Bai, Li Li;Ming, Dong Xu;Dong, Shu Ren;Yang, Zhong Yue;Wang, Wen Hui;Zhang, Shuai;Piao, Xiang Shu;Liu, Ling;Wang, Feng Lai
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제31권2호
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pp.245-251
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2018
Objective: This study was conducted to determine the effects of dietary maifanite supplementation and fecal collection method on the apparent total tract digestibility (ATTD) of calcium (Ca) and phosphorus (P) and blood parameters in growing pigs. Methods: Thirty-six growing barrows (Duroc${\times}$Landrace${\times}$Yorkshire; $27.0{\pm}2.6kg$) were allotted to six dietary treatments with 6 pigs per treatment according to body weight in a completely randomized design. The experimental treatments were: i) Low Ca+cornstarch (2.25%), ii) Low Ca+maifanite (2.25%), iii) Medium Ca+cornstarch (1.42%), iv) Medium Ca+maifanite (1.42%), v) High Ca+cornstarch (0.64%), and vi) High Ca+maifanite (0.64%). Feces were collected by the total collection (TC) and indicator method (IM). At the beginning and the end of the experiment, blood samples were collected from each pig. Results: For the TC method, there were no difference in Ca intake, fecal Ca output, Ca retention and the ATTD of Ca between cornstarch and maifanite diets at the same dietary Ca level. However, urinary Ca excretion was lower (p = 0.01) in pigs fed low Ca diets without maifanite supplementation compared with other dietary treatments. Dietary maifanite supplementation had no effect on the P metabolism in growing pigs. For the IM method, there was no difference in Ca digestibility between cornstarch and maifanite diets at the same dietary Ca level. The ATTD of P was greater (p<0.01) in pigs fed the high Ca diet with maifanite supplementation compared with the high Ca diet with cornstarch treatment. Dietary inclusion of maifanite had no effect on blood parameters in growing pigs. Conclusion: Dietary maifanite supplementation had no effect on the ATTD of Ca and P and serum parameters in growing pigs. The IM resulted in lower digestibility values than the TC method.
Objective: The objective of this study was to measure the special expression pattern of lipid metabolism genes and investigate the molecular mechanisms underlying intramuscular fat (IMF) deposition in Longissimus dorsi muscle of Laiwu pigs. Methods: Thirty-six pigs (Laiwu n = 18; Duroc×Landrace×Yorkshire n = 18) were used for the measurement of the backfat thickness, marbling score, IMF content, and expression of lipid metabolism genes. Results: Significant correlations were found between IMF content and the mRNA expression of lipid metabolism genes. Of the 14 fat deposition genes measured, fatty acid synthase (FASN) showed the strongest correlation (r = 0.75, p = 0.001) with IMF content, and of the 6 fat removal genes, carnitine palmitoyl transferase 1B (CPT1B) exhibited the greatest negative correlation (r = -0.66, p = 0.003) with IMF content in Laiwu pig. Multiple regression analysis showed that CPT1B, FASN, solute carrier family 27 member 1 (SLC27A1), and fatty acid binding protein 3 (FABP3) contributed 38% of the prediction value for IMF content in Laiwu pigs. Of these four variables, CPT1B had the greatest contribution to IMF content (14%) followed by FASN (11%), SLC27A1 (9%), and FABP3 (4%). Conclusion: Our results indicate that the combined effects of an upregulation in fat deposition genes and downregulation in fat removal genes promotes IMF deposition in Laiwu pigs.
