에서 직장암을 발견하였으며 이후 조직검사를 통해 간양 선암종으로 진단하였다. 이에 저자들은 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.
1991년 3월부터 1995년 3월까지 영남대학교 의과대학 부속병원 내과에서 입원해서 혈청학적, 방사선학적 및 조직학적으로 간세포함으로 진단받은 156명의 환자 중 진단당시부터 폐전이를 동반한 12명(7.7%)을 제외한 144명의 환자를 대상으로 최소한 5개월 이상을 추적관찰하여 폐전이를 동반한 경우와 동반하지 않은 경우로 나누어 나이, 성별, Child-Pugh 점수, 간경변증 동반유무, AFP치 및 간동맥 색전술여부 등을 조사하여 그 차이점을 비교 분석하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 추적관찰 중 폐전이를 동반한 경우가 26례(18.0%)였는데 간동맥 색전술을 시행한 경우가 26례 중 24례(92.3%), 시행하지않은 경우가 26례 중 2례(7.7%)였다. 폐전이를 동반하지 않은 118례 가운데 간동맥 색전술을 시행한 경우가 78례, 시행하지 않은 경우가 40례였다. 따라서 간동맥 색전술 시행후 폐전이를 동반한 경우가 102례 중 24례(23.5%), 간동맥 색전술을 시행하지 않고 폐전이를 동반한 경우가 42례 중 2례(4.7%)로 나타나서 간동맥 색전술 이후 폐전이가 더 빈번함을 알 수 있었다(p<0.01). 그러나, 나이, 성별, Child-Pugh 접수, 간경변증 동반유무 및 AFP치는 차이를 보이지 않았다. 결론적으로 간세포암에서 간동맥 색전술 이후 폐전이가 보다 많이 동반됨을 알 수 있었고 이에 관련되는 근본적인 설명과 그외 관련인자들에 대한 보다 많은 연구가 필요할 것으로 사료된다.
We report a case of hepatoma with duodenal metastasis in a 53 year-old male patient. Hepatoma was confirmed by fine needle aspiration cytology technique, and duodenal metastasis by gastrofiberscopic biopsy. Duodenal metastasis of hepatoma is rare. We briefly review the role of fine needle aspiration cytology technique in diagnosis of hepatoma.
Cho, Yun Seong;Ryu, Hyang Joo;Kim, Se Hoon;Kang, Seok-Gu
Brain Tumor Research and Treatment
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제6권2호
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pp.101-104
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2018
Pheochromocytoma (PCC) is a neuroendocrine tumor that mainly arises from the medulla of the adrenal gland. Some PCCs become malignant and metastasize to other organs. For example, it typically involves skeletal system, liver, lung, and regional lymph nodes. However, only a few cases of PCC with brain metastasis have been reported worldwide. We report a case of metastatic brain tumor from PCC in South Korea in 2016. A 52-year-old man presented with headache, dizziness and motor aphasia. He had a medical history of PCC with multi-organ metastasis, previously underwent several operations, and was treated with chemotherapy and radiotherapy. Brain MRIs showed a brain tumor on the left parietal lobe. Postoperative pathology confirmed that the metastatic brain tumor derived from malignant PCC. This is the first report PCC with brain metastasis in South Korea.
Background: Hairy and enhancer of split 1 (Hes-1) protein is a downstream target of Notch signaling and is a basic helix-loop-helix transcriptional repressor. However, definitive evidence for a role in hepatocellular carcinoma (HCC) cells has not been reported. Here, Hes-1 was revealed to an important component of the Notch signaling cascade in HCC cell lines possessing different potential for lung metastasis. Materials and Methods: RNAi mediated by plasmid constructs was used to analyze the role of Hes-1 in MHCC-97L HCC cells by assessing proliferation, apoptosis, cell migration and matrigel invasion following transfection. Hes-1 protein expression analysis in HCC tissue was also conducted by immunohistochemistry. Results: Our studies revealed that Hes-1 was decreased in HCC cell lines with higher lung metastasis potential at both the mRNA and protein levels. Down-regulation of the Hes-1 gene in MHCC-97L cells resulted in increased cell proliferation, reduced apoptosis and increased migration and invasion. Conclusions: Hes-1 has potential prognostic value in post-surgical HCC patients and may be an independent prognostic indicator for overall survival and tumor recurrence. These findings have important implications for understanding the mechanisms by which Hes-1 participates in tumor proliferation and invasion.
The aim of this paper is to discuss the effect of missing values in detecting differentially expressed genes in a cDNA microarray experiment in the context of a one sample problem. We conducted a cDNA micro array experiment to detect differentially expressed genes for the metastasis of colorectal cancer based on twenty patients who underwent liver resection due to liver metastasis from colorectal cancer. Total RNAs from metastatic liver tumor and adjacent normal liver tissue from a single patient were labeled with cy5 and cy3, respectively, and competitively hybridized to a cDNA microarray with 7775 human genes. We used $M=log_2(R/G)$ for the signal evaluation, where Rand G denoted the fluorescent intensities of Cy5 and Cy3 dyes, respectively. The statistical problem comprises a one sample test of testing E(M)=0 for each gene and involves multiple tests. The twenty cDNA microarray data would comprise a matrix of dimension 7775 by 20, if there were no missing values. However, missing values occur for various reasons. For each gene, the no missing proportion (NMP) was defined to be the proportion of non-missing values out of twenty. In detecting differentially expressed (DE) genes, we used the genes whose NMP is greater than or equal to 0.4 and then sequentially increased NMP by 0.1 for investigating its effect on the detection of DE genes. For each fixed NMP, we imputed the missing values with K-nearest neighbor method (K=10) and applied the nonparametric t-test of Dudoit et al. (2002), SAM by Tusher et al. (2001) and empirical Bayes procedure by $L\ddot{o}nnstedt$ and Speed (2002) to find out the effect of missing values in the final outcome. These three procedures yielded substantially agreeable result in detecting DE genes. Of these three procedures we used SAM for exploring the acceptable NMP level. The result showed that the optimum no missing proportion (NMP) found in this data set turned out to be 80%. It is more desirable to find the optimum level of NMP for each data set by applying the method described in this note, when the plot of (NMP, Number of overlapping genes) shows a turning point.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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