The ultrastructural characteristics of germ cell development during spermatogenesis and mature sperm morphology of in male Scapharca subcrenata were investigated by transmission electron microscope observation. Spermatogonia are located nearest the outer wall of the acinus, while spermatocytes and spermatids are positioned near the accessory cells. The accessory cells, which is in close contact with developing germ cells, contained a large quantity of glycogen particles and lipid droplets in the cytoplasm. Therefore, it is assumed that they are involved in supplying of the nutrients for germ cell development. The morphologies of the sperm nucleus and the acrosome of this species are the oval shape and cone shape, respectively. Spermatozoa are approximately 45-$50{\mu}m$ in length including a sperm nucleus (about $1.30{\mu}m$ in length), an acrosome (about $0.59{\mu}m$ in length), and tail flagellum (about 43-$47{\mu}m$). The axoneme of the sperm tail shows a 9 + 2 structure. As some characteristics of the acrosomal vesicle structures, the right and left basal rings show electron opaque part (region), and also the anterior apex part of the acrosomal vesicle shows electron opaque part (region). These characteristics of the acrosomal vesicle were found in Acinidae and other several families in subclass Pteriomorphia. These common characteristics of the acrosomal vesicle in subclass Pteriomorphia can be used for phylogenetic and taxonomic analysis as a taxonomic key or a significant tool. The number of mitochondria in the midpiece of the sperm of this species are five, as one of common characteristics appear in most species in Arcidae and other families in subclass Pteriomorphia. The acrosomal vesicles of Arcidae species do not contain the axial rod and several transverse bands in acrosome, unlkely as seen in Ostreidae species in subclass Pteriomorphia, These characteristics can be used for the taxonomic analysis of the family or superfamily levels as a systematic key or tools.
Baek, Su Cheol;Choi, Eunyong;Eom, Hee Jeong;Jo, Mun Seok;Kim, Sil;So, Hae Min;Kim, Seon-Hee;Kang, Ki Sung;Kim, Ki Hyun
Natural Product Sciences
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제24권4호
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pp.235-240
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2018
Betula platyphylla var. japonica (Betulaceae), also known as Asian white birch, is an endemic medicinal tree, the bark of which has been used in Chinese traditional medicine for the treatment of various inflammatory diseases. In our continuing search for bioactive compounds from Korean natural resources, a phytochemical investigation of the bark of B. platyphylla var. japonica led to the isolation of 7-oxo-${\beta}$-sitosterol (1) and soyacerebroside I (2) from its ethanol extract as main components by liquid chromatography (LC)/mass spectrometry (MS)-based analysis. The structures of isolates were identified by comparison of $^1H$ and $^{13}C$ nuclear magnetic resonance spectroscopic data and physical data with the previously reported values and LC/MS analyses. To the best of our knowledge, this is the first study to demonstrate that the isolated compounds, 7-oxo-${\beta}$-sitosterol and soyacerebroside I, were isolated in B. platyphylla var. japonica. We examined the effects of the isolates on the regulation of adipocytes and osteoblast differentiation. These isolates (1 and 2) produced fewer lipid droplets compared to the untreated negative control in Oil Red O staining of the mouse mesenchymal stem cell line without altering the amount of alkaline phosphatase staining. The results demonstrated that both compounds showed marginal inhibitory effects on adipocyte differentiation but did not affect osteoblast differentiation.
