This study investigated whether trinitroglycerine (TNG) as nitric oxide (NO) releasing agent had anti-leishmanial effects and mediated pathology in BALB/c mice infected with Leishmania major. Cutaneous leishmaniasis (CL), a zoonotic infection caused by leishmania protozoa is still one of the health problems in the world and in Iran. NO is involved in host immune responses against intracellular L. major, and leishmania killing by macrophages is mediated by this substance. Moreover, application of CL treatment with NO-donors has been recently indicated. In our study, TNG was used for its ability to increase NO and to modify CL infection in mice, in order to evaluate NO effects on lesion size and formation, parasite proliferation inside macrophages, amastigote visceralization in target organs, and NO induction in plasma and organ suspensions. Data obtained in this study indicated that TNG increased plasma and liver-NO, reduced lesion sizes, removed amastigotes from lesions, livers, spleens, and lymph nodes, declined proliferation of amastigotes, hepatomegaly, and increased survival rate. However, TNG reduced spleen-NO and had no significant effects on spelenomegaly. The results show that TNG therapy reduced leishmaniasis and pathology in association with raised NO levels. TNG had some antiparasitic activity by reduction of positive smears from lesions, livers, spleens, and lymph nodes, which could emphasize the role of TNG to inhibit visceralization of L. major in target organs.
In early April 2014, a month-old Alexandrine Paraqeet (Psittacula eupatria) that was raised in a domestic aviary located in Gyungju-si, Korea was suddenly died and submitted to Animal Disease Intervention Center, Kyungpook National University in order to diagnose the causative agent. In post-mortem examination, the bird had abnormally developed feathers on the neck and abdomen region and subcutaneous hemorrhages on the neck and cheek adjacent to the beak. At necropsy, the bird had hemorrhage on the muscle of the femoral region, ascites, multi-focal hemorrhages on the epicardium, and diffuse hemorrhages on the sub-serosa of proventriculus and gizzard, suggesting typical avian polyomavirus (APV) infection. The partial large tumor (T) antigen gene of APV was detected by PCR from tissues of the heart, lung, liver, kidney, proventriculus and feathers of the APV-suspected birds. However, other pathogenic virus-specific nucleic acid common with psittacine birds such as avian bornavirus, psittacine beak and feather disease virus and psittacid herpesvirus were not detected from the mixed tissue samples of the bird, indicating this case is due to single infection of APV. Nucleotide sequence analysis of the partially amplified large T antigen DNA was confirmed to have 99~100% homology with that of the previously reported APV strains. This case report describes the first detection of APV in Alexandrine Paraqeet in Korea.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.22
no.4
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pp.393-402
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1987
The halophilic bacterium Vibrio vulnificus, previously called lactose-positive(L+) Vibrio and Beneckea vulnifica, causes acute, fulminating wound infections and septicemia in humans. Septicemia is very serious infection with a fatality rate of about 50%. Most patients with primary septicemia due to V. vulnificus have preexisting liver disease. V. vulnificus also cause severe wound infections usually after trauma and exposure to marine animals or the marine environment. The mortality rate is not nearly as high as in primary septicemia caused by this organism. In most cases human disease results from ingestion of contaminated seafood or from infection of a wound, frequently of seawater or crab origin. The author made an attempt to isolation of the V vulnificus from seawater, seamud, fish, shellfish, and algae on the southern sea of Korea from January to September in 1987, using for the purpose of vaccine preparation. The author investigated for bacteriological identification, hemolysis and determination of serotypes of isolated V. vulnificus strains. Eighty-five strains(5.9%) out of 1450 specimens collected of V. vulnificus were isolated. The distribution of the 85 isolates were as follows: 21 strains from seawater, 11 strains from seamud, 28 strains from fish, 19 strains from shellfish, and 6 strains from algae, respectively. All 85 isolates were positive reaction on human blood agar. The distribution of serotypes of V. vulnificus isolates were O1 to O8: 13 strains of O1, 6 strains of O2, 11 strains of O3, 9 strains of O4, 10 strains of O5, 7 strains of O6, 15 strains of O7, and 10 strains of O8, respectively. Eighty-one strains showed agglutination with O antisera, but 4 strains failed to show agglutination. In this study, the author suspected that serotypes of V. vulnificus isolates distributed also in the seaside of Korea as well as in most seaside of the world, and new serotypes were in existence in the seaside of Korea except reported up to now.
