• 제목/요약/키워드: LC-NMR

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Synthesis of Novel Fluorescent Dye Based on Fluorescein

  • Hwang, Ji-Yong;Son, Young-A
    • 한국염색가공학회지
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    • 제26권3호
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    • pp.272-276
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    • 2014
  • The functional materials have been developed as a promising research topic toward the end uses for organic materials and applications. In this study, fluorescein based dye was synthesized by three step reaction. We have designed and synthesized the colorimetric dye through the reactions of fluorescein and methoxy group and ethylene diamine and squaric acid. The structure of the non-fluorescent spirolactam was elucidated by $^1H$-NMR, LC-Mass and FT-IR analyzes. Further studies are in progress to understand the effects of various substituent during the recognition process and to develop fluorescein based sensors for cations or anions.

정공피으로부터 항염증물질의 연구 (Studies on the Antiinflammatory Compounds from Sorbus Commixta)

  • 윤용갑;채규윤;이경관;록란잔밭;백승화
    • 약학회지
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    • 제53권6호
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    • pp.351-356
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    • 2009
  • Sakuranetin, prunetin and dihydroquercetin were isolated from the methanol extract of Sorbus commixta by 1D/2D-NMR and LC-MASS spectrometry. Medicating these compounds to RAW264.7 cell that was pre-treated by lipopolysaccharide revealed anti-inflammatory effects that greatly inhibited the production of NO (nitric oxide) and PEG2 (prostaglandin E2), which are well known to cause the expression of iNOS (inducible nitric oxide synthase) and COX-2 (Cyclooxygenase-2). These results suggest that these compounds can be used as stable anti-inflammatory materials.

Synthesis and Properties of Biaxial LC from Dumbbell-shaped Molecules

  • Xu, Fei;Choi, E-Joon
    • 한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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    • 한국정보디스플레이학회 2009년도 9th International Meeting on Information Display
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    • pp.651-654
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    • 2009
  • Novel compounds with rod and disc mesogens were synthesized and characterized. The molecular structures were confirmed by FT-IR, $^1H$-NMR spectroscopy and elemental analysis. The optical properties of these molecules were investigated by UV-vis absorption spectroscopy and photo-luminescence spectroscopy. We found that they are a novel series of blue light-emitting molecules. The absorption spectra peaks of these compounds varied from 336 nm-341 nm, while the maximum emissions centered form 410 nm-450 nm in chloroform solution. However, unexpectedly we could not found their biaxiality and mesomorphic properties by POM, conoscopy and DSC method.

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Chemical Composition of Clausena lansium (Lour.) Skeels Leaves and Antifungal Activity

  • Vu, Duc Nam;Teruhisa, Fujimatsu;Hirofumi, Takigawa;Hiroshi, Kusuoku;Nguyen, Minh Khoi;Le, Viet Dung;Do, Thi Ha;Hiroshi, Hashimoto
    • Natural Product Sciences
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    • 제22권1호
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    • pp.35-40
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    • 2016
  • The first study on chemical constituents and biological activities of Clausena lansium (Lour.) Skeels (Rutaceae) growing in Vietnam has been done. Phytochemical investigation of n-hexane extract led to the isolation of five compounds: dihydroindicolactone (1), 8-geranyloxy psoralen (2), imperatorin (3), heraclenol (4) and indicolactone (5), in which this is the first report on the presence of dihydroindicolactone (1). Their structures were elucidated based on LC/MS/NMR hyphenated techniques as well as comparison with those of literature data. The n-hexane extract and its subfractions, ethanol 95% extract and several isolated compounds were evaluated for antifungal activity.

