• Title/Summary/Keyword: LCMS/MS

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Mass Spectrometric Analysis for Discrimination of Diastereoisomers

  • Manshoor, Nurhuda;Weber, Jean-Fré
    • Mass Spectrometry Letters
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    • 제6권4호
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    • pp.99-104
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    • 2015
  • A liquid chromatography mass spectrometry (LC-MS) system was used to identify and distinguish oligostilbene diastereoisomers. A polyphenolic extract from Neobalanocarpus heimii known to be rich in oligostilbenes of various degrees of condensation was used as test material. Fourteen oligostilbenes were isolated from this extract on a fully automated semi-preparative HPLC system. Out of these, two pairs of dimers, one pair of trimers, two pairs of tetramers and a group of four tetramers with similar skeleton were identified as diastereoisomers. Their structures and configurations were established by spectroscopic methods. All isolated compounds were subjected to an LC-MS/MS to study their fragmentation patterns. The experiments were performed on a liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) with electrospray-ionization (ESI) interface in positive mode. MS/MS spectra of each pure compound were recorded by direct infusion in identical conditions and their product ion spectra were analysed. Some subtle yet significant differences were observed between the spectra of oligostilbenes from the various diastereoisomeric series.

열분무 LC/MS에 의한 인삼사포닌의 분석 (Analysis of Ginsenosides by Thermospray LC/MS)

  • Park, Man-Ki;Park, Jeong-Hill;Hwang, Gwi-Seo;Lee, Mi-Young;Park, In-Jeong
    • Journal of Ginseng Research
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    • 제19권2호
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    • pp.134-137
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    • 1995
  • Ginseng saponins were analyzed by thermospray (TSP) LCMS method using ODS column and with acetonitrile/ammonium acetate solution. Optimal condition for TSP Lchfs was found as follows: capillary temperature: 33$0^{\circ}C$ repelled voltage: 200 V, and concentration of ammonium acetate: 0. 05 M. Panaxadiol and panaxatriol type saponins showed characteristic fragment ions. The calibration curve of ginseng saponin showed good linearity with a correlation coefficient of 0.99. Detection limits using selected ion monitoring (SIM) technique were improved by 10~200 times compared to conventional HPLCnnr detection method.

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LC/MS 데이터 분석의 새로운 접근 방법 - 피크 군집화와 조정 (A novel approach for analysis of LC/MS data - Peak Clustering and Fitting)

  • Han, Joon-Hee;Lee, Byung-Hwa
    • 한국생물정보학회:학술대회논문집
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    • 한국생물정보시스템생물학회 2004년도 The 3rd Annual Conference for The Korean Society for Bioinformatics Association of Asian Societies for Bioinformatics 2004 Symposium
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    • pp.296-306
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    • 2004
  • LC/MS를 이용하여 펩타이드 혹은 단백질 같은 물질을 분석하는 실험이 급격히 늘어남에 따라 LC/MS 데이터를 자동으로 처리하는 기술에 대한 요구가 커지고 있다. 이러한 LC/MS 데이터의 자동 분석 기술에 대한 연구는 현재 활발히 진행되어 왔고, 이를 직접 구현한 여러 상용 소프트웨어들이 개발되어 있는 상태이다. LC/MS 데이터는 noise 제거, background 데이터 제거, deconvolution 알고리즘을 적용한 분자량(molecular weight) 할당 등의 작업을 거쳐 분석하게 된다. 이러한 과정을 거쳐 얻어진 분자량에 대한 데이터가 올바른 값인지 검증하는 작업이 필요하다. 본 논문에서는 이러한 검증 작업과 관련하여 Peak Clustering and Fitting(이하 PC&F)에 대한 알고리즘을 제안한다. PC&F은 peak 데이터들이 지니고 있는 속성에 대한 Mahalanobis distance를 이용하여 peak 데이터를 각 retention time에 따라 clustering 분석을 하는 작업이다. 본 논문에서 제안하는 PC&F 알고리즘을 Microsoft Visual C++ 6.0 MFC 환경에서 직접 개발한 소프트웨어(PeakClusterFitLCMS)로 실험하였다. 실험결과 PC&F 작업을 통해 동일한 구성물질로부터 발생한 peak 데이터를 모아서 보다 신뢰할 수 있는 분자량을 구할 수 있었고, 구성물질에 의해 발생되지 않은 noise peak 데이터를 찾아 제거시킬 수 있음을 확인할 수 있었다.

