Background: An increasing number of elderly are referred for open heart surgeries(OHS). These patients are assumed to have significantly increased morbidity and mortality because of compromised functional reserves in their vital organs. We reviewed the results of OHS patients who were 70 years old or older. Material and Method: Thirty six consecutive septuagenarians underwent OHS from 1995 to 1997. Operations were coronary artery bypass grafting(CABG) in 26 including 3 left main surgical angioplasty, valve replacement in 7, MVR+CABG in 2, and ASD closure+TAP in 1. Statistical tests were carried out to compare survivor group with nonsurvivor group in respect to risk factors including NYHA functional class, LVEF, emergent operation, IABP support, CPB/ACC time, ventilator time cardiac index, ICU stay and hospital stay for operative mortality. Result: Operative mortality rate and postoperative complication were 16%(6/36) and 50%(18/36). One-year and 3-year actuarial survival rates were 76%. Nine patients(25%) had major complications including third-degree A-V block(2), respiratory failure(1), stroke(3), renal failure requiring dialysis(3) and postoperative hemorrhage(2). The causes of death were pneumonia(1), bleeding(1), acute renal failure(1), low cardiac output(1), third-degree A-V block(1), and ventricular tachycardia(1). The univariate analysis of mortality shows that NYHA class IV, LVEF<40%, lesser values for C.I, and longer time for ventilatory support were associated with the risk factors(p value=0.03, 0.001, 0.007, and 0.014). The emergent operation, CPB/ACC time, IABP support, ICU stay and hospital stay were not significant. Conclusion: We conclude that cardiac operation can be performed in septuagenarians with acceptable outcomes when done in patients with normal to moderately depressed left ventricular function and adequate functional reserves in their vital organs.
Eun Kyoung Kim;Ga Yeon Lee;Shin Yi Jang;Sung-A Chang;Sung Mok Kim;Sung-Ji Park;Jin-Oh Choi;Seung Woo Park;Yeon Hyeon Choe;Sang-Chol Lee;Jae K. Oh
Korean Journal of Radiology
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v.22
no.3
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pp.324-333
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2021
Objective: The clinical course of an individual patient with heart failure is unpredictable with left ventricle ejection fraction (LVEF) only. We aimed to evaluate the prognostic value of cardiac magnetic resonance (CMR)-derived myocardial fibrosis extent and to determine the cutoff value for event-free survival in patients with non-ischemic cardiomyopathy (NICM) who had severely reduced LVEF. Materials and Methods: Our prospective cohort study included 78 NICM patients with significantly reduced LV systolic function (LVEF < 35%). CMR images were analyzed for the presence and extent of late gadolinium enhancement (LGE). The primary outcome was major adverse cardiac events (MACEs), defined as a composite of cardiac death, heart transplantation, implantable cardioverter-defibrillator discharge for major arrhythmia, and hospitalization for congestive heart failure within 5 years after enrollment. Results: A total of 80.8% (n = 63) of enrolled patients had LGE, with the median LVEF of 25.4% (19.8-32.4%). The extent of myocardial scarring was significantly higher in patients who experienced MACE than in those without any cardiac events (22.0 [5.5-46.1] %LV vs. 6.7 [0-17.1] %LV, respectively, p = 0.008). During follow-up, 51.4% of patients with LGE ≥ 12.0 %LV experienced MACE, along with 20.9% of those with LGE ≤ 12.0 %LV (log-rank p = 0.001). According to multivariate analysis, LGE extent more than 12.0 %LV was independently associated with MACE (adjusted hazard ratio, 6.71; 95% confidence interval, 2.54-17.74; p < 0.001). Conclusion: In NICM patients with significantly reduced LV systolic function, the extent of LGE is a strong predictor for long-term adverse cardiac outcomes. Event-free survival was well discriminated with an LGE cutoff value of 12.0 %LV in these patients.
