A large cell neuroendocrine carcinoma (LCNEC) of the thymus is a very rare malignant tumor that has a very poor prognosis. The detailed clinical features of LCNEC are still unknown, including the long term prognoses and the definitive modalities of the treatment for LCNEC of the thymus. We are reporting 2 cases of an enlarged LCNEC of the thymus, both of which were diagnosed and treated by surgical resection followed by postoperative adjuvant chemoradiation therapy. Although recurrences and metastases of the LCNEC were noticed 1 and 4 years postoperatively for each case, aggressive surgical resection and adjuvant chemoradiation therapy may be helpful for a patient's long term survival.
The experience with operative treatment for peripheral situated solitary circumscribed lesions of the lung at the Department of Thorac. & Cardiovasc. Surg., Korea University Hospital during 8 years from March 1974, through April, 1982 was reviewed. Our criteria for Solitary pulmonary nodule were 1. Round or Ovoid shape 2. Surrounded by normal lung Parenchyme 3. Well circumscribed peripheral location 4. No other visible pulmonary diseases on chest X-ray except minimal atelectasis or pneumonitis 5. Largest diameter less than 8 cm Of the 55 patients reviewed, there were 69% of malignancy and 31% of benign pulmonary diseases. In malignancy 38 patients, there were 18 patients with squamous cell carcinoma, 8 patients with undifferentiated large cell carcinoma, 2 patients with undifferentiated small cell carcinoma, 10 patients with adenocarcinoma and patient with metastatic carcinoma. In benign pulmonary nodule 17 patients, here were 5 patients with tuberculoma, 5 patients with aspergilloma, 2 patients with A-V fistula, 1 patient with pulmonary blastoma, 1 patient with paragonimiasis, and 1 patient with lung abscess. Overall male to female occurrence ratio was 39:16, and most prevalent age incidence was 7th decades. Most frequent size distribution was 4-6 cm in diameter. All of benign diseases were cured by resection and 66% of malignancy performed operation and has 75% resectability.
From Jan.1984 to Dec. 1986, 90 patients with lung cancer were treated at the Department of Radiation Therapy in Hanyang University Hospital. Histopathologically, 67 cases of them were the squamous cell carcinoma,7 cases were the adenocarcinoma, 4 cases were the large cell undiffe rentiated carcinoma and 12 cases were the small cell carcinoma. Among the 78 patients with non small cell carcinoma, 50 patients had received radiation dosage above 4000 cGy.40 patient had follow up from 17 months to 53 months. The complete response rate was $7.3\%$ and partial response rate was $68.3\%$. Overall survival at 1, 2 and 3 years were $47.5\%,\;23.5\%\;and\;6.3\%$ respectively. None was survived longer than 38 months. Median survival was 12.2 month for 40 patient and 9 month for stage III, M1 group and 9.5 month for stage III, MO group. In M1 patient no survival was seen after 2 years while in M0 patient $23.3\%$ survival was seen.
One case of an unusual form of carcinoma involving the submucosal gland and duct of tongue was reported and reviewed. According to Gerughty et al(1968) four distinct component parts were classified : ductal carcinoma in situ(involvement of the ductal epithelium by in situ carcinomatous changes), squamous cell carcinoma, and a mixed carcinoma(combination of glandular and squamous characteristics and occasionally consisted of large nests composed of "glassy" cell). This tumor was fond to be extremely aggressive and highly malignant. The histopathologic features and the clinical behavior of this tumor were sufficiently distinctive to warrant the designation adenosquamous carcinoma : exhibit concomitant glandular and squamous neoplasm. The mode of therapy was evaluated and the treatment of choice appears to be radical surgery. So, we has done the radical neck dissection and partial glossectomy. However, the limited number of cases indicated that collection and subsequent analysis of additional cases must be performed before any definitive conclusion can be drawn.
Background: While qualitative analysis of methylation has been reviewed, the quantitative analysis of methylation has rarely been studied. We evaluated the methylation status of CDKN2A, $RAR{\beta}$, and RASSF1A promoter regions in non-small cell lung carcinomas (NSCLCs) by using pyrosequencing. Then, we evaluated the association between methylation at the promoter regions of these tumor suppressor genes and the clinicopathological parameters of the NSCLCs. Methods: We collected tumor tissues from a total of 53 patients with NSCLCs and analyzed the methylation level of the CDKN2A, $RAR{\beta}$, and RASSF1A promoter regions by using pyrosequencing. In addition, we investigated the correlation between the hypermethylation of CDKN2A and the loss of $p16^{INK4A}$ immunoexpression. Results: Hypermethylation of CDKN2A, $RAR{\beta}$, and RASSF1A promoter regions were 16 (30.2%), 22 (41.5%), and 21 tumors (39.6%), respectively. The incidence of hypermethylation at the CDKN2A promoter in the tumors was higher in undifferentiated large cell carcinomas than in other subtypes (p=0.002). Hyperrmethylation of CDKN2A was significantly associated with $p16^{INK4A}$ immunoexpression loss (p=0.045). With regard to the clinicopathological characteristics of NSCLC, certain histopathological subtypes were found to be strongly associated with the loss of $p16^{INK4A}$ immunoexpression (p=0.016). Squamous cell carcinoma and undifferentiated large cell carcinoma showed $p16^{INK4A}$ immunoexpression loss more frequently. The Kaplan-Meier survival curves analysis showed that methylation level and patient survival were barely related to one another. Conclusion: We quantitatively analyzed the promoter methylation status by using pyrosequencing. We showed a significant correlation between CDKN2A hypermethylation and $p16^{INK4A}$ immunoexpression loss.