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Simultaneous Determination of Baicalein, Baicalin, Wogonin, and Wogonoside in Rat Plasma by LC-MS/MS for Studying the Pharmacokinetics of the Standardized Extract of Scutellariae Radix

  • Chung, Hye-Jin;Lim, Sun-Young;Kim, In-Sook;Bu, Young-Min;Kim, Ho-Cheol;Kim, Dong-Hyun;Yoo, Hye-Hyun
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제33권1호
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    • pp.177-182
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    • 2012
  • A new composition of standardized Scutellariae Radix extract (HPO12) was developed for treatment of Alzheimer's disease. For the preclinical pharmacokinetic study of HPO12, a rapid, sensitive, and selective LCMS/MS method was developed and validated for the simultaneous determination of 4 bioactive compounds, baicalein, baicalin, wogonin, and wogonoside. After extraction with ethylacetate, chromatographic analysis was performed on a Thermo $C_{18}$ column ($150mm{\times}2.1mm$, $3{\mu}m$) with a mobile phase consisting of 0.1% formic acid (A) and 0.1% formic acid in 95% acetonitrile (B) by using gradient elution at a flow rate of $250{\mu}L/min$. Analytes introduced to a mass spectrometer were monitored by multiple reaction monitoring (MRM) in positive ion mode. Using $25{\mu}L$ of plasma sample, the method was validated over the following concentration ranges: 25-5000 ng/mL for baicalein, 20-40000 ng/mL for baicalin, 1-1000 ng/mL for wogonin, and 5-10000 ng/mL for wogonoside. The intra- and inter-day precision and accuracy of the quality control samples at the 4 concentrations showed $\leq$ 13.7% relative standard deviation (RSD) and 86.6-105.5% accuracy. The method was successfully applied to determine the concentrations of baicalein, baicalin, wogonin, and wogonoside in rat plasma after intraperitoneal and oral administrations of HPO12.

Characterization of Canthaxanthin Isomers Isolated from a New Soil Dietzia sp. and Their Antioxidant Activities

  • Venugopalan, Vijayalatha;Tripathi, Subhash K.;Nahar, Pradip;Saradhi, P. Pardha;Das, Rakha H.;Gautam, Hemant K.
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제23권2호
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    • pp.237-245
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    • 2013
  • Canthaxanthin (cx) is a potent antioxidant that is chemically synthesized at the industrial scale and has imperative applications in the cosmetic and feed industries. An orange pigmented mesophilic bacterium, designated as K44, was isolated from soil samples of Kargil, India. Biochemical tests, 16S rRNA gene sequencing, and FAME analysis of the bacterium indicated it to belong in the genus Dietzia and is distinct from human isolates. The strain showed 98% 16S rRNA gene sequence homology with Dietzia maris DSM 43102. High-performance liquid chromatography profile of the pigments isolated from K44 showed two major peaks absorbing at 465.3 and 475 nm. The liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) analysis of both these peaks revealed their m/z to be 564. The molecular weights, LC-MS/MS fragmentation patterns, and ${\lambda}_{max}$ of these fractions corresponded to all-trans- (475 nm) and 9-cis-(465.3 nm) cx isomers. The antioxidant activities of cis- and trans-cx isomers isolated from this bacterium were found to differ, where the cis-isomer showed higher free radical, superoxide radical, and reactive oxygen species scavenging activities than the alltrans- isomer, suggesting that 9-cis-cx is more effective as an antioxidant than the all-trans-cx.

HPLC-FLD 및 LC-MS/MS에 의한 두류 중 제랄레논 오염실태 조사 (A Survey of Zearalenone in Beans Using High Performance Liquid Chromatography-Fluorescence Detector (HPLC-FLD) and Ultra Performance Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS))

  • 장미란;이창희;이효정;김지연;손상혁;신춘식;김소희;김대병
    • 한국식품과학회지
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    • 제40권3호
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    • pp.354-359
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    • 2008
  • 국내유통 중인 대두, 붉은콩, 검은콩 녹두 등 6품목의 두류 총 127건을 immunoaffinity column 정제방법 및 HPLC-FLD을 이용하여 제랄레논에 대한 오염실태를 조사하였다. 상관계수($R^2$) 0.999 이상으로 양호한 직선성을 보였고 검출한계 및 정량한계는 각각 2.0 ${\mu}g/kg$, 6.0 ${\mu}g/kg$, 회수율 82.2-98.4%로 나타났다. RSD가 0.82-6.40%로 양호한 재현성을 나타내었다. 모니터링 결과, 대두(백태) 27건 중 1건(3.7%)에서 37.62 ${\mu}g/kg$ 검출되었고 붉은콩(팥) 27건 중 12건 검출되어 44.4%의 검출율을 보였고 그 오염수준은 8.01-38.98 ${\mu}g/kg$이었다. 나머지 시료 검정콩 16건, 녹두 24건, 서리태(속청) 19건, 서목태(약콩) 14건에서는 모두 검출되지 않았다. 따라서 총 시료 127건 중 13건 검출되어 10.2%의 검출율을 보였고 그 오염수준은 8.01-38.98 ${\mu}g/kg$이었다, 검출시료 13건을 LCMS/MS로 확인한 결과 모두 제랄레논임이 확인되었다. 본 연구결과에서 나타난 두류의 검출빈도 및 오염수준은 유럽연합에서 설정된 기준규격 이하의 수준이었으나 곰팡이독소의 생성의 특이성을 고려한다면 지속적이고 광범위하게 오염실태 조사가 되어야 한다고 판단된다.