Lectins play significant roles in the innate immune responses through binding to pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) on the surfaces of microorganisms. In the present study, tissue distribution and expression analysis of olive flounder lectins were performed after viral hemorrhagic septicemia virus (VHSV) challenge. Fish egg lectin and serum lectin were found to be predominantly expressed in the gills and liver, these results indicate that the transcript expression of olive flounder lectins is concentrated in immune-related tissues. Following a VHSV challenge, an overall increase in the transcript levels of the genes was observed and the expression patterns were distinctly divided into early and later responses during VHSV infection. In conclusion, olive flounder lectins are specifically expressed in immune-related organs and induced in both the immediate and long-lasting immune responses to VHSV in the olive flounder. These results indicate that lectins may be play important roles in the host defense mechanism and involved in the innate and adaptive immune response to viruses in fish.
Avian reovirus (ARV) and fowl adenovirus (FAdV) were evaluated for pathogenicity in specific pathogen free (SPF) chickens. ARV was isolated from the broilers with history of malabsorption syndrome (MAS). FAdV was isolated from the layer breeders with inclusion body hepatitis and hydropericardium syndrome. Total 6 inoculated groups including 1 un-inoculated group were organized and inoculated with the ARV and/or FAdV by oral route. The minimal pathological lesions and lower viral gene detection rates were present in the ARV inoculated groups compared to those of FAdV or ARV/FAdV inoculated groups. Common gross lesions in the ARV inoculated group were distended intestine with foamy contents and in the FAdV group there were foamy cecal contents and hydropericardium among the evaluation methods such as gross and histological lesion, viral gene detection, body weight and serum chemistry, histopathological lesion score was reliable especially in the liver lesions such as hepatic necrosis and lymphocytic infiltration. However, we did not success to evaluate the synergetic effect of mixed infection of ARV and FAdV in this study. Therefore, we need further study to reproduce malabsorption syndrome of ARV infection using different viral agent such as rotavirus and using different dose of virus.
El-Naggar, Moustafa Y.;Gohar, Yousry M.;Sorour, Magdy A.;Waheeb, Marian G.
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.26
no.2
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pp.408-420
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2016
This study proposes an alternative approach for the use of chitosan silver-based dressing for the control of foot infection with multidrug-resistant bacteria. Sixty-five bacterial isolates were isolated from 40 diabetic patients. Staphylococcus aureus (37%) and Pseudomonas aeruginosa (18.5%) were the predominant isolates in the ulcer samples. Ten antibiotics were in vitro tested against diabetic foot clinical bacterial isolates. The most resistant S. aureus and P. aeruginosa isolates were then selected for further study. Three chitosan sources were tested individually for chelating silver nanoparticles. Squilla chitosan silver nanoparticles (Sq. Cs-Ag0) showed the maximum activity against the resistant bacteria when mixed with amikacin that showed the maximum synergetic index. This, in turn, resulted in the reduction of the amikacin MIC value by 95%. For evaluation of the effectiveness of the prepared dressing using Artemia salina as the toxicity biomarker, the LC50 was found to be 549.5, 18,000, and 10,000 μg/ml for amikacin, Sq. Cs-Ag0, and dressing matrix, respectively. Loading the formula onto chitosan hydrogel dressing showed promising antibacterial activities, with responsive healing properties for the wounds in normal rats of those diabetic rats (polymicrobial infection). It is quite interesting to note that no emergence of any side effect on either kidney or liver biomedical functions was noticed.