Interleukin-7 (IL-7) is a potent anti-apoptotic cytokine that enhances immune effector cell functions and is essential for lymphocyte survival. While it known to induce differentiation and proliferation in some haematological malignancies, including certain types of leukaemias and lymphomas, little is known about its role in solid tumours, including breast cancer. In the current study, we investigated whether IL-7 could enhance the in vivo antitumor activity of tumor-reactive $CD8^+$ T cells with induction of IFN-${\gamma}$ in a murine breast cancer model. Human IL-7 cDNA was constructed into the eukaryotic expression plasmid pcDNA3.1, and then the recombinational pcDNA3.1-IL-7 was intratumorally injected in the TM40D BALB/C mouse graft model. Serum and intracellular IFN-${\gamma}$ levels were measured by ELISA and flow cytometry, respectively. $CD8^+$ T cell-mediated cytotoxicity was analyzed using the MTT method. Our results showed that IL-7 administration significantly inhibited tumor growth from day 15 after direct intratumoral injection of pcDNA3.1-IL-7. The anti-tumor effect correlated with a marked increase in the level of IFN-${\gamma}$ and breast cancer cells-specific CTL cytotoxicity. In vitro cytotoxicity assays showed that IL-7-treatment could augment cytolytic activity of $CD8^+$ T cells from tumor bearing mice, while anti-IFN-${\gamma}$ blocked the function of $CD8^+$ T cells, suggesting that IFN-${\gamma}$ mediated the cytolytic activity of $CD8^+$ T cells. Furthermore, in vivo neutralization of $CD8^+$ T lymphocytes by CD8 antibodies reversed the antitumor benefit of IL-7. Thus, we demonstrated that IL-7 exerts anti-tumor activity mainly through activating $CD8^+$ T cells and stimulating them to secrete IFN-${\gamma}$ in a murine breast tumor model. Based on these results, our study points to a potential novel way to treat breast cancer and may have important implications for clinical immunotherapy.
The aim was to determine whether ultrasound targeted microbubble destruction (UTMD) promotes dual targeting of HSP72 and HSC70 for therapy of castration-resistant prostate cancer (CRPC), to improve the specific and efficient delivery of siRNA, to induce tumor cell specific apoptosis, and to find new therapeutic targets specific of CRPC.VCaP cells were transfected with siRNA oligonucleotides. HSP70, HSP90 and cleaved caspase-3 expression were determined by real-time quantitative polymerase chain reaction and Western blotting. Apoptosis and transfection efficiency were assessed by flow cytometry. Cell viability assays were used to evaluate safety. We found HSP72, HSC70 and HSP90 expression to be absent or weak in normal prostate epithelial cells (RWPE-1), but uniformly strong in prostate cancerous cells (VCaP). UTMD combined with dual targeting of HSP72 and HSC70 siRNA improve the efficiency of transfection, cell uptake of siRNA, downregulation of HSP70 and HSP90 expression in VCaP cells at the mRNA and protein level, and induction of extensive tumor-specific apoptosis. Cell counting kit-8 assays showed decreased cellular viability in the HSP72/HSC70-siRNA silenced group. These results suggest that the combination of UTMD with dual targeting HSP70 therapy for PCa may be most efficacious, providng a novel, reliable, non-invasive, safe targeted approach to improve the specific and efficient delivery of siRNA, and achieve maximal effects.
The primary aim of this study was to evaluate the relationship of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in ribosomal protein SA (RPSA) gene with colorectal cancer (CRC). A case-control study including 388 controls and 387 patients with CRC was conducted in a Chinese population. Information about socio-demography and living behavior factors was collected by a structured questionnaire. Three SNPs (rs2133579, rs2269349, rs7641291) in RPSA gene were genotyped by Illumina SnapShot method. Multiple logistic regression models were used for assessing the joint effects between tea consumption and SNPs on CRC. The subjects with rs2269349 CC genotype had a decreased risk for CRC (OR=0.60; 95%CI = 0.37-0.99), compared with TT/CT genotype after adjustment for covariates. A similar association of rs2269349 with rectal cancer was observed (OR=0.49; 95%CI=0.24-1.00). Further analyses indicated that this SNP could modify the protective effect of tea drinking on CRC. Among the subjects with rs2269349 TT/CT or rs2133579 AA/GA, there was a marginal significantly lower risk of CRC (OR and 95%CI: 0.63 and 0.39-1.01 for rs2269349; 0.64 and 0.40-1.02 for rs2133579) in tea-drinking subjects in comparison to non-tea-drinking subjects. Mutants in the RPSA gene might be associated with genetic susceptibility to CRC and influence the protective effect of tea consumption in the Chinese population.
