This experiment was performed to study the morphological changes of the goblet cells in the rabbit duodenal mucosa after common bile duct ligation. Healthy adult rabbits weighting about 2kg body weight were divided to normal and bile duct ligated groups. Common bile duct ligation was performed under ether anesthesia. Experimental animals were sacrificed on the 1st, 3rd, 5th, 7th and 14th day after the operation. Mucosal specimens from the upper part of duodenum were fixed in 2.5% glutaraldehyde-1.5% paraformaldehyde, followed by 1% osmium tetroxide, embedded in araldite mixture, cut with LKB-V ultratome, stained with uranyl acetate - lead citrate, and observed with JEM 100 CX II electron microscope. Observed results were as follow : 1. In the early stages(1st-5th day) of the experiments, the goblet cells showed apocrine and merocrine secretion. But those of the late stage(7th and 14th day) groups showed exocytotic merocrine secretion. 2. In the late stage of the experiments, there found than increase of newly formed goblet cells that contain electron lucent cytoplasms. 3. In the goblet cells of normal rabbit, mucous granules with higher or lower electron densities are found together in the cytoplasm, and electron lucent mucous granules occasionally fused together. But in the early stage of the common bile duct ligation, goblet cells contained granules of higher electron densities. 4. Considering the above findings, common bile duct ligation probably initiates the hypersecretion of mucous granules of goblet cells in the early stage, and may facilitate the differentiation of goblet cells in the later stage.
Background: Peripheral nerve injury sometimes leads to chronic neuropathic pain such as causalgia. A subset of patients with causalgia have a sympathetically maintained pain which is often evoked by cooling stimuli. However, our knowledge on adrenergic receptor types responsible for cold-evoked pain that is sympathetically dependent is lacking. The present study was conducted to investigate subtypes of adrenoceptors involved in mediating cold-evoked pain that developed following peripheral nerve injury. Methods: Neuropathic surgery was performed by a unilateral ligation of L5 and L6 spinal nerves of rats. Behavioral sign of cold-evoked pain was examined for 5 min by measuring cumulative duration of time that the rat lifted its foot off a metal plate held at cold temperature ($5^{\circ}C$). Whether cold-evoked pain behavior was affected by antagonists of various subtypes of adrenoceptors, which were administered intraperitoneally before and after the ligation, was investigated. Results: After ligation, duration of foot lifting on the ligated side at cold temperature increased as compared to the pre-operative period. This increase maintained for the entire 40-day test period. Pretreatment with alpha-antagonist phentolamine produced a suppression of cold-evoked pain behavior that was not affected by beta-antagonist propranolol pretreatment. Prazosin, alpha-1 antagonist, suppressed cold- evoked pain behavior when treated either before or after nerve ligation. On the other hand, alpha-2 antagonist yohimbine was without effect on cold-evoked pain behavior whether it was treated before or after the ligation. Conclusions: The results suggest that peripheral nerve injury develops cold-evoked pain that is sympathetically dependent, and that alpha-1 adrenoreceptor plays a critical role for the generation of this type of pain in its initiation as well as maintenance.
Background: Tumor necrosis factor-alpha and other proinflammatory cytokines are becoming well recognized as key mediators in the pathogenesis of many types of neuropathic pain. Thalidomide has profound immunomodulatory actions in addition to their originally intended pharmacological actions. There has been debate on the analgesic efficacy of opioids in neuropathic pain. The aim of this study was to investigate the effect of thalidomide and morphine on a spinal nerve ligation model in rats. Methods: Male Sprague-Dawley rats weighing 100-120 g were used. Lumbar (L) 5 and 6 spinal nerve ligations were performed to induce neuropathic pain. For assessment of mechanical allodynia, mechanical stimulus using von Frey filament was applied to the paw to measure withdrawal threshold. The effects of intraperitoneal thalidomide (6.25, 12.5, 25 and 50 mg/kg, respectively) and morphine (3 and 10 mg/kg, respectively) were examined on a withdrawal threshold evoked by spinal nerve ligation. Results: After L5 and 6 spinal nerve ligation, paw withdrawal thresholds on the ipsilateral side were significantly decreased compared with pre-operative baseline and with those in the sham-operated group. Intraperitoneal thalidomide and morphine significantly increased the paw withdrawal threshold compared to controls and produced dose-responsiveness. Conclusions: Systemic thalidomide and morphine have antiallodynic effect on neuropathic pain induced by spinal nerve ligation in rat. These results suggest that morphine and thalidomide may be alternative therapeutic approaches for neuropathic pain.