Hepatitis B virus (HBV) is a major cause of liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. With recent identification of HBV receptor, inhibition of virus entry has become a promising concept in the development of new antiviral drugs. To date, 10 HBV genotypes (A-J) have been defined. We previously generated two murine anti-preS1 monoclonal antibodies (mAbs), KR359 and KR127, that recognize amino acids (aa) 19-26 and 37-45, respectively, in the receptor binding site (aa 13-58, genotype C). Each mAb exhibited virus neutralizing activity in vitro, and a humanized version of KR127 effectively neutralized HBV infection in chimpanzees. In the present study, we constructed a humanized version (HzKR359-1) of KR359 whose antigen binding activity is 4.4-fold higher than that of KR359, as assessed by competitive ELISA, and produced recombinant preS1 antigens (aa 1-60) of different genotypes to investigate the binding capacities of HzKR359-1 and a humanized version (HzKR127-3.2) of KR127 to the 10 HBV genotypes. The results indicate that HzKR359-1 can bind to five genotypes (A, B, C, H, and J), and HzKR127-3.2 can also bind to five genotypes (A, C, D, G, and I). The combination of these two antibodies can bind to eight genotypes (A-D, G-J), and to genotype C additively. Considering that genotypes A-D are common, whereas genotypes E and F are occasionally represented in small patient population, the combination of these two antibodies might block the entry of most virus genotypes and thus broadly neutralize HBV infection.
Park, Gyu-Nam;Kim, Sun-Young;Kim, Hye-Ran;Jung, Bo-Kyung;An, Dong-Jun;Hong, Seung-Bok;Chang, Kyung-Soo
Biomedical Science Letters
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v.24
no.3
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pp.183-195
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2018
Cryptococcosis, which is caused by the Cryptococcus species complex (including Cryptococcus neoformans and Cryptococcus gattii), is well known as one of the most important medical problems. However, the of the Cryptococcus species complex is still limited to pneumonia and meningitis. In particular, the differences in virulence among the five major serotypes of the Cryptococcus species complex are not fully understood. To elucidate the virulence of the Cryptococcus species complex when it is disseminated hematogenously, rats were infected by different strains of the Cryptococcus species serotype, and their histopathological characteristics were compared after infection. The cumulative mortality ratio of rats infected with serotype B strain was slightly higher than in the other experimental groups. In addition, the average recovery of the Cryptococcus species complex from rats infected with serotype B strain was significantly higher than in the other groups in almost all organ samples except spleen. The recovery of the Cryptococcus species complex was associated with the severity of histopathological lesions, including bleeding, inflammation, and tissue damage in all organs. In rats infected with serotype B strain, the virulence was the most severe, especially in the lungs and liver. These results indicate that the pathophysiology of the Cryptococcus species complex infection differs according to serotype.
Lee, Nam-Sil;Kim, Dae-Jung;Lee, Be-Ik;Kim, Sin Kwon;Kim, Myung Suk;Kim, Yi Cheong
Journal of fish pathology
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v.25
no.3
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pp.173-180
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2012
Vibriosis is one of the most prevalent fish disease belonging to the genus Vibrio. In present study, Vibrio sp. isolated from Japanese eel was confirmed as Vibrio scophthalmi using analysis of the genomic sequence of 16S rRNA. The major signs were hemorrhage of body surface and inner surface of abdomen, severe enteritis and retention of ascitis. Histopathological examination revealed blood cell degenerations in various organs (gills, liver, spleen, kidney, heart, intestine), exfoliate of intestinal epithelium, and congestion and hemorrhage in intestinal lamina propria. This is the first case report on V. scophthalmi infection in Japanese eel Anguilla japonica.
Clonorchis sinensis is a food-borne trematode that infects more than 15 million people. The liver fluke causes clonorchiasis and chronical cholangitis, and promotes cholangiocarcinoma. The underlying molecular pathogenesis occurring in the bile duct by the infection is little known. In this study, transcriptome profile in the bile ducts infected with C. sinensis were analyzed using microarray methods. Differentially expressed genes (DEGs) were 1,563 and 1,457 at 2 and 4 weeks after infection. Majority of the DEGs were temporally dysregulated at 2 weeks, but 519 DEGs showed monotonically changing expression patterns that formed seven distinct expression profiles. Protein-protein interaction (PPI) analysis of the DEG products revealed 5 sub-networks and 10 key hub proteins while weighted co-expression network analysis (WGCNA)-derived gene-gene interaction exhibited 16 co-expression modules and 13 key hub genes. The DEGs were significantly enriched in 16 Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathways, which were related to original systems, cellular process, environmental information processing, and human diseases. This study uncovered a global picture of gene expression profiles in the bile ducts infected with C. sinensis, and provided a set of potent predictive biomarkers for early diagnosis of clonorchiasis.
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