The present study has been undertaken to investigate the effect of plantaginis semen extract on lipid composition and activities of several enzymes in lard administrated rats. Forth male rats of Sprague-Dawley strain with average weight of 130$\pm$10g were divided into four groups[basal diet(BD)], basal+plantaginis semen(BP), basal+lard(BL) and basal+plantaginis semen+lard(BLP). Lard administrated groups showed increase in weight gain and that of BLP group significantly increased. Feed intake showed no significant differences with lard administration. The weights of liver, kidney and heart of the rat were not affected by plantagins semen and lard administration. Serum and liver triglyceride and cholesterol contents significantly increased compared to BD group but significantly decreased by the addition of plantaginis semen extract(BLP group). Serum and liver phsophlipids decreased in lard administrated group but effectively restored by administration of plantaginis semen extract. HDL-cholesterol content significantly decreased in lard-fed group and somewhat increased in plantaginis semen extract group. Serum aminotransferase, lactate dehydrogenase activities significantly increased in lard fed group but addition of plntginis semen extract significantly decreased the enzyme activities compared with that of lard administrated group.
To investigate the effect of Sarcodon aspratus methanol extract on liver damage in benzo(a)pyrene (B(a)P)-treated mice, mice were divided into 4 groups of control, B(a)P, Sarcodon aspratus methanol extract and Sarcodon aspratus methanol extract-B(a)P. The activities of serum aminotransferase, cytochrome P-450 and hepatic content of lipid peroxide after B(a)P-treatment were increased than control, but those levels were significantly decreased by the treatment of Sarcodon aspratus methanol extract. On the other hand, the hepatic glutathione content and glutathione S-transferase activity were increased by the treatment of Sarcodon aspratus methanol extract. Also the activities of superoxide dismutase, catalase and glutathione peroxidase were decreased by the treatment of Sarcodon aspratus methanol extract. In addition cytochrome P-450 1A1 isozyme protein level, which was remarkably increased by B(a)P treatment from results of immuno blotting, was decreased by the treatment with methanol extract of Sarcodon aspratus. These results suggest that Sarcodon aspratus methanol extract have protective effect on liver damage by decreasing lipid peroxide and activities of free radical generating enzymes.
To investigate the mechanism of the regulation of cytochrome P450IA1 gene expression, ethoxyresorufin deethylase(EROD) and benzo(a)pyrene hydroxylase in B6 mouse liver, in isolated perfused rat liver system. and in B6 mouse hepatocyte Hepa-I cells were examined. In C57BL/6N mouse, 3-methylcholan- throne( 3MC ) treatment have resulted in the stimulation of EROD activity based on fluorometry by 2.79 fold comparirng with that of control. Measurement of mRNA of cytochrome P450 was carried out by either nothern blot or dot blot analysis. Findings are similar to that of studies with enzymes. Furhtermore, when RTPCR method was applied to detect mRNA in Hepa I cell and liver tissues the results were more clear. Cytochrome P450IA1 upstream DNA containing CAT construct was transfected into Hepa-1 cells. After transfection of CAT construct, 3MC and flavonoids, such as, chrysin, hesperetin, kaempferol, morin, myricetin and aminoyrine were treated. 48 Hours after treatments, cells were harvested and assayed for CAT mRNA by RTPCR. 3MC treatment to hepa I cells transfected with trout P450IA1-CAT construct increased CAT mRNA by 2.81 fold when it was compared with that of control. This increase CAT mRNA was decreased by concomitantly treated flavonoids and aminopyrine. The level of CAT protein was 29.2-58.0% of 3MC stimulated CAT protein. Results of this study suggested that RTPCR seems to be a very good method to study regulation of gene expression in liver tissue or Hepa cells.