In this study, the anti-oxidant, anti-inflammatory, and anti-obesity activities of an ethanol extracts of Ulmus divididiana var. japonica (UDE) were investigated in vitro and in vivo. UDE anti-oxidant activity was evaluated with an Electron Spin Resonance (ESR) spectrometer, which measured 1, 1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl (DPPH) radical scavenging activity. Cell viabilities were estimated using 3-[4,5-Dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide (MTT) assay. LPS-stimulated BV-2 microglia were used to study the production of nitric oxide (NO). Cells stimulated with LPS produce more NO than normal control cells. However, cells treated with the UDE decreased this production in a concentration dependent manner (100, 250, 500, $1,000{\mu}g/mL$). Also, we investigated the anti-obese activity of UDE in SD rats. The SD rats were randomly divided into five groups: 10% low fat diet (N), 45% high fat diet (H), 45% high fat diet + garcinia extracts 200 mg/kg/day (HG200), high fat diet + UDE 200 mg/kg/day (HU200), high fat diet + UDE 400 mg/kg/day (HU400). UDE was found to lower whole body and abdominal and epididymal adipose tissue weights and lowered plasma levels of triglyceride (TG), compared to those in H group. Histological analyses of the liver and fat tissues of rat treated with UDE revealed significantly decreased number of lipid droplets and decreased size of adipocytes compared to the H group. These results suggest that UDE might be used to develop potent anti-oxidant, anti-inflammatory, and anti-obesity agents, and may be useful as ingredients for related new functional raw materials.
Abdel-Bakky, Mohamed Sadek;Helal, Gouda Kamel;El-Sayed, El-Sayed Mohamed;Amin, Elham;Alqasoumi, Abdulmajeed;Alhowail, Ahmad;Abdelmoti, Eman Sayed Said;Saad, Ahmed Saad
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제25권5호
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pp.385-393
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2021
Tissue factor (TF) activates the coagulation system and has an important role in the pathogenesis of various diseases. Our previous study stated that retinoid receptors (RAR-α and RXR-α) are released as a lipid droplet in monocrotaline/lipopolysaccharide-induced idiosyncratic liver toxicity in mice. Herein, the interdependence between the release of retinoid receptors RAR-α and RXR-α and TF in N-acetyl-p-aminophenol (APAP)-induced mice liver toxicity, is investigated. Serum alanine transaminase (ALT) level, platelet and white blood cells (WBCs) counts, protein expression of fibrin, TF, cyclin D1 and cleaved caspase-3 in liver tissues are analyzed. In addition, histopathological evaluation and survival study are also performed. The results indicate that using of TF-antisense (TF-AS) deoxyoligonucleotide (ODN) injection (6 mg/kg), to block TF protein synthesis, significantly restores the elevated level of ALT and WBCs and corrects thrombocytopenia in mice injected with APAP. TF-AS prevents the peri-central overexpression of liver TF, fibrin, cyclin D1 and cleaved caspase-3. The release of RXR-α and RAR-α droplets, in APAP treated sections, is inhibited upon treatment with TF-AS. In conclusion, the above findings designate that the released RXR-α and RAR-α in APAP liver toxicity is TF dependent. Additionally, the enhancement of cyclin D1 to caspase-3-dependent apoptosis can be prevented by blocking of TF protein synthesis.
Kim, Jae Kwang;Cho, Il Je;Kim, Eun Ok;Lee, Dae Geon;Jung, Dae Hwa;Ki, Sung Hwan;Ku, Sae Kwang;Kim, Sang Chan
BMB Reports
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제54권2호
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pp.106-111
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2021
Hemistepsin A (HsA) is a guaianolide sesquiterpene lactone that inhibits hepatitis and liver fibrosis. We evaluated the effects of HsA on liver X receptor (LXR)-mediated hepatic lipogenesis in vitro and in vivo. Up to 10 μM, HsA did not affect the viability of HepG2 and Huh7 cells. Pretreatment with 5-10 μM HsA significantly decreased the luciferase activity of the LXR response element, which was transactivated by T0901317, GW 3965, and LXRα/retinoid X receptor α overexpression. In addition, it significantly inhibited the mRNA expression of LXRα in HepG2 and Huh7 cells. It also suppressed the expression of sterol regulatory element-binding protein-1c and lipogenic genes and reduced the triglyceride accumulation triggered by T0901317. Intraperitoneal injection of HsA (5 and 10 mg/kg) in mice significantly alleviated the T0901317-mediated increases in hepatocyte diameter and the percentage of regions in hepatic parenchyma occupied by lipid droplets. Furthermore, HsA significantly attenuated hepatic triglyceride accumulation by restoring the impaired expression of LXRα-dependent lipogenic genes caused by T0901317. Therefore, based on its inhibition of the LXRα-dependent signaling pathway, HsA has prophylactic potential for steatosis.