Objectives: The object of this study was to observe the suppressive effects of Yijintang-gamibang (YJGMB), Yijintang being traditionally used in the Korean Medicine for treating various digestive diseases, on the rat reflux esophagitis (RE) as compared with omeprazole, a well-known proton pump inhibitor. Methods: Three different dosages of YJGMB, 50, 100 and 200 mg/kg, were orally pretreated once a day for 28 days before pylorus and forestomach ligation. Seven groups of 8 rats each were used in the study. Six hrs after pylorus and forestomach ligation, changes to the stomach and esophagus lesion areas, gastric volumes, acid and pepsin outputs, invasive lesion percentages, fundic mucosa, esophageal submucosa and total thicknesses were measured by histomorphometry. The results were compared with omeprazole 10 and 30 mg/kg treated groups in which the effects on RE were already confirmed. Results: As results of pylorus and forestomach ligation, marked increases of esophageal and gastric mucosa lesion areas, gastric volumes, acid outputs, pepsin outputs were observed with histopathological changes of RE, such as hemorrhages, ulcerative lesions and edematous changes on the esophageal and fundic mucosa. However, these pylorus and forestomach ligation induced RE were dose-dependently inhibited by treatment of 50, 100 and 200 mg/kg of YJGMB. YJGMB 50 mg/kg showed similar suppressive effects as 30 mg/kg of omeprazole, but more favorable effects were observed as compared with omeprazole 10 mg/kg. Conclusion: The results suggest that YJGMB showed favorable suppressive effects on the RE induced by pylorus and forestomach ligation. It is therefore expected that YJGMB will show favorable effects on RE as corresponds to the suggestion of traditional Korean medicine. However, more detailed mechanism studies should be conducted in future with the screening of the biological active chemical compounds in herbs.
Background: Neuropathic pain is a global clinical problem; nevertheless, nerve injury treatment methods remain limited. Olanzapine has antinociceptive and anti-nueropathic properties; however, its preventive effects have not been assessed in nerve injury models. Methods: We prepared a partial sciatic nerve ligation (Seltzer model) or sham-operated model in male Sprague-Dawley rats under isoflurane anesthesia. In a pre-treatment study, we administered olanzapine (10 mg/kg) intraperitoneally 1 h before nerve ligation. In post-treatment and dose-dependent studies, we injected 3 different doses of olanzapine intraperitoneally 1 h after nerve ligation. Mechanical allodynia was measured before and 7 days after surgery. Immunohistochemical analysis using anti-Iba-1 antibody was used to assess the effect of olanzapine at the spinal level. Results: In the pre-treatment study, median withdrawal thresholds of the normal saline groups were significantly lower than those of the sham-operated groups; however, those of the olanzapine (10 mg/kg) and sham-operated groups were not different. In the post-treatment and dose-dependent studies, the median withdrawal thresholds of the olanzapine (2.5 mg/kg) and normal saline groups were not different; however, those of the olanzapine (10 and 50 mg/kg) groups were significantly higher than those of the normal saline groups. Olanzapine did not have a significant effect on the density of Iba-1 staining. Conclusions: Olanzapine attenuated mechanical allodynia dose-dependently in the Seltzer model. This anti-allodynic effect of olanzapine was observed even when injected 1 h after nerve ligation. This effect of olanzapine appeared to be unrelated to microglia activation in the ipsilateral dorsal horn of the lumbar spinal cord.
In order to examine the effect of extrahepatic cholestasis induced by common bile duct ligation on the hepatic function, the pharmacokinetics of antipyrine and d-propranolol were investigated in rats. In addition, in an attempt to observe the degree of direct hepatic injury, light and electron microscopic observations and conventional pathologic test using serum were performed. Five days after common bile duct ligation, antipyrine(15 mg/kg) and d-propranolol(3 mg/kg) were intravenously administrated to the rats, respectively. The total clearances of antipyrine and d-propranolol were significantly(p<0.05) decreased. Because hepatic clearance of antipyrine poorly extracted by the liver and that of d-propranolol highly extracted by the liver are respectively dependent on the hepatic intrinsic clearance and the hepatic blood flow, it may be concluded that extrahepatic cholestasis following five days after common bile duct ligation decreased the hepatic intrinsic clearance and the hepatic blood flow. SGPT, SGOT, cholesterol, bilirubin(total bilirubin, direct bilirubin) and alkaline phosphatase were significantly increased(p<0.05). The proliferation of bile ducts was prominent, and degeneration and necrosis of hepatocytes were observed by light microscope. Also, ultrastructurally, bile canaliculi were containing the amorphous materials and losing microvilli, and SER and RER in hepatocytes were dilated and vacuolated.