Protein methylase inhibitor which is a modulator of biological methylation has been purified and characterized from porcine liver soluble fraction by cell fractionation, Sephadex G25 chromatography, reverse phase HPLC, size exclusion HPLC. The results are summarized as follows. 1) The purified inhibitor shows apparent homogeneity, as judged by HPLC. 2) A molecular weight of the purified inhibitor which is composed of 18 amino acid residues is about 1,400 daltons. 3) A single absorption peak of ultraviolet spectrum was observed at 260nm. 4) The inhibitor was not inactivated by heating at $100^{\circ}C$ until 60min. and its activity was not influenced by treatment with digestive enzymes, such as trypsin, pepsin, pronase, chymotrypin, lysozyme, DNase, and RNase. 5) The purified inhibitor inhibited protein rnethylase I, II, III and phospholipid methyltransferase activities. 6) The purified inhibitor inhibited noncompetitively protein methylase II from porcine liver, spleen, and testis. 7) The $K_{i}$ values for protein methylase II from porcine liver, spleen, and testis were 300nM, 250nM, 297nM, respectively.
Kim, Ji-Young;Lee, Sang-Kyu;Kim, Chun-Hwa;Jeon, Tae-Won;Moon, Chang-Kiu;Lee, Hye-Sook;Yoo, Sun-Dong;Lee, Eung-Seok;Jeong, Tae-Cheon
Archives of Pharmacal Research
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제26권5호
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pp.394-404
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2003
Certain polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) have been reported to induce cytochrome P450 (CYP) 1A1 and 1A2. In the present study, the effects of six well-known PAHs, such as benzo[a]pyrene, benz[a]anthracene, dibenz[a,h]anthracene, chrysene, benzo[k]fluorancene and benzo[b]fluorancene, on the activities of hepatic and pulmonary CYP enzymes were investigated in male ICR mice. When mice were treated intraperitoneally with 3, 10 and 30 mg/kg of individual PAHs for 3 consecutive days, the activities of ethoxyresorufin- and methoxyresorufin-Ο-dealkylases were significantly and differentially induced in both liver and lung. Moreover, other CYP isozyme-associated monooxygenase activities were also induced significantly in liver and lung with characteristic induction profiles. Our present results suggest that individual PAHs might have inductive effects on CYP isozymes, and that the characteristic inductive effects of individual PAHs on certain CYP isozymes would be developed as a marker for determining exposure to certain PAHs.
Kim, Moon-Kyung;Moon, Suk-Hee;Park, Jong-Won;Park, Kun-Young
Preventive Nutrition and Food Science
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제4권4호
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pp.260-264
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1999
Korean traditional fermented soy paste (doenjang) prolonged the life span of Balb/c mice injected with the sarcoma-180 cells. The activities of liver enzymes, such as xanthine oxidase, aminopyrine N-demethylase, aniline hydroxylase, ${\gamma}$-glutamylcysteine synthetase, glutathione reductase and glutathione S-transferase (GST), and the contents of lipid peroxide and glutathione were determined from the sarcoma-180 cell injected mice that were treated with methanol extracts from doenjang, miso and soybean. The content of lipid peroxide and the activity of xanthine oxidase in the liver of Balb/c mice which were increased by the transplantation of the sarcoma-180 cells were decreased by treatment with the methanol extract from doenjang. But the activities of aminopyrine N-dementhylase and aniline hydroxylase were not affected by the treatment of methanol extracts from doenjang to the mice injected with the sarcoma-180 cells. The content of glutathione, the activities of glutamylcysteine synthetase, glutathione reductase and glutathione S-transferase decreased by the injection of the sarcoma-180 were recovered considerably by the treatment of the methanol extract from doenjang.
The hepatoprotective effect of liposoluble portion of Pyropia yezoensis (PYLP) was investigated against alcohol-induced liver injury in mice. Fatty acids were predominant in PYLP obtained from hexane fraction of 70% EtOH extract after ultrasonication. In particular, polyunsaturated fatty acids such as eicosapentaenoic acid and linoleic acid accounted for 56.91% of the total lipids. PYLP significantly reduced liver damage induced by the alcohol treatment in mice. PYLP treatment increased the activity of antioxidant enzymes including superoxide dismutase, catalase, and glutathion peroxidase by reducing thiobarbituric acid reactive substances. Histological observations showed that PYLP minimizes damage to living tissue induced by alcohol treatment by modulating the expression level of proteins involved in the anti-apoptotic signaling pathway. Our results suggest that PYLP, rich in polyunsaturated fatty acids extracted from the red alga P. yezoensis, will be useful as a potential liver protectant in the hangover industry.
