Tan, Le Van;Quang, Duong Tuan;Lee, Min-Hee;Kim, Tae-Hyun;Kim, Ha-Suck;Kim, Jong-Seung
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.28
no.5
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pp.791-794
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2007
A new azocalix[4]arene, 5,14,17,23-tetra[(2-benzoic acid)(azo)phenyl] calix[4]arene (2), has been prepared by hydrolysis of its ester derivative and characterized by 1H NMR, IR, UV-Vis spectroscopy and elemental analysis. Based on UV spectral changes, we found that 2 exhibits Pb2+ ion selectivity. In basic media, Pb2+ forms a 1:1 complex with the ligand. Beer's law is obeyed in the range of 2.0 × 10?6 ? 2.4 × 10?5 mol L?1 of Pb2+. The molar absorptivity (ε ) of 2-Pb2+ complex is 1.89 × 104 L mol?1 cm?1 at 440 nm, and the detection limit is 1.6 × 10?6 mol L?1.
Che, Yanbo;Jia, Jingjing;Yang, Yuexin;Wang, Shaohui;He, Wei
Journal of Electrical Engineering and Technology
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v.13
no.4
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pp.1759-1768
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2018
The energy density, power density and ohm resistance of battery change significantly as results of battery aging, which lead to decrease in the accuracy of the equivalent model. A parameter identification method of the equivale6nt circuit model with 3 R-C branches based on the test database of battery life cycle is proposed in this paper. This database is built on the basis of experiments such as updating of available capacity, charging and discharging tests at different rates and relaxation characteristics tests. It can realize regular update and calibration of key parameters like SOH, so as to ensure the reliability of parameters identified. Taking SOH, SOC and T as independent variables, lookup table method is adopted to set initial value for the parameter matrix. Meanwhile, in order to ensure the validity of the model, the least square method based on variable forgetting factor is adopted for optimizing to complete the identification of equivalent model parameters. By comparing the simulation data with measured data for charging and discharging experiments of Li-ion battery, the effectiveness of the full life cycle database and the model are verified.
Carbon nanotubes (CNTs) are grown on TiN-Coated silicon substrates at $700^{\circ}C$ using an ICP-CVD method. Ni catalysts for CNT growth are formed using an RF magnetron sputtering system. Post-treatment using hydrogen ions has been performed in the ICP reactor by varying the treatment period. The characterization using various techniques, such as FESEM, HRTEM, and Raman spectroscopy, show that the physical dimension as well as the crystal quality of CNTs are changed by the post-treatment process. It is also seen that the hydrogen ion-bombardment may change the surface structure of CNTs, which may lead to produce better electron emission properties. The physical reason for all the measured data obtained are discussed to establish the relationship between the structural property and the electron emission characteristic of CNTs.
An important, albeit rare, cause of fetal bradycardia is long QT syndrome (LQTS). Congenital LQTS is an ion channelopathy caused by mutations in genes encoding cardiac ion channel proteins. Fetal onset of LQTS imposes high risk of life-threatening tachyarrhythmias and sudden cardiac death. Here, we report the case of a female newborn with fetal onset of bradycardia and a 2:1 atrioventricular (AV) block. After birth, a 12-lead electrocardiogram (ECG) revealed bradycardia with QT prolongation of a corrected QT (QTc) interval of 680 ms and pseudo 2:1 AV block. Genetic testing identified a heterozygous Gly402Ser (c.1204G>A) mutation in CACNA1C, confirming the diagnosis of LQTS type 8 (LQT8). The patient received propranolol at a daily dose of 2 mg/kg. Mexiletine was subsequently administered owing to the sustained prolongation of the QT interval and pseudo 2:1 AV block. One week after mexiletine inception, the ECG still showed QT interval prolongation (QTc, 632 ms), but no AV block was observed. There were no life-threatening tachyarrhythmias in a follow-up period of 13 months.
Lee G. R.;Shin C. S.;Petrov I.;Greene J, E.;Lee J. J.