Characterization of degradation products of the Balsalazide by Mass spectrometry: Optimization of stability-indicating HPLC method for separation and quantification of process related impurities of Balsalazide

  • Chilakabattina Naga Narasimha Babu;Ch. Srinivasa Reddy;Bhagya Kumar Tatavarti;M. Radha Madhavi;Venkateswara Rao Anna
    • 분석과학
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    • 제37권1호
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    • pp.25-38
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    • 2024
  • The study aimed to investigate a novel approach by utilizing liquid chromatography (LC) and liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) to separate, identify and characterize very nominal quantities of degradation products (DPs) of balsalazide along with its process related impurities without isolation from their reaction mixtures. The impurities along with balsalazide were resolved on spherisorb ODS2 (250×4.6 mm, 5.0 ㎛) column at room temperature using 0.2 M sodium acetate solution at pH 4.5 and methanol in the ratio of 55:45 (v/v) as mobile phase pumped isocratically at 1.0 mL/min as mobile phase and UV detection at 255 nm. The method shows sensitive detection limit of 0.003 ㎍/mL, 0.015 ㎍/mL and 0.009 ㎍/mL respectively for impurity 1, 2 and 3 with calibration curve liner in the range of 50-300 ㎍/mL for balsalazide and 0.05-0.30 for its impurities. The balsalazide pure compound was subjected to stress studies and a total of four degradation products (DPs) were formed during the stress study and all the DPs were characterized with the help of their fragmentation pattern and the masses obtained upon LC-MS/MS. The DPs were identified as 3-({4-[(E)-(4-hydroxyphenyl) diazenyl]benzoyl}amino)propanoic acid (DP 1), 4-[(E)-(4-hydroxyphenyl)diazenyl] benzamide (DP 2), 5-[(E)-(4-carbamoylphenyl)diazenyl]-2-hydroxybenzoic acid (DP 3) and 3-({4-[(E)-phenyldiazenyl]benzoyl}amino)propanoic acid (DP 4). Based on findings, it was concluded that, the proposed method was successfully applicable for routine analysis of balsalazide and its process related impurities in pure drug and formulations and also applicable for identification of known and unknown impurities of balsalazide.

LC-MS/MS를 이용한 나일론수지제 주방기구 중 4,4'-Diaminodiphenylmethane 이행량 실태조사 (4,4'-Diaminodiphenylmethane Migration from Nylon Kitchen Utensils using LC-MS/MS)

  • 엄미옥;윤혜정;최현철;전대훈;김형일;성준현;박나영;이은준;이영자
    • 한국식품위생안전성학회지
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    • 제24권3호
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    • pp.211-216
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    • 2009
  • 4,4'-diaminodiphenylmethane (4,4'-MDA)는 일차방향족아민 (primary aromatic amino, PAA)류의 일종으로, 최근 유럽에서는 RASFF를 통하여 나일론 재질의 주방용 국자, 주걱 등에서 4,4'-MDA 이행 사례를 보고하고 있어 국내 유통 합성수지제 조리기구 중 4,4'-MDA 이행량 실태를 조사하였다. 4,4'-MDA의 분석을 위하여 0.3 ppb의 정량한계 및 87.6% 이상의 우수한 회수율을 나타내는 LCMS/MS를 이용한 분석방법을 확립하였다. 식품유사용매 물, 4% 초산, 20% 에탄을 및 n-헵탄에 대하여 4,4'-MDA 이행여부를 조사한 결과, 4% 초산 및 20% 에탄올인 경우에는 분석대상 100 품목 중 나일론 재질 14 품목에서, 물인 경우에는 나일론 재질 11 품목에서 식품유사용매로 4,4'-MDA가 이행되는 것으로 나타났으나, n-헵탄을 사용한 경우에는 1개 품목에서만 미량의 4,4'-MDA가 이행되었다. 이중 유럽연합 기준인 0.01 ppm을 초과하는 제품은 2품목이었다.