Kim, Sul-Ki;Jeon, Cheon-Hoo;Lee, Nam-Heon;Cho, Jung-Hyo;Son, Chang-Gue
대한한의학회지
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제41권4호
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pp.100-105
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2020
A 25-year-old male presented with influenza-like symptoms and took Western anti-inflammatory analgesic drugs for 2 days. The symptoms aggravated, so the patient decided to rely on Korean medicine (KM). Based on the highly elevated hepatic enzymes (AST 4,621 IU/L and ALT 2,763 IU/L) with a positive result of anti-HAV IgM, he was diagnosed with hepatitis A. The patient was hospitalized and given herbal drugs (Chunggan-plus extract, Innae-Tang) and acupuncture, according to symptom differentiation, the accumulation of damp heat (濕熱蘊結)". The subjective symptoms (fatigue, nausea, gastric discomfort) including jaundice and dark urine as well as laboratory abnormalities gradually improved gradually in 10 hospital days, and the patient completely recovered in 25 days as an out-patient. This case presents a classic case of severe hepatitis A in 2019 Korean outbreak, and is informative to physicians for diagnosis and treatment in the traditional Korean medicine field.
Erythronium japonicum (E. japonicum) and Corylopsis coreana Uyeki (C. coreana Uyeki, Korean winter hazel) have been shown to significantly decrease 1,3-dichloro-2-propanol (1,3-DCP)-induced generation of reactive oxygen species and CYP2E1 activity in HuH7, human hepatocytes. In this study, we expanded upon the previous study and investigated the effects of E. japonicum and C. coreana Uyeki extracts on 1,3-DCP-induced liver damage in rats. The pre-treatment of rats with these extracts alleviated a decrease in body weight and reduced 1,3-DCP-induced increase in catalytic activities of hepatic enzymes, such as aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase, in the serum. Moreover, treatment with the extracts restored the 1,3-DCP-induced decreases in anti-oxidant enzyme activities, such as the activities of superoxide dismutase and catalase, in the rat liver. Histopathological studies also strongly supported the results of enzyme activities. These results suggest a possibility that the extracts of E. japonicum and C. coreana Uyeki can be a remedy for alleviating 1,3-DCP-induced liver damage in animals.
Currently, liver transplantation is the only available remedy for patients with end-stage liver disease. Conservation of transplanted liver graft is the most important issue as it directly related to patient survival. Carbonyl reductase 1 (CBR1) protects cells against oxidative stress and cell death by inactivating cellular membrane-derived lipid aldehydes. Ischemia-reperfusion (I/R) injury during living-donor liver transplantation is known to form reactive oxygen species. Thus, the objective of this study was to investigate whether CBR1 transcription might be increased during liver I/R injury and whether such increase might protect liver against I/R injury. Our results revealed that transcription factor Nrf2 could induce CBR1 transcription in liver of mice during I/R. Pre-treatment with sulforaphane, an activator of Nrf2, increased CBR1 expression, decreased liver enzymes such as aspartate aminotransferase and alanine transaminase, and reduced I/R-related pathological changes. Using oxygen-glucose deprivation and recovery model of human normal liver cell line, it was found that oxidative stress markers and lipid peroxidation products were significantly lowered in cells overexpressing CBR1. Conversely, CBR1 knockdown cells expressed elevated levels of oxidative stress proteins compared to the parental cell line. We also observed that Nrf2 and CBR1 were overexpressed during liver transplantation in clinical samples. These results suggest that CBR1 expression during liver I/R injury is regulated by transcription factor Nrf2. In addition, CBR1 can reduce free radicals and prevent lipid peroxidation. Taken together, CBR1 induction might be a therapeutic strategy for relieving liver I/R injury during liver transplantation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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