Castillo, Juan Pablo;Robledo, Ana Maria;Torres-Canchala, Laura;Roa-Saldarriaga, Lady
Archives of Plastic Surgery
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제49권3호
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pp.369-372
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2022
Reduction mammaplasty is the gold standard treatment for gigantomastia. We report one female patient with juvenile gigantomastia associated with severe pulmonary hypertension where her pulmonary pressure decreased significantly after the surgery, improving her quality of life. A 22-year-old female patient with gigantomastia since 10 years old, tricuspid regurgitation, and pulmonary thromboembolism antecedent was admitted to the emergency department. Her oxygen saturation was 89%. Acute heart failure management was initiated. An echocardiogram reported left ventricle ejection fraction (LVEF) of 70% with severe right heart dilation, contractile dysfunction, and arterial pulmonary pressure (PASP) of 110 mm Hg. A multidisciplinary team considered gigantomastia could generate a restrictive pattern, so a Thorek reduction mammoplasty with Wise pattern was performed. Presurgical measurements were: sternal notch to nipple-areola complex, right 59 cm, left 56 cm. Three days after surgery, the patient could breathe without oxygen support. In the outpatient follow-up, patient referred reduction of her respiratory symptoms and marked improvement in her quality of life. Six months after surgery, a control echocardiogram showed a LVEF of 62% and PASP of 85 mm Hg. Pulmonary hypertension may be present in patients with gigantomastia. Reduction mammoplasty may be a feasible alternative to improve the cardiac signs and symptoms in patients with medical refractory management.
Pulmonary atresia with VSD is uncommon congenital anomaly with high mortality in neonatal period.Recently we experienced surgical correction of pulmonary atresia with VSD. The case was 2 month old male patient diagnosed as pulmonary atresia with VSD and PDA. Atretic pulmonary artery segment from Rt ventricular infundibulum to pulmonary artery was lcm in length. The pulmonary trunk tapered toward Right ventricular infundibulum and resulted in blind pouch with diameter of lmm. The left pulmonary artery was stenosed at just proximal and distal part to which PDA was connected. Total correction was undertaken which consisted of PDA ligation, dacron patch closure of VSD, establishment of continuity between right ventricle and pulmonary artery with autogenous pericardium. Postoperative systolic fight ventricular pressure and left ventricular pressure ratio was 0.7. In patient with pulmonary atresia with VSD it is advisable to perform a corrective operation, whenever the size and anatomy of pulmonary artery are acceptable for it.
Coronary artery fistula is an uncommon congenital heart defect that is readily amenable to surgical treatment. This fistula usually originates from the right coronary artery, but may arise from the left coronary artery, both coronary arteries, or single coronary artery. And the fistulous communication is most often to right ventricle, right atrium or pulmonary artery. Recently we experienced one case of congenital coronary artery fistula which was associated with patent ductus arteriosus. The fistulous communication, forming aneurysmal dilatation, was noted between the left anterior descending coronary artery and the right ventricular outflow tract. Cardiopulmonary bypass was employed in this case. After an arteriotomy was made on the aneurysmal coronary artery, both the proximal opening and the termination site of the fistulous tract were directly closed with partial aneurysmorrhaphy. The right ventricular chamber was also opened to evaluate the fistulous termination site. Postoperative hospital course of the patient was uneventful and she was discharged without problems.
In the present study, we investigated whether treatment with GBCK25 facilitated the recovery of hemodynamic parameters, left ventricle systolic pressure, left ventricular developed pressure, and electrocardiographic changes. GBCK25 significantly prevented the decrease in hemodynamic parameters and ameliorated the electrocardiographic abnormality. These results indicate that GBCK25 has distinct cardioprotective effects in rat heart.
Since Krause first described coronary arteriovenous fistula in 1865, there have been nearly 300 additional patients with this malformation reported in the literature. Increasing numbers of patients with this anomaly are being recognized each year resulting from the widespread use of cardiac catheterization and selective coronary arteriography in the evaluation of a variety of cardiac problems. A 9 month old male was admitted with the chief complaint of cardiac murmur and frequent URI and diagnosed as coronary A-V fistula at the distal portion of left anterior descending coronary artery to the apex of the right ventricle by cardiac catheterization and aortography. On the operative field, the left anterior descending coronary was markedly dilated about 1.5 cm in diameter from the aorta to the apex of the heart. The fistula opening was closed with 5-0 Prolene continuously under cardiopulmonary bypass and moderate hypothermia[28*C]. Postoperative course was uneventful and the patient was discharged without problem.
Shin, Yu Rim;Yang, Young Ho;Park, Young-Hwan;Park, Han Ki
Journal of Chest Surgery
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제52권4호
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pp.232-235
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2019
A 2.5-kg neonate with coarctation of the aorta and a small left ventricle experienced a severe pulmonary hypertensive crisis. An emergency pulmonary artery-to-systemic artery shunt was placed to break the positive feedback loop caused by pulmonary hypertension and functional mitral stenosis. This shunt provided immediate relief of suprasystemic pulmonary hypertension and the resultant low cardiac output.
