Herbal medicines are widely used in many countries for the treatment of many diseases. Although the use of herb extracts as alternative medicine is growing, their toxicological properties have not been thoroughly investigated. In this study, we have investigated the effects of water and ethanol extracts of 18 herbs on the hepatic lipid metabolism and steatogenic hepatotoxicity. Ethanol extracts of Cirsium japonicum, Carthamus tinctorius, Rehmanniae glutinosa (preparata), Polygala tenuifolia, Foeniculum vulgare, Polygonum multiflorum, and Acorus gramineus and water extracts of Polygonum multiflorum and Rehmanniae glutinosa induced lipid accumulation in Sk-hep1 human hepatoma cells as determined by Nile red staining. These extracts increased the luciferase activity of sterol regulatory element (SRE) and decreased that of peroxisome proliferator response element (PPRE), indicating the possibilities of enhanced fatty acid synthesis and decreased fatty acid oxidation. To identify the components responsible for the fat accumulation, we tested 50 chemicals isolated from the nine herbs. Apigenin, luteolin, pectolinarin and lupeol from Cirsium japonicum, 8-methoxypsoralen and umbelliferone from Foeniculum vulgare and pomonic acid and jiocerebroside from Rehmanniae glutinosa significantly increased the accumulation of lipid droplets. These results suggest that ethanol extracts of Cirsium japonicum, Carthamus tinctorius, Rehmanniae glutinosa (preparata), Polygala tenuifolia, Foeniculum vulgare, Polygonum multiflorum, and Acorus gramineus and water extracts of Polygonum multiflorum and Rehmanniae glutinosa can cause fatty liver disease by decreasing ${\beta}$-oxidation of fatty acid and increasing lipogenesis.
Kim, Hyungkuen;Jeon, Eek Hyung;Park, Byung-Chul;Kim, Sung-Jo
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제32권11호
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pp.1789-1800
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2019
Objective: Although alveolar macrophages play a key role in the respiratory immunity of livestock, studies on the mechanism of differentiation and survival of alveolar macrophages are lacking. Therefore, we undertook to investigate changes in the lipid metabolism and survival rate, using 3D4/31 macrophages and Dudleya brittonii which has been used as a traditional asthma treatment. Methods: 3D4/31 macrophages were used as the in vitro porcine alveolar macrophages model. The cells were activated by exposure to phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA). Dudleya brittonii extraction was performed with distilled water. For evaluating the cell survival rate, we performed the water-soluble tetrazolium salt cell viability assay and growth curve analysis. To confirm cell death, cell cycle and intracellular reactive oxygen species (ROS) levels were measured using flow cytometric analysis by applying fluorescence dye dichlorofluorescein diacetate and propidium iodide. Furthermore, we also evaluated cellular lipid accumulation with oil red O staining, and fatty acid synthesis related genes expression levels using quantitative polymerase chain reaction (qPCR) with SYBR green dye. Glycolysis, fatty acid oxidation, and tricarboxylic acid (TCA) cycle related gene expression levels were measured using qPCR after exposure to Dudleya brittonii extract (DB) for 12 h. Results: The ROS production and cell death were induced by PMA treatment, and exposure to DB reduced the PMA induced downregulation of cell survival. The PMA and DB treatments upregulated the lipid accumulation, with corresponding increase in the acetyl-CoA carboxylase alpha, fatty acid synthase mRNA expressions. DB-PMA co-treatment reduced the glycolysis genes expression, but increased the expressions of fatty acid oxidation and TCA cycle genes. Conclusion: This study provides new insights and directions for further research relating to the immunity of porcine respiratory system, by employing a model based on alveolar macrophages and natural materials.