Yang, Xiaoyan;Jin, Hui;Xu, Lihong;Cui, Haiyan;Xin, Aiyi;Liu, Haoyue;Qin, Bo
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제30권7호
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pp.1027-1036
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2020
Stipa purpurea is a unique and dominant herbaceous plant species in the alpine steppe and meadows on the Qinghai-Tibet Plateau (QTP). In this work, we analyzed the composition and diversity of the culturable endophytic fungi in S. purpurea according to morphological and molecular identification. Then, we investigated the bioactivities of these fungi against plant pathogenic fungi and 1-aminocyclopropane-1-carboxylate deaminase (ACCD) deaminase activities. A total of 323 fungal isolates were first isolated from S. purpurea, and 33 fungal taxa were identified by internal transcribed spacer primers and grouped into Ascomycota. The diversity of endophytic fungi in S. purpurea was significantly higher in roots as compared to leaves. In addition, more than 40% of the endophytic fungi carried the gene encoding for the ACCD gene. The antibiosis assay demonstrated that 29, 35, 28, 37 and 34 isolates (43.9, 53.1, 42.4, 56.1, and 51.5%) were antagonistic to five plant pathogenic fungi, respectively. Our study provided the first assessment of the diversity of culture-depending endophytic fungi of S. purpurea, demonstrated the potential application of ACCD activity and antifungal activities with potential benefits to the host plant, and contributed to high biomass production and adaptation of S. purpurea to an adverse environment.
Background: Malignant serous effusions (MSE) are one complication in patients with advanced cancer. Endostar is a new anti-tumor drug targeting vessels which exerts potent inhibition of neovascularization. This study aimed to systematically evaluate the efficacy and safety of intraperitoneal perfusion therapy of Endostar combined with platinum chemotherapy for malignant serous effusions (MSE). Materials and Methods: Randomized controlled trials (RCTs) on intraperitoneal perfusion therapy of Endostar combined with platinum chemotherapy for malignant serous effusions were searched in the electronic data of PubMed, EMBASE, Web of Science, CNKI, VIP, CBM and WanFang. The quality of RCTs was evaluated by two independent researchers and a meta-analysis was performed using RevMan 5.3 software. Results: The total of 25 RCTs included in the meta-analysis covered 1,253 patients, and all literature quality was evaluated as "B" grade. The meta-analysis showed that Endostar combined with platinum had an advantage over platinum alone in terms of response rate of effusions (76% vs 48%, RR=1.63, 95%CI: 1.50-1.78, P<0.00001) and improvement rate in quality of life (69% vs 44%, RR=1.57, 95%CI: 1.42-1.74, P<0.00001). As for safety, there was no significant difference between the two groups in the incidences of nausea and vomiting (35% vs 34%, RR=1.01, 95%CI: 0.87-1.18, P=0.88), leucopenia (38% vs 38%, RR=1, 95%CI: 0.87-1.15, P=0.99), and renal impairment (18% vs 20%, RR=0.86, 95%CI: 0.43-1.74, P=0.68). Conclusions: Endostar combined with platinum by intraperitoneal perfusion is effective for malignant serous effusions, and patient quality of life is significantly improved without the incidence of adverse reactions being obviously increased.
