Purpose: The scoring system for traumatic liver injury (SSTLI) was developed in 2015 to predict mortality in patients with polytraumatic liver injury. This study aimed to validate the SSTLI as a prognostic factor in patients with polytrauma and liver injury through a generalized estimating equation analysis. Methods: The medical records of 521 patients with traumatic liver injury from January 2015 to December 2019 were reviewed. The primary outcome variable was in-hospital mortality. All the risk factors were analyzed using multivariate logistic regression analysis. The SSTLI has five clinical measures (age, Injury Severity Score, serum total bilirubin level, prothrombin time, and creatinine level) chosen based on their predictive power. Each measure is scored as 0-1 (age and Injury Severity Score) or 0-3 (serum total bilirubin level, prothrombin time, and creatinine level). The SSTLI score corresponds to the total points for each item (0-11 points). Results: The areas under the curve of the SSTLI to predict mortality on post-traumatic days 0, 1, 3, and 5 were 0.736, 0.783, 0.830, and 0.824, respectively. A very good to excellent positive correlation was observed between the probability of mortality and the SSTLI score (γ=0.997, P<0.001). A value of 5 points was used as the threshold to distinguish low-risk (<5) from high-risk (≥5) patients. Multivariate analysis using the generalized estimating equation in the logistic regression model indicated that the SSTLI score was an independent predictor of mortality (odds ratio, 1.027; 95% confidence interval, 1.018-1.036; P<0.001). Conclusions: The SSTLI was verified to predict mortality in patients with polytrauma and liver injury. A score of ≥5 on the SSTLI indicated a high-risk of post-traumatic mortality.
Tamoxifen citrate (TAM), is widely used for treatment of breast cancer. It showed a degree of hepatic carcinogenesis. The purpose of this study was to elucidate the antioxidant capacity of green tea (Camellia sinensis) extract (GTE) against TAM-induced liver injury. A model of liver injury in female rats was done by intraperitoneal injection of TAM in a dose of $45\;mg\;Kg^{-1}\;day^{-1}$, i.p. for 7 successive days. GTE in the concentration of 1.5%, was orally administered 4 days prior and 14 days after TAM-intoxication as a sole source of drinking water. The antioxidant flavonoid; epicatechin (a component of green tea) was not detectable in liver and blood of rats in either normal control or TAM-intoxicated group, however, TAM intoxication resulted in a significant decrease of its level in liver homogenate of tamoxifen-intoxicated rats. The model of TAM-intoxication elicited significant declines in the antioxidant enzymes (glutathione-S-transferase,glutathione peroxidase, superoxide dismutase and catalase) and reduced glutathione concomitant with significant elevations transaminase) levels. The oral administration of 1.5% GTE to TAM-intoxicated rats, produced significant increments in the antioxidant enzymes and reduced glutathione concomitant with significant decrements in TBARS and liver transaminases levels. The data obtained from this study speculated that 1.5% GTE has the capacity to scavenge free radical and can protect against oxidative stress induced by TAM intoxication. Supplementation of GTE could be useful in alleviating tamoxifen-induced liver injury in rats.
Objectives : This study was undertaken to determine if a combined(SPe) has a protective effect against functional failure induced by $CCl_4$ in rat liver. Methods : Acute liver injury which initiated from free radical induced by $CCl_4$, were applied to rats and data were obtained. Liver injury was estimated by measuring aspartate aminotransferase(AST) and alanine aminotransferase(ALT) activity in serum. Lipid peroxidation was examined by measuring malondialdehyde, a product of lipid peroxidation. GSH activities in liver tissues were also measured. Results : When rats were treated intraperitoneally with $CCl_4$, serum AST and ALT were increased compared with the control, which was significantly inhibited by pretreatment of SPe. SPe also prevented reduction in GSH induced by $CCl_4$. Conclusion : Above results suggest that SPe exerts protective effect against $CCl_4$ by its antioxidant action in liver tissues. Thus, SPe may be used in prevention and treatment of drug-induced liver cell injury. However, the precise mechanisms of SPe protection remain to be determined.