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Abeliophyllum distichum is a plant endemic to Korea, containing several beneficial natural compounds. This study investigated the effect of A. distichum leaf extract (ALE) on adipocyte differentiation. MATERIALS/METHODS: The cytotoxic effect of ALE was analyzed using cell viability assay. 3T3-L1 preadipocytes were differentiated using induction media in the presence or absence of ALE. Lipid accumulation was confirmed using Oil Red O staining. The mRNA expression of adipogenic markers was measured using RT-PCR, and the protein expressions of mitogen-activated protein kinase (MAPK) and peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR𝛾) were measured using western blot. Cell proliferation was measured by calculating the incorporation of Bromodeoxyuridine (BrdU) into DNA. RESULTS: ALE reduced lipid accumulation in differentiated adipocytes, as indicated by Oil Red O staining and triglyceride assays. Treatment with ALE decreased the gene expression of adipogenic markers such as Ppar𝛾, CCAAT/enhancer binding protein alpha (C/ebp𝛼), lipoprotein lipase, adipocyte protein-2, acetyl-CoA carboxylase, and fatty acid synthase. Also, the protein expression of PPAR𝛄 was reduced by ALE. Treating the cells with ALE at different time points revealed that the inhibitory effect of ALE on adipogenesis is higher in the early period treatment than in the terminal period. Furthermore, ALE inhibited adipocyte differentiation by reducing the early phase of adipogenesis and mitotic clonal expansion. This was indicated by the lower number of cells in the Synthesis phase of the cell cycle (labeled using BrdU assay) and a decrease in the expression of early adipogenic transcription factors such as C/ebp𝛽 and C/ebp𝛿. ALE suppressed the phosphorylation of MAPK, confirming that the effect of ALE was through the suppression of early phase of adipogenesis. CONCLUSIONS: Altogether, the results of the present study revealed that ALE inhibits lipid accumulation and may be a potential agent for managing obesity.
Species A rotaviruses (RVAs) replicate and assemble their immature particles within electron dense compartments known as viroplasms, where lipid droplets (LDs) interact with the viroplasm and facilitate viral replication. Despite the importance of LD formation in the life cycle of RVAs, the upstream molecules modulating LD formation remain unclear. This study aimed to find out the role of sterol regulatory element-binding proteins (SREBPs) in reprogramming of LD formation after RVA infection. Here, we demonstrate that RVA infection reprograms the sterol regulatory element-binding proteins (SREBPs)-dependent lipogenic pathways in virus-infected cells, and that both SREBP-1 and -2 transactivated genes, which are involved in fatty acid and cholesterol biosynthesis, are essential for LD formation. Our results showed that pharmacological inhibition of SREBPs using AM580 and betulin and inhibition of their downstream cholesterol biosynthesis (simvastatin for HMG-CoA reductase) and fatty acid enzymes (TOFA) negatively modulated the intracellular triacylglycerides and cholesterol levels and their resulting LD and viroplasm formations. Interestingly, pharmacological inhibition of SREBPs significantly reduced RVA protein synthesis, genome replication and progeny production. This study identified SREBPs-mediated lipogenic reprogramming in RVA-infected host cells, which facilitates virus replication through LD formation and its interaction with viroplasms, suggesting that SREBPs can be a potential target for the development of efficient and affordable therapeutics against RVA infection.
