• 대한한방부인과학회지
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• 제35권2호
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• pp.87-105
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• 2022

Objectives: The purpose of this study is to analysis the Clinical Study Trends on Korean Medicine Treatment for Polycystic Ovary Syndrome. Methods: The key words such as 'polycystic ovary syndrome', 'polycystic ovarian syndrome', 'korean medicine', 'herbal medicine', 'acupuncture' are used for the research through 'OASIS', 'KCI', 'KISS', 'RISS'. Results: Ten clinical studies with 73 patients were selected. All studies were the noncomparative studies, and 8 case reports, 1 case series, 1 retrospective chart review. Symptoms accompanied by PCOS were oligomenorrhea, amenorrhea, irregular menstruation, hirsutism, acne, obesity etc. The most used treatment was herbal medicine in all studies with 72 patients (98.6%). The most frequently used acupuncture and moxibustion point was respectively 合谷 (LI4) and 關元 (CV4). The duration of treatment was between 3 months and 10 months, the average 159 days. Outcome measurements were Recovery of menstrual cycle (97.6%), Hormone test (23.8%), Sonogram (61.9%), Indexes of obesity (23.8%). In terms of menstrual recovery, 35 patients (85.4%) have recovered from menstruation in 8 studies with 41 patients. In hormone tests, all 10 patients have decrease of LH/FSH ratio and LH in 3 studies with 10 patients. Through sonogram, Ovulation menstruation was confirmed in all 6 patients. In all 10 patients of 3 studies evaluating weight before and after treatment, weight was reduced. Conclusions: The effect on Korean Medicine treatment for Polycystic Ovary Syndrome had mostly positive results. However, Further large, well-designed clinical trials are needed to establish the foundation of Korean Medicine treatment for Polycystic Ovary Syndrome.

• Journal of Genetic Medicine
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• 제5권2호
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• pp.139-144
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• 2008

무정자증을 보이는 40세 남성과 3대에 걸쳐 정상 생식력과 표현형을 보이는 38세 산모의 가계에서 동원체를 포함한 X 염색체의 역위를 경험한 바, 이를 문헌고찰과 함께 보고하고자 한다. 첫 번째 증례의 남성 환자는 정상범위의 LH, prolactin, estradiol, testosterone 혈중농도를 보였으나 FSH는 20 mIU/mL을 보여 정상수치보다 높았다. 조직학적 소견으로는 정소 내 제 1, 제 2 정모세포의 발달이 정지되어 있었지만 Y 염색체의 sY84, sY129, sY134, sY254, sY255, SRY 부위에 대한 미세결실은 없었다. 그 외 특이할 만한 임상적 소견은 보이지 않았다. 환자의 말초혈액으로부터 세포유전학적 검사로 GTL-분염법 판독을 한 결과, 46,Y,inv(X)(p22.1q27)로 나타났다. 두 번째 증례의 산모와 그 태아는 각각 46,X,inv(X)(p22.11q27.2), 46,X,inv(X)(p22.1q27)의 핵형이 관찰되었다. 이 산모의 가계는 본 연구실에서 친언니의 산전진단 시 언니, 언니의 태아, 환자의 아버지가 각각 46,X,inv(X)(p22.11q27.2), 46,Y,?inv(X), 46,Y,inv(X)(p22.11q27.2)의 형태로 inv(X)가 관찰된 기록이 있었고 대상자 모두 inv(X)로 인한 특징적인 임상적 증상은 보이지 않았다. 또한 RBG-분염법을 통해 관찰한 X 염색체의 비활성화는 언니의 inv(X) 비활성화 비율이 4.1%, 환자는 69.5%로 혈액세포 내에서의 X 염색체의 비활성화 비율은 서로 다르게 관찰되었다. 따라서 이 가계의 inv(X)는 특정 유전자의 손상이 없는 균형적 역위이며, X염색체의 역위현상으로 인한 비정상 표현형이나 생식기능의 결함은 관찰되지 않았다. 그러나 증례 1의 남성의 경우 세포유전학적으로 동일한 위치에 절단점을 가졌으나 생식세포의 발달과정의 결함이 관찰되었으며, 절단점 주변에 위치한 중요한 유전인자들의 손상 가능성이 제기되었다.