A case of malignant fibrous histiocytoma [MFH] of left pulmonary artery was reported in the 27 year-old male. He was admitted because of hemoptysis for several times. Chest x-ray revealed nodular lesions in left hilar area and left upper lobe. A left thoracotomy was performed followed left upper lobectomy. The main tumor was originated from the pulmonary arterial bifurcation and proximal portion of the left pulmonary artery. By light microscopy, there were many pleomorphic giant cells, which displayed the storiform pattern. And in those area, dilated or compressed vascular channels were involved by tumor cells, suggesting origin of This tumor. Pulmonary artery angiography and chest CT revealed this tumor was originated from pulmonary artery. It would be the first reported primary malignant fibrous histiocytoma of the pulmonary artery in our country. Postoperative prognosis was uneventful, but recently he was suffered from dyspnea, that was noticed by OVD follow-up for 1 month, probably the heart failure sign due to pulmonary arterial flow obstruction.
Total anomalous pulmonary venous connection [TAPVC] defines a group of congenital heart disease which have in common the entire pulmonary venous drainage returning directly or indirectly to the right atrium instead of to the left atrium. Although this disorder represents only 1.3% of cases of congenital heart disease, if untreated the resultant mortality is greater than 80% in the 1st year of life. And since there is no satisfactory palliative treatment, correction of TAPVC Is high on the list of indications for open heart surgery in the 1st year of life. This paper describes 10 patients who underwent surgical correction of this disorder at SNUH between 1978 and 1983. 1. 7 were males and 3 females, with ages ranging from 5 months to 24 years. 2. 7 were supracardiac type, 2 cardiac type, and 1 mixed type TAPVC. We didnt experience infracardiac type. 3. All showed some degree of pulmonary hypertension preoperatively. 4. In 4 cases of supracardiac type, total circulatory arrest was used in brief period during anastomosis between common pulmonary venous trunk and left atrium. In the other cases, usual cardiopulmonary bypass with moderate to deep hyperthermia was used. 5. There were 2 cases of mortality; 1 died at operation, and the other at 4 months due to congestive heart failure. 6. Mortality seemed not closely related to age, body weight, or severity of pulmonary hypertension.
Kim, Jae Seon;Moon, Soo Kyung;Yoon, Hye Seon;Lee, Tae Seok
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.48
no.6
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pp.660-664
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2005
Infantile hemangioendothelioma(IHE) of the liver is the most common vascular tumor in infants before the age of 6 months. It is a histologically benign tumor with potentially life-threatening complications. The clinical manifestations are variable, ranging from asymptomatic forms to intractable high-output heart failure. In addition, abdominal mass, intraperitoneal hemorrhage due to rupture of mass, respiratory distress, hematologic abnormalities and jaundice can occur. Diagnostic work-up is through doppler ultrasound sonography, computed tomography scan, magnetic resonance imaging and angiography. Treatment consists of medical treatment, interventional therapy, surgical resection and liver transplantation. We experienced symptomatic IHE in a premature neonate who presented with high output heart failure and respiratory distress. Initial medical treatment and steroid therapy failed to improve his condition. Coil embolization of left hepatic artery resulted in improvement of respiratory symptoms. However, a left lobectomy was performed because the mass size was not decreased with development of collateral vessels. The infant was well, after a successful discharge from the hospital.
Anomalous origin of the coronary artery in children is a rare disease. Especially anomalous origin of the left coronary artery from pulmonary artery(ALCAPA) is a fatal condition in neonates with myocardial failure. Among the ALCAPA, origin of the circumflex coronary artery from the pulmonary artery is an extremely rare congenital coronary anomaly. We report a case of reimplantation of the left circumflex coronary artery from the left pulmonary artery to the ascending aorta in a 4-year-old girl.
Echocardiography is one of the most useful diagnostic techniques for differentiating heart disease as well as mitral valve lesion. Forty client-owned small breed dogs (weight, 2.3-13.2 kg) aged between 8-17 years with myxomatous mitral valve degeneration (MMVD) were included in the present study. The diagnosis of MMVD in dogs was made based on the clinical signs, chest radiography data, and echocardiographic findings. Echocardiographic examinations were conducted in accordance with recommended standards for dogs. M-mode, Doppler, and 2D echocardiography were performed in left and right lateral recumbency. 2D echocardiography was used to measure LA and Ao diameter from 2D short axis at the level of the aortic valve. In the comparison of conventional echocardiography indices in dogs with different stages of heart failure with MMVD, significant differences were observed in E/A ratio (p=0.005), EDV (p<0.001), EDVI (p<0.001), E-peak velocity (p= 0.001), ESV (p=0.028), ESVI (p=0.004), LA (p<0.001), LA/Ao Ratio (p<0.001), LVIDd (p<0.001), LVIDd/Ao Ratio (p<0.001), LVIDs (p=0.036), LVIDs/Ao Ratio (p=0.002), and MR Velocity (p=0.026). In addition, distinct correlations were found in EDV (r=0.712), LA/Ao ration (r=0.830), LVIDd (r=0.724), and LVIDd/Ao ratio (r=0.759). This study found that known conventional echocardiographic indices, including EDV, LA/Ao ratio, LVIDd dimension, and LVIDd/Ao ratio correlated with the severity of MMVD in point of significant differences and distinct correlations.