Patent ductus arteriosus (PDA) in monkeys is very rare. A 9-year-old male Japanese macaque (Macaca fuscata) had an hourglass-shaped PDA with a large luminal diameter. Morphological analysis of the vessel cast and heart revealed cardiovascular pathological changes including pulmonary artery hypertension and right ventricular hypertrophy. However, left ventricle hypertrophy or left atrial enlargement were not observed. This macaque had showed no clinical signs of PDA during its lifetime. We present the first documented case of solitary PDA in a male macaque.
배경: 급성심근경색 후 좌심실벽 파열은 높은 사망률을 보이는 심각한 합병증으로 보통 응급 수술이 유일한 치료법이다. 지속적인 흉통과 실신을 주소로 내원한 76세 여자 환자로 심초음파에서 심낭 삼출 및 좌심실 측하부의 수축 저하 소견을 보였고 관상동맥조영술에서 첫 사선지의 완전 폐쇄소견이 관찰되었다. 폐쇄된 사선지에 관상동맥성형술 및 스텐트 삽입, 그리고 대동맥내 풍선펌프 삽입 후 응급수술을 시행하였다. 체외순환 및 심정지하에 관상동맥우회술을 시행하고 좌심실벽 파열부위는 소 심낭으로 덮고 인조사로 연속 봉합하였으며 소 심낭과 심장외막 사이의 공간은 fibrin glue로 채운 후 지혈될 때까지 압박하였다. 급성심근경색 후 발생한 좌심실벽 파열을 치험하였기에 보고한다.
급성 폐동맥 혈전색전증은 대부분 혈전용해제나 항응고제 등을 이용하여 내과적으로 치료하나, 폐동맥 혈전색전증에 의한 급성 우심실 부전이 발생하는 경우에는 신속히 수술을 하지 않으면, 단시간 내에 치명적인 결과를 가져올 수 있으며, 우심혈전이 동반되어 있는 경우 그 사망률은 훨씬 높아지고, 개방형 난원공을 통한 역리성 색전증(paradoxical embolism)이 보고되고 있다. 그러나 본 증례에서와 같이 우심방의 혈전이 심방중격결손을 통해 좌심방으로 유입되는 것이 관찰되는 예는 극히 드물다. 직장암으로 저위전방절제술을 받은 63세 남자 환자에서 수술 직후 심부정맥혈전증에 의해 생긴 우심실부전을 동반한 급성 페동맥 혈전색전증을 응급개심술을 통해 좋은 결과를 얻었기에 보고하는 바이다.
BACKGROUND: Right ventricular (RV) dysfunction is a significant risk of major adverse cardiac events in patients with acute heart failure (AHF). In this study, we evaluated RV-pulmonary artery (PA) coupling, assessed by tricuspid annular plane systolic excursion (TAPSE)/pulmonary artery systolic pressure (PASP) and assessed its prognostic significance, in AHF patients. METHODS: We measured the TAPSE/PASP ratio and analyzed its correlations with other echocardiographic parameters. Additionally, we assessed its prognostic role in AHF patients. RESULTS: A total of 1147 patients were included in the analysis (575 men, aged 70.81 ± 13.56 years). TAPSE/PASP ratio exhibited significant correlations with left ventricular (LV) ejection fraction(r = 0.243, p < 0.001), left atrial (LA) diameter(r = -0.320, p < 0.001), left atrial global longitudinal strain (LAGLS, r = 0.496, p < 0.001), mitral E/E' ratio(r = -0.337, p < 0.001), and right ventricular fractional area change (RVFAC, r = 0.496, p < 0.001). During the median follow-up duration of 29.0 months, a total of 387 patients (33.7%) died. In the univariate analysis, PASP, TAPSE, and TAPSE/PASP ratio were significant predictors of mortality. After the multivariate analysis, TAPSE/PASP ratio remained a statistically significant parameter for all-cause mortality (hazard ratio [HR], 0.453; p = 0.037) after adjusting for other parameters. In the receiver operating curve analysis, the optimal cut-off level of TAPSE/PASP ratio for predicting mortality was 0.33 (area under the curve = 0.576, p < 0.001), with a sensitivity of 65% and a specificity of 47%. TAPSE/PASP ratio < 0.33 was associated with an increased risk of mortality after adjusting for other variables (HR, 1.306; p = 0.025). CONCLUSIONS: In AHF patients, TAPSE/PASP ratio demonstrated significant associations with RVFAC, LA diameter and LAGLS. Moreover, a decreased TAPSE/PASP ratio < 0.33 was identified as a poor prognostic factor for mortality.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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