LC-MS/MS를 이용한 설사성패류독소의 분석조건 확립 (Establishment of a Method for the Analysis of Diarrhetic Shellfish Poisoning by Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry)

  • 이가정;스즈키 도시유키;김풍호;오은경;송기철;김지회
    • 한국식품과학회지
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    • 제41권4호
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    • pp.458-463
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    • 2009
  • 설사성패류독의 신속정밀 분석조건 확립을 위하여 LC-MS/MS를 사용하여 이동상, 분석용 column 및 collision energy 등을 변화시키면서 시험하였다. 50 mM formic acid와 2 mM ammonium formate가 함유된 acetonitrile 수용액을 이동상으로 사용하였을 때 OA와 DTX1이 검출되었다. Collision energy는 독소 성분에 따라 달리하는 것이 다성분 동시분석에 적합하였으며 OA와 DTX1 고유의 fragment ion들은 48 V 정도에서 최적의 intensity로 확인되었다. Column의 종류에 따라서는 $C_8$ column의 경우 OA, DTX1, DTX3, PTX2 및 YTX 모두 검출 가능하였으나 실제 검출 대상이 OA와 DTX1인 경우에는 일반적으로 사용되는 $C_{18}$ column도 적합한 것으로 확인되었다. 본 연구에서 확립한 LC-MS/MS 분석 조건의 검출한계는 OA와 DTX1 모두 1 ng/g, 정량한계는 각각 3 ng/g이었고, 표준독 성분을 첨가한 시료에서 process efficiency는 굴의 경우 91-118%, 진주담치에서는 96-117%이었고, matrix의 영향은 거의 없었다. 마우스 시험에서 양성을 나타낸 시료를 LCMS/MS법으로 분석한 결과, 일부 시료에서만 OA 및 DTX1이 검출되어 두 시험법의 독성은 일치하지 않았으며 LC-MS/MS법은 마우스 시험법보다 하루 이상 분석시간을 단축할 수 있었다.

곡류가공품 중 제랄레논 오염도 조사 (Analysis of Zearalenone Contamination in Cereal-Based Products Using High Performance Liquid Chromatography-Fluorescence Detector and Ultra Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry)

  • 장미란;이창희;최인선;신춘식;김진희;장영미;김동술;안동현
    • 한국식품과학회지
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    • 제43권2호
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    • pp.224-229
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    • 2011
  • 시중 유통 중인 과자류, 빵, 떡류, 면류 및 선식 등 432건을 immunoaffinity column으로 정제하여 HPLC-FLD로 제랄레논에 대한 오염실태를 조사하였다. 제랄레논의 검량선은 결정계수($R^2$)가 0.999 이상으로 양호한 직선성을 보였고 검출한계 및 정량한계는 각각 2.0, $6.0{\mu}g/kg$, 회수율 80.2-98.4%이었으며 RSD가 0.82-6.40%로 양호한 재현성을 나타내었다. 제랄레논 모니터링 결과, 과자류 중 스낵과자류 66건 중 3건에서 $6.02-11.82{\mu}g/kg$ 검출되었고 비스킷 71건 중 2건에서는 $14.78-17.83{\mu}g/kg$ 검출되었다. 면류, 빵류 및 떡류에서는 제랄레논이 검출되지 않았으며 침출차 14건에서 최고 $53.76{\mu}g/kg$ 검출, 선식 24건 중 16건에서 가장 높은 검출율(66.7%)을 나타내었다. 전분 2건, 시리얼두유 1건에서 제랄레논이 각각 5.55-8.56, $10.26{\mu}g/kg$ 검출되었다. 제랄레논 모니터링 결과는 기준이 설정되어 있는 유럽연합(곡류분말: $75{\mu}g/kg$, 빵, 비스킷, 스낵, 아침식사대용 시리얼류: $50{\mu}g/kg$, 영아 및 유아용 시리얼류: $20{\mu}g/kg$) 기준이하의 수준이었으며 국내외 연구보고와 비교한 결과 낮거나 비슷한 수준으로 검토되었다. 연구결과 곡류가공품에 대한 제랄레논 오염수준은 높지 않았으나 지구 온난화로 기후변화에 민감한 곰팡이독소와 같은 자연독소의 발생 증가가 우려되므로 선제적으로 대응하는 안전관리가 요구된다.