갯벌 방선균 유래 Boholamide A의 구조 및 생리활성에 대한 연구 (Structure and Bioactivity of Boholamide A from a Tidal Mudflat Actinomycete)

  • 서정원;문규호
    • 생약학회지
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    • 제52권4호
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    • pp.203-207
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    • 2021
  • LC/MS approach targeting secondary metabolites of bacterial strain resulted in the discovery of boholamide A (1), from the culture of marine actinomycete strain which was isolated from a tidal mudflat in Muan, Republic of Korea. Boholamide A (1), a cyclodepsipeptide with HDMN, APD, glycine, and valine was structurally determined by using 1D/2D NMR spectroscopy, mass spectrometry and UV spectroscopy. Boholamide A (1) showed the inhibitory activity against Bacillus subtilis, with IC50 value of 0.08 mM.

Parvidepsidone, a Novel Depsidone from the Barks of Garcinia parvifolia Miq.

  • Hartati, Sri;Megawati, Megawati;Antika, Lucia Dwi
    • Natural Product Sciences
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    • 제28권1호
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    • pp.13-17
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    • 2022
  • Garcinia parvifolia Miq., belongs to Garcinia genus and Clusiaceae family, is one of the well-known species from Garcinia genus which widely found in tropical and subtropical countries, and has been reported to contain natural bioactive compounds. A novel depsidone, parvidepsidone (2), was isolated from the barks of G. parvifolia along with two known compounds: stigmasterol (1) and rubraxhantone (3). Based on information of LC-MS, 1D and 2D NMR spectra, the structure of parvidepsidone (2) was fully assigned.

Benfuracarb 원제에 함유된 불순물들의 glutathione-S-transferase와 amidase 저해 특성 (Inhibition of glutathion-S-transferase and amidase by impurities in technical grade benfuracarb)

  • 염창섭;김성문;유지숙;허장현
    • 농약과학회지
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    • 제6권1호
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    • pp.31-35
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    • 2002
  • 본 논문의 목적은 benfuracarb 원제(90.2%)에 함유된 불순물의 glutathione-S-transferase와 amidase에 대한 저해 특성과 해당 불순물의 구조를 밝히는데 있다. Benfuracarb 원제, 유효성분 및 불순물은 glutathione-S-transferase(GST)를 효과적으로 저해하였으나, 그 저해력은 GST 효소 저해제인 ethacrynic acid의 저해력보다는 낮았다. 즉, GST에 대한 benfuracarb 원제, 유효성분 및 불순물의 $I_{50}$은 각각 $9.7{\times}10^{-4}M,\;>1.0{\times}10^{-3}M,\;1.8{\times}10^{-4}M$이었으나, ethacrynic acid의 $I_{50}$$1.7{\times}10^{-5}M$이었다. Benfuracarb 원제, 유효성분 및 불순물은 amidase를 저해하였는데, 이들의 효소저해력은 iprobenfos의 저해력($I_{50},\;8.2{\times}10^{-7}M$)보다는 낮은 $6.0{\times}10^{-5}M,\;4.3{\times}10^{-4}M,\;7.6{\times}10^{-5}M$이었다. Benfuracarb 원제에는 4종의 불순물(IM $1{\sim}4$)이 검출되었는데, 이들 중 IM 2와 3은 GST와 amidase의 활성을 저해하였던 반면, IM 4는 효소활성을 저해하지 않았다. 이들 불순물 중 효소활성 저해특성을 갖는 IM 2와 3을 IR, $^1H$-NMR, $^{13}C$-NMR, LC-MS를 이용하여 구조를 분석한 결과, IM 2는 ethyl-N-isopropylamino propionate로, 그리고 IM 3은 ethyl-N-isopropyl-N-(chlorosulfenyl) aminopropionate로 확인되었다.