Shin, Sunhye;Park, Soyoung;Lim, Yeseo;Han, Sung Nim
Nutrition Research and Practice
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제16권3호
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pp.285-297
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2022
BACKGROUND/OBJECTIVES: Korean pine nut oil (PNO) has been reported to suppress appetite by increasing satiety hormone release. However, previous studies have rendered inconsistent results and there is lack of information on whether dietary Korean PNO affects the expression of satiety hormone receptors and hypothalamic neuropeptides. Therefore, our study sought to evaluate the chronic effects of Korean PNO on the long-term regulation of energy balance. MATERIALS/METHODS: Five-week-old male C57BL/6 mice were fed with control diets containing 10% kcal fat from Korean PNO or soybean oil (SBO) (PC or SC) or high-fat diets (HFDs) containing 35% kcal fat from lard and 10% kcal fat from Korean PNO or SBO (PHFD or SHFD) for 12 weeks. The expression of gastrointestinal satiety hormone receptors, hypothalamic neuropeptides, and genes related to intestinal lipid absorption and adipose lipid metabolism was then measured. RESULTS: There was no difference in the daily food intake between PNO- and SBO-fed mice; however, the PC and PHFD groups accumulated 30% and 18% less fat compared to SC and SHFD, respectively. Korean PNO-fed mice exhibited higher messenger RNA (mRNA) expression of Ghsr (ghrelin receptor) and Agrp (agouti-related peptide) (P < 0.05), which are expressed when energy consumption is low to induce appetite as well as the appetitesuppressing neuropeptides Pomc and Cartpt (P = 0.079 and 0.056, respectively). Korean PNO downregulated jejunal Cd36 and epididymal Lpl mRNA expressions, which could suppress intestinal fatty acid absorption and fat storage in white adipose tissue. Consistent with these findings, Korean PNO-fed mice had higher levels of fecal non-esterified fatty acid excretion. Korean PNO also tended to downregulate jejunal Apoa4 and upregulate epididymal Adrb3 mRNA levels, suggesting that PNO may decrease chylomicron synthesis and induce lipolysis. CONCLUSIONS: In summary, Korean PNO attenuated body fat accumulation, and appeared to prevent HFD-induced dysregulation of the hypothalamic appetite-suppressing pathway.
In order to investigate the effect of selenium (Se) on the liver damage, metallothionein synthesis and hepatic antioxidative detoxification system in cadmium(Cd) administered rats. Sprague-Dawley male rats(60\\5g) were divided into two diet groups, depending on with (CdS groups) or without (Cd groups) 0.5ppm Se supplementation and fed experimental diets ad libidum for 4 weeks. And then each group was again subdivided into five groups, depending on injection number of Cd, i.e., 0, 1, 2, 3, and 4 times of 2.5mg Cd/kg of body wt once a day. Hemoglobin concentration, hematocrit values, superoxide dismutase, glutathione peroxidase and glutathione S-transferase activite were decreased progressively with increasing number of Cd injection, but increased by the supplementation of Se. The reduced form of glutathione (GSH) contents in blood and liver and vitamin E content were decreased and oxidized form (GSSG) increased in Cd groups, but these of Se supplemented groups were not very different from controls. Cd reduced liver vitamin E content which was not restored by Se supplementation. Liver lipid peroxide values were elevated with increasing doses of Cd, but Se supplementation reduced these elevated levels. Accumulation of metallothionein in liver and kidney was increased with increasing number of Cd injection, but Se did not affect on them. Histological examination revealed that lysosomes were significantly increased and mitochondria and Golgi apparatus were enlarged by Cd, however, these changes were reduced by Se. It was concluded that Se administration promoted antioxidative detoxification and alleviated peroxidative damage in rat liver by Cd.
Park, Sang-Hyun;Lee, Sang-Gil;Kang, Sung-Keel;Chung, Sung-Hyun
Archives of Pharmacal Research
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제29권9호
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pp.768-776
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2006
Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is common in obesity. However, weight reduction alone does not prevent the progression of NAFLD to end-stage disease associated with the development of cirrhosis and liver disease. In a previous experiment, 50% ethanol extract of Acanthopanax senticosus stem bark (ASSB) was found to reduce body weight and insulin resistance in high fat diet-induced hyperglycemic and hyperlipidemic ICR mice. To evaluate the anti-steatosis action of ASSB, insulin-resistant ob/ob mice with fatty livers were treated with ASSB ethanol extract for an 8 week-period. ASSB ethanol extract reversed the hepatomegaly, as evident in reduction of % liver weight/body weight ratio. ASSB ethanol extract also specifically lowered circulating glucose and lipids, and enhanced insulin action in the liver. These changes culminated in inhibition of triglyceride synthesis in non-adipose tissues including liver and skeletal muscle. Gene expression studies confirmed reductions in glucose 6-phosphatase and lipogenic enzymes in the liver. These results demonstrate that ASSB ethanol extract is an effective treatment for insulin resistance and hepatic steatosis in ob/ob mice by decreasing hepatic lipid synthesis.
