Lentinus edodes is a well-known edible and medicinal mushroom used in Oriental cultures. Recently, L. edodes has attracted a lot of attention owing to its antifungal activity, antibacterial activity, antiviral activity, hepatoprotective effect, antitumor activities, and immunomodulatory and cytotoxic effects. In this study, the water-soluble crude polysaccharides, CPF and CPB, which were obtained from the fruiting body and culture cell-free broth of L. edodes by hot-water extraction and ethanol precipitation, were fractionated by DEAE cellulose and Sepharose CL-6B column chromatography, resulting in six polysaccharide fractions, CPFN-G-I, CPFN-G-II, CPFN-G-III, CPFA-G, CPBN-G, and CPBA-G Among these fractions, CPFN-G-I, CPBN-G, and CPBA-G were shown to stimulate the functional activation of macrophages including NO production, cytokine expression, and phagocytosis.
Chromium(III) recovery from tanning wastewater by means of adsorption on activated carbon and elution with sulfuric acid was studied. Tests were carried out at laboratory scale on an effluent of industrial origin. Initially, proteinaceous materials and fats were separated via sieving followed by ultrafiltration. The chemical composition of the sample thus precleansed was (in g/L): 1.09 chromium(III); 10.36 sulfate; 11.10 sodium; 9.57 chloride; 0.40 proteinaceous materials; and 0.20 fats. Adsorptions were made at 20, 30, and $40^{\circ}C$, establishing what temperature favored chromium(III) uptake. At $40^{\circ}C$, the maximum cation fixation was 40.2 mg/g, and the lowest content in an equilibrium solution was 3.9 mg/L. As regards sodium, chloride, and sulfate, the concentrations before and after the treatment were similar. Likewise, it was found that protons were also retained, modifying the pH of the liquid medium. Adsorption isotherms were analyzed using the Langmuir, Temkin, and Freundlich models. Finally, the extraction of the adsorbed tanning agent with sulfuric acid was evaluated. A recovery of 96.5% was achieved with 0.9 N at $70^{\circ}C$ (13.23 g/L $Cr^{3+}$; 42.98 g/L sulfate; and 0.40 g/L NaCl).
The sulfuric acid leaching of ferromanganese dust was studied. The effect of acid concentration, reaction temperature, stirring rate, particle size and solid to liquid ratio on Mn and Fe extraction in the solution were investigated. It was found that the leaching rate of Mn and Fe increased with increasing reaction temperature and sulfuric acid concentration. Examination of data by shrinking core model suggested that the leaching rate is controlled by chemical reaction at the surface of particle. The activation energy for the leaching reaction of Mn and Fe were calculated to be 79.55 kJ/mol and 77.48 kJ/mol, respectively.
In this work, antioxidant substance homoorientin from Pseudosasa japonica and Phyllostachys bambusoides leaves wereextracted using ultrasonic system, and analyzed by reversed-phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC) on-line ABTS (2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) antioxidant screening method. Also, the various experimental variables were the frequency and time of ultrasonic system. From the results, homoorientin was high extracted at the experimental condition of low frequency 35 kHz and time 60 min. And the content of homoorientin in Phyllostachys bambusoides was remarkably higher than that in the Pseudosasa japonica extract.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.29
no.1
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pp.123-134
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2003
고속액체크로마토그래피 방법을 사용하여 동시에 arbutin, 메탄올에 녹인 methyl, ethyl, prpyl, butyl parben과 glablidien(유용성감초추출물)을 파장 254와 276 nm에서 Gradient methanol로 octdecyl culumn을 사용하여측정하였다. arbutin와 glablidien 농도 0.5-1.0 ug/ml 파라벤류는 0.1-2.0 ug/ml에서 검량선이 직선으로 작성되었다. 검량이 직선으로 나타나 정량분석을 할 수 있다는 것을 알 수 있었다. 샘플 전처리가 크로마토그래피로 측정하기에 좋은 방법이란 것을 판정하기 위하여 일반로션을 사용하여 판정하였다. 이 방법의 정확도는 모든 측정물질(arbutin, methylparaben, ethylparaben, propylparaben, butylparaben, glablidine)의 회수율 상대표준편차(RSD)가 (0.28-2.55%) 나타나 신뢰성 있는 결과를 보였다.A high-performance liquid chromatographic method for the simultaneous determination of arbutine, a mixture of methyl, ethyl, propyl, butyl parabens dissolved in methoanol and Glrablidine(Oil Soluble Licorice), was studied by using a ODS C18 column and a methanol gradient at 254 and 276 nm. Calibration curves were found to be linear in the 0.5-1.0 ug/ml range(compounds arbutine, glrablidin) and 0.1-20 ug/ml (compounds methylpaaben, ethylparaben, propylparaben, butylparaben). Linear regression analysis of the data demonstrates the efficacy of the method in terms of precision and accuracy. An extraction method is developed and validated in order to apply this chromatographic method to a cosmetic lotion. The presision of this method, calculated as the relativ standard deviation(RSD) of the recoveries(0.28-2.55%) was excellent for all compounds.
