HYPER(Hybrid Power Extraction Reactor) is the accelerator driven subcritical transmutation system developed by KAERI(Korea Atomic Research Institute). HYPER is designed to transmute long-lived transuranic actinides and fission products such as Tc-99 and I-129. Liquid lead-bismuth eutectic (LBE). Has been a primary candidate for coolant and spallation neutron target due to its appropriate thermal-physical and chemical properties, However, it is very corrosive to the common steels used in nuclear installations at high temperature. This corrosion problem is one of the main factors considered to set the upper limits of temperature and velocity of HYPER system. In this study, a parametric study for a corrosion model was performed. And a preliminary corrosion model was also developed to predict the corrosion rate in isothermal Pb and LBE flow loops.
A typical ferritic/martensitic (F/M) steel sheet was subjected to pulsed laser surface remelting (LSR) and corrosion test in lead-bismuth eutectic (LBE) at 550 ℃. There present two modification zones with distinct microstructures in the LSRed specimen: (1) remelted zone (RZ) consisting of both bulk δ-ferrite grains and martensitic plates and (2) heat-affected zone (HAZ) below the RZ, mainly composed of martensitic plates and high-density precipitates. Martensitic transformation occurs in both the RZ and the HAZ with the Kurdjumov-Sachs and Nishiyama-Wassermann orientation relationships followed concurrently, resulting in scattered orientations and specific misorientation characteristics. Hardnesses of the RZ and the HAZ are 364 ± 7 HV and 451 ± 15 HV, respectively, considerably higher than that of the matrix (267 ± 3 HV). In oxygen-saturated and oxygen-depleted LBE, thicknesses of oxide layers developed on both the as-received and the LSRed specimens increase with prolonging corrosion time (oxide layers always thinner under the oxygen-depleted condition). The corrosion resistance of the LSRed F/M steel in oxygen-saturated LBE is improved, which can be attributed to the grain-refinement accelerated formation of dense Fe-Cr spinel. In oxygen-depleted LBE, the growth of oxide layers is very low with both types of specimens showing similar corrosion resistance.
This study has been investigated for tensile properties with lead-free brass containing 1 wt.% of Bi. And also characteristic of corrosion resistance was analyzed by polarization test. An increase of tempering temperature was found to tend to decrease tensile strength, and percentage of elongation was shown to be the lowest value at $300^{\circ}C$. On the other hand, the elongation was increased with an increase of tempering temperature after $300^{\circ}C$. The change of mechanical properties was closely related with the content and shape of acicular Witmanst$\ddot{a}$tten ${\alpha}$ formed at the interface of ${\beta}$ phase as well as in ${\beta}$ phase. Tensile strength had a tendency to be decreased with an increase of test temperature. The elongation was shown to be the lowest value at around $300^{\circ}C$, while it began to increase as test temperature rose after $300^{\circ}C$. It might be speculated that the reason that elongation was decreased was found to form bismuth film at the interface of ${\alpha}/{\beta}$ phase leading to be easily brittle when loaded by tensile stress. The lead-free brass containing 1 wt.% of Bi had similar characteristic of corrosion resistance with a free-cutting brass with 3.4 wt. % of Pb in spite of higher fraction of ${\beta}$ phase.
In this study, we evaluated anti-corrosion properties of both commercial unleaded and lead epoxy primer for automotive substrate before applying to actual painting lines by salt spray test, and cyclic corrosion test, potentiodynamic test and electrochemical impedance spectroscopy. The difference in the corrosion resistance between automotive epoxy primers contained $Bi(OH)_{3}$ and leaded one was investigated. And it was also discussed the effect of zinc phosphate pretreatment to the epoxy primers. The specimen coated epoxy primer contained $Bi(OH)_{3}$ showed 0.5 V higher corrosion potential than that of bare steel. The result of salt spray test did not indicate remarkable difference of corrosion resistance in all specimens above $10{\mu}m$ thickness up to 1200 hours. In the cyclic corrosion test, epoxy primers contained $Bi(OH)_{3}$ on phosphated substrate performed good corrosion properties until 800 hours. The epoxy primer contained $Bi(OH)_{3}$ performed the equivalent corrosion resistance as leaded coating on phosphated steel, but slightly inferior to that of leaded on bare steel. These results show that the pre-treatment of zinc phosphate is effective as well as pigment changing in performing anti-corrosion properties in automotive bodies.