Alcoholic liver disease (ALD), which encompasses alcoholic steatosis, alcoholic hepatitis, and alcoholic cirrhosis, is a major cause of morbidity and mortality worldwide. Although the economic and health impacts of ALD are clear, few advances have been made in its prevention or treatment. We recently demonstrated that the insect-derived antimicrobial peptide CopA3 exerts anti-apoptotic and anti-inflammatory activities in various cell systems, including neuronal cells and colonic epithelial cells. Here, we tested whether CopA3 inhibits ethanol-induced liver injury in mice. Mice were intraperitoneally injected with ethanol only or ethanol plus CopA3 for 24 h and then liver injury and inflammatory responses were measured. Ethanol enhanced the production of proinflammatory cytokines, tumor necrosis factor (TNF)-α, interleukin (IL)-1β, interferon (IFN)-γ, and IL-10. It also induced hepatocyte apoptosis and ballooning degeneration in hepatocytes. Notably, all these effects were eliminated or significantly reduced by CopA3 treatment. Collectively, our findings demonstrate that CopA3 ameliorates ethanol-induced liver cell damage and inflammation, suggesting the therapeutic potential of CopA3 for treating ethanol-induced liver injury.
Objectives : Propolis and Hovenia dulcis Thunb. has been used as treatment of diseases in the Korean medicine. In this study, we investigated that the hepatoprotective effects of Propolis oral administration according to mixture with Hovenia dulcis Thunb. on ${\gamma}-GTP$, GOT, GPT, Total bilirubin, LDH, ALP, Total cholesterol, Triglyceride, SOD, activity of catalase and Glutathione Peroxidase in galactosamine (GalN)-induced liver in rats. Methods : The animals were divided into 5 groups. Control, the liver injury-induced and not treated group. Pro1, liver injury and administrated propolis. Pro2, liver injury and administrated propolis capsule. Pro3, liver injury and administrated mixture of propolis capsule with Hovenia dulcis Thunb. Pro4, liver injury and administrated mixture of Propolis capsule with Hovenia dulcis Thunb. and Artemisia capillaris Thunb.. Animals were treated by Oral administration of Propolis, Hovenia dulcis Thunb., and Artemisia capillaris Thunb. mixture ltime 2 days for 14 days. Results : The Pro1 group was significantly increased on ${\gamma}-GTP$ and activity of Glutathione peroxidase but decreased on GOT in serum as compared with the control group. The Pro2 group was significantly increased on WBC, RBC, Hct, HGB in serum and activity of CuZnSOD as compared with the control group. The Pro 3 group was decreased on Total bilirubin, increased on LDH, WBC, RBC, Hct and HGB in serum as compared with the control group. The Pro 4 group was decreased on GOT in serum as compared with the control group. Conclusion : By evaluating the liver function and lipid metabolism, Pro3 had a hepatoprotective effect on the prevention of hepatotoxity.
Currently, liver transplantation is the only available remedy for patients with end-stage liver disease. Conservation of transplanted liver graft is the most important issue as it directly related to patient survival. Carbonyl reductase 1 (CBR1) protects cells against oxidative stress and cell death by inactivating cellular membrane-derived lipid aldehydes. Ischemia-reperfusion (I/R) injury during living-donor liver transplantation is known to form reactive oxygen species. Thus, the objective of this study was to investigate whether CBR1 transcription might be increased during liver I/R injury and whether such increase might protect liver against I/R injury. Our results revealed that transcription factor Nrf2 could induce CBR1 transcription in liver of mice during I/R. Pre-treatment with sulforaphane, an activator of Nrf2, increased CBR1 expression, decreased liver enzymes such as aspartate aminotransferase and alanine transaminase, and reduced I/R-related pathological changes. Using oxygen-glucose deprivation and recovery model of human normal liver cell line, it was found that oxidative stress markers and lipid peroxidation products were significantly lowered in cells overexpressing CBR1. Conversely, CBR1 knockdown cells expressed elevated levels of oxidative stress proteins compared to the parental cell line. We also observed that Nrf2 and CBR1 were overexpressed during liver transplantation in clinical samples. These results suggest that CBR1 expression during liver I/R injury is regulated by transcription factor Nrf2. In addition, CBR1 can reduce free radicals and prevent lipid peroxidation. Taken together, CBR1 induction might be a therapeutic strategy for relieving liver I/R injury during liver transplantation.