A rapid, simple and efficient method to extract RNA from the adult polyps of a soft coral, marine cnidarian, Scleronephthya gracillimum $(K\ddot{u}kenthal)$; was developed in this study. The highest yield and purity of RNA was obtained with the lysis solution containing 35 mM EDTA, 0.7 M LiCl, 7.0% SDS, and 200 mM Tris-Cl (pH 9.0). Approximately $40{\mu}g$ of total RNA was extracted from 200 mg of liquid nitrogen-pulverized polyp tissue. The ratio of absorbance at 260 nm and 280 nm ranged from 1.8 to 2.0. The results of the reverse transcription polymerase chain reaction (RTPCR) with ${\beta}-actin$ gene specific primers and Northern blot analysis using the same gene probe revealed that the RNA extracted by our method had high quality, and was sufficient for subsequent molecular biological analyses. This method was effective for RNA extraction from other soft coral species which belong to the genus Dendronephthya.
With the wide application of ASP (alkaline-surfactant-polymer) flooding, the scaling becomes more and more serious, which is harmful to the oilfield and environment. In order to investigate the effects of HPAM on calcium carbonate crystallization, the crystallization behaviors of $CaCO_3$ in HPAM (Hydrolyzed polyacrylamide) solutions were studied and the composition and morphology of $CaCO_3$ crystal were investigated in different concentrations of polyacrylamide solutions. The crystal forms and morphologies of $CaCO_3$ were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy, X-ray diffraction and scanning electron microscopy. The results show that the crystallization of $CaCO_3$ is strongly influenced by the HPAM. The paper analyzed the internal cause, and the results show: The reasons leading to the change of morphology are carboxyl groups in polyacrylamide molecule and $Ca^{2+}$ in solution form chelates by coordination bond. And the chelates are adsorbed on the calcium hydroxide surfaces of solid-liquid interfaces so as to change the formation rate of calcium carbonate crystal nucleus. The research provides a reliable basis for the mechanism research of the scaling problem in the oil extraction process of ASP flooding and the adoption of scale inhibition and scale inhibitor.
Junior, Mario Roberto Marostica;Mota, Natasha Onoyama;Baudet, Nathalie;Pastore, Glaucia Maria
Food Science and Biotechnology
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v.16
no.1
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pp.37-42
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2007
The biotransformation of monoterpenic agro-industrial wastes (turpentine oil and essential orange oil) was studied. More than 40 fungal strains were isolated from Brazilian tropical fruits and eucalyptus trees and screened for biotransformation of the waste substrates. Solid phase microextraction was used to monitor the presence of volatile compounds in the headspaces of sporulated surface cultures. The selected strains were submitted to submerged liquid culture. The biotransformation of R-(+)-limonene and ${\alpha},\;{\beta}-$ pinenes from the oils resulted in ${\alpha}-terpineol$ and perillyl alcohol, and verbenol and verbenone, respectively, as the main products. The selected strains were also placed in contact with ${\alpha}-$ and ${\beta}-$ pinenes standards. It was confirmed that verbenol, verbenone, and ${\alpha}-terpineol$ were biotransformation products from the terpenes. A concentration of 90 mg/L of verbenone was achieved by Penicillium sp. 2360 after 3 days of biotransformation.
Simple and precise high-performance liquid chromatographic (HPLC) assay was developed and validated for the determination of a HMG-CoA reductase inhibitor, $lovastatin^{TM}$ and its active metabolite (mevinolinic acid) in human plasma. The method involved solid phase extraction of mevinolinic acid and internal standard using Sep-Pak Cartridge. Samples were analyzed by reversed-phase HPLC using $Capcell-Pak\;C_{18}$ column with ultraviolet detection at 238 nm. The quantitation limit of mevinolinic acid was 2 ng/ml and the calibration curve was linear over the range of 2-50 ng/ml $(r^2>0.999)$ with human plasma. The analyses of quality control samples indicated that the normal values could be predicted with an accuracy >97%. The intra- and inter-day coefficients of variation for the analyses were <10%. The average recoveries were similar (79%) for mevinolinic acid and methylmevinolinic acid. The method described has been successfully applied to the quantification of mevinolinic acid in about 1,000 human plasma samples over six-month period.
The monoclonal antibody against a novel protein, which was induced in the roots of rice seedlings treated with NaCl, was produced. Oryzea sativa L. cv. Annapruna grains were sown on clean sands and grown for 10days and then the seedlings were soaked in 50mM NaCl aqueous solution. In 48hrs of the NaCl treatment, the roots were collected and homogenated with liquid nitrogen and extraction buffer. The homogenate was centrifuged and to the supernatant 75% ammonium sulfate was added to pre-cipitate proteins. From these proteins a novel protein was purified through DEAE-ion chromatography and FPLC(Phenyl column). This protein appeared as a single band in the native electrophoresis. Using this protein as antigen, monoclonal antibody was produced. Five cell lines that secreted antibodies specifically bound to this protein were constructed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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