Journal of Surface Science and Engineering
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v.38
no.2
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pp.65-68
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2005
The effect of crystal orientation and microstructure on the mechanical properties of $TaN_x$ was investigated. $TaN_x$ films were grown on $SiO_2$ substrates by ultrahigh vacuum unbalanced magnetron sputter deposition in mixed $Ar/N_2$ discharges at 20 mTorr (2.67 Pa) and at $350^{\circ}C$. Unlike the Ti-N system, in which TiN is the terminal phase, a large number of N-rich phases in the Ta-N system could lead to layers which had nano-sized lamella structure of coherent cubic and hexagonal phases, with a correct choice of nitrogen fraction in the sputtering mixture and ion irradiation energy during growth. The preferred orientations and the micro-structure of $TaN_x$ layers were controlled by varing incident ion energy $E_i\;(=30eV\~50eV)$ and nitrogen fractions $f_{N2}\;(=0.1\~0.15)$. $TaN_x$ layers were grown on (0002)-Ti underlayer as a crystallographic template in order to relieve the stress on the films. The structure of the $TaN_x$ film transformed from Bl-NaCl $\delta-TaN_x$ to lamellar structured Bl-NaCl $\delta-TaN_x$ + hexagonal $\varepsilon-TaN_x$ or Bl-NaCl $\delta-TaN_x$ + hexagonal $\gamma-TaN_x$ with increasing the ion energy at the same nitrogen fraction $f_{N2}$. The hardness of the films also increased by the structural change. At the nitrogen fraction of $0.1\~0.125$, the structure of the $TaN_x$ films was changed from $\delta-TaN_x\;+\;\varepsilon-TaN_x\;to\;\delta-TaN_x\;+\;\gamma-TaN_x$ with increasing the ion energy. However, at the nitrogen fraction of 0.15 the film structure did not change from $\delta-TaN_x\;+\;\varepsilon-TaN_x$ over the whole range of the applied ion energy. The hardness increased significantly from 21.1 GPa to 45.5 GPa with increasing the ion energy.
Kim, Seok-Han;Lim, Woo-Taik;Kim, Ghyung-Hwa;Lee, Heung-Soo;Heo, Nam-Ho
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.27
no.5
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pp.679-686
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2006
The positions of $PbI _2$ molecule synthesized into the molecular-dimensioned cavities of $\mid K_6 (Pb _4I_2)(PbI_2) _{0.67}-(H_2O)_2\mid [Si _{12}Al _{12}O _{48}]$-LTA have been determined. A single crystal of $\mid Pb _6\mid [Si _{12}Al _{12}O _{48}]$-LTA, prepared by the dynamic ion-exchange of $\mid Na _{12}\mid [Si _{12}Al _{12}O _{48}]$-LTA with aqueous 0.05 M $Pb _(NO _3)_2$ and washed with deionized water, was placed in a stream of flowing aqueous 0.05 M KI at 294 K for three days. The resulting crystal structure of the product $( \mid K_6 (Pb _4I_2)(PbI_2) _{0.67}(H_2O)_2\mid [Si _{12}Al _{12}O _{48}]$-LTA, a = 12.353(1) $\AA$) was determined at 294 K by single-crystal X-ray diffraction in the space group Pm3 m. It was refined with all measured reflections to the final error index $R_1$ = 0.062 for 623 reflections which $F_o$ > 4$\sigma$($F_o$). 4.67 $Pb ^{2+}$ and six $K^+$ ions per unit cell are found at three crystallographically distinct positions: 3.67 $Pb ^{2+}$ and three $K^+$ ions on the 3-fold axes opposite six-rings in the large cavity, three $K^+$ ions off the plane of the eight-rings, and the remaining one $Pb ^{2+}$ ion lies opposite four-ring in the large cavity. 0.67 $Pb ^{2+}$ ions and 1.34 $I^-$ ions per unit cell are found in the sodalite units, indicating the formation of a $PbI _2$ molecule in 67% of the sodalite units. Each $PbI _2$ (Pb-I = 3.392(7) $\AA$) is held in place by the coordination of its one $Pb ^{2+}$ ion to the zeolite framework (a $Pb ^{2+}$ cation is 0.74 $\AA$ from a six-ring oxygens) and by the coordination of its two $I^-$ ions to $K^+$ ions through six-rings (I-K = 3.63(4) $\AA$). Two additional $I^-$ ions per unit cell are found opposite a four-ring in the large cavity and form $Pb _2K_2I^{5+}$ and $Pb _2K_2I^{3+}$ moieties, respectively, and two water molecules per unit cell are also found on the 3-fold axes in the large cavity.