In order to assess the diagnostic aid of serum gammaglutamyl transpeptidase values in hepatitis, obstructive jaundice and pancreatitis, four groups of 14 health dogs were subjected to the gastric intubatin of $CCl_4$(1.5ml/kg of body weight), the ligation of common bile duct, the ligation of pancreatic ducts and the injection of chloroform(0.2ml/kg of body weight) in the parenchyma of the pancreas. Some serum enzymes serum glutamic pyruvic transaminase(SGPT), serum glutamic oxalacetic transaminase(SGOT), total bilirubin, amylase and lipase known to be indicative of hepatic and pancreatic diseases were monitored. In comparision of these enzymes, gamma-glutamyl transpeptidase(GGTP) valuers were determined in these dogs before and after the experimental procedures. The results were summarized as follows: 1. In $CCl_4$ intoxication gorup, there were no significant changes in serum GGTP activities(mean: 6.0~14.6 IU/L). 2. In bile duct ligation group, serum GGTP activities shelved marked increases, beginning at postsurgical day 1 and rose the highest mean value(342.7 IU/L) on day 12. Then the activities never approached to the base-line values. 3. After the ligation of pancreatic ducts and the injection of chloroform in the pancreas, serum GGTP activities did not rise throughout the experiment. 4. SGPT:GGTP ratio did not increase in bile duct ligation group, but increase markedly in $ccl_4$ intoxication group. 5. The results indicated that serum GGTP values or SGPT:GGTP ratio could provide valuable indicators for differential diagnosis between hepatobiliary obstruction and hepatocellular disease.
척수경막동정맥루의 수술적기법은 동정맥루에 결찰을 통해 혈액공급을 원활하게 하여 신경학적 손상을 막는 수술법이다. 이에 INM 검사는 환자의 신경학적 증상에 따른 수술 후의 부작용을 최소화하기 위해 복합(multimodal)적인 신경계검사가 요구된다. TceMEP는 환자의 피질척수로(corticospinal tract)의 상태를 확인할 수 있는 검사이다. 척수경막동정맥루에서 결찰할 때마다 TceMEP를 분단위로 검사를 진행해 이상 유무를 확인해야 한다. 하지만 검사자가 수술과정이나 검사에 대한 술기가 부족하거나 검사자와 집도의 간에 원활하지 못한 의사소통으로 TceMEP의 잘못된 자극 시점은 수술진행에 방해가 되며 수술 후 환자에게 마비와 위약과 같은 부작용이 생길 수 있다. 척수경막동정맥루 결찰술에서 INM은 앞으로 더 많은 연구와 함께 추가적인 증례보고들이 필요할 것이라고 생각하며 검사자들 또한 환자의 신경학적 손상을 최소화하기 위해 노력해야 할 것이다.
In surgical planning of the parasagittal meningioma, invasion and occlusion of the superior sagittal sinus are important factors. When tumor is located within anterior 1/3, or when angiographic finding shows total occlusion of superior sagittal sinus, it is regarded that the ligation of superior sagittal sinus is safe. We report a case of parasagittal meningioma in 59-year-old male patient with complete occlusion of superior sagittal sinus which was confirmed by preoperative angiography, who developed temporary neurologic deterioration after superior sagittal sinus ligation and resection.
Objective : Peripheral neuropathy is characterized by hyperalgesia, spontaneous burning pain, and allodynia. The purpose of this study was to investigate the effect of rolipram, a phosphodiesterase-4-specific inhibitor, in a segmental spinal nerve ligation model in rats. Methods : Both the L5 and L6 spinal nerves of the left side of the rats were ligated. Phosphodiesterase-4 inhibitor (rolipram) and saline (vehicle) were administered intraperitoneally. We measured mechanical allodynia using von Frey filaments and a nerve conduction study. Results : The mechanical allodynia, which began to manifest on the first day, peaked within 2 days. Multiple intraperitoneal injections of rolipram ameliorated the mechanical allodynia. Furthermore, an intraperitoneal administration of rolipram improved the development of pain behavior and nerve conduction velocity. Conclusion : This study suggests that the phosphodiesterase-4 inhibitor, rolipram, alleviates mechanical allodynia induced by segmental spinal nerve ligation in rats. This finding may have clinical implications.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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