The occurrence of subclavian steal syndrome is possible in patients with either severe stenosis or occlusion in the left proximal subclavian or brachiocephalic arteries. Limited and insufficient blood flow in the vessel with a lesion induces blood supply from the opposite side via any of the connected vessels, which is called a subclavian steal phenomenon. The duplex sonography is useful for detecting this phenomenon. Some patients who experience this phenomenon complain of vertebrobasilar insufficiency, such as headache or numbness and weakness in the arm, and so on. Subclavian steal syndrome means subclavian steal phenomenon accompanied by these symptoms. We present a patient with focal severe stenosis of the brachiocephalic artery, manifested as blood flow reversal in the vertebral, and a "to-and-fro" waveform pattern in the external carotid, internal carotid, and common carotid arteries.
The patient was 47-year-old male who had suffered from aphasia and hemiplegia of the right side, but mental state was alert. On physical examination, BP was 130/80 mmHg in the right arm, but not checked in the left arm. The pulses of the left common carotid, brachial, and radial arteries were not palpable. The pulses of the right femoral, popliteal, and dorsalis pedis arteries were weakly palpable. Brain CT Scan revealed cerebral infarction of the left hemisphere. Aortogram showed occlusion of the left common carotid, and the right internal carotid and common iliac arteries. Subclavian steal phenomena were observed in the delayed aortogram. Double extra-anatomic bypasses; Axillo-Axillar bypass and Femora-Femoral bypass, were performed in the local anesthesia at two stages, because of risk of major operation under general anesthesia. Postoperatively, all pulses except for pulse of the left common carotid artery were equally palpable. On discharge, the hemiplegia of the right side was improved and able to walk with assistance.
Takayasu`s arteritis is one of chronic inflammatory disease characteristically involving the aorta and it`s major branches. We experienced two surgical cases of Takayasu`s arteritis associated with the stenosis of the descending thoracic aorta. One case was 15 year-old girl and she was admitted because of dyspnea on exertion for 12 months. Aortogram showed the stenosis of the descending thoracic aorta from just below left subclavian artery to the 9th thoracic vetebra. The other case was 10 year-old girl and she was admitted because of URI and hypertension. Aortogram showed narrowing of right innominate artery, but developed collateral circulation, and the stenosis of the descending thoracic aorta near the 9th thoracic vertebra. In each case, bypass graft from the ascending aorta to the abdominal aorta just above the inferior mesenteric artery was performed with satisfactory result.
Lee, Jae-Hong;Na, Bubse;Hwang, Yoohwa;Kim, Yong Han;Park, In Kyu;Kim, Kyung-Hwan
Journal of Chest Surgery
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v.49
no.1
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pp.54-58
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2016
A 49-year-old male presented with chills and a fever. Five years previously, he underwent ascending aorta and aortic arch replacement using the elephant trunk technique for DeBakey type 1 aortic dissection. The preoperative evaluation found an esophago-paraprosthetic fistula between the prosthetic graft and the esophagus. Multiple-stage surgery was performed with appropriate antibiotic and antifungal management. First, we performed esophageal exclusion and drainage of the perigraft abscess. Second, we removed the previous graft, debrided the abscess, and performed an in situ re-replacement of the ascending aorta, aortic arch, and proximal descending thoracic aorta, with separate replacement of the innominate artery, left common carotid artery, and extra-anatomical bypass of the left subclavian artery. Finally, staged esophageal reconstruction was performed via transthoracic anastomosis. The patient's postoperative course was unremarkable and the patient has done well without dietary problems or recurrent infections over one and a half years of follow-up.
Developmental anomalies of the aortic arch, commonly known as vascular rings, are relatively rare congenital vascular anomalies which can compress the trachea and esophagus. We have presented six patients with surgically treated vascular rings at Seoul National University Hospital during the period June 1970 through May 1984. Two patients had double aortic arches and four patients had right aortic arch with aberrant left subclavian artery and left ligamentum arteriosum. Four patients had symptoms relating vascular ring and two patients were detected incidentally during diagnostic evaluation of symptomatic intracardiac defects. Associated congenital malformations were seen in four patients. The operative approach was through left thoracotomy in three patients and median sternotomy in remaining three patients associated with congenital cardiac defects. There were no postoperative deaths with excellent result in preoperative symptomatic patients. To our knowledge, successful surgical repair of vascular ring has been reported only once in the Korean literature.