Codium fragile (Suringar) Hariot, a green alga of the Codiales family, has been reported to have several bioactive properties, including antioxidant and anti-inflammatory properties. However, its antiobesity and whitening effects and their underlying mechanisms are unclear. This study aimed to evaluate the antiobesity and melanogenesis inhibitory effects of C. fragile using methanol extracts of C. fragile (MECF). The results of this study revealed that MECF inhibited the accumulation of lipid droplets and triacylglycerol in differentiated 3T3-L1 adipocytes, which was associated with the inhibition of the expression of adipogenesis-related transcription factors, such as peroxisome proliferator-activated receptor γ, CCAAT/enhancer-binding protein-α (C/EBPα), and C/EBPβ, which function as the key regulators of adipogenesis. Also, MECF reduced tyrosinase activity and melanin content in B16F10 cells as well as the expression of tyrosinase, tyrosinase-related protein-1 (TRP-1), TRP-2, and microphthalmia-related transcription factor in the presence of α-melanocyte-stimulating hormone. Taken together, our findings suggest that the extract of C. fragile could be considered a promising functional ingredient for the prevention and treatment of obesity and skin pigmentation in the food and cosmetic industry.
Objective : This study was conducted to investigate the effects of Effects of Akebia quinata (AQ) extract on alcohol-induced damage of liver, spleen and thymus in rats. Method : Experimental animals were divided in to 4 groups; Normal group, Alcohol group, AQ50 group and AQ200 group. All rats, except for Normal group, were fed 25 % ethanol for 55 days. During experimental period, Normal group and Alcohol group were administrated saline, and AQ50 group and AQ200 group were administrated AQ extract at dose of 50 and 200 mg/kg/day, respectively. We measured organ weight, liver triglyceride contents, and alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), alkaline phosphatase (ALP) and triglycerid levels in serum. Also, we conducted histomorphometry and histopathological observation of liver, spleen and thymus. Results : AQ significantly decreased the level of AST, ALT and triglyceride in serum and the liver triglyceride contents induced by ethanol. Also, AQ significantly inhibited lipid droplets accumulation in hepatocytes. The decreased relative organ weight of spleen and thymus by ethanol were increased by AQ administration. In histopathological analysis of spleen, the rats administrated AQ 200 mg/kg presented significantly increased mean diameters of white pulps, numbers of white pulps and splenic thicknesses. The administration of 200 mg/kg AQ improved decreased lobular thickness and cortex thickness of thymus, which were decreased by ethanol. Conclusions : The results of present study indicated that AQ has an ameliorating effect for fatty degeneration of liver and damage of spleen and thymus.
1998년 3월부터 1999년 2월까지 전라남도 대흑산도 연안에서 채집한 비단가리비를 대상으로 생식소중량지수, 생식세포 분화 및 난소주기를 조직, 세포학적 관찰에 의해 조사하였다. 초기 난황형성 난모세포에서, 골지체, 미토콘드리아 및 조면소포체들은 지방적 형성에 관여하였다. 후기난황형성난모세포에서 생식상피상에 존재하는 외인성 물질들 즉, 글리코겐 입자들 및 지방 과립상 물질들이 난황막의 미세융모를 통해서 난모세포의 난질로 통과해 들어갔다. 후기난황형성난모세포에서, 난황과립들과 다포체들은 단백질성 난황과립형성에 관여하였다. 난황형성과정은 내인성 자율합성과 외인성 타가합성에 의해서 일어난다. 보조세포들은 초기단계인, 전난황형성 난모세포 및 초기 난황형성 난모세포들의 형성 및 발달에 영양세포로서 기능을 한다. 생식소 중량지수의 월별 변화는 난소 발달단계들과 밀접한 관련을 가지며 변하였다. 본 종의 생식주기는 초기활성기(1~3월), 후기활성기(3~4월), 완숙기(4~8월), 부분산란기(6~8월), 퇴화 및 비활성기(8~12월)의 5단계로 구분되었다. 산란은 6~8월 사이에 일어나며, 주산란기는 수온이 높은 7~8월이었다.
