Although offline enrichment of phosphorylated peptides is widely used, enrichment for phosphopeptides using $TiO_2$ is often performed manually, which is labor-intensive and can lead to irreproducible results. To address the problems associated with offline enrichment and to improve the effectiveness of phosphopeptide detection, we developed an automated online enrichment system for phosphopeptide analysis. A standard protein mixture comprising BSA, fetuin, crystalline, ${\alpha}$-casein and ${\beta}$-casein, and ovalbumin was assessed using our new system. Our multidimensional system has four main parts: a sample pump, a 20-mm $TiO_2$-based column, a weak anion-exchange, and a strong cation-exchange (2:1 WAX:SCX) separation column with LC/MS. Phosphorylated peptides were successfully detected using the $TiO_2$-based online system with little interference from nonphosphorylated peptides. Our results confirmed that our online enrichment system is a simple and efficient method for detecting phosphorylated peptides.
Sex hormones are important metabolites in vertebrates' development and reproduction. For rapid screening sex hormones, matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI) mass spectrometry (MS) is one of the promising analytical platforms, but MALDI MS faces many challenges in detecting steroids such as low ionization efficiency and matrix background interference. One potential strategy to overcome matrix interference in the low m/z region is using a cyclodextrin (CD)-supported matrix for steroid analysis since CD-supported matrixes are known to effectively suppress matrix-related ion signals. In this study, we aimed to find the optimal CD-supported matrix for the analysis of the nonderivatized sex steroids. Our results showed that the ${\alpha}CD$-supported 2,5-dihydroxybenzoic acid (DHB) matrix efficiently ionized all three major classes of sex hormones, estrogens, androgens, and progestagens, with low or no matrix background and also with high sensitivity. In addition, the ${\alpha}CD$-supported DHB matrix mainly generated molecular ions or protonated ions of sex hormones, and this enabled us to obtain information-rich tandem mass spectra which potentially lead to unambiguous identification of steroid species from complex metabolite mixtures.
Park, Dasom;Lee, Wonseok;Jang, Jinwoong;Yim, Sanggyu
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2016.02a
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pp.420.1-420.1
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2016
Colloidal quantum dot (CQD) is emerging as a promising active material for next-generation solar cell applications because of its inexpensive and solution-processable characteristics as well as unique properties such as a tunable band-gap due to the quantum-size effect and multiple exciton generation. However, the most widely used spin-coating method for the formation of the quantum dot (QD) active layers is generally hard to be adopted for high productivity and large-area process. Instead, the spray-coating technique may potentially be utilized for high-throughput production of the CQD solar cells (CQDSCs) because it can be adapted to continuous process and large-area deposition on various substrates although the cell efficiency is still lower than that of the devices fabricated with spin-coating method. In this work, we observed that the subsequent treatment of two different ligands, halide ion and butanedithiol, on the lead sulfide (PbS) QD layer significantly enhanced the cell efficiency of the spray CQDSCs. The maximum power conversion efficiency was 5.3%, comparable to that of the spin-coating CQDSCs.
Han J.S;Ghim Y.S;Moon K.J;Ahn J.Y;Kim J.E;Ryu S.Y;Kim Y.J;Kong B.J;Lee S.J
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.20
no.2
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pp.143-151
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2004
The chemical composition of PM$_{2.5}$ was measured at Gosan, Jeju for two weeks each in November 2001 and spring 2002. In the latter part of the measurement period of November 2001, designated as the polluted period in this work, secondarily formed ion components as well as primarily emitted elemental carbon were high. PM$_{2.5}$ mass concentration was also high in this polluted period compared with the yellow sand period, in which daily average of PM $_{10}$ peaked up to 520 $\mu\textrm{g}$/㎥. Increase of major components of anthropogenic origin in the polluted period was not correlated with the variation in sea salt components while increase of crustal components in the yellow sand period was highly correlated with the variation in sea salt components. Trace elements were generally higher in the yellow sand period; however, toxic heavy metals such as zinc, cadmium and lead were the highest in the polluted period.d.d.d.
Each of the recombinant structural genes of Helicobacter pylori urease, ureA and ureB, was cloned and overexpressed as inclusion bodies. Solubilization and renaturation of the inclusion bodies were carried out, to accelerate the pairing of sulfhydryl groups and the incorporation of nickel ions, which would lead to the native structure with high enzyme activity. Rates of urea hydrolysis were monitored as an indication of in vitro activation of renatured ureases. The activation of the apoprotein using 1 mM nickel ion, 100 mM sodium bicarbonate and a 10:1 ratio of reducing power resulted in a weak urease activity (about 11% of the native urease activity encoded by pTZ 19R/ure-l). When a sparse matrix screen method originally discovered for the crystallization of proteins was used, the activity increased higher than that obtained using glutathione. The effect of polyethylene glycol (PEG) on the activity was noticeable, giving two-fold increase in the specific activity (about 11 U/mg of protein corresponding to 22% of the native urease activity encoded by pTZ19R/ure-1).