닥나무 추출물의 항산화 활성 및 성분 분석 (Antioxidative Activity and Component Analysis of Broussonetia kazinoki SIEB Extracts)

  • 박수아;하지훈;박수남
    • 공업화학
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    • 제24권2호
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    • pp.177-183
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    • 2013
  • 본 연구에서는 닥나무 추출물의 항산화 활성과 성분 분석에 관한 연구를 실시하였다. 닥나무 추출물은 우수한 free radical(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl, DPPH) 소거활성($FSC_{50}=8.53{\mu}g/mL$)을 나타내었다. Luminol-의존성 화학발광법을 이용한 $Fe^{3+}-EDTA/H_2O_2$계에서 생성된 활성 산소종(reactive oxygen species, ROS)에 대한 에틸아세테이트 분획의 총항산화능(OSC50)은 $1.69 {\mu}g/mL$이었다. 닥나무 추출물에 대하여 $^1O_2$으로 유도된 사람 적혈구의 광용혈 실험 결과 에틸아세테이트분획은 $10{\mu}g/mL$의 낮은 농도에서 ${\tau}_{50}$이 183.3 min으로 대표적인 항산화 물질로 알려진 $\alpha$-tocopherol (${\tau}_{50}$ = 38.00 min)보다 매우 큰 세포보호 효과를 나타내었다. TLC, HPLC, LC/ESI-MS/MS 및 $^1H$-NMR을 이용하여 닥나무 추출물 에틸아세테이트 분획의 성분 분석을 수행하였다. 그 결과, 닥나무 추출물 에틸아세테이트 분획은 kazinol류의 kazinol J와 플라보노이드류인 luteolin을 함유하고 있음을 확인하였다. 이상의 결과들은 닥나무 추출물이 $^1O_2$ 혹은 다른 ROS를 소광시키거나 소거함으로써, 또는 이에 대항하여 세포막을 보호함으로써, 생체계 특히 태양 자외선에 노출된 피부에서 항산화제로서 작용할 수 있음을 가리키며 기능성 화장품 원료로서 응용 가능성이 있음을 시사한다.

쪽 꽃에서 분리한 타이로시네이즈 저해 화합물 (Tyrosinase Inhibitory Compounds Isolated from Persicaria tinctoria Flower)

  • 우영민;김아진;김지영;이충환
    • Journal of Applied Biological Chemistry
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    • 제54권1호
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    • pp.47-50
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    • 2011
  • 본 연구에서는 천연 미백소재 탐색을 위하여 쪽(P. tinctoria) 꽃 추출물의 tyrosinase 저해활성을 검증하였으며, 쪽 꽃 추출물은 $70.8{\pm}2.2{\mu}g/mL$$IC_{50}$ 값을 나타내었다. LH-20 chromatography와 HPLC분석을 통해 쪽으로부터 두 개의 활성물질을 정제하였고, 이 물질들의 구조 분석은 LC-MS와 NMR 데이터 해석을 바탕으로 진행하여 두 가지 화합물은 각각 quercetin-3-Orhamnoside (Q3R), myricetin-3-O-rhamnoside (M3R)로 밝혀졌다. Q3R과 M3R은 순서대로 $47.0{\pm}0.1$, $150.5{\pm}1.6{\mu}g/mL$$IC_{50}$ 값을 나타내었다. 이로 미루어 보아, 쪽 꽃 추출물과 두 활성물질의 멜라닌 생합성 저해활성을 확인할 수 있었으며, 쪽 꽃추출물의 미백소재로서의 적용 가능성을 확인할 수 있었다.

H9c2 심근세포에서 제주모시풀(Boehmeria quelpaertense)로부터 분리된 flavonoids의 H2O2로 유도된 독성 보호 효과 (Protective Effects of Flavonoids from the Boehmeria quelpaertense against H2O2-Induced Cytotoxicity in H9c2 Cardiomyoblast Cells)

  • 우경완;심미옥;박호;정호경;안병관;함성호;박종혁;조현우
    • 한국자원식물학회지
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    • 제31권1호
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    • pp.1-9
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    • 2018
  • 제주모시풀에서 각종 column chromatography법을 이용하여 2종의 flavonoid를 분리하여, $^1H$-, $^{13}C-NMR$, LC ESI-IT-TOF MS를 통해 구조동정 할 수 있었다. 분리된 물질이 심장세포에서 높은 항산화 활성을 가지고 있으며, 활성 산소종의 작용기전 연구 및 심근경색 질환의 예방과 치료에 효과적으로 사용할 수 있는 기초자료가 될 것으로 사료된다.