The next generation nuclear power reactor will use Pb-Bi as the cooling material. The steel structure materials such as HT-9 used in the reactor suffer from corrosion when they are exposed to high temperature Pb-Bi. Therefore corrosion should be prevented to use Pb-Bi as the coolant material without any safety problem. One method is to control the oxygen content in Pb-Bi. An appropriate amount of oxygen in Pb-Bi can produce a thin oxide layer on steel, and this layer protects the steel from corrosion attack. Since the required oxygen content in Pb-Bi is in the range of $10^{-5}$ to $10^{-7}$ wt%, this small oxygen content can be controlled by flowing a mixture of hydrogen gas and water vapor. The stagnant corrosion test of HT-9 samples was performed by controlling the oxygen content up to 2,000 hours. The corrosion behavior of HT-9 was analyzed at the temperatures of $500^{\circ}C$ and $650^{\circ}C$ with a reduced condition and a oxygen content of $10^{-6}$ wt%.
Corrosion of structural materials presents a critical challenge in the use of lead-bismuth eutectic (LBE) as a nuclear coolant in an accelerator-driven system. By forming a protective layer on the steel surfaces, corrosion of steels in LBE cooled reactors can be mitigated. The amount of oxygen concentration required to create a continuous and stable oxide layer on steel surfaces is related to the oxidation process. So far, there is no oxidation experiment in fuel assemblies (FA), let alone specific oxidation detail information. This information can be, however, obtained by numerical simulation. In the present study, a new coupling method is developed to implement a coupling between the oxygen mass transfer model and the commercial computational fluid dynamics (CFD) software ANSYS-CFX. The coupling approach is verified. Using the coupling tool, we study the oxidation process of the FA and investigate the effects of different inlet parameters, such as temperature, flow rate on the mass transfer process.
This study was performed using samples collected at Myungryundong and at Reservoirs. The purpose of this study was to investigate the differences of water quality between tap and raw water, and to analyse drinking water quality by Fe, Zn from corroded galvanized steel pipe. Results were as follows 1. The older the pipe was, the higher the concentration of Ferrum and Zinc was (t-test : p<0.05). Ferrum and Zinc also exceeded the limits in the older galvanized steel pipe. I think that this comes from the corrosion of pipe. 2. Mercury, Arsenic, Cadmium, Lead, Chomium, Argentum and Aurum not detected in raw water were not detected in tap water. Cobalt, Bismuth and Molybudenum detected in raw water were not detected in tap water. I think that this comes from the quality of raw water, the result of water treatment and the improbability of detection of above metals in water delivery system. 3. Silicon measured 2.4698ppm in raw water, but it ranged from 0.4769ppm to 1.982 ppm in tap water. Manganese measured 0.0638ppm in raw water, but it ranged from 0.0026ppm to 0.0198ppm in 17cases(31%) out of 55samples in tap water. I think that this comes from the water treatment. 4. Aluminium not detected in raw water was found in 17 cases (31%) out of the samples (55cases). It may be considered as the use of coagulants $Al_2(SO_4)_3$. $18H_2O$ and PAC (Poly Aluminium Chloride). The concentration of copper in tap water was much higher in 2 cases(3.6%) out of the samples(55) than that of copper in raw water.
I think that this may come from the use of ${CuSO}_4$, the preventive of algae growth, and the result of chlorination, but further study must be necoessary to support the proof.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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