Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2000.11a
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pp.332-334
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2000
The purpose of this study is to research and develop conducting polymer(CP) composite electrode for supercapacitor. Supercapacitor cell of CP composite electrode with 1M LiClO$_4$/ PC bring out good capacitor performance below 4V. The radius of semicircle of CP composite cell with PAn composite electrode adding 30wt% acetylene black was absolutely small. The total resistance of supercapacitor cell mainly depended on internal resistance of the electrode. The discharge capacitance of supercapacitor cell with PAn composite electrode adding 30wt% acetylene black in 1st and 50th cycles was 27F/g and 31F/g at current density of 1mA/$\textrm{cm}^2$. Supercapacitor cell with PAn composite electrode adding 30wt% acetylene black performed a good cycliability.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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1999.11a
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pp.370-373
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1999
The purpose of this study is to research and develop PAn composite electrode for EDLC. EDLC cell of PAn composite electrode with 1M LiClO$_4$/PC brings out good capacitor performance below 4.0V. The radius of semicircle of PAn composite electrode adding 15wt% SP270 was absolutely small. The total resistance of EDLC cell mainly depended on internal resistance of the electrode. The discharge capacitance of PAn composite with 15wt% SP270 in 1st and 200th cycles was 42 and 42 F/g at current density of 1mA/cm$^2$. The capacitance of PAn composite with 15wt%. SP270 capacitor was larger than that of PAn capacitor without SP270. The coulombic efficiency of EDLC at discharge process of 1 and 200 cycles were 94 and 100% respectively. PAn composite EDLC with 15wt% SP270 content showed good capacitance and stability with cycling.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2000.07a
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pp.487-490
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2000
The purpose of this study is to research and develop conducting polymer(CP) composite electrode for supercapacitor. Electrochemical capacitor(supercapacitor) cell of CP composite electrode with 1M LiClO$_4$PC bring out good capacitor performance below 4V. The radius of semicircle of CP composite cell with PAn composite electrode adding l5wt%SP270(PAnS15) and PT composite electrode adding 50wt%SP270 (PTS50) was absolutely small. The total resistance of supercapacitor cell mainly depended on internal resistance of the electrode. The discharge capacitance of supercapacitor cell with PTS50(+)/PAnS15(-) in 1st and 20th cycles was 38F/g and 28F/g at current density of 1mA/cm$^2$. Supercapacitor cell with PTS50(+)/PAnS15(-) showed good capacitance and stability with cycling.
The E.M.F. of the galvanic cell with fused salt was measured to determine the activities of zinc at 720-860 K over the entire composition range of liquid Zn-In and Zn-Sn alloys. The cell used was as follows: $$(-)W{\mid}Zn(pure){\mid}Zn^{2+}(KCl-LiCl){\mid}Zn(in\;Zn-In\;or\;Zn-Sn\;alloy){\mid}W(+)$$ The activities of zinc in the alloys showed positive deviation from Raoult's law over the entire composition range. The activity of cadmium and some thermodynamic functions such as Gibbs free energy, enthalpy and entropy were derived from the results by the thermodynamic relationship. The comparison of the results and the literature data was made. The liquid Zn-In and Zn-Sn alloys are found to be close tn the regular solution. The concentration fluctuations in long wavelength limit, $S_{cc}(o)$, in the liquid alloy were calculated from the experimental results.
Previous studies have suggested a possible correlation between cell surface hydrophobicity (CSH) and stress tolerance in Bifidobacterium. In this study, the relationship was examined between CSH and environmental stress tolerance in Lactobacillus spp. By measuring the adhesion to hexadecane, 2 Lactobacillus fermentum strains- KLB 261 and KLB 231 were found to have high and low CSH, respectively. To measure their tolerance to various stresses, cells were subjected to salt (2 M NaCl), acid (pH 2), $H_2O_2$ (0.01 %, v/v), ethanol (20%, v/v), heat ($60^{\circ}C$), and cold ($-20^{\circ}C$). Compared with KLB 231, the hydrophobic KLB 261 was found to be much more resistant to the various stresses examined. After being subjected to different stresses for a period of time, KLB 261 and KLB 231 showed 50 and 0% survivability in 2 M NaCl, 108.2 and 0.6% in 0.01 %(v/v) $H_2O_2$, 40.2%(v/v), and 3.7% at $60^{\circ}C$ incubation, 4 and 0.6% at $-20^{\circ}C$, 12.9 and 0.1 % in pH 2, 33.8 and 0.2% in 20%(v/v) ethanol, respectively. Autoaggregation test and morphological observation were also conducted in an attempt to explain these differences. These results suggested that high CSH could strengthen the stress tolerance of lactobacilli.
A kinetic study is reported for $S_NAr$ reaction of 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene (5a) and 1-chloro-2,4-dinitrobenzene (5b) with alkali-metal ethoxides (EtOM, M = Li, Na, K and 18-crown-6-ether complexed K) in anhydrous ethanol. The second-order rate constant increases in the order $k_{EtOLi}$ < $k_{EtO^-}$ < $k_{EtONa}$ < $k_{EtOK}$ < $k_{EtOK/18C6}$ for the reaction of 5a and $k_{EtOLi}$ < $k_{EtONa}$ < $k_{EtO^-$ < $k_{EtOK}$ < $k_{EtOK/18C6}$ for that of 5b. This indicates that $M^+$ ion behaves as a catalyst or an inhibitor depending on the size of $M^+$ ion and the nature of the leaving group ($F^-$ vs. $Cl^-$). Substrate 5a is more reactive than 5b, although the $F^-$ in 5a is ca. $10pK_a$ units more basic than the $Cl^-$ in 5b, indicating that the reaction proceeds through a Meisenheimer complex in which expulsion of the leaving group occurs after the rate-determining step (RDS). $M^+$ ion would catalyze the reaction by increasing either the nucleofugality of the leaving group through a four-membered cyclic transition state or the electrophilicity of the reaction center through a ${\pi}$-complex. However, the enhanced nucleofugality would be ineffective for the current reaction, since expulsion of the leaving group occurs after the RDS. Thus, it has been concluded that $M^+$ ion catalyzes the reaction by increasing the electrophilicity of the reaction center through a ${\pi}$-complex between $M^+$ ion and the ${\pi}$-electrons in the benzene ring.