Objective: This study was performed to investigate the effect of manual acupuncture, invasive laser acupuncture and laser skin irradiation at LU8, LR4, HT8 and LR2(Liver Seunggyeok) on D-galN-induced liver injury in rats. Method: Liver injury was induced with D-galN. The experimental rats were divided four groups(Control group, EXP-1, EXP-2, EXP-3). In the Control group, liver injury-induced and not treated. EXP-1 group was liver injury-induced and carried out manual acupuncture with Young-Su(against the meridian course and following the course of the meridian) & Won-Bang(by twisting and rotating the needle) acupuncture method at Liver Seunggyeok. EXP-2 group was liver injury-induced and carried out invasive laser acupuncture at Liver Seunggyeok. EXP-3 group was liver injury-induced and carried out laser skin irradiation at Liver Seunggyeok. Result: In the change of body weight(in 1 week), EXP-1, EXP-2 and EXP-3 groups were significantly increased as compared with control group. In the change AST & ALT, EXP-1 and EXP-2 groups were significantly decreased as compared with control group. In the change of SOD, EXP-1, EXP-2 and EXP-3 groups were significantly increased as compared with control group. In the change of WBC, EXP-2 group was significantly increased as compared with control group. Conclusion: Manual acupuncture, invasive laser acupuncture and laser skin irradiation at Liver Seunggyeok had hepatotherapeutic effect on the treatment of hepatocytotoxity. Invasive laser acupuncture was as effective as manual acupuncture on the treatment of hepatocytotocity.
1. Objectives: The purpose of this case is to report that a Tae-eumin patient diagnosed as drug-induced liver injury (DILI) caused by Galgeunhaegi-tang (Gegenjieji-tang) treated with Taeumjowe-tang reduced ephedra to 2g (Taiyintiaowei-tang) and then liver function test Results: improved. 2. Methods: We diagnosed him as Tae-eumin Exterior cold disease induced from the esophagus affected by cold. We made him stop taking Galgeunhaegi-tang (Gegenjieji-tang) and take Taeumjowe-tang reduced ephedra to 2g. (Taiyintiaowei-tang) 3. Results: After our treatment, the symptom and the liver function test Results: improved. 4. Conclusions: The wrong diagnosis of constitution and pathological syndromes can be caused drug-induced liver injury. Taeumjowe-tang reduced ephedra to 2g (Taiyintiaowei-tang) may have an effect on treatment of drug-induced liver injury of Tae- eumin.
This study was performed to evaluate whether microRNAs (miRNAs) in circulating exosomes may serve as biomarkers of drug-induced liver, kidney, or muscle-injury. Quantitative PCR analyses were performed to measure the amounts of liver-specific miRNAs (miR-122, miR-192, and miR-155), kidney-specific miR-146a, or muscle-specific miR-206 in plasma and exosomes from mice treated with liver, kidney or muscle toxicants. The levels of liver-specific miRNAs in circulating plasma and exosomes were elevated in acetaminophen-induced liver injury and returned to basal levels by treatment with antioxidant N-acetyl-cysteine. Circulating miR-146a and miR-206 were increased in cisplatin-induced nephrotoxicity and bupivacaine-induced myotoxicity, respectively. Taken together, these results indicate that circulating plasma and exosomal miRNAs can be used as potential biomarkers specific for drug-induced liver, kidney or muscle injury.
Objectives : This study was done to investigate the protective effects of Samgiinjin-tang on liver injury of rats induced by CCI4 and d-galactosamine. Methods: All animals were divided into .5 groups, those were normal group(untreated), control group(treated with 0.9% Saline solution), sample I group(2,250mg/kg administrated), sample II group(4,500mg/kg administrated), Silymarin 200mg/kg administrated group. Liver injury of rats were induced by CCI4 and d-galactosamine, and then the serum transaminases(ALT&AST) alkaline phosphatase(ALP), lactic dehydrogenase(LDH) for enzyme activities, liver weight, lipid peroxidation and catalase, glutathione S-transferase(GST) for enzyme activities were measured. Results : The inhibitory effects on the serum ALT, AST activities in liver injury of rats induced by CCI4 were noted in both sample I and sample II group. The inhibitory effects on the serum ALP, LDH activities and the Lipid peroxidation of Mitochondria & Cytosol were noted in only sample II group. The decreased effects on the GST activities of Homogenate & Cytosol were inhibited in both sample I and sample II groups. The decreased effects on the GST activities of Mitochondria & Microsome were inhibited in sample II group. The inhibitory effects of the serum ALT, AST, LDH activities in liver injury of rats induced by d-galactosamine were noted in both sample I and sample II groups. In serum AST activities, sample II group. Conclusions : Samgiinjin-tang has protective effects against liver injury of rats induced by CCI4 and d-galactosamine. So it is required to study about the actions of mutual relation of medicines and patho-mechanism by experiment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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