The characteristics of electroosmosis drainage in clayey soil were investigated, when an electrokinetic technique was applied for the purpose of separating heavy metals in contaminated ground. A series of laboratory tests, considering voltage, zeta potential, pH distribution, and current, were performed for a lead-contaminated kaolin. The results of laboratory tests were compared with numerical analysis of finite difference method. The 1311owing conclusions were obtained: The flow velocity in electroosmosis was very sensitive to the chemical and electrical characteristics of the clay. As the concentration of ion increases, the flow rate decreases and the amount of drainage also decreases as time elapses.
A vital step in magnetic tape manufacturing is the surface modification of polymer substrate prior to ink application. A critical element for good adhesion of magnetic ink on polymeric substrate is the ability to join ink in cost-effective manner. Corona discharging is one of the effective methods of modifying polymer surface to improve adhesion while maintaining the desirable properties of the film itself. Surface treatment by corona which is exposure of film surface to electron or ion bombardment, rather than mere exposure to active species, like atomic oxygen or ozone, can enhance adhesion by removing contaminant, electret, roughening surface, and/or introducing reactive chemical groups. Reactive neutrals, ions, electron and photons generated during the corona treatment interact simultaneously with polymers to alter surface chemical composition, wettability, and thus film adhesion. However, it is highly recommended that extensive chains scission be avoided because it can lead to side-effect by forming sticky matter, resulting in dropouts. This paper reviews principles of surface preparation of polymer substrate by corona discharging. In addition, the experimental section provides a description of parameter optimization on corona discharging treatment and its side-effect. Experimental results are discussed in terms of surface wetting as determined by contact angle measurements.
Sulaymon, Abbas Hamid;Mohammed, Sawsan A.M.;Abbar, Ali Hussein
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.5
no.4
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pp.115-127
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2014
Cd-Pb thin films were electrodeposited from a diluted chloride solution using stainless steel rotating disc electrode. The linear sweep voltammograms of the single metallic ions show that electrodeposition of these ions was mass transfer control due to the plateau observed for different rotations at concentration (50 and 200 ppm). The voltammograms of binary system elucidate that electrodeposition process always start at cathodic potential located between the potential of individual metals. Currents transients measurements, anodic linear sweep voltammetry (ALSV) and atomic force microscopy (AFM) were used to characterize the electrocryatalization process and morphology of thin films. ALSV profiles show a differentiation for the dissolution process of individual metals and binary system. Two peaks of dissolution Cd-Pb film were observed for the binary system with different metal ion concentration ratios. The model of Scharifker and Hills was used to analyze the current transients and it revealed that Cd-Pb electrocrystalization processes at low concentration is governed by three-dimensional progressive nucleation controlled by diffusion, while at higher concentration starts as a progressive nucleation then switch to instantaneous nucleation process. AFM images reveal that Cd-Pb film electrodeposited at low concentration is more roughness than Cd-Pb film electrodeposited at high concentrated solution.
Journal of the Korean Institute of Telematics and Electronics D
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v.36D
no.5
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pp.1-10
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1999
A low power concumption 2.4 GHz one-chip transceiver MMIC was designed and fabricated using $1.0\mu\textrm{m}$ ion-implantation MESFET process and packaged on a 24 lead SSOP. In the transmitter mode, it revealed conversion gain of 7.5 dB, output IP3 of -3.5 dBm, and noise figure of 3.9 dB at 2.44 GHz with 3.9 mA current consumption. In the receiver mode, it revealed voltage sensitivity of 6.5 mV/$\mu\$W with 2 .0 mA current consumption. Comparing the fabricated MMIC with the results of MMICs reported elsewhere, it was shown that the fabricated MMIC had good performance. The low power consumption 2.4 GHz transceiver MMIC is expected to be used for various applications such as wireless local area networks, wireless local loops and RFID tags in ISM-band.
The adsorbent for removal of heavy metal ions is prepared reutilizing the leached sludge generated in process of making the red mud coagulant we have develope. The pellet-type adsorbent is made by heat-treating a mixture of 10g of the leached sludge, 1g of kaolin, and 2 g of sodium silicate solution at $600^{\circ}C$ for 2 hours. In experiments of batch adsorption, the adsorbent shows good performance in adsorption of $Pb^{2+}$ ion.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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