Apocrine carcinoma is a rare form of breast malignancy and is composed of entirely or predominantly of apocrine type epithelial cells. Apocrine metaplastic cells are frequently noted in fine needle aspiration cytology(FNAC) of breast lesions, especially fibrocystic disease. These apocrine cells may occasionally be atypical, to make a diagnostic difficulty. Two cases of apocrine carcinoma of the breast diagnosed by FNAC are described, and differential cytologic points between apocrine metaplasia and apocrine carcinoma are discussed. The first case is a right breast mass of a 37-year-old woman for 20 days. The smears show many single or sheets of large cells on bloody background. Each cell has a large vesicular nuclei with multiple macronucleoli and abundant eosinophilic granular cytoplasm. The second case is a left breast mass of a 35-year-old woman for one month. The smears show similar findings as seen in the first one. Histopathologic findings of both cases are typical of apocrine carcinoma. Electron microscopy demonstrates variable numbers of large osmiophilic granules in diameter of $200\sim600nm$ in both cases.
Ye, Qing;Ding, Shao-Feng;Wang, Zhi-An;Feng, Jie;Tan, Wen-Bin
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.15
no.12
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pp.4995-5000
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2014
Background: Cancer constitutes a key pressure on public health regardless of the economy state in different countries. As a kind of highly malignant epithelial tumor, lacrimal gland adenoid cystic carcinoma can occur in any part of the body, such as salivary gland, submandibular gland, trachea, lung, breast, skin and lacrimal gland. Chemotherapy is one of the key treatment techniques, but drug resistance, especially MDR, seriously blunts its effects. As an element of the 60S large ribosomal subunit, the ribosomal protein L39-L gene appears to be documented specifically in the human testis and many human cancer samples of different origins. Materials and Methods: Total RNA of cultured drug-resistant and susceptible lacrimal gland adenoid cystic carcinoma cells was seperated, and real time quantitative RT-PCR were used to reveal transcription differences between amycin resistant and susceptible strains of lacrimal gland adenoid cystic carcinoma cells. Viability assays were used to present the amycin resistance difference in a RPL39-L transfected lacrimal gland adenoid cystic carcinoma cell line as compared to control vector and null-transfected lacrimal gland adenoid cystic carcinoma cell lines. Results: The ribosomal protein L39-L transcription level was 6.5-fold higher in the drug-resistant human lacrimal gland adenoid cystic carcinoma cell line than in the susceptible cell line by quantitative RT-PCR analysis. The ribosomal protein L39-L transfected cells revealed enhanced drug resistance compared to plasmid vector-transfected or null-transfected cells as determined by methyl tritiated thymidine (3H-TdR) incorporation. Conclusions: The ribosomal protein L39-L gene could possibly have influence on the drug resistance mechanism of lacrimal gland adenoid cystic carcinoma cells.
The study was performed to investigate the histological findings and the appearances of positive cells by immunohistochemical methods using proliferating cell nuclear antigen (PCNA) antibody and apoptotic kit in diethylnitrosamine (DEN) -induced rat liver cancer model. Forty four male rats (Sprague Dawley), initially 5 to 6 weeks of age and 120 to 150gm in body weight were continuously were given with water containing 0.01% DEN for 13 weeks and 3~6 rats per week were randomly sacrified at intervals of a week from 8 weeks to 17 weeks. The interlobular connective tissues in the rat livers were proliferated at early 8 weeks. The vaccuolated or fatty degenerated liver cells were focally distributed and then widely distributed with the passage of weeks and the liver cells with large vacuoles tended to be crowded in focal areas, and the liver cells in some lobules were transformed into small or eosinophilic polyhedral large cells. The hepatocellular carcinoma and the cholangiocarcinoma were simultaneously developed in same liver and tended to be markedly developed after 12 weeks but the development of carcinoma in some livers at same week were less or more advanced as 3~5 week intervals. The regions with more number of positive cells by PCNA antibody or apoptotic kits in livers were ranked as following order ; small hepatocellular carcinoma regions, cholangiocarcinoma regions, trabecular or acinar type carcinoma regions, and large liver cell regions. The numbers of the positive cells by PCNA antibody were more numerous than those by apoptotic kit. So these findings suggested that the volumes and weights of the livers were increasing by more many proliferating of carcinoma cells on the above ordered regions.
Multiple primary malignant neoplasms refer to two or more malignancies in an individual that are not related. We report a case of a 78-year-old male with concurrent breast mucinous carcinoma and extramammary lymphoma. The patient initially presented with palpable masses in the left breast and the right groin, which were pathologically confirmed after a surgical biopsy as breast mucinous carcinoma and diffuse large B-cell lymphoma, respectively. He underwent whole-body 18-fluorine deoxyglucose PET/CT before surgery, and an enhancing nodular lesion in the left lingual tonsil was found incidentally. It was later confirmed as a diffuse large B-cell lymphoma, a pathology of the same type as the right inguinal mass. Unspecified lymphadenopathies in breast cancer patients may easily be considered as metastatic lesions. However, this case suggests that lymphomas should be included in the differential diagnoses to avoid misdiagnosis and treatment delay, especially in older adult patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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