This study reports our early experience with thoracoscopic division of vascular rings. Three patients were reviewed; their ages at surgery were 25 months, 4 years, and 57 years. All patients were suffering from complete vascular rings involving combinations of the right aortic arch, left ligamentum arteriosum, Kommerell's diverticulum, and retroesophageal left subclavian artery. The median surgical time was 180.5 minutes, and the patients showed immediate recovery. Three complications, namely chylothorax, transient supraventricular tachycardia, and left vocal cord palsy, were observed. Our early experience indicates that thoracoscopic division of a vascular ring may provide early recovery and could be a promising operative choice.
We present a case with a foreign body in the left pulmonary artery, found in a traffic accident victim. A 52-year-old woman sitting in the passenger side of a car had massive bleeding and near complete amputation of her right forearm in addition to multiple rib fractures and a hemopneumothorax. At arrival to the emergency room, the patient had signs of shock; she was anemic, drowsy and hypotensive. A large volume of blood and crystalloid fluids were administered via the left subclavian vein with a rapid infusion device (Level $1^{(R)}$). As the lung contusion improved, a foreign body was noticed in the left lung field on plain x-rays. Pulmonary angiography was performed and revealed a 15 cm foreign body in the left basal segment of the common pulmonary artery. The foreign body was successfully retrieved using vascular forceps via the percutaneous femoral vein approach.
We have experienced ten cases of emergent operation for the complications of cardiac catheterization during the period from 1985 to September 1994.Catheterization was done for the evaluation of the cardiac or vascular problem in 8 cases and 2 cases of neurosurgical problem. The extracardiac injection of contrast material have occurred in 3 cases[primum ASD,Trilogy,VSD . Six cases were unable to remove the catheter from femoral artery or vein. The catheters were knotted, coiled, impacted or broken. An embolectomy was done 40 years old man who suffered from chronic left subclavian artery obstruction a day after angiography. Open heart surgery was performed in 5 cases of cardiac perforation,impacted catheter in left inferior pulmonary vein and broken catheter of VSD. Arteriotomy was done in 4 cases to remove the knotted and coiled catheter. There was no complication or mortality for the emergent operation.
Aneurysm of the Aorta is a grave disease mostly producing disabling symptoms and ultimate death by rupture and hemorrhage without surgical intervention. The author recently experienced one case of surgical correction of descending thoracic aortic aneurysm treated with excision of the aneurysm and replacement of Dacron artificial vessel under temporary external by pass technique in November, 10th, 1975. 9mm internal diameter arterial cannula was inserted into upper and below the aneurysm. Bypass time was about 1 hour. The case was 35 years old women who had small egg sized saccular aneurysm in the upper third of the descending thoracic aorta involving the 1t. subclavian artery. Histopathological diagnosis was arteriosclerotic. Immediate postoperative course had been uneventful except low pressure and pulse of the left arm. The follow-up was possible up to date about 3 months. The patient has been doing well with ordinary activities except mild left chest discomfort.
This is one case report of successful resection of the aneurysm of the thoracic aorta, which det-ected by thoractomy unexpectedly, in the Department of Thoracic Surgery, Hanyang University Hospital. The patient was a 34 years old woman and subjective complaints was not related with the aneurysm. Chest film showed a small round hazy shadow in the left margin of the upper posterior mediastinum. A saccular aneurysm located on the descending thoracic aorta, 7cm distal to the left subclavian artery and arouse from the antero-lateral wall of the aorta. Excision of the saccular aneurysm was performed by cross clamping the descending aorta above and below the aneurysm, and then the defect of the aortic wall was closed by aortorrhaphy with continuous suture. Crossclamping time was required 15 minute. Histopathologically, the wall of the aneurysm consisted of all layers of the arterial wall, that is, intima, media and adventitia. Postoperative course was uneventful and aortogram showed good continuity of the blood flow of the entire aorta.
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