• Investigative Magnetic Resonance Imaging
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• 제20권2호
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• pp.132-135
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• 2016

We report the case of a 43-year-old male with both giant left atrial appendage (LAA) aneurysm and drug-refractory atrial fibrillation (AF). The patient was treated with percutaneous electrical isolation of cardiac arrhythmogenic substrate, and has been free of AF symptom over one year. Although the surgical resection of giant LAA aneurysm is mostly used to prevent systemic thromboembolism, we have performed follow-up of the giant LAA aneurysm using cardiac magnetic resonance (CMR) imaging and transesophageal echocardiography (TEE) after the successful catheter ablation of refractory AF. At one-year follow-up CMR, the giant LAA aneurysm showed remarkable enlargement as well as decreased contractility. Additionally, one-year follow-up TEE showed spontaneous echo contrast as an indicator of blood stasis in the giant LAA aneurysm. Those findings of giant LAA aneurysm suggest that the risk of thromboembolism may be high despite termination of AF.

• Journal of Chest Surgery
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• 제51권2호
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• pp.146-148
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• 2018

Left atrial appendage (LAA) aneurysm is a rare, pathologic condition that may lead to atrial tachyarrhythmia or thromboembolic events. A 49-year-old man presented with aggravated palpitation and dizziness. He suffered from refractory atrial fibrillation despite a previous history of radiofrequency catheter ablation. Echocardiography revealed a 57-mm LAA aneurysm. Surgical ablation was performed through a right mini-thoracotomy, and the LAA aneurysm was obliterated with a 50-mm AtriClip (Atricure Inc., Westchester, OH, USA). However, follow-up computed tomography showed residual communication, so the patient is still taking warfarin. We report that a minimally invasive strategy for treating LAA aneurysm can be considered, but incomplete closure may occur; thus, caution is needed.

• Journal of Chest Surgery
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• 제32권9호
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• pp.827-830
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• 1999

선천성 좌심방이류는 매우 드물게 보는 선천성 심질환으로서, 태생기의 심장 혈성과정에서 좌심방벽이 박 약할 때에 발생되는 것으로 추측하고 있다. 임상적으로 환자들은 별다른 증상 없이 지내다가 우연한 기 맙\ulcorner진단이 되는 경우가 흔하지만, 상실성 부정맥과 전신성 혈전색전증의 소견을 보이는 예들도 있다. 진단이 되 면 곧 수술을 시행하여야 하는데, 그 이유는 혈전색전증이 발생할 가능성이 있기 때문이다. 경북대학교병원 흉부외과에서는 술전에 좌측심낭막의 부분결손에 따른 좌심방탈출증으로 추정하여 정중흉골절개하에 수술 을 시행하였던 생후 13개월된 여아에서 심낭막은 온전하였던 반면에 선천성 좌심방이류가 있음이 확인되어 이를 절제하는 수술을 시행하였다. 환아는 술후에 양호한 경과를 보였다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제42권2호
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• pp.244-247
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• 2009

좌심방 부속지류는 매우 드문 질환으로 염증반응이나 퇴행성 변화로 발생할 수 있지만, 동반된 다른 기형이 없을 경우 선천성으로 생각할 수 있다. 선천성 좌심방 부속지류는 대부분 증상이 없어 우연히 발견되지만, 심방 세동, 상심실성 빈맥, 전신 색전증상, 심정지 등 합병증이 발생할 수 있어 진단되면 증상이 없어도 수술을 권장하고 있다. 개흉술을 통해 접근이 가능하지만, 기저부가 넓은 경우나 좌심방 부속지내에 혈전이 있는 경우에는 체외순환이 필요해 정중흉골 절개술이 필요할 수 있다. 저자들은 부분 심낭 결손증으로 오인되었던 선천성 좌심방 부속지류를 좌측 개흉술을 통해 체외순환 없이 성공적으로 수술하였기에 증례 보고를 하는 바이다.

• 대한영상의학회지
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• 제83권6호
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• pp.1400-1405
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• 2022

좌심방 부속기 동맥류는 심장 빗살근의 선천성 이형성이나 승모판 또는 심근의 후천적 병변에 의해 생길 수 있는 매우 드문 심장 질환이다. 주로 흉부 CT나 심초음파에서 좌심방이 비정상적 팽창되어 우연히 발견되며, 환자의 대부분은 무증상이지만 생명을 위협하는 합병증과 관련이 있어 외과적 치료를 필요로 한다. 그러므로 정확한 진단과 함께 이에 동반된 합병증을 찾아내는 것은 중요하다. 본 증례 보고에서는 수술적 치료로 확진 된 53세 여성의 좌심방 부속기 동맥류를 소개하고 병태생리학을 바탕으로 진단과 함께 놓치지 말아야 할 합병증에 대한 CT 및 MRI 검사의 소견을 소개하고자 한다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제41권5호
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• pp.643-646
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• 2008

선천성 심낭내 좌심방이류는 매우 드문 질환이다. 대부분의 경우 증상이 없으며 일반적으로 성인 환자에서 우연히 진단된다. 상심실성부정맥과 치명적인 혈전색전증의 발생이 문제되며, 무증상의 환자에서도 이를 예방하기 위해 진단 즉시 수술이 추천된다. 저자들은 45세 남자 환자에서 뇌졸증을 병발한 선천성 심낭내 좌심방이류의 수술적 제거를 치험하였기에 보고하는 바이다.