In this study, we investigated the anti-obese activity of HPJ extract in C57BL/6J mice. The C57BL/6J mice were randomly divided into five groups: normal control group (Con), high fat diet control group (HFD), treatment groups with HPJ at 125 mg/kg (HPJ125), 250 mg/kg (HPJ250), or 500 mg/kg (HPJ500). To induce an obesity, mice were fed by a high fat diet for 6 weeks, and mice were administered with HPJ extract once a day for 8 weeks. At the end of treatment, we examined the effect of HPJ extract on body weight, plasma lipid, and lipogenic enzymes. HPJ extract was found to lower whole body and epididymal adipose tissue weights and lowered plasma levels of glucose, insulin, triglyceride (TG), total cholesterol (TC), non-esterified fatty acid (NEFA) and leptin, compared to those in HFD group. Histological analyses of the liver and fat tissues of mice treated with HPJ extract revealed significantly decreased number of lipid droplets and decreased size of adipocytes compared to the HFD group. In addition, HPJ extract preserved the morphological integrity of pancreatic islets. To elucidate an action mechanism of HPJ extract, Western blot and RT-PCR were performed using epididymal adipose tissues. HPJ extract up-regulated the levels of phosphorylated adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) and its substrate, acetyl-CoA carboxylasse (ACC). HPJ extract also attenuated lipogenic gene expressions of sterol regulatory element-binding protein $1{\alpha}$ (SREBP$1{\alpha}$), fatty acid synthase (FAS), sterol-CoA desaturase 1 (SCD1) and glycerol-3-phosphate acyltransferase (GPAT) in dose-dependent manners. In contrast, expressions of lipolytic genes such as peroxisome proliferator-activated receptor-$\alpha$ (PPAR-${\alpha}$) and CD36, and fatty acid $\beta$-oxidation gene, carnitine palmitoyltransferase-1 (CPT-1) were increased. These results suggest that HPJ extract ameliorates obesity through inhibiting synthesis of lipogenic enzymes as well as stimulating fatty acid oxidation resulting from activation of AMPK, and HPJ extract could be developed as a potential therapeutic agent for obese patients.
Objectives : Ojeok-san (OJS), an oriental herbal formula, has been used in Asian countries including Korea, China and Japan to treat the common cold and illnesses including fatigue and gastrointestinal disorders. The purpose of this study was to examine the anti-obesity effect and molecular mechanism of OJS, on adipogenesis in 3T3-L1 cells. Also, the effects of OJS in obese mice fed a high-fat diet on adiposity were examined.Methods : Preferentially, we analyzed the component of OJS and measured the stability of its component in OJS according to study periods using high performance liquid chromatography (HPLC). In vitro, 3T3-L1 cells were treated with OJS (50 to 200 μg/mL) during differentiation for 8 days. The accumulation of lipid droplets was determined by Oil Red O staining. The expressions of genes related to adipogenesis were measured by RT-PCR and Western blot analyses. For anti-obesty effect in vivo, we experimented for 8 weeks with four group (normal diet (CON), high-fat diet (HF), high-fat diet with OJS (HF+OJS) and high-fat diet with Bang-pung-tong-sung-san (HF+BTS) in comparison group HF+OJS).Results : OJS showed inhibitory activity on adipocyte differentiation at 3T3-L1 preadipocytes without affect cell toxicity as assessed by measuring fat accumulation and adipogenesis. In addition, OJS significantly reduced the expression levels of several adipocyte marker genes including proliferator activated receptor-γ(PPAR-γ) and CCAAT/enhancer-binding protein-α(C/EBP-α). Also OJS-administered mice showed significant inhibitory of body weights and abdominal adipose tissue weights.Conclusions : This study showed that traditional medicine OJS has an anti-obesity effect in vitro and in vivo. Thus, OJS could be developed as a supplement for reduction of body weight gain induced by an obesity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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