The determination method of 2-mercapto-1-methyl-imidazole(MMI) in $5.0{\times}10^{-2}M$ lithium perchlorate solution has been investigated by the differential pulse polarography. The optimum conditions for the determination of MMI were as fellows; -0.9 volt(vs. Ag/AgCl) initial potential, 80mV pulse height, 2mV/sec scan rate, and medium mercury drop size. The calibration curve showed a good linearlity in the range of $1.0{\times}10^{-7}M$ to $8.0{\times}10^{-5}M$ and the detection limit was $2.2{\times}10^{-9}M$. This method was applicable to the determination of MMI in thyroid drugs without interference from the additives.
Kwak, Jun Young;Jung, Young Hee;Park, Juyun;Kang, Yong-Chul;Kim, Yeong Il
Journal of the Korean Chemical Society
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v.65
no.2
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pp.125-132
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2021
An electrochromic nickel oxide thin film was fabricated on a flexible PET/ITO substrate using a nanocrystallite- dispersed coating sol and bar coater. Nanocrystalline NiOx of 3-4 nm crystallite size was first synthesized by base precipitation and thermal conversion. This NiOx nanocrystallite powder was mechanically dispersed in an alcoholic solvent mixed with a silane binder to prepare a coating sol for thin film. This sol method is different from the normal sol-gel method in that it does not require the conversion of precursor by heat treatment. Therefore, this method provides a very facile method to prepare NiOx thin films on any kind of substrate and it can be easily applied to mass production. The electrochromic performance of this NiOx thin film on PET/ITO electrode with a thickness of about 400 nm was investigated in a nonaqueous LiClO4 electrolyte solution by cyclic voltammetric and repeated chronoamperometric measurements in conjunction with spectrophotometry. The visible light modulation of 44% and the colorization efficiency of 41 ㎠/C at 550 nm were obtained at the step potentials of -0.8/+1.2 V vs Ag and a duration of 30 s.
Park, Jung Hye;Ahn, Wonsik;Lee, Eun Young;Kim, Young Jin
Korean Journal of Materials Research
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v.25
no.9
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pp.475-479
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2015
$YNbO_4:Yb^{3+}/Er^{3+}$ is synthesized using a solid-state reaction process with a LiCl flux. The effects of the Er/(Yb+Er) ratios ($R_{Er}$) on the up-conversion (UC) and down-conversion (DC) spectra are investigated. The XRD data confirm that the $Yb^{3+}$ and $Er^{3+}$ ions are fully substituted for the $Y^{3+}$ sites. The UC emission spectra activated by 980 nm consists of green and red emission bands, which originate from the $Er^{3+}$ ions through an energy transfer (ET) process from $Yb^{3+}$ to $Er^{3+}$. The UC emission intensity depends on the $R_{Er}$ value, and the findings demonstrate that $R_{Er}{\leq}0.14$ is suitable for an effective UC process. The DC emission spectra under 269 nm radiation of the synthesized powders exhibits not only a strong blue emission assigned to the $[NbO_4]^{3-}$ niobates, but also green peaks that originate from the $Er^{3+}$ ions through an ET process between $[NbO_4]^{3-}$ and $Er^{3+}$.
In this study, we investigated the mineral geochemistry of the albite-spodumene pegmatite, associated exogreisen, and wall rock from the Boam Li deposit, Wangpiri, Uljin, Gyeongsangbuk-do, South Korea. The paragenesis of the Boam Li deposit consists of two stages; the magmatic and endogreisen stages. In the magmatic stage, pegmatite dikes mainly composed of spodumene, albite, quartz, and K-feldspar intruded into the Janggun limestone formation. In the following endogreisen stage, the secondary fine-grained albite along with muscovite, apatite, beryl, CGM(columbite group mineral), microlite, and cassiterite were precipitated and partly replaced the magmatic stage minerals. Exogreisen composed of tourmaline, quartz, and muscovite develops along the contact between the pegmatite dike and wall rock. The Cs contents of beryl and muscovite and Ta/(Nb+Ta) ratio of CGM are higher in the endogreisen stage than the magmatic stage, suggesting the involvement of the more evolved melts in the greisenization than in the magmatic stage. Florine-rich and Cl-poor apatite infer that the parental magma is likely derived from metasedimentary rock (S-type granite). P2O5 contents of albite in the endogreisen stage are below the detection limit of EDS while those of albite in the magmatic stage are 0.28 wt.% on average. The lower P2O5 contents of the former albite can be attributed to apatite and microlite precipitation during the endogreisen stage. Calcium introduced from the adjacent Janggun formation may have induced apatite crystallization. The interaction between the pegmatite and Janggun limestone is consistent with the gradual increase in Ca and other divalent cations and decrease in Al from the core to the rim of tourmaline in the exogreisen.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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