Since 1973, 40 patients with Patent Ductus Arteriosus were operated in The Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Korea University Medical College. Clinical analysis of these cases: 1. Age ranged from 8 months old to 28 years old Sex ratio was 22 females to 18 males. 2. Pulse pressure widening above 50 mmHg was appeared in 27 patients. In 31 patients, continuous machinery murmur was heard on left second and third intercostal space, but 9 patients has holosystolic murmur on left sternal border. 3. Retrograde Aortography was performed in 11 patients and right heart catheterization, 17 patients, In 8 patients, pulmonary hypertension [above 30 mmHg in` systole] was noted. 3 out of 8 patients was combined with Ventricular Septal Defect. Severe pulmonary hypertension [above 80mmHg in systole] was presented in 3 patients. 4. In 38 patients, operative method was performed with multiple suture ligation of PDA, and in 2 patients, suture closure through pulmonary arteriotomy under cardiopulmonary bypass. 5. One operative death occurred in a patient in this group. Cause of death was right heart failure after multiple suture ligation of PDA and pulmonary artery bandings.
This is one case report of surgically treated partial atrioventricular canal. The 22 year-old male patient had no definitive history of frequent respiratory infection and cyanosis in his early childhood. Since his age of 7 years, dyspnea was manifested on exertion. First appearance of congestive heart failure was at his age of 16 years old. The physical examination revealed that the neck veins were distended and heaving of precordium. A thrill was palpable on the left 3rd-4th intercostal space extending from the sternal border toward the apex and Grade IV/VI systolic ejection murmur was audible on it. Neither cyanosis nor clubbing was noted. Liver was palpable about 5 finger breadths. Chest X-ray revealed increased pulmonary vascularity and severe cardiomegaly (C-T ratio = 74%). EKG revealed LAD, clockwise rotation, LVH and trifascicular block. Echocardiogram showed paradoxical ventricular septal movement, narrowed left ventricular outflow tract and abnormal diastolic movement of the anterior leaflet of mitral valve. Right heart catheterization resulted in large left to right shunt (Qp : Qs = 5.7: 1), ASD and moderate pulfllonary hypertension. Finally, left ventriculogram revealed typical goose neck appearance of left ventrlcalar outflow tract. On Oct. 10, 1980, open heart surgery was performed. Operative findings were: 1. Large primum defect ($6{\times}5$ Cm in diameter) 2. Cleft on the anterior leaflet of mitral valve. 3. The upper portion of ventricular septum was descent but no interventricular communication. 4. Downward attachment of the atrioventricular valves on the ventricular muscular septum. 5. Medium sized secumdum defect ($2{\times}1$ Cm in diameter). The cleft was repaired with 4 interrupted sutures. The primum defect was closed with Teflon patch and the secundum defect was closed with direct suture closure. Postoperatively atrial flutter-fibrillation in EKG and Grade U/VI apical systolic murmur were found. The postoperative course was uneventful and discharged on 29th postoperative day in good general conditions.
Severe left ventricular dysfunction after relief of massive pericardial effusion has been rarely reported. Interventricular volume mismatch, acute distention of the cardiac chambers and interplay of autonomic none system are believed to be the possible causes for ventricular dysfunction. Presenting two patients who had marked decrease in global ventricular systolic function after relief of pericardial tamponade by subxyphoid pericardial window, we recommend gradual removal of pericardial fluid under hemodynamic monitoring, especially in patient with postcardiotomy tamponade.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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