Background: To investigate the impact of the breast size, shape, maximum heart depth (MDH), and chest wall hypotenuse (the distance connecting middle point of the sternum and the length of lung draw on the selected transverse CT slice) on the volumetric dose to heart with whole breast irradiation (WBI) of left-sided breast cancer patients. Materials and Methods: Fifty-three patients with left-sided breast cancer undergoing adjuvant intensity-modulated radiotherapy (IMRT) were enrolled in the study. The primary breast size and shape, MHD and DCWH (chest wall hypotenuse) were contoured on radiotherapy (RT) planning CT slices. The dose data of hearts were obtained from the dose-volume histograms (DVHs). Data were analyzed by one-way analysis of variance (ANOVA), Student's t-test and linear regression analysis. Results: Breast size was independent of heart dose, whereas breast shape, MHD and DCWH were correlated with heart dose. The shapes of breasts were divided into four types, as the flap type, hemisphere type, cone type and pendulous type with heart mean dose being $491.8{\pm}234.6cGy$, $752.7{\pm}219.0cGy$, $620.2{\pm}275.7cGy$, and $666.1{\pm}238.0cGy$, respectively. The flap type of breasts shows a strong statistically reduction in heart dose, compared to others (p=0.008 for V30 of heart). DCWH and MHD were found to be the most important parameters correlating with heart dose in WBI. Conclusions: More attention should be paid to the heart dose of non-flap type patients. The MHD was found to be the most important parameter to correlate with heart dose in tangential WBI, closely followed by the DCWH, which could help radiation oncologists and physicsts evaluate heart dose and design RT plan in advance.
Purpose: To investigate the influence of exogenous p53 upregulated modulator of apoptosis (PUMA) expression on cell proliferation and apoptosis in human non-small cell lung cancer A549 cells and transplanted tumor cell growth in nude mice. Materials and Methods: A549 cells were divided into the following groups: control, non-carrier (NC), PUMA (transfected with pCEP4-(HA) 2-PUMA plasmid), DDP ($10{\mu}g/mL$ cisplatin treatment) and PUMA+DDP (transfected with pCEP4-(HA)2-PUMA plasmid and $10{\mu}g/mL$ cisplatin treatment). The MTT method was used to detect the cell survival rate. Cell apoptosis rates were measured by flow cytometry, and PUMA, Bax and Bcl-2 protein expression levels were measured by Western blotting. Results: Compared to the control group, the PUMA, DDP and PUMA+DDP groups all had significantly decreased A549 cell proliferation (p<0.01), with the largest reduction in the PUMA+DDP group. Conversely, the apoptosis rates of the three groups were significantly increased (P<0.01), and the PUMA and DDP treatments were synergistic. Moreover, Bax protein levels significantly increased (p<0.01), while Bcl-2 protein levels significantly decreased (p<0.01). Finally, both the volume and the weights of transplanted tumors were significantly reduced (p<0.01), and the inhibition ratio of the PUMA+DDP group was significantly higher than in the single DDP or PUMA groups. Conclusions: Exogenous PUMA effectively inhibited lung cancer A549 cell proliferation and transplanted tumor growth by increasing Bax protein levels and reducing Bcl-2 protein levels.
Malaria remains a serious public health problem in Shandong Province, China; therefore, it is important to explore the characteristics of the current malaria prevalence situation in the province. In this study, data of malaria cases reported in Shandong during 2012-2014 were analyzed, and Plasmodium species were confirmed by smear microscopy and nested-PCR. A total of 374 malaria cases were reported, 80.8% of which were reported from 6 prefectures. Of all cases, P. falciparum was dominant (81.3%), followed by P. vivax (11.8%); P. ovale and P. malariae together accounted for 6.4% of cases. Notably, for the first time since 2012, no indigenous case had been reported in Shandong Province, a situation that continued through 2014. Total 95.2% of cases were imported from Africa. The ratio of male/female was 92.5:1, and 96.8% of cases occurred in people 20-54 years of age. Farmers or laborers represented 77.5% of cases. No significant trends of monthly pattern were found in the reported cases. All patients were in good condition after treatment, except for 3 who died. These results indicate that imported malaria has increased significantly since 2012 in Shandong Province, especially for P. falciparum, and there is an emergence of species diversity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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