Acryloylmethylbenzo-15-crown-5 was prepared from the reaction of 4'-hydroxymethylbenzo-15-crown-5 with acryloyl chloride. And, poly(acryloylmethylbenzo-15-crown-5) [poly(AMB15C5)] was synthesized by radical polymerization using AIBN as initiator in benzene. Coated wire lead(II) ion-selective electrodes ($Pb^{2+}$-CWISEs) using either poly(AMB15C5) or B15C5 as neutral carrier were prepared, respectively. $Pb^{2+}$-CWISEs gave linear responses with slopes of 28$\pm$ 1mV per decade within the concentration range of $10^{-5} M{\sim}10^{-1}$ M, respectively. Also, the detection limits were $10^{-6}$ M and response times were either 3 or 5 min. for B15C5 and poly(AMB15C5), respectively. $Pb^{2+}$-CWISE base on B15C5 was rather unstable than poly(AMB15C5)'s due to solubility of the B15C5 in water. The selectivity coefficients of a variety of interfering ions such as $Mg^{2+},\; Ca^{2+},\; Co^{2+},\; Ni^{2+},\; Cu^{2+},\; Zn^{2+}$ and $Cd^{2+}$ were small ($10^{-4}{\sim}10^{-5}$), while those of $Na^+$ and $K^+$ were large (0.1∼0.01). In addition, the electrode responses depended upon the pH of test solution and the composition of the membrane. In the range pH 3∼6 of test solution, potentials of Pb2+-CWISEs were hardly changed. The optimal contents of B15C5 and poly(AMB15C5) were 7.7 wt% and 13.1 wt%, respectively.
The stability constants of lead acetato conplexes were evaluated in various ionic strengths (2.00, 1.00, and 0.75), and at various temperature (15, 20, 25, 30, and $35^{\circ}C$), respectively, by the polarographic and potentiometric method of which Hume and Leden had described. The existence of three complex ions, $PbAc^+$, $PbAc_2$, and $PbAc_3^-$ have been shown in the range of concentration of 0~0.8 mole acetate ion. Referring to values obtained, we have derived the following empirical formula with the stability constant (Kijk), ternperature (Tk) and ionic strength (${\mu}j$). log Kijk = (Ai/${\mu}j^3$+ Bi) / Tk + Ci/${\mu}j^3$ + Di . The deduced and observed stability constants are matched in 5% for the K, and $K_3$, and 20% for the $K_2$.
Zinc and lead pollution are public environmental issues that have attracted lots of attention for a long time. Landfill leachate contains heavy metals, such as Zn(II) and Pb(II), which are usually related to the pollution of groundwater, especially in developing countries. Bentonite has been proven to be effective in enhancing the membrane property of clay, by which landfill liners can have better barrier performance towards the migration of contaminants. In this study, 5% sodium bentonite amended with locally available Fukakusa clay was utilized to evaluate the membrane behavior towards the heavy metals zinc and lead. The chemico-osmotic efficiency coefficient, ${\omega}$, was obtained through Zn(II) and Pb(II) solutions with different concentrations of 0.5, 1, 5, 10, and 50 mM. According to the results, ${\omega}$ continually decreased as the Zn(II) and Pb(II) concentrations increased, which is consistent with the Gouy-Chapman theory. Compared to normal inorganic ions, the membrane behavior towards heavy metal ions was lower. The migration of heavy metal ions was not observed based on experimental results, which can be attributed to the adsorption or ion exchange reaction. The mechanisms of the membrane performance change were discussed with the assistance of XRD patterns, free swelling results, XRF results, and SEM images.
Park, Young-Im;Noh, Eun-Woon;Han, Mu-Seok;Yi, Yong-Sub
Journal of Plant Biotechnology
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v.3
no.2
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pp.83-88
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2001
A cell culture system of poplar (Populus alba x P.glandulosa) was established to test four different methods for evaluation of cellular stresses. Two different kinds of stresses were given to the cultures by adding either Pb(NO$_3$)$_2$ or paraquat and the cellular responses were monitored during a week period. While fresh weight reduction was observable in two days after the treatment of Pb(NO$_3$)$_2$, such changes were apparent only in later stage in paraquat treated cultures. Cells in paraquat treated cultures in the first 3 days showed no alteration in fresh weight as compared to untreated cultures, but had their MTT reducing activities completely inhibited. Neither Evans blue staining nor ion conductivity of the medium was consistent with fresh weight changes of the cultures. Overall, cell clumps formed during suspension culture appeared to interfere with staining and washing reactions and thus cause the assays unreliable. Among the four methods examined, fresh weight changes and MTT reducing activity appeared to be the most reliable and consistent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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