Twenty spirodiclofen analogues have been designed and conveniently synthesized via three steps including esterification, one-pot heterocyclization, and acylation reactions. The target molecules have been identified on the basis of analytical spectra ($^1H$ NMR, $^{13}C$ NMR and ESI-MS) data. All newly synthesized compounds have been screened for their potential insecticidal and herbicidal activity by standard method. The preliminary assays indicated that some of analogues displayed moderate to good insecticidal activity against Plutella xylostella compared with spirodiclofen, and some compounds showed obvious activity against Brassica chinensis. Structure-activity relationship (SAR) is also discussed based on the experimental data.
This study was carried out to investigate the wound healing effect of caffeic acid in skin-incised mice. Caffeic acid showed significant effects on anti-inflammatory activity and wound healing, such as myeloperoxidase activity, lipid peroxidation, phospholipase $A_2$ activity and collagen-like polymer synthesis, in incised-wound tissue. On the other hand, it significantly stimulated collagen-like polymer synthesis in NIH 3T3 fibroblast cells, while inhibited both silica-induced reactive oxygen species generation and melittin-induced arachidonic acid release and $PGE_2$ production in Raw 264.7 cells, and histamine release in RBL 2H3 cells stimulated by melittin or arachidonic acid. Therefore, caffeic acid appears to have a potent antioxidant and anti-inflammatory effect in cell culture system, which may be related to wound healing in skin-incised mice.
Renal dysfunction could be developed as the secondary disease of liver cirrhosis. Delayed or suppresed lipid peroxidation by the treatment with physiological active substances could be explained as the antioxidative and protective effect in tissue damage. In this study, we investigated an antioxidative effect and renal function improvement of Hovenia dulcis in liver fibrosis(cirrhosis) induced rats. The female Sprague-Dawley rats (180∼210 g) were divided into 3 groups (Normal, AC: CCl₄ mixture treated group, AC-HV: CCl₄ mixture+ Hovenia dulcis treated group) and renal damage was developed by CCl₄ mixture administration in 4 weeks (0.8 ㎖/rat). The tissue of kidney and liver and sera were used for quantitative measurement of enzyme activity, MDA and Hyp. The histological change and gene expression of collagen α1(III) mRNA and a1(IV) mRNA were observed by Masson's trichrome staining and RT-PCR. As a result, the clinical biochemical parameters of liver function (AST and ALT) in sera of AC-HV group showed significantly 46.4% and 104.8% lower (p<0.005), and the level of ALP and BUN as the parameter of protein urine and azotemia showed 17.8 % and 25.8 % lower than in AC group. In AC-HV group, the concentration of MDA in kidney and liver was decreased significantly 15.8% and 21.3% when compared with AC group (p<0.01 -0.005). The content of Hyp in kidney of AC-HV group is merely higher than in AC group, in contrast to liver tissue. The expression of collagen α1(III) mRNA and collagen α1(IV) mRNA was decreased in AC, but both of collagen mRNA in normal and AC-HV group expressed fast similar. More massive lipid droplets, thicker collagen fiber bundles in portal triads and more formation of portal central septum were observed in the liver of AC group than in AC-HV group. In conclusion, CCl₄ mixture intoxication could be developed not only liver fibrosis(cirrhosis) but also renal dysfunction by the massive lipid peroxidation and suppression of interstitial collagen and basement membrane collagen synthesis. And the water extract of Hovenia dulcis may be possessed the antioxidative and protective effect and improvement of kidney function